
- •Вариант №5
- •Вариант №10
- •Вариант №6
- •Вариант №39
- •Вариант №27
- •Вариант №17
- •Вариант №21
- •Вариант №8
- •Вариант №1
- •Вариант №19
- •Вариант №20
- •Вариант №18
- •Вариант №11
- •Вариант №14
- •Вариант №23
- •Вариант №16
- •Вариант №36
- •Вариант №15
- •Вариант №22
- •Вариант №9
- •Вариант №33
- •Вариант №2
- •Вариант №34
- •Вариант №12
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №7
- •Вариант №35
Вариант №35
1. Какой продукт будет образовываться при сульфохлорировании 3.3-диметилпентана в условиях реакции радикального замещения.
2. Какой продукт будет образовываться преимущественно при нитровании 2-метилбутана в газовой фазе по механизму радикального замещения.
3. Приведите схему реакции образования спирта из оксидного радикала, образующегося в процессе окисления н-бутана по первичному атому углерода.
4. Рассмотрите распадрадикалапри крекинге. Укажите продукт(продукты)
его распада
5. Приведите схему реакций 2,2,3-триметилбутана с бромом при освещении. Назовите продукты реакции. Рассчитайте состав смеси, если относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 1000:10:1.
Вариант №31
1. Какой продукт будет образовываться преимущественно при взаимодействии 2-метилбутана со смесью хлора и сернистого ангидрида в условиях радикального замещения.
2. Какой продукт будет образовываться преимущественно при хлорировании неопентана С(СН3)4 в условиях реакции радикального замещения.
3.
Вариант №25
1. Какой продукт будет образовываться преимущественно при нитровании 2-метилбутана в условиях нитрования по Коновалову.
2. Какие продукты будут образовываться преимущественно при фторировании 2-метилбутана в газовой фазе по механизму радикального замещения.
3. Напишите уравнение реакции β-распада третичного 2-метилбутильного радикала.