
- •Лекция 7 ароматические соединения
- •1. Ароматичность.
- •2. Изомерия и номенклатура
- •3. Способы получения.
- •3.1. Промышленные способы получения
- •3.2. Лабораторные способы получения
- •4. Физические свойства
- •5. Химические свойства
- •5.1. Реакции присоединения
- •5.2 Окисление бензола
- •5.3 Реакции электрофильного замещения
- •5.4 Механизм реакции электрофильного замещения
- •5.5. Реакции электрофильного замещения катализируемые кислотами Бренстеда и σ-кислотами.
- •1. Сульфирование
- •3. Алкилирование в присутствии минеральных кислот.
- •5.6. Реакции электрофильного замещения катализируемые кислотами Льюиса.
- •5.7. Правила ориентации в электрофильном ароматическом замещении.
- •5.8. Химические свойства боковых цепей.
5.8. Химические свойства боковых цепей.
Рассмотрим боковые цепи, сформированные алкильными радикалами в боковой цепи. Если от молекулы толуола отнять атом водорода то образуется радикал, который называется бензил:
Возможность построения резонансных структур указывает на высокую стабильность бензильного радикала. В самом деле бензил является системой более стабильной, чем аллильный радикал, и, тем бролее стабильный чем алкильные радикалы. Подобные резонансные структуры можно представить для бензил-катиона и бензил-аниона (самостоятельно). Соответственно можно ожидать высокой реакционной способности бензильного положения в боковых цепях. Например:
Особенности, связанные с наличием боковой цепи:
Окисление гомологов бензола независимо от длины боковой цепи и их количества приводит к образованию карбоксильной группы, соединенной с бензольным кольцом:
Синтез стирола:
Полимеризацией стирола получают полистирол - одну из самых распространенных пластических масс: