
- •Сульфаниламидные препараты.
- •История возникновения сульфаниламидных препаратов.
- •I. Химическая
- •II. Фармакологическая
- •III. В зависимости от области применения:
- •Синтез сульфаниламидных препаратов
- •Общие реакции подлинности:
- •Общие методы количественного определения:
- •Streptocidum (Стрептоцид)
- •Streptocidum solubile (Стрептоцид растворимый)
- •Sulginum. Sulfaguanidine*. Сульгин
- •Aethazolum, Sulfaethidole* (Этазол)
- •Norsulfazolum, Sulfathiazole* (Норсульфазол)
- •Sulfadimezinum. Sulfadimidine* (Сульфадимезин)
- •Phthalazolum, Phthalylsulfathiazole* (Фталазол)
- •Salazodimethoxinum (Салазодиметоксин)
- •Urosulfanum, Sulfacarbamid* (Уросульфан)
- •Sulfacylum-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Сульфацил-натрий)
- •Salazopyridazinum, Salazodin* (Салазопиридазин)
- •Производные амидов сульфокислот. Сhloraminum в (Хлорамин б)
- •Pantocidum (Пантоцид)
- •Алкилуреиды сульфокислот Butamidum Бутамид
- •Chlorpropamidum (Хлорпропамид).
- •Bucarban (Букарбан)
- •Ciclamidum(Цикламид)
- •Glibenclamidum(Глибенкламид)
- •Гетероциклические соединения Производные нитрофурана
- •Furacilinum – Фурацилин.
- •Furadoninum (Фурадонин)
- •Furazolidonum (Фуразолидон)
- •Furaginum (Фурагин)
- •Азотосодержащие пятичленные гетероциклы
- •Antipyrinum (Антипирин)
- •Amidopyrinum (Амидопирин)
- •Analginum (Анальгин)
- •Butadionum (Бутадион)
- •Шестичленные гетероциклы пиридинового ряда Acidum nicotinicum (никотиновая кислота, витамин рр)
- •Nicotinamidum (Никотинамид)
- •Nicodinum (Никодин)
- •Cordiaminum (Кордиамин)
- •Комплексы амидов никотиновой кислоты с металлами
- •Препараты изоникотиновой кислоты
- •Isoniazidum (Изониазид)
- •Methazidum (Метазид)
- •Phthivazidum (Фтивазид)
- •Saluzidum (Салюзид)
- •Nialamidum (Ниаламид)
Sulfadimezinum. Sulfadimidine* (Сульфадимезин)
2-(п-Аминобензолсульфамидо)-4,6-диметил пиримидин.
Описание: Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок.
Растворимость: Практически нерастворим в воде, легко растворим в кислотах и щелочах.
Подлинность:
1. Препарат даёт характерную реакцию на ароматические первичные амины.
2. При прибавлении к щелочному фильтрату раствора CuSO4 образуется осадок желтовавто-зелёного цвета быстро переходящий в коричневый (отличие от других сульфаниламидных препаратов)
3. Препарат даёт фиолетовое окрашивание с раствором окисленного нитропруссида натрия (отличие от других сульфаниламидных препаратов).
Чистота:
1.Температура плавления
2. Кислотность.
3. Прозрачность и цветность раствора.
4. Общие допустимые примеси: сульфаты, сульфатная зола и тяжелые металлы, хлориды.
Количественное определение: Нитритометрия.
Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Применение: при пневмококковых, стрептококковых, менингококковых инфекциях, сепсисе, гонорее, а также при инфекциях, вызванных кишечной палочкой и другими микроорганизмами.
Форма выпуска: порошок; таблетки по 0, 25 и 0, 5 г в упаковке по 10 штук.
Phthalazolum, Phthalylsulfathiazole* (Фталазол)
2-(п-Фталилоаминобензолсульфамидо)-тиазол.
Описание: Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.
Растворимость: Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте. Растворим в водном растворе карбоната натрия.
Подлинность:
1. На первичную аминогруппу после кислотного гидролиза.
2. Прибавляют резорцин, к. серную кислоту и сплавляют в пламени спиртовки 1-2 минуты. Потом охлаждают, растворяют в щелочи, разбавляют водой. Наблюдается зеленая флюорисценция (ГФ 10). Это реакция на фталевую кислоту, получающуюся в результате гидролиза:
Чистота:
Свободная фталевая кислота– определяют, прибавляя фенолфталеин. Кислотные свойства фталевой кислоты не дают раствору окрасится в розовый цвет.
Норсульфазол– определяют нитритометрически (по первичной аминогруппе). Содержание норсульфазола не должно превышать допустимые нормы.
Количественное определение:
1. (ГФ) Неводное титрование в среде ДМФА. Индикатор – тимоловый синий. Титрант – NaOHв смеси метилового спирта и бензола (получается метилат натрия). Титруют до появления синего окрашивания.
2. (Не ГФ) Аргентометрия (по методу Мора) – смотри фталазол.
2AgNO3+ K2CrO4AgCrO4+ 2KNO3
2HNO3+ Na2B4O7+ 5H2O4H3BO3+ 2NaNO3
Применение: при дизентерии (острой и хронической в стадии обострения), колитах, гастроэнтеритах, а также при оперативных вмешательствах на кишечнике для предупреждения гнойных осложнений.
Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.
Salazodimethoxinum (Салазодиметоксин)
5-(п-[N-(2,4-диметоксипиримидинил-6)-сульфамидо]-фенилазо)-салициловая кислота
Описание: Буровато-оранжевый мелкокристаллический порошок без запаха.
Растворимость: Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте, легко - в растворе едкого натра.
Применение: оказывающие противовоспалительное и антибактериальное действие в кишечнике.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.