26

Образование в клетках и тканях веществ не встречающихся в норме называют:

1. извращенный синтез;

2. декомпозиция (фпнероз);

3. инфильтрация;

4. транформация.

ANSWER: A

С нарушением внутриклеточного метаболизма аминокислот связаны:

1. паренхиматозные диспротеинозы;

2. паренхиматозные гликогенозы;

3. паренхиматозные липидозы;

4. сосудисто-стромальные диспротеинозы. ANSWER: A

Фенилпировиноградная олигофрения (фенилкетонурия) относится к:

1. паренхиматозным диспротеинозам;

2. паренхиматозным гликогенозам;

3. паренхиматозным липидозам;

4. сосудисто-стромальные диспротеинозам;

5. сосудисто-стромальным гликогенозам. ANSWER: A

Гидропической дистрофии гепатоцитов соответствует:

1. развивается при дефиците липотропных веществ;

2. в исходе развивается коагуляционный некроз;

3. наблюдается при поражении печени вирусом гепатита «В»;

4. вакуоли окрашиваются суданом 3;

5. печень имеет вид «гусиной». ANSWER: C

Исход гидропической дистрофии:

1. коагуляционный некроз;

2. зернистая дистрофия;

3. гиалиново-капельная дистрофия;

4. колликвационный некроз;

5. обратное развитие. ANSWER: D

Механизм гиалиново-капельной дистрофии эпителия извитых канальцев почек при нефротическом синдроме:

1. декомпозиция;

2. инфильтрация;

3. извращенный синтез;

4. трансформация;

5. фанероз. ANSWER: B

Изменения эпителия извитых канальцев почек при опухоли, возникающей из плазматических клеток (миеломе), проявляющейся увеличением количества белка в крови (гиперпротеинемией) и в моче (протеинурией):

1. углеводная дистрофия;

2. роговая дистрофия;

3. гиалиново-капельная дистрофия;

4. гликогеновая дистрофия;

5. зернистая дистрофия. ANSWER: C

Основной причиной жировой дистрофии гепатоцитов при гипоксии является:

1. мобилизация липидов из депо;

2. увеличение экскреции липопротеидов из печени;

3. уменьшение окисления жирных кислот;

4. уменьшение синтеза апопротеинов;

5. усиление синтеза жирных кислот из ацетата.

ANSWER: C

Печень увеличена, плотноэластической консистенции, с гладкой поверхностью, закругленным краем, на разрезе глинисто-желтого цвета. Эти изменения соответствуют:

1. алкогольному поражению печени;

2. хроническому венозному полнокровию;

3. гидропической дистрофии печени;

4. вирусному гепатиту С;

5. вирусному гепатиту В. ANSWER: A

Заболевание, связанное с патологией микрофиламентов:

1. болезнь Дауна;

2. сахарный диабет;

3. первичный билиарный цирроз;

4. синдром Кляйнфельтера;

5. синдром Картагенера.

ANSWER: C

Выявление при электронной микроскопии клетки набухания митохондрий, деформации и разрушения крист, включения кальция свидетельствует об:

1. усилении синтеза липидов;

2. дефиците кислорода;

3. усилении секреторной функции клетки;

4. повышении синтеза АТФ;

5. регенерации. ANSWER: B

Обратному развитию подвергается:

1. плазматическое пропитывание;

2. фибриноид;

3. гиалиноз;

4. амилоидоз;

5. гемосидероз. ANSWER: A

Фибриноид инссудации наблюдается при:

1. гипертонической болезни;

2. раке легкого;

3. атеросклерозе;

4. ревматизме;

5. ревматоидном артрите. ANSWER: A

Вид фибриноида, наблюдаемого при ревматизме системной красной волчанке, узелковом периартериите:

1. фибриноид инссудации;

2. фибриноид деструкции;

3. жировая дистрофия;

4. первичный амилоидоз;

5. холестероз. ANSWER: B

Гиалиноз ствoрок клапанов сердца при ревматизме приводит к:

1. кардиомиопатии;

2. пороку сердца;

3. атрофии миокарда;

4. разрыву папиллярных мышц;

5. миокардиту. ANSWER: B

Значение гиалиноза в дне хронической язвы:

1. не влияет на исход болезни;

2. способствует развитию склероза;

3. приводит к малигнизации;

4. затрудняет регенерацию эпителия;

5. ведет к образованию спаек. ANSWER: D

Гиалиноз стенок мелких артерий и артериол вызывает:

1. снижение артериального давления;

2. транзиторное повышение артериального давления;

3. стойкое повышение артериального давления;

4. бурую атрофию органов;

5. общий гемосидероз. ANSWER: C

Липогиалин в стенках капилляров, артериол и мелких артерий, приводящий к сужению просвета сосудов, гипертензии и ишемии, выявляют при:

1. Гипертонической болезни;

2. атеросклерозе;

3. тиреотоксикозе;

4. сахарном диабете;

5. болезни Гоше. ANSWER: D

Самая частая форма амилоидоза:

1. наследственный;

2. вторичный;

3. старческий;

4. эндокринный;

5. идиопатический. ANSWER: B

Наиболее частая причина смерти при различных формах амилоидоза:

1. хроническая почечная недостаточность;

2. острая почечная недостаточность;

3. острая сердечно-сосудистая недостаточность;

4. кровоизлияние в мозг;

5. инфаркт миокарда.

ANSWER: A

Осложнение ожирения сердца:

1. жировая эмболия;

2. развитие сердечной недостаточности;

3. мерцательная аритмия;

4. разрыв левого желудочка;

5. кардиогенный шок.

ANSWER: B

Исход гидропической дистрофии клеток паренхимы органов:

1. коагуляционный некроз;

2. зернистая дистрофия;

3. гиалиново-капельная дистрофия;

4. колликвационный некроз;

5. обратное развитие.

ANSWER: D

В эпителии извитых канальцев почек при гиперпротеинемии с протеинурией развивается:

1. углеводная дистрофия;

2. роговая дистрофия;

3. гиалиново-капельная дистрофия;

4. гликогеновая дистрофия;

5. зернистая дистрофия.

ANSWER: C

Механизм развития жировой дистрофии гепатоцитов при гипоксии:

1. мобилизация липидов из депо;

2. увеличение экскреции липопротеидов из печени;

3. нарушение окисления жирных кислот;

4. уменьшение синтеза апопротеинов;

5. усиление синтеза жирных кислот из ацетата.

ANSWER: C

Печень увеличена, плотноэластической консистенции, с гладкой поверхностью, закругленным краем, на разрезе глинисто-желтого цвета. Эти изменения соответствуют:

1. алкогольному поражению печени;

2. хроническому венозному полнокровию;

3. гидропической дистрофии печени;

4. вирусному гепатиту В.

ANSWER: A

Жировой дистрофии миокарда соответствуют следующие макроскопические признаки:

1. миокард утолщен, дряблый, пестрый с субэндокардиальной исчерченностью желтого цвета;

2. миокард плотной консистенции, красный;

3. полости сердца уменьшены;

4. миокард бурый, с ржавым оттенком;

5. миокард утолщен, плотный, сального вида.

ANSWER: A

При жировой дистрофии миокарда:

1. увеличено количество жира в клетчатке под эпикардом;

2. сердце уменьшено в размерах;

3. полости сердца сужены;

4. в кардиомиоцитах откладывается гемосидерин;

5. в кардиомиоцитах выявляются капли нейтрального жира.

ANSWER: E

Выявленные в клетке при электронной микроскопии набухшие митохондрии, деформация и разрушение крист, включения кальция свидетельствуют о:

1. усилении синтеза липидов;

2. дефиците кислорода;

3. усилении секреторной функции клетки;

4. повышении синтеза АТФ;

5. регенерации.

ANSWER: B

Исход фибриноидного некроза коллагеновых волокон и основного вещества соединительной ткани:

1. гиалиноз;

2. апоптоз;

3. мукоидное набухание;

4. плазматическое пропитывание;

5. амилоидоз.

ANSWER: A

Фибриноид инссудации наблюдается при:

1. гипертонической болезни;

2. раке легкого;

3. атеросклерозе;

4. ревматизме;

5. ревматоидном артрите.

ANSWER: A

Вид фибриноида, наблюдаемый при ревматизме, системной красной волчанке, узелковом периартериите:

1. фибриноид инссудации;

2. фибриноид деструкции;

3. жировая дистрофия;

4. первичный амилоидоз;

5. холестероз.

ANSWER: B

Гиалиноз мелких артерий и артериол почек, сетчатки глаза, головного мозга – признаки:

1. височного артериита Хортона;

2. атеросклероза;

3. подагры;

4. сахарного диабета;

5. узелкового периартериита.

ANSWER: D

Общий гиалиноз стенок мелких артерий и артериол вызывает:

1. снижение артериального давления;

2. транзиторное повышение артериального давления;

3. стойкое повышение артериального давления;

4. бурую атрофию органов;

5. общий гемосидероз.

ANSWER: C

Хромопротеиды относятся к:

1. экзогенным пигментам;

2. эндогенным пигментам;

3. компонентам клеточной мембраны;

4. липидогенным пигментам;

5. тирозиногенным пигментам. ANSWER: B

К экзогенным пигментам относится:

1. гематоидин;

2. меланин;

3. липофусцин;

4. угольная пыль;

5. бытовая пыль. ANSWER: D

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:

1. формалиновый пигмент;

2. билирубин;

3. гематоидин;

4. гемомеланин;

5. солянокислый гематин. ANSWER: B

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:

1. формалиновый пигмент;

2. гемоглобин;

3. гематоидин;

4. гемомеланин;

5. солянокислый гематин. ANSWER: B

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым в норме, относится:

1. гемосидерин;

2. формалиновый пигмент;

3. гематоидин;

4. гемомеланин;

5. солянокислый гематин. ANSWER: A

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:

1. гемосидерин;

2. гемоглобин;

3. гематоидин;

4. билирубин;

5. ферритин. ANSWER: C

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:

1. гемосидерин;

2. гемоглобин;

3. гемомеланин;

4. билирубин;

5. ферритин. ANSWER: C

К гемоглобиногенным пигментам, определяемым только в патологии, относится:

1. гемосидерин;

2. солянокислый гематин;

3. гемоглобин;

4. билирубин;

5. ферритин. ANSWER: B

Название клеток, синтезирующих гемосидерин:

1. гепатоциты;

2. сидеробласты;

3. сидерофаги;

4. макрофаги;

5. плазмоциты. ANSWER: B

Название клеток, осуществляющих фагоцитоз гемосидерина:

1. гепатоциты;

2. сидеробласты;

3. сидерофаги;

4. макрофаги;

5. лимфоциты. ANSWER: C

Местный гемосидероз развивается вследствие:

1. внутрисосудистого гемолиза эритроцитов;

2. острой сердечной недостаточности;

3. хронической сердечной недостаточности;

4. внесосудистого гемолиза эритроцитов;

5. гемолитической болезни новорожденных.

ANSWER: D

Основная причина бурой индурации легких:

1. хронический венозный застой в легких;

2. острая сердечная недостаточность;

3. хроническая почечная недостаточность;

4. острая почечная недостаточность;

5. острая анемия. ANSWER: A

Исход бурой индурации легких:

1. хронический венозный застой в легких;

2. острая сердечная недостаточность;

3. хроническая почечная недостаточность;

4. острая почечная недостаточность;

5. пневмосклероз. ANSWER: E

Гемохроматоз может быть:

1. подострым;

2. первичным;

3. рецидивирующим;

4. острым;

5. бессимптомным. ANSWER: B

Гемохроматоз может быть:

1. подострым;

2. вторичным;

3. рецидивирующим;

4. латентным;

5. острым. ANSWER: B

При гемохроматозе во внутренних органах откладывается:

1. солянокислый гематин;

2. гемосидерин;

3. гемоглобин;

4. билирубин;

5. липофусцин. ANSWER: B

Первичный гемохроматоз характеризуется поражением печени в форме:

1. острого гепатита;

2. пигментного цирроза печени;

3. хронического гепатита;

4. острого холангита;

5. хронического холангита. ANSWER: B

При первичном гемохроматозе в коже и сетчатке глаз увеличивается содержание:

1. билирубина;

2. липофусцина;

3. меланина;

4. гемомеланина;

5. гематоидина. ANSWER: C

При желтухе содержание билирубина в крови:

1. повышено;

2. понижено;

3. нормальное;

4. билирубин в крови отсутствует;

C) нестабильное. ANSWER: A

Надпеченочтная желтуха обусловлена:

1. увеличенным распадом эритроцитов;

2. поражением гепатоцитов;

3. нарушением проходимости желчных протоков;

4. развитием острого гепатита;

5. развитием цирроза печени. ANSWER: A

Паренхиматозная желтуха обусловлена:

1. увеличенным распадом эритроцитов;

2. поражением гепатоцитов;

3. нарушением проходимости желчных протоков;

4. прорастанием желчных протоков опухолью;

5. гипоплазией желчевыводящих путей. ANSWER: B

Подпеченочная желтуха обусловлена:

1. увеличенным распадом эритроцитов;

2. поражением гепатоцитов;

3. нарушением проходимости желчных протоков;

4. развитием острого гепатита;

5. развитием цирроза печени. ANSWER: C

Причина развития надпеченочной желтухи:

1. гепатит;

2. цирроз;

3. гипоплазия желчевыводящих путей;

4. рак фатерова соска;

5. гемолитическая болезнь новорожденных. ANSWER: E

Причина развития надпеченочной желтухи:

1. гепатит;

2. цирроз;

3. переливание несовместимой крови;

4. рак фатерова соска;

5. желчнокаменная болезнь. ANSWER: C

Причина развития печеночной желтухи:

1. желчнокаменная болезнь;

2. острый гепатит;

3. гемолитическая болезнь новорожденных;

4. рак фатерова соска;

5. переливание несовместимой крови. ANSWER: B

Причина развития печеночной желтухи:

1. желчнокаменная болезнь;

2. рак головки поджелудочной железы;

3. гемолитическая болезнь новорожденных;

4. цирроз печени;

5. переливание несовместимой крови. ANSWER: D

Причина развития печеночной желтухи:

1. желчнокаменная болезнь;

2. рак головки поджелудочной железы;

3. гемолитическая болезнь новорожденных;

4. переливание несовместимой крови;

5. хронический гепатит. ANSWER: E

Причина развития подпеченочной желтухи:

1. желчнокаменная болезнь;

2. острый гепатит;

3. гемолитическая болезнь новорожденных;

4. хронический гепатит;

5. отравление гемолитическим ядом. ANSWER: A

Причина развития подпеченочной желтухи:

1. цирроз печени;

2. острый гепатит;

3. рак желчевыводящих путей;

4. хронический гепатит;

5. лекарственный гепатит. ANSWER: C

При малярии развивается:

1. гемосидероз;

2. гемомеланоз;

3. гемохроматоз;

4. желтуха;

5. гепатит. ANSWER: B

Солянокислый гематин образуется в:

1. печени;

2. селезенке;

3. почках;

4. миокарде;

5. эрозиях и язвах желудка. ANSWER: E

К протеиногенным пигментам относится:

1. гемосидерин;

2. гемоглобин;

3. меланин;

4. билирубин;

5. солянокислый гематин. ANSWER: C

К протеиногенным пигментам относится:

1. гемосидерин;

2. адренохром;

3. липофусцин;

4. билирубин;

5. солянокислый гематин. ANSWER: B

К протеиногенным пигментам относится:

1. гемосидерин;

2. гемоглобин;

3. липофусцин;

4. билирубин;

5. пигмент гранул энтерохромаффинных клеток. ANSWER: E

Синтез меланина из тирозина осуществляется в:

1. эпителиоцитах;

2. фибробластах;

3. макрофагах;

4. в лимфоцитах;

5. меланоцитах. ANSWER: E

Меланоциты в норме встречаются в:

1. печени;

2. почках;

3. миокарде;

4. легких;

5. эпидермисе. ANSWER: E

Меланоциты в норме встречаются в:

1. печени;

2. почках;

3. надпочечниках;

4. легких;

5. мягкой мозговой оболочке. ANSWER: E

Меланоциты в норме встречаются в:

1. сетчатке глаза;

2. почках;

3. надпочечниках;

4. твердой мозговой оболочке;

5. миокарде. ANSWER: A

Меланоциты в норме встречаются в:

1. роговице глаза;

2. радужной оболочке глаза;

3. жировой клетчатке;

4. твердой мозговой оболочке;

5. надпочечниках. ANSWER: B

Нарушения обмена меланина могут быть:

1. острыми;

2. подострыми;

3. рецидивирующими;

4. приобретенными;

5. хроническими. ANSWER: D

Нарушения обмена меланина могут быть:

1. острыми;

2. подострыми;

3. рецидивирующими;

4. хроническими;

5. врожденными. ANSWER: E

Распространенный приобретенный гипермеланоз обусловлен поражением:

1. печени;

2. щитовидной железы;

3. почек;

4. поджелудочной железы;

5. надпочечников. ANSWER: E

К липидогенным пигментам относится:

1. меланин;

2. гемоглобин;

3. липофусцин;

4. билирубин;

5. пигмент гранул энтерохромаффинных клеток. ANSWER: C

К липидогенным пигментам относится:

1. меланин;

2. гемоглобин;

3. липохромы;

4. билирубин;

5. пигмент гранул энтерохромаффинных клеток. ANSWER: C

Вид липофусциноза:

1. острый;

2. первичный;

3. хронический;

4. рецидивирующий;

5. подострый. ANSWER: B

Вид липофусциноза: