1. хроническая сердечно-сосудистая недостаточность;

2. Инфаркт миокарда;

3. Острая почечная недостаточность;

4. Кровоизлияние в мозг;

5. гангрена.

ANSWER: D

Одним из основных этиологическиъ факторов лейкемий является:

1. гемолитические яды;

2. малярия;

3. ионизирующее излучение;

4. нарушения питания;

5. переливание крови. ANSWER: C

Деление лейкемий на острые и хронические основано на определении:

1. длительности течения заболевания;

2. гистогенеза опухолевых клеток;

3. степени дифференцировки (зрелости) опухолевых клеток;

4. размеров опухолевых клеток;

5. количества опухолевых клеток в периферической крови. ANSWER: C

Количество бластов в костном мозге (стернальный пунктат), характерное для острой лейкемии:

1. менее 5%;

2. более 5%;

3. от 6 до 10%;

4. свыше 20%;

5. любое количество. ANSWER: D

Дети чаще страдают:

1. острой миелобластной лейкемией;

2. острой лимфобластной лейкемией;

3. хронической миелоидной лейкемией;

4. хронической лимфоидной лейкемией. ANSWER: B

Подтипы острой лейкемии идентифицируют следующими методами исследования:

1. иммунофлюорисцентным;

2. рентгенологическим;

3. цитогенетическим и генетическим;

4. радиологическим;

5. цитологическим. ANSWER: C

Хронические лейкемии:

1. монобластная;

2. лимфоцитарная;

3. недифференцированная;

4. миелобластная;

5. лимфобластная. ANSWER: B

Клетки в лейкемических инфильтратах при хронической миелоидной лейкемии:

1. лимфобласты;

2. эритроциты;

3. промиелоциты;

4. моноциты;

5. плазмоциты. ANSWER: C

Миеломная болезнь характеризуется следующими признаками:

1. легочно-сердечная недостаточность;

2. разрушением костных балок с развитием остеопороза и парапротеинемии;

3. печеночно-почечная недостаточность;

4. ожирение;

5. увеличение количества лейкоцитов в крови. ANSWER: B

Филадельфийская хромосома обнаруживается при:

1. хронической миелоидной лейкемии;

2. хронической лимфоидной лейкемии;

3. миеломной болезни;

4. острой миелоидной лейкемии;

5. лимфоме Ходжкина. ANSWER: A

Гноевидный (пиоидный) костный мозг может быть обнаружен при:

1. хронической лимфоидной лейкемии;

2. хронической миелоидной лейкемии;

3. остром лимфолейкозе;

4. лимфоме Ходжкина;

5. миеломной болезни. ANSWER: B

Морфологическим субстратом лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза) являются:

1. лимфобласты;

2. клетки Рид-Березовского-Штернберга;

3. миеломные клетки;

4. миелоциты;

5. плазмобласты. ANSWER: B

Увеличение лимфатических узлов и «порфировая селезенка» характерны для:

1. миелоцитарного лейкоза;

2. миеломной болезни;

3. лимфобластного лейкоза;

4. лимфомы Ходжкина;

5. лимфоцитарного лейкоза. ANSWER: D

Системное опухолевое заболевание кроветворной ткани:

1. лимфома Ходжкина;

2. В-клеточная лимфома;

3. гистиоцитарная саркома;

4. миелоидная лейкемия;

5. грибовидный микоз. ANSWER: D

Частая причина смерти при острых лейкемиях:

1. хроническая сердечно-сосудистая недостаточность;

2. Инфаркт миокарда;

3. Острая почечная недостаточность;

4. Кровоизлияние в мозг;

5. гангрена. ANSWER: D

Изменения красного ростка костного мозга при лейкемиях:

1. замещение опухолевыми клетками с развитием анемии;

2. диффузная гиперплазия;

3. очаговая гиперплазия;

4. опухолевая трансформация;

5. мегалобластическая трансформация. ANSWER: A

Один из миелодиспластических синдромов:

1. миеломная болезнь;

2. рефрактерная анемия с мультилинейной дисплазией;

3. хроническая миелоидная лейкемия;

4. острая миелобластная лейкемия;

5. идиопатическая тромбоцитопения. ANSWER: B

На вскрытии обнаружены множественные очаги деструкции костной ткани в позвонках и черепе. При гистологическом исследовании в костном мозге отмечена выраженная пролиферация атипичных плазматических клеток, в клубочках и стенках сосудов почек – отложения амилоида, в просветах канальцев – множественные белковые цилиндры. Ваш диагноз:

1. миелолейкоз;

2. миеломная болезнь;

3. макроглобулинемия;

4. эритремия;

5. лимфолейкоз. ANSWER: B

Хроническое заболевание, возникающее в результате нарушения жирового и белкового обмена, характеризующееся поражением артерий эластического и эласто-мышечного типа в виде очагового отложения в интиме липидов и белков и реактивного разрастания соединительной ткани:

1. гипертоническая болезнь;

2. геморрагический васкулит;

3. атеросклероз;

4. узелковый периартериит;

5. аорто-артериит. ANSWER: C

Повышение проницаемости эндотелия, его повреждение и некроз, активация моноцитов, макрофагов, миофибробластов связаны с повышением в плазме крови:

1. хиломикронов;

2. ЛПОНП, ЛПНП;

3. ЛППП;

4. ЛПВП. ANSWER: B

Антиатерогенными являются:

1. хиломикроны;

2. ЛПОНП;

3. ЛППП моноцитов;

4. ЛПНП;

5. ЛПВП. ANSWER: E

Атеросклеротические бляшки формируются:

1. в эндотелии;

2. во внутреннем слое артерий;

3. в среднем слое;

4. в адвентициальной оболочке;

5. во всех слоях. ANSWER: B

Слабо выраженный атеросклероз отличают:

1. единичные мелкие фиброзные бляшки, липидные пятна и полоски (липоидоз);

2. единичные мелкие атероматозные бляшки;

3. единичные язвы;

4. единичные атеросклеротические бляшки с пристеночными тромбами;

5. атеросклеротические бляшки с кальцинозом. ANSWER: A

Увеличение липидного ядра, надрывы покрышки, кровоизлияния, воспалительная инфильтрация соответствуют:

1. атероматозной бляшке;

2. нестабильной атеросклеротической бляшке;

3. атероматозной язве;

4. фиброзной бляшке;

5. липосклерозу. ANSWER: B

Спазм коронарной артерии и разрыв покрышки нестабильной атеросклеротической бляшки приводит к:

1. развитию аневризмы;

2. образованию пристеночных и обтурирующих тромбов;

3. атерокальцинозу;

4. изьязвлению;

5. тканевой эмболии. ANSWER: B

Атеросклероз венечных артерий вызывает: