Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Эпидемиология / Итоговые тесты по эпидемиологии

.doc
Скачиваний:
52
Добавлен:
04.02.2024
Размер:
4.46 Mб
Скачать

иммунобиологических лекарственных препаратов является

надзор за безопасностью этих препаратов

Да

определение оптимальной дозы препарата и схемы вакцинации

Нет

выявление лиц, ответственных за возникновение осложнений у привитых

Нет

совершенствование статистических учетных форм о расследовании поствакцинальных осложнений

Нет

Безопасность иммунизации обеспечивается

эффективностью вакцинопрофилактики

Нет

достижением 95% охвата прививками

Нет

качеством вакцинопрофилактики

Да

наличием инструктивно-методических документов

Нет

Критерием объективной оценки качества иммунопрофилактики является

результаты серологического мониторинга

Да

полнота охвата прививками

Нет

снижение заболеваемости

Нет

результаты аллергических проб

Нет

К вакцинальной реакции относят

стойкое нарушение состояние здоровья, обусловленное введением некачественного прививочного препарата

Нет

тяжелое нарушение состояния здоровья, связанное с нарушением правил отбора на прививку

Нет

нормальную физиологическую реакцию организма на введение прививочного препарата

Да

патологическую реакцию организма, обусловленную нарушением техники иммунизации

Нет

Сроки формирования пассивного иммунитета

через 12-24 часа

Нет

через 3-4 месяца

Нет

через 3-4 часа после введения

Да

через 1 неделю

Нет

через 2-4 недели

Нет

сразу после введения

Да

Сроки сохранения пассивного искусственного иммунитета при введении гомологичных иммуноглобулинов

4-5 недель

Да

3-4 дня

Нет

1-6 недель

Нет

1-2 недели

Нет

До 6 недель

Да

Противогриппозный иммуноглобулин получают из:

Сыворотки (плазмы) крови доноров

Да

Абортной крови

Да

Плацентарной крови

Да

Сыворотки (плазмы) крови лошадей

Нет

Сыворотки крови волов

Нет

Сыворотки крови мулов (плазмы)

Нет

Сыворотки (плазмы) крови специально инфицированных доноров-добровольцы

Нет

Крови переболевших людей

Нет

Иммунизацию живыми вакцинами можно проводить после введения иммуноглобулинов

Через 2 месяца

Да

Через 1 неделю

Нет

Через 2 недели

Нет

Через 1 месяц

Нет

Через 6 месяцев

Нет

Антирабический иммуноглобулин готовят из

Сыворотка (плазма) крови доноров

Нет

Абортной крови

Нет

Сыворотка (плазма ) крови лошадей

Да

Плацентарной крови

Нет

Сыворотка крови волков

Нет

Сыворотка крови мулов (плазмы)

Нет

Сыворотка (плазма) крови специально иммунизированных доноров-добровольцев

Да

Крови переболевших людей

Нет

Фазы иммунной реакции на введение вакцин

Фаза индукции

Да

Фаза роста антитело-продукции

Да

Фаза снижения антитело-продукции

Да

Фаза преобразования

Нет

Фаза внедрения

Нет

Фаза распространения

Нет

Факторы, влияющие на эффективность вакцинопрофилактики

наличие иммунодефицитов

Да

доза вакцины

Да

способ введения

Да

возраст

Да

свойства вакцины

Да

материнский иммунитет

Да

сезон года

Нет

Назовите виды вторичной иммунологической недостаточности

Патологический иммунодефицит

Да

Иммунодефицит беременных

Да

Иммунодефицит новорожденных

Да

Иммунодефицит пожилых

Да

При проведении плановой вакцинации лицам с хроническими заболеваниями вакцинацию

нельзя проводить

Нет

можно проводить только в период стойкой ремиссии

Нет

можно проводить спустя 1-2 месяца с момента наступления стойкой ремиссии

Да

можно проводить с момента наступления стойкой ремиссии

Нет

Срок переноса плановых прививок лицам, получавшим лечение стероидами в больших дозах

1 месяц

Да

2 месяца

Нет

3 месяца

Нет

6 месяцев

Нет

12 месяцев

Нет

18 месяцев

Нет

К поствакцинальным осложнениям относят

Абсцесс в месте введения вакцины

Да

Анафилактический шок

Да

Лимфангиит

Нет

Синдром сывороточной болезни

Нет

Температурную реакцию (37,9°С)

Нет

Выберите поствакцинальные осложнения

Анафилактический шок

Да

Недомогание

Нет

Повышение температуры

Нет

Тошнота

Нет

Рвота

Нет

Поствакцинальный энцефалит

Да

Кратковременный обморок

Нет

Регионарный лимфаденит

Нет

Боли в суставах

Нет

Отёк Квинке

Да

Энцефалопатия характерна для осложнений после введения

Коревой вакцины

Нет

Полиомиелитной вакцины

Нет

Паротитной вакцины

Нет

Вакцина против вирусного гепатита В

Нет

АКДС

Да

Краснушной вакцины

Нет

БЦЖ

Нет

Наиболее эпидемиологически обоснована иммунопрофилактика при

Инфекциях с аэрогенным механизмом передачи

Да

Антропонозах

Да

Кишечных инфекциях

Нет

Кровяных инфекциях

Нет

Инфекциях с контактным механизмом передачи

Нет

Зоонозах

Нет

Сапронозах

Нет

Повторная вакцинация успешна, если она проводится

На фоне сохранения высоких исходных титров антител

Нет

После полной элиминации антител

Нет

На фоне невысоких исходных титров антител

Да

Для создания иммунитета против эпидемического паротита в России используется

живая вакцина

Да

убитая вакцина

Нет

химическая вакцина

Нет

рекомбинантная вакцина

Нет

анатоксин

Нет

При трансмиссивных инфекциях иммунопрофилактика является

одним из возможных мероприятий

Да

единственно потенциально эффективным мероприятием

Нет

Из медицинского пункта школы сообщили, что у 5 детей через 3 и 4 дня после введения АДС-М появилось слегка болезненное уплотнение в месте инъекции. Это состояние следует оценить как

нормальное течение прививочной реакции. Прививки продолжить

Да

осложнение на прививку, сообщить в институт, изготовивший препарат

Нет

осложнение на прививку, изъять эту серию анатоксина

Нет

осложнение на прививку, отложить прививки этой серии до получения ответа из института

Нет

Нельзя вводить вакцину БЦЖ человеку, имеющему положительную реакцию Манту, потому что

может наступить обострение очага туберкулеза

Да

разовьется анафилактический шок

Нет

может наступить генерализация

Нет

В современный период вакцину БЦЖ вводят

накожно

Нет

подкожно

Нет

внутримышечно

Нет

внутрикожно

Да

перорально

Нет

Специфический иммунитет в организме формируется при

проведении вакцинации и ревакцинации

Да

введениииммуноглобуллина

Да

введении лечебных сывороток

Да

дробной латентной иммунизации

Да

использовании антибиотиков

Нет

использовании эубиотиков

Нет

Поствакцинальным осложнением является

афебрильные судороги

Да

коллаптоидное состояние

Да

отёк Квинке

Да

гиперемия, инфильтрат на месте выведения вакцинального препарата

Нет

повышение температуры выше 39,5

Нет

Наиболее длительную защиту от болезни обеспечивает

живая вакцина

Да

инактивированная вакцина

Нет

химическая вакцина

Нет

лечебная сыворотка

Нет

иммуноглобулин

Нет

К инфекциям, управляемым в основном средствами иммунопрофилактики относят...

антропонозы с аэрозольным механизмом передачи

Да

антропонозы с фекально-оральным механизмом передачи

Нет

антропонозы с трансмиссивным механизмом передачи

Нет

антропонозы с контактным механизмом передачи

Нет

антропонозы с вертикальным механизмом передачи

Нет

Сроки сохранения пассивного искусственного иммунитета при первичном введении гетерологичных сывороточных препаратов :

6-8 месяцев

Нет

1-6 недель

Нет

1-2 недели

Да

несколько дней

Нет

Специфические гомологичные иммуноглобулины получают из:

Абортной крови

Нет

Плацентарной крови

Нет

Сыворотки (плазмы) крови доноров

Да

Сыворотки (плазмы) крови лошадей

Нет

Сыворотки (плазмы) крови специально иммунизированных доноров-добровольцев

Да

Сыворотка крови волов

Нет

Сыворотки крови мулов (плазма)

Нет

Крови переболевших людей

Да

Гетерологичные сывороточные препараты выпускаются в форме :

Сывороток

Да

Иммуноглобулинов

Да

Для формирования стойкого выраженного иммунного ответа при иммунизации живыми вакцинами достаточно :

Введения 1 дозы

Да

Введение нескольких доз

Нет

Установите соответствие между типом вакцинного препарата и инфекционной болезнью, для профилактики которой его применяют :

Вакцинный препарат а) Анатоксин

б) Живая

в) Инактивированная

г) Рекомбинантная

д) Химическая

Инфекционная болезнь

  1. Дифтерия

  2. Бешенство

  3. Столбняк

  4. Туберкулёз

  5. Гепатит В

  6. Краснуха

  7. Менингококковая инфекция

  8. Полиомиелит

  9. Туляремия

а) Анатоксин

Нет

1,3

б) Живая

Нет

4,6,8,9

в) Инактивированная

Нет

2,8

г) Рекомбинантная

Нет

5

д) Химическая

Нет

7

1) Дифтерия

Да

2) Бешенство

Да

3) Столбняк

Да

4) Туберкулёз

Да

5) Гепатит В

Да

6) Краснуха

Да

7) Менингококковая инфекция

Да

8) Полиомиелит

Да

9) Туляремия

Да

Механизмы антибактериального иммунитета формируются

К 3 месячному возрасту

Да

К моменту рождения ребенка

Нет

К 6 месячному возрасту

Нет

к 9 месячному возрасту

Нет

Установите соответствие:

Виды МИБП:

1.Сывороточные препараты

2.Вакцины

Способы введения: а. Внутривенно

б. Подкожно

в. Накожно

г. Внутримышечно

д. Перорально

е. Внутрикожно

1.Сывороточные препараты

Нет

а,б,г,е

2.Вакцины

Нет

б,в,г,д,е

а. Внутривенно

Да

б. Подкожно

Да

в. Накожно

Да

г. Внутримышечно

Да

д. Перорально

Да

е. Внутрикожно

Да

Сроки сохранения пассивного искусственного иммунитета при первичном введении гетерологичных сывороточных препаратов :

1-2 недели

Да

3-4 дня

Нет

4-5 недель

Нет

До 6 недель

Нет

После проведения оперативных вмешательств плановая вакцинация допускается:

через 3-4 недели

Да

через 2 месяца

Нет

через 1-2 недели

Нет

сразу

Нет

ПСЧИ получают из:

Сыворотки (плазмы) крови доноров

Нет

Абортной крови

Нет

Сыворотки (плазмы) крови лошадей

Нет

Сыворотки крови волов

Нет

Сыворотки крови мулов (плазма)

Нет

Крови переболевших людей

Нет

Плацентарной крови

Нет

Сыворотки (плазмы) крови специально иммунизированных доноров-добровольцев

Да

Вакцинация детей-аллергиков

Недопустима

Нет

Нежелательна

Нет

Особо желательна

Да

Допустима

Нет

Иммуноглобулин против вирусного гепатита В получают из:

Крови переболевших людей

Нет

Сыворотки (плазмы) крови лошадей

Нет

Абортной крови

Нет

Сыворотки (плазмы) крови специально иммунизированных доноров-добровольцев

Да

Сыворотки (плазмы) крови доноров

Нет

Плацентарной крови

Нет

Сыворотка крови волов

Нет

Сыворотка крови мулов (плазма)

Нет

Гомологичные сывороточные препараты выпускаются в форме :

Иммуноглобулинов

Да

Соседние файлы в папке Эпидемиология