
- •Сульфаниламидные препараты.
- •История возникновения сульфаниламидных препаратов.
- •I. Химическая
- •II. Фармакологическая
- •III. В зависимости от области применения:
- •Синтез сульфаниламидных препаратов
- •Общие реакции подлинности:
- •Общие методы количественного определения:
- •Streptocidum (Стрептоцид)
- •Streptocidum solubile (Стрептоцид растворимый)
- •Sulginum. Sulfaguanidine*. Сульгин
- •Aethazolum, Sulfaethidole* (Этазол)
- •Norsulfazolum, Sulfathiazole* (Норсульфазол)
- •Sulfadimezinum. Sulfadimidine* (Сульфадимезин)
- •Phthalazolum, Phthalylsulfathiazole* (Фталазол)
- •Salazodimethoxinum (Салазодиметоксин)
- •Urosulfanum, Sulfacarbamid* (Уросульфан)
- •Sulfacylum-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Сульфацил-натрий)
- •Salazopyridazinum, Salazodin* (Салазопиридазин)
- •Производные амидов сульфокислот. Сhloraminum в (Хлорамин б)
- •Pantocidum (Пантоцид)
- •Алкилуреиды сульфокислот Butamidum Бутамид
- •Chlorpropamidum (Хлорпропамид).
- •Bucarban (Букарбан)
- •Ciclamidum(Цикламид)
- •Glibenclamidum(Глибенкламид)
- •Гетероциклические соединения Производные нитрофурана
- •Furacilinum – Фурацилин.
- •Furadoninum (Фурадонин)
- •Furazolidonum (Фуразолидон)
- •Furaginum (Фурагин)
- •Азотосодержащие пятичленные гетероциклы
- •Antipyrinum (Антипирин)
- •Amidopyrinum (Амидопирин)
- •Analginum (Анальгин)
- •Butadionum (Бутадион)
- •Шестичленные гетероциклы пиридинового ряда Acidum nicotinicum (никотиновая кислота, витамин рр)
- •Nicotinamidum (Никотинамид)
- •Nicodinum (Никодин)
- •Cordiaminum (Кордиамин)
- •Комплексы амидов никотиновой кислоты с металлами
- •Препараты изоникотиновой кислоты
- •Isoniazidum (Изониазид)
- •Methazidum (Метазид)
- •Phthivazidum (Фтивазид)
- •Saluzidum (Салюзид)
- •Nialamidum (Ниаламид)
Saluzidum (Салюзид)
2-Карбокси-3, 4-диметоксибензаль – изоникотиноилгидразон или 2-Карбокси-3, 4-диметоксибензилиденгидразидизоникотиновой кислоты
Салюзид растворимый - таже формула умноженная на диэтиламин.
Описание: Зеленовато-жёлтый мелкокристаллический порошок с неприятным запахом.
Растворимость: мало растворим в воде, спирте, легко растворяется в щелочах и в минеральных кислотах.
Подлинность:
1. Сначала нейтрализуем щёлочью по фенолфталеину (образуется натриевая соль), затем добавляем CuSO4– выпадает творожистый осадок зелёного цвета (реакция на карбокисльную группу):
2. С реактивом Феллинга при нагревании (см. выше) – образуется закись меди красного цвета (по Мелентьевой).
3. С K2Сr2O7/H2SO4– рубиново-красный цвет и выделение пузырьков газа (азот).
Чистота:
1. Общие допустимые примеси: сульфаты, хлориды, тяжелые металлы, мышьяк.
2. Специфические: Гидрозид изоникотиновой кислоты (см.метазид).
Опиановая кислота: прибавляем конц. серную кислоту и спиртовой раствор кодеина (алкалоид) – розовое окрашивание.
Количественное определение:
Прямая алкалиметрия NaOH 0,1М, индикатор – фенолфталеин. Титруем по карбоксильной группе. Фактор – 1.
Хранение: Список Б. В сухом защищённом от света месте.
Применение: противотуберкулёзное средство.
Форма выпуска: инъекционные растворы.
Nialamidum (Ниаламид)
1-[2’-(Бензилкарбамоил)-этил]-2-изоникотиноилгидразид.
Описание: Белый или белый со слабым желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок.
Растворимость: Мало растворим в воде, трудно - в спирте.
Хранение: список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Применение: Применяют ниаламид в психиатрической практике при депрессивных состояниях различных нозологических форм, сочетающихся с вялостью, заторможенностью, безынициативностью, в том числе при инволюционных, невротических и циклотимических депрессиях.
Форма выпуска: таблетки (драже) по 0, 025 г (25 мг).