1.1 Форма тела

Талломы могут быть одноклеточные, колониальные и многоклеточные. Подавляющее большинство - многоклеточные крупные формы с талломами сложной анатомической и морфологической структуры. Тип структуры таллома - коккоидный, нитчатый, разнонитчатый, пластинчатый. В основе строения многих сложно организованных форм лежит гетеротрихальная структура. Дальнейшее усложнение строения однорядного нитчатого таллома - возникновение большого числа обильно разветвленных веточек ограниченного роста на нитях неограниченного роста. Талломы багрянок с большим количеством веточек ограниченного роста образуют значительное количество слизи, которая скрепляет все разветвления, таллом в этом случае приобретает вид слизистого шнура [5].

При дальнейшем усложнении строения талломов веточки ограниченного роста образуют кору. Кроме того, могут развиваться ризоидные нити или гифы вдоль осевых нитей [5].

По особенностям анатомического строения различают два основных типа таллома - одноосевой и многоосевой или фонтанный. Принцип построения объемного тела из нитей реализовали высокоорганизованные водоросли, а также грибы, в том числе лишайники [5].

Размеры красных водорослей значительно варьируют от микроскопических одноклеточных до крупных нитчатых и паренхимных форм. Клетки покрыты оболочкой, содержащей фибриллы целлюлозы и пектины [5].

1.2 Внутренние строение

Хлоропласты обладают оболочкой из двух мембран. Фикобилины локализованы в фикобилисомах, расположенных на поверхности тилакоидов.Их хлоропласты произошли, по-видимому, от симбиотических цианобактерий. Хлоропласты с пиреноидами или без них. Тилакоиды расположены в хлоропластах одиночно.Жгутиков нет даже у гамет [5].

Фотосинтетические формы содержат хлорофилл а, хлорофилл d, каротиноиды и фикобилины - красный фикоэритрин, синий фикоцианин и аллофикоцианин. Хлоропласты имеют различную форму, окружены двумембранной оболочкой и содержат одиночные тилакоиды. Запасным продуктом выступают полисахариды, так называемый «багрянковый крахмал», окрашенный в бурый цвет из-за содержания йода [1].

1.3 Размножение

Многие виды красных водорослей имеют сложные жизненные циклы. Для них характерно чередование поколений: кроме поколения гаметофита, многие представители проходят два спорофитных поколения - карпоспорофит, формирующий без редукции диплоидные карпоспоры, из которых развивается тетраспорофит, образующий в результате мейоза тетрады спор (реже -моноспоры), из которых вырастает гаметофит. В их жизненном цикле отсутствуют жгутиковые стадии, репродуктивные клетки разносятся водой [5].

Тип полового процесса красных водорослей - оогамия. Женский орган -карпогон, состоит из расширенной базальной части - брюшка и отростка -трихогины. Карпогон обычно развивается на особой короткой карпогониальной ветви. Антеридии - мелкие, бесцветные клетки, внутри которых созревают голые, лишенные жгутиков, спермации. Спермации пассивно переносятся током воды, прилипают к трихогине. В месте контакта стенки растворяются, ядро спермация перемещается до яйцеклетки, где происходит слияние ядер. Дальнейшее развитие приводит к образованию карпоспор. Детали этого развития имеют важное систематическое значение. У одних красных водорослей содержимое зиготы (оплодотворенного карпогона) непосредственно делится с образованием неподвижных голых карпоспор, у других из оплодотворенного карпогона вырастают ветвящиеся нити - гонимобласты, клетки которых превращаются в карпоспорангии, производящие по одной карпоспоре. У большинства же красных водорослей гонимобласты развиваются не непосредственно из брюшка оплодотворенного карпогона, а из особых вспомогательных - ауксилярных клеток [1].

Последние могут быть удалены от карпогона или же располагаются на талломе в непосредственной близости от него. В тех случаях, когда ауксилярные клетки удалены от карпогона, из его брюшка после оплодотворения вырастают соединительные, или ообластемные, нити. Их возникновению предшествует митотическое деление копуляционного ядра, и клетки ообластенных нитей содержат диплоидные ядра. Ообластемные нити подрастают к ауксилярным клеткам, в точке контакта оболочки растворяются и между клеткой ообластемной нити и ауксилярной клеткой устанавливается сообщение. Это слияние клеток не сопровождается слиянием их ядер (диплоидного ядра клетки ообластемной нити и гаплоидного ядра ауксилярной). Однако слияние с ауксилярной клеткой стимулирует деление диплоидного ядра клетки ообластемной нити и развитие гонимобластов, клетки которых содержат диплоидные ядра и продуцируют диплоидные карпоспоры. Гонимобласты, развивающиеся карпоспоры, обычно рассматриваются как особая генерация - карпоспорофит. У наиболее высокоорганизованных красных водорослей ауксилярные клетки развиваются только после оплодотворения карпогона и в непосредственной близости от него. Ауксилярная клетка сливается с брюшком оплодотворенного карпогона, после чего из нее развиваются гонимобласты с карпоспорами. Карпоспорангии часто располагаются тесными группами - цистокарпиями, которые одеты псевдопаренхимной оболочкой [1].