4 курс / Эпидемиология / Итоговые тесты по эпидемиологии
.doc
Сывороток |
Нет |
|
Повторные введения вакцины должны осуществляться : |
||
в фазе роста антителопродукции |
Нет |
|
в индуктивную фазу первичного иммуного ответа |
Нет |
|
на пике иммуного ответа на превичную вакцинацию |
Нет |
|
в фазе спада антителопродукции |
Да |
|
Установите соответствие :
Уровень «холодовой цепи»: А) 1-й уровень – предприятие-изготовитель Б) 2-й уровень - республиканские , краевые, областные аптечные склады В) 3-й уровень- городские и районные (городские и сельские) аптечные склады Г) 4-й уровень ЛПО
Требования к соблюдению «холодовой цепи»:
|
||
А) 1-й уровень – предприятие-изготовитель |
Нет |
2 |
Б) 2-й уровень - республиканские , краевые, областные аптечные склады |
Нет |
1,3 |
В) 3-й уровень- городские и районные (городские и сельские) аптечные склады |
Нет |
1,3 |
Г) 4-й уровень ЛПО |
Нет |
4 |
1) Учёт показаний термометров и термоиндикаторов |
Да |
|
2) Соблюдение технических условий получения МИБП, фасовка, маркировка, размещение |
Да |
|
3) Хранение МИБП при температуре 2-8 °C |
Да |
|
4) Длительность хранения МИБП при температуре 2-8 °C в условиях холодильника не должна превышать 1 мес. |
Да |
|
5) Контроль температуры МИБП перед введением |
Да |
|
Оценку эффективности вакцинации проводят с учётом : |
||
Охвата прививками (документированная привитость населения); |
Да |
|
Иммунологической эффективности |
Да |
|
Клинической эффективности |
Нет |
|
Эпидемиологической эффективности |
Да |
|
Экономической эффективности |
Да |
|
Установите соответствие.
Вид иммунодефицита: 1.Первичные иммунодефициты. 2.Вторичные патологические иммунодефициты.
По характеристике: а. Обратимы; б. Необратимы; в. Поддаются иммунокоррекции; г. Не поддаются иммунокоррекции; д. Являются абсолютными противопоказаниями к прививкам; е. Являются относительными противопоказаниями к прививкам; |
||
1.Первичные иммунодефициты. |
Нет |
б,г,д |
2.Вторичные патологические иммунодефициты. |
Нет |
а,в,е |
а. Обратимы; |
Да |
|
б. Необратимы; |
Да |
|
в. Поддаются иммунокоррекции; |
Да |
|
г. Не поддаются иммунокоррекции; |
Да |
|
д. Являются абсолютными противопоказаниями к прививкам; |
Да |
|
е. Являются относительными противопоказаниями к прививкам; |
Да |
|
Оптимальным способом введения вакцин считается: |
||
путём аппликации на слизистые оболочки (ЖКТ, дыхательных путей) |
Да |
|
внутривенное |
Нет |
|
внутрикожное |
Нет |
|
внутримышечное |
Нет |
|
подкожное |
Нет |
|
Поствакцинальные реакции при введении инактивированных вакцин могут проявляться: |
||
Не раньше 4-5 дней |
Нет |
|
В первые 6 часов после прививки |
Нет |
|
На пике вакцинального процесса |
Нет |
|
Не позже 48 часов после прививки |
Да |
|
Состояния, рассматриваемые как абсолютные противопоказания встречаются: |
||
не чаще, чем в 1% случаев |
Да |
|
часто |
Нет |
|
редко |
Нет |
|
с частотой не более 10% случаев |
Нет |
|
При развитии поствакцинальных осложнений могут наблюдаться : |
||
Фебрильные судороги |
Да |
|
Артриты |
Да |
|
Дыхательная недостаточность |
Нет |
|
Почечные симптомы |
Нет |
|
Кишечные симптомы |
Нет |
|
Отёк Квинке |
Да |
|
Иммунопрофилактика не влияет на эпидемический процесс: |
||
Зоонозов |
Да |
|
Антропонозов |
Нет |
|
Сапронозов |
Да |
|
Установите соответствие:
1.Абсолютные противопоказания 2.Относительные противопоказания
а. стабильная неврологическая патология б. инфекционные заболевания в. врожденные иммунодефициты г. прогредиентная неврологическая пагдетология д. Повышенная чувствительность к компонентам МИБП е. Злокачественные заболевания крови и новообразования ж. Хронические соматические заболевания з. Аллергические заболевания и. Оперативные вмешательства |
||
1.Абсолютные противопоказания |
Нет |
в,г,д,е |
2.Относительные противопоказания |
Нет |
а,б,ж,з,и |
а. стабильная неврологическая патология |
Да |
|
б. инфекционные заболевания |
Да |
|
в. врожденные иммунодефициты |
Да |
|
д. Повышенная чувствительность к компонентам МИБП |
Да |
|
е. Злокачественные заболевания крови и новообразования |
Да |
|
ж. Хронические соматические заболевания |
Да |
|
з. Аллергические заболевания |
Да |
|
и. Оперативные вмешательства |
Да |
|
г. прогредиентная неврологическая патология |
Да |
|
Распространение эпидемий гриппа можно остановить при иммунной прослойке : |
||
70% и выше |
Да |
|
40% и выше |
Нет |
|
90% и выше |
Нет |
|
Установите соответствие:
1.Постоянное противопоказание 2.Временное противопоказание 3.Не является противопоказанием к прививкам
а. Дисбактериоз б. Обострение хронических болезней в. Врожденные пороки развития г. Врожденные иммунодефициты д. Лечение антибиотиками е. Лечение стероидными препаратами в дозах 2 мг/кг сутки и выше ж. Положительная проба Манту |
||
1.Постоянное противопоказание |
Нет |
г |
2.Временное противопоказание |
Нет |
б,е |
3.Не является противопоказанием к прививкам |
Нет |
а,в,д,ж |
а. Дисбактериоз |
Да |
|
б. Обострение хронических болезней |
Да |
|
в. Врожденные пороки развития |
Да |
|
г. Врожденные иммунодефициты |
Да |
|
д. Лечение антибиотиками |
Да |
|
е. Лечение стероидными препаратами в дозах 2 мг/кг сутки и выше |
Да |
|
ж. Положительная проба Манту |
Да |
|
Основными (главными) требованиями к биологическим прививочным препаратам, применяемым в России, являются: |
||
высокая иммуногенность |
Да |
|
абсолютная безвредность для человека |
Да |
|
парентеральный способ введения |
Нет |
|
малая расфасовка препарата |
Нет |
|
стабильность при хранении |
Да |
|
Противопоказания к введению антирабической вакцины (лечебно-профилактический курс): |
||
Заболевание гидрофобией |
Да |
|
Аллергия |
Нет |
|
Беременность |
Нет |
|
Пиелонефрит |
Нет |
|
Хронический панкреатит |
Нет |
|
Живую полиомиелитную вакцину вводят в организм иммунизируемого: |
||
Накожно |
Нет |
|
Внутрикожно |
Нет |
|
Внутримышечно |
Нет |
|
Подкожно |
Нет |
|
Перорально |
Да |
|
Критерием выраженности общих поствакцинальных реакций является: |
||
температура, наличие тошноты |
Нет |
|
температура, наличие тошноты и обморока |
Нет |
|
температура |
Да |
|
Оценку качества работы ЛПО по организации и проведению иммунопрофилактики проводят с учётом : |
||
Уровня охвата профилактическими прививками и своевременности иммунизации |
Да |
|
Показателей заболеваемости инфекциями, управляемыми средствами иммунопрофилактики |
Да |
|
Причин непривитости и их обоснованности |
Да |
|
Регистрации поствакцинальных осложнений и анализа причин их возникновения |
Да |
|
Возрастного и профессионального уровней заболеваемости инфекционными юолезнями |
Нет |
|
При решении вопроса во выписке из роддома матери с новорожденным, привитым против туберкулеза, выяснилось, что в семье есть больной с открытой формой туберкулеза. Когда мать с новорожденным может вернуться в семью: |
||
через 6 недель |
Да |
|
через 4 недели |
Нет |
|
через 2 недели |
Нет |
|
через неделю |
Нет |
|
через 8 недель |
Нет |
|
Поствакцинальные реакции при введении живых вакцин могут проявляться: |
||
Не раньше 4-5 дней |
Да |
|
Не позже 48 часов после прививки |
Нет |
|
В первые 6 часов после прививки |
Нет |
|
На пике вакцинального процесса |
Да |
|
Катаральный синдром может развиваться как реакция на введение : |
||
Коревой вакцины |
Да |
|
АКДС |
Нет |
|
Паротитной вакцины |
Нет |
|
Краснушной вакцины |
Нет |
|
Полиомиелитной вакцины |
Нет |
|
Гриппозной вакцины |
Да |
|
Какие препараты применяют для экстренной профилактики столбняка |
||
АДС-М |
Да |
|
АКДС |
Нет |
|
ППС |
Да |
|
ПСЧИ |
Да |
|
АС |
Да |
|
АДС |
Нет |
|
Сроки формирования активного искусственного иммунитета: |
||
Сразу после введения |
Нет |
|
Через 3-4 часа после введения |
Нет |
|
Через 12-24 часа |
Нет |
|
Через 1.5 месяца |
Нет |
|
Через 2-4 недели |
Да |
|
Через 1 неделю |
Нет |
|
Какими препаратами можно проводить экстренную профилактику столбняка беременным:
Срок беременности 1) Первая половина беременности 2) Вторая половина беременности
Препараты а) АС б) АДСМ в) ПСС г) ПСЧИ |
||
1) Первая половина беременности |
Нет |
г |
2) Вторая половина беременности |
Нет |
а,б,г |
а) АС |
Да |
|
б) АДСМ |
Да |
|
в) ПСС |
Да |
|
г) ПСЧИ |
Да |
|
Для создания иммунитета против коклюша используется: |
||
убитая вакцина |
Да |
|
живая вакцина |
Нет |
|
химическая вакцина |
Нет |
|
рекомбинантная вакцина |
Нет |
|
анатоксин |
Нет |
|
Нормальный человеческий иммуноглобулин готовится из: |
||
Сыворотки (плазмы) крови доноров |
Нет |
|
Абортной крови |
Да |
|
Сыворотки (плазмы) крови лошадей |
Нет |
|
Сыворотки крови волов |
Нет |
|
Сыворотки крови мулов (плазма) |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови специально иммунизированных доноров-добровольцев |
Нет |
|
Плацентарной крови |
Да |
|
Крови переболевших людей |
Нет |
|
Живые сухие вакцины при однократном замораживании: |
||
сохраняют свои свойства |
Да |
|
инактивируются |
Нет |
|
Женщине-таксидермисту, обратившейся в поликлинику по поводу укуса левой кисти неизвестной собакой и получившей последнюю ревакцинацию 4 месяца тому назад против бешенства, необходимо провести: |
||
укороченный курс антирабических прививок |
Да |
|
полный курс антирабических прививок |
Нет |
|
прививку антирабическим гаммаглобулином |
Нет |
|
комбинированный курс антирабических прививок |
Нет |
|
К факторам, влияющим на выработку искусственного активного иммунитета на организменном уровне, относятся: |
||
фено- и генотипические особенности организма |
Да |
|
доза препарата для иммунизации |
Да |
|
соблюдение схем иммунизации |
Да |
|
соблюдение техники иммунизации |
Да |
|
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита получают из: |
||
Сыворотки (плазмы) крови доноров |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови специально иммунизированных доноров-добровольцев |
Да |
|
Абортной крови |
Нет |
|
Плацентарной крови |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови лошадей |
Нет |
|
Сыворотки крови волов |
Нет |
|
Крови переболевших людей |
Да |
|
Сыворотки крови мулов (плазма) |
Нет |
|
После первичной вакцинации папула на месте введения БЦЖ развивается в следующие сроки: |
||
после 2-х месяцев |
Да |
|
через сутки |
Нет |
|
через 1-6 недель |
Нет |
|
через 6 месяцев |
Нет |
|
к концу года |
Нет |
|
Живые вирусные вакцины в организме привитых людей стимулируют: |
||
выработку интерферонов; |
Да |
|
формирование местного иммунитета; |
Да |
|
Т-системы иммунитета; |
Да |
|
выработку гуморального иммунитета; |
Да |
|
Введение иммуноглобулинов разрешается после вакцинации живими вакцинами: |
||
Через 1 неделю |
Нет |
|
Через 1 месяц |
Нет |
|
Через 2 месяца |
Нет |
|
Через 2 недели |
Да |
|
Через 6 месяцев |
Нет |
|
Укажите с какой целью включают адъювант в вакцинные препараты: |
||
повышение стабильности |
Нет |
|
снижение реактогенности |
Нет |
|
повышение иммуногенности |
Да |
|
повышение термолабильности |
Нет |
|
Для формирования стойкого выраженного имунного ответа при иммунизации убитыми вакцинами достаточно: |
||
Введения 1 дозы |
Нет |
|
Введения нескольких доз |
Да |
|
Активный естественный иммунитет можно приобрести: |
||
с молоком матери |
Нет |
|
после иммунизации инактивированной вакциной |
Нет |
|
после иммунизации анатоксином |
Нет |
|
путём дробной бытовой иммунизации |
Да |
|
после введения иммуноглобулина |
Нет |
|
Для поддержания благополучной эпидемической ситуации в отношении коревой |
||