- •Анаболизм
- •Катаболизм
- •I этап
- •II этап
- •III этап
- •ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ
- •Состав пируватдегидрогеназного комплекса
- •Регуляция
- •ЦИКЛ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
- •Регуляция
- •ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
- •Краткая характеристика
- •Принцип работы дыхательной цепи
- •Ферментные комплексы дыхательной цепи.
- •I комплекс
- •III комплекс
- •IV комплекс
- •II комплекс
- •V комплекс
- •Строение и работа дыхательной цепи.
- •Регуляция работы дыхательной цепи
- •Расчет энергетической ценности и коэффициента Р/О
- •Разобщители
- •Ингибиторы ферментов дыхательной цепи
- •Гипоэнергетические состояния
- •Использование АТФ и его предшественников в медицине
4
Превращение, состоящее из пяти реакций, осуществляется полиферментным комплексом, прикрепленным к внутренней митохондриальной мембране со стороны
матрикса. В составе комплекса насчитывают 3 фермента и 5 коферментов.
СОСТАВ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА
Пируватдегидрогеназа (Е1), ее коферментом является тиаминдифосфат, ката-
лизирует 1-ю реакцию.
Дигидролипоамид-ацетилтрансфераза (Е2), ее коферментом является липое-
вая кислота, катализирует 2-ю и 3-ю реакции.
Дигидролипоат-дегидрогеназа (Е3), кофермент – ФАД, катализирует 4-ю и 5-ю
реакции.
Помимо указанных коферментов, которые прочно связаны с соответствующими
ферментами, в работе комплекса принимают участие коэнзим А и НАД.
Суть первых трех реакций сводится к декарбоксилированию пирувата (пируватде-
гидрогеназа), окислению его до ацетила и переносу на коэнзим А (дигидролипоамидацетилтрансфераза).
Оставшиеся 2 реакции необходимы для возвращения липоевой кислоты и ФАД в
окисленное состояние (дигидролипоат-дегидрогеназа).
5
Регуляция
В пируватдегидрогеназном комплексе имеются еще 2 вспомогательных регуляторных фермента – киназа и фосфатаза, участвующие в фосфорилировании-
дефосфорилировании пируватдегидрогеназы (Е1).
Киназа может активироваться избытком АТФ, НАДН, ацетил-S-КоА. При этом она фосфорилирует пируватдегидрогеназу, инактивируя ее.
Фосфатаза, активируясь кальцием или инсулином, отщепляет фосфат и активирует пируватдегидрогеназу.
Таким образом, в состоянии покоя при достаточном количестве АТФ пируватдегидрогеназа неактивна, окисление глюкозы прекращается и она может использоваться на какие-либо синтетические процессы. Как только клетка начинает работать, уровень АТФ и НАДН резко снижается, киназная реакция останавливается, в результате дефосфорилирования пируватдегидрогеназа активируется, начинается окисление глюкозы.