Глава 5 Стадии элонгации полипептидной цепи - связывание, транспептидация, транслокация. Регулирующие трансляцию белки

Элонгация. Сущность элонгации заключается в присоединении последующих аминокислот, то есть в наращивании полипептидной цепи. Рабочий цикл рибосомы в процессе элонгации состоит из трех шагов: кодонзависимого связывания иРНК и аминоацил-тРНК на А-участке, образования пептидной связи между аминокислотой и растущей полипептидной цепью и транслокации с освобождением А-участка.

На освободившийся А-участок поступает аминоацил-тРНК с антикодоном, соответствующим следующему кодону иРНК (в нашем примере это ТиртРНКТир с антикодоном АУА, который комплементарен кодону УАУ). На рибосоме рядом оказываются две аминокислоты, между которыми образуется пептидная связь. Связь между предыдущей аминокислотой и ее тРНК (в нашем примере между глицином и тРНКГли) разрывается. Затем рибосома смещается еще на один триплет, и в результате транслокации тРНК, которая была на Р-участке (в нашем примере тРНКГли), оказывается за пределами рибосомы и отщепляется от мРНК. А-участок освобождается, и рабочий цикл рибосомы начинается сначала.

Элонгация. Циклический процесс наращивания полипептидной цепи путем повторения трех определенных фаз.Включает:

• связывание аа-тРНК (узнавание текущего кодона соответствующей ему аминоацил-тРНК (комплементарное взаимодействие кодона мРНК и антикодона тРНК);

• транспептидация – перенос пептида (присоединение аминокислоты, принесённой тРНК, к концу растущей полипептидной цепи);

• транслокация – перемещение на 1 триплет (продвижение рибосомы вдоль матрицы, сопровождающееся высвобождением молекулы тРНК). Далее происходит:

• Аминоацилирование высвободившейся молекулы тРНК соответствующей ей аминоацилтРНК-синтетазой;

• Присоединение следующей молекулы аминоацил-тРНК, аналогично стадии;

• Движение рибосомы по молекуле мРНК до стоп-кодона.

Факторы элонгации трансляции – регуляторные белки, взаимодействующие с рибосомами и обеспечивающие процесс элонгации трансляции:

• EF-Tu (elongation factor thermo unstable) осуществляет вход аминоацилтРНК в свободный сайт рибосомы;

• EF-Ts выступает в качестве фактора нуклеотидного обмена на EF-Tu, катализируя освобождение GDP от EF-Tu;

• EF-G катализирует перемещение тРНК и мРНК в рибосоме в конце каждого раунда полипептидной.

Список использованных источников

1. Ленченко, Е.М. Цитология, гистология и эмбриология : учебник / Е. М. Ленченко. - М. : Колос, 2009. - 367 с.

2. Верещагина, В.А. Цитология : учебник для студентов учреждений высшего профессионального образования / В. А. Верещагина. - М. : Академия, 2012. - 176 с.

3. Зиматкин, C.М. Гистология, цитология и эмбриология : учебное пособие / C.М. Зиматкин. - 2-е изд., испр. – Мн : Вышэйшая школа, 2013. – 229с.

4. Ченцов, Ю.С. Введение в клеточную биологию. / Ю.С. Ченцов - 4-е изд., перераб. и доп. - М.: ИКЦ ”Академкнига“, 2004. - 495 с.