
книги / Сырье и продукты промышленности органических и неорганических веществ. Ч. 1
.pdf
|
|
У глеродн ы е а дсорбен т ы |
|
5 6 1 |
|
|
|
|
Таблица 10.36 |
Влияние детоксиканта на основе активированного угля на сырую массу растений |
||||
Сельскохозяйственный |
Доза гербицида, |
Доза детоксиканта, |
Средняя масса |
Масса растений по |
продукт (гербицид) |
кг/га |
кг/га |
10 растений, г |
отношению к контролю |
Пшеница яровая |
|
Зерновые культуры |
|
|
4,0 |
— |
19,6 |
78 |
|
«Ленинградка» |
4,0 |
50 |
32,3 |
129 |
(дикуран) |
— |
— (контроль) |
25,0 |
100 |
Пшеница яровая |
4,0 |
— |
15,5 |
74 |
«Ленинградка» |
4,0 |
50 |
27,1 |
129 |
(игран) |
— |
— (контроль) |
21,0 |
100 |
Капуста белокочанная |
4,0 |
Овощные культуры |
65,1 |
|
— |
87 |
|||
«Аматер» |
4,0 |
50 |
95,1 |
126 |
(девринол) |
— |
— (контроль) |
75,4 |
100 |
Морковь |
3,0 |
— |
17,8 |
78 |
«Нантская» |
3,0 |
50 |
30,1 |
132 |
(линурон) |
— |
— (контроль) |
22,8 |
100 |
Адсорбционный метод очистки почв от гербицидов может быть использован для нейтрализации и более сильных гербицидов, таких, например, как циклорам, боевой гербицид, разработанный в свое время в США для оснащения вооруженных сил страны. Адсорбцион ная способность отечественных активированных углей по пиклораму довольно высока и составляет следую щие величины: БАУ — 21 мг/г; АР-3-35 мг/г; КАДмолотый— 64 мг/г; АГ-5 — 107 мг/г; СКТ-5-114 мг/г.
Структурная формула пиклорама
С1 С1
Исследования процесса детоксикации почв и защи ты растений от действия пиклорама иллюстрирует табл. 10.37, из данных которой можно заключить, что в условиях отсутствия сорбционной защиты растений от гербицида их зеленая масса снижается до 69 % по от ношению к контролю. Использование порошкового препарата «Гро-Сейф» («Gro-Safe») производства фир мы «1С1» дает возможность несколько приблизить мас су растений к контрольному значению. Применение порошкового активного угля КАД-молотый спо собствует некоторому увеличению зеленой массы до величины 105 %, а защита растений композиционным сорбирующим материалом, разработанном в Санкт-Пе тербургском государственном технологическом инсти туте (техническом университете), в состав которого входит активный уголь и минеральные добавки различ ной природы и назначения, позволяет повысить данный показатель на 33 %.
Таблица 10.37
Защита культурных растений от действия пиклорама
Сорбент |
Доза, кг/га |
Масса растений |
||
пикло |
детокси |
по отношению |
||
|
рама |
канта |
к контролю, % |
|
— |
|
— |
69 |
|
Сорбент |
|
|
133 |
|
СПБГТИ (ТУ) |
0,5 |
100 |
||
|
||||
КАД-молотый |
|
105 |
||
|
|
|||
Gro-Safe |
|
|
92 |
Иследования поглощения хлорсульфурона (ХС) из водного раствора углеродными адсорбентами, полу ченными из карбида кальция, показало, что в этом слу чае наблюдается каталитическое действие данного сор бента, способствующее разложению ХС. Конечными продуктами данного процесса являются 2-амино-4-ме- тил-6-метокси-1,3,5-триазин (С5Т) и 1-сульфонилами- но-2-хлорбензол (C6S). При исходном содержании ХС в водном растворе 3 • 1(С* моль/л смыв ХС с адсорбента не превышает 5,6 %, в то время как содержание C6S и С5Т составляет, соответственно, 78,0 и 16,4 %. Таким образом, в этом случае проявляется каталитический эффект, который обусловлен действием зольной ми неральной составляющей активного угля из карбида кальция.
Введение в состав активного угля растворимой ми неральной составляющей, включающей микроэлемен ты, такие как Мп, Си, Со и др., дает возможность про лонгирование дозировать их в почву, обусловливая оп тимальный режим усвоения микроэлементов культур ными растениями. Активный уголь такого состава вы полняет как функцию поглотителя гербицидов (с воз можным каталитическим ускорением процесса их де струкции), так и функцию носителя каталитических
5 6 2 |
Н овы й сп равочн и к хим и ка и т ехнолога |
добавок, способствующих деструкции гербицидов и но сителя микроэлементов, дозирующихся в почву. При до зе сельскохозяйственного гербицида 0,5-3,0 кг/га внесе ние в почву композиционного сорбирующего материала на основе активного угля в количестве 50-200 кг/га приводит к повышению массы плодов до 30 %.
Пролонгированное введение микроэлементов в при корневую систему приводит к увеличению числа зерен в метелке риса на 5-10 %, количества стеблей на еди ницу площади — на 2-3 %, массы зерна — на 5-23 % и, как следствие, ведет к повышению урожая на 14—42 %.
При совместном использовании гербицидов и ад сорбентов наблюдается повышение в культурных рас тениях хлорофилла на 2-9 %, каротина на 3-15 %, ас корбиновой кислоты на 30-60 %, азотистых веществ на 3-39 %, сахаров на 20-50 %.
Наряду с этим внесение одновременно с гербицида ми протектанта повышает содержание микроорганиз мов почвы в 1,5-2,5 раза.
Известно, что некоторые гербициды имеют высокую летучесть, вследствие чего испаряются из почвы не отрабатывая полностью свой ресурс. С целью снижения его потерь в качестве носителя гербицидов используют другой адсорбент — природный цеолит — клиноптилолит как хранилище веществ, пролонгирование выде ляющихся в почву. В частности, в чайной промышлен ности для химической прополки используется эрадикан (АД-дипропил-5-этилтиокарбамат). При начальной дозе эрадикана С0 = 7 л/га его содержание в почве без применения клиноптилолита резко снижается во вре мени (рис. 10.38, 10.39). Использование адсорбента ве дет к менее значительному уменьшению содержания гербицида в почве и, как следствие, — менее значи тельному ослаблению воздействия гербицида на сор ные растения. При этом количество сорных растений на единицу посевной площади для случая использования эрадикана в виде эмульсии составляет минимальную величину в первые дни экспозиции и сравнивается с аналогичным показателем для метода с применением гербицида на носителе к 42 дню. По истечении 100 дней с введения гербицида в почву количество сорных растений достигает 60 % от контрольного значения, в то время как в опыте с использованием клиноптилолита в качестве носителя к этому времени количество сорня ков составляет 20 % от контроля. Наряду с этим, в те чение всего периода контроля наблюдается (рис. 10.40) значительное (практически в 2 раза) превышение со держания эрадикана в чайных листьях для опыта с применением эмульсии гербицида по сравнению с ме тодикой, связанной с использованием адсорбентаносителя.
Аналогичная картина наблюдается и для других случаев применения пористых носителей гербицидов, обусловливающих дозированное их выделение в почву, что, в конечном итоге, приводит к повышению урожая и снижению количества гербицидов в листьях и плодах (табл. 10.38).
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
100 т дни |
“э м у л ь с и я
Ин а н о с и т е л и
Рис. 10.38. Влияние клиноптилолита на динамику изменения содержания эрадикана в почве
— ■— на носители
Рис. 1039. Влияние клиноптилолита на динамику изменения содержания эрадикана в чайных листьях
эмульсия на носители
Рис. 10.40. Влияние клиноптилолита на динамику изменения количества сорняков на делянке
У глеродн ы е а дсорбен т ы |
5 6 3 |
Таблица 10.38
Влияние метода внесения гербицидов на урожайность кукурузы
|
Прибавка |
Количество гербици |
||
Метод внесения |
урожая, %, по |
дов в листьях, мг/кг |
||
отношению к |
через |
через |
||
|
||||
|
контролю |
60 дней |
90 дней |
|
В виде эмульсии |
45 |
0,66 |
0,30 |
|
На носителе |
60 |
0,30 |
0,20 |
10.4.4.2.Разложение высокотоксичных компонентов
впочвах
В ряде случаев в почву вследствие аварий или по другим причинам попадают высокотоксичные органи ческие соединения. Наряду с гербицидами в их число могут войти другие соединения, например горючие компоненты ракетных топлив, в частности, несиммет ричный диметилгидразин — (CH3)2NNH2 (НДМГ). Для его разложения могут использоваться различные мето ды, например термический (огневой), химический, сорбционный, каталитический (табл. 10.39).
Анализ табл. 10.39 показывает, что использование термических и химических методов приводит к недос таточно полному разложению токсичного соединения, значительная часть которого выделяется в парообраз ном виде в атмосферу. Наряду с этим, данные методы ведут к разрушению почвенной экосистемы, а метод химической обработки также приводит к образованию высокотоксичных соединений, количество которых достигает 8-15 % от начальной массы НДМГ. Исполь зование сорбционного и сорбционно-каталитического методов свободно от этих негативных сторон. Неразложившийся НДМГ, находящийся в порах адсорбентов, постепенно разлагается или дозируется в почву в тече ние длительного времени, не причиняя значительного вреда. Образовавшиеся же в процессе каталитической
деструкции соединения в количестве до 65 % от на чальной массы НДМГ характеризуются низкой токсич ностью, не оказывают значительную химическую на грузку на почвенную экосистему.
Промышленностью страны выпускаются следую щие марки активных углей для очистки почв: ОПАТУ, Агросорб-1, Агросорб-1Г. Данные угли:
-эффективны на почвах, угнетенных остатками пес тицидов, позволяют получать экологически чистую продукцию растениеводства, восстанавливать плодоро дие почв и повышать урожайность;
-дают положительные результаты при решении за дач нейтрализации передозировки пестицидов и ликви дации аварийных разливов пестицидных препаратов в местах заправки сельхозтехники, около мест хранения
Ит. д.;
-могут применяться для рекультивации почв в рай онах полигонов, различных гражданских и военных баз, мест хранения горюче-смазочных материалов и т. д.
Углесорбционная детоксикация — наиболее надеж ный, универсальный и эффективный прием восстанов ления плодородия почв, загрязненных остатками пести цидов. При этом содержащийся в почвенном растворе токсикант переводится в недоступное для растений сорбированное состояние, благодаря внесению в почву активного угля с определенными свойствами. Доза ак тивного угля колеблется от 50 до 500 кг/га.
Основными приемами использования Агросорба-1Г
иОПАТУ являются: внесение в семенную борозду од новременно с высевом семян сельскохозяйственных культур и поверхностное нанесение с последующей заделкой на глубину 3-20 см. Агросорб-1 применяют в виде водной суспензии 1 : (10-15) путем поверхностно го нанесения или обработки ею корневой системы рас садных культур.
Параметры пористой структуры данных углей при ведены в табл. 10.40 и 10.41.
Таблица 10.39
Сравнительные методы обезвреживания: несимметричный диметилгидразин
Способ |
Термический |
Химический |
|
(огневой) |
(хлорные окислители) |
||
|
|||
Остаточное количество |
25 |
|
|
НДМГ в почве, % |
10 |
||
Выделение токсичных со |
25-30 |
10-15 |
|
единений в атмосферу, % |
|||
|
|
||
Биологическая активность |
Не сохраняется |
||
почвы после воздействия |
|||
|
|
||
Необходимость в дополни |
Требуется дополнительная подсыпка |
||
тельной обработке почвы |
свежего слоя почвы |
||
Образование новых соеди |
Не |
Нитрозодиметиламин, |
|
нений |
тетраметилтетразен, |
||
образуются |
|||
|
хлористый водород |
||
|
|
Сорбционный |
Сорбционно-катали |
(углеродные |
тический (каталитические |
адсорбенты) |
добавки на активном угле) |
72 (в том числе |
|
в адсорбирован |
6 |
ном виде) |
|
— |
— |
Сохраняется
Не требуется
Не образуются
Формальдегид, диметиламин, аммиак
5 6 4 |
Н овы й сп равочн и к хим и ка и т ехнолога |
Таблица 10.40
Параметры пористой структуры активных углей для очистки почв
Марка |
Объем характерных типов пор, см3/г |
W0\, см3/г |
W02, СМ3/г |
Хь нм |
Х2, нм |
|||
Г„и |
Гме |
гма |
||||||
|
|
|
|
|
||||
ОПАТУ |
0,25-0,30 |
0,15-0,18 |
0,25-0,28 |
0,40-0,45 |
|
0,50-0,54 |
|
|
АГРОСОРБ-1Г |
0,20-0,25 |
0,12-0,18 |
0,40-0,45 |
0,18-0,22 |
0,10-0,14 |
0,63-0,67 |
1,17-1,41 |
|
АГРОСОРБ-1 |
0,20-0,25 |
. 0,10-0,15 |
0,38-0,42 |
0,18-0,20 |
0,10-0,16 |
0,62-0,64 |
1,12-1,48 |
Таблица 10.41
Удельная геометрическая поверхность микропор
Марка угля |
S, м2/г |
ОПАТУ |
1000 |
АГРОСОРБ-1 Г |
800 |
АГРОСОРБ-1 |
700 |
10.4.5. Применение адсорбентов в медицине
Возможность извлечения, в том числе селективного, различных соединений из водных сред обусловила применение адсорбционных методов в медицине. Ад сорбенты широко используются в процессах гемосорб ции, энтеросорбции, ликворосорбции, плазмосорбции, в качестве аппликационных материалов и т. п.
10.4.5.1. Гемосорбция
Применительно к задачам гемосорбции активные угли используются в основном как неспецифические сорбенты. При этом в ряде случаев именно неспецифичность действия определила их успех в качестве ге мосорбентов.
Нормальная жизнедеятельность организма может нарушаться при избытке в крови самых разнообразных продуктов обмена: азотистых и других шлаков (креати нин, мочевая кислота, гуанидиновые основания, поли амины, фенол, индол, меркаптаны и др.), нейромедиа торов (адреналин, норадреналин, серотонин, ацетилхолин), аминокислот, полипептидов средней молеку лярной массы, включая полипептидные гормоны, три глицериды, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, кетокислоты, сахара и продукты их метабо лизма, компоненты желчи и др. Сорбционное удаление избытка этих веществ из крови больных в большинстве случаев ведет к улучшению их состояния, а иногда и к полному выздоровлению.
Обширен и перечень ядовитых и лекарственных ве ществ, удаление которых из крови углями бывает необ ходимым для излечения. Это — соли тяжелых метал лов, алкалоиды, опиаты, гипнотики, антидепрессанты, анальгетики, антибиотики, хлорированные углеводоро ды, фосфорорганические инсектициды, гербициды и многие другие. В условиях конкурентной сорбции (на фоне большого количества других присутствующих в крови веществ) углем поглощаются прежде всего ком
поненты, накопившиеся в повышенных количествах (обычно — посторонние).
Перечень заболеваний, лечение которых возможно методом гемосорбции, обширен. К ним относятся: ме ханическая желтуха, первичный билиарный цирроз пе чени, лортальный цирроз печени, псориаз, алкогольный делирий, семейная гиперхолестеринемия, ишемическая болезнь сердца, острый панкреатит, перитонит, шизоф рения, диффузный нейродермит, системная красная волчанка, атеросклероз нижних конечностей, бронхи альная астма и прочие.
В качестве основных сорбентов для этих целей ис пользуются активированные угли марок АР-3, СКТ-6А, ИГИ, СКН и др.
Наряду с этим, в качестве гемосорбентов для ряда случаев рекомендуется использование селективных гемосорбентов. К ним относятся ионообменные смолы, сорбенты на основе силикагеля, пористые силикаты металлов и др.
С помощью подобных селективных сорбентов воз можно, например, успешное удаление фенола из крови применением высокосовместимого с кровью анионита АН-221, синтезированного на основе тромбогенного макропористого сополимера стирола с дивинилбензолом. При этом слабоосновные этилендиаминовые груп пы, обладая высокой гидратируемостью, повышают гидрофильность полимерной матрицы. Это в свою оче редь позволяет избежать денатурации белковых факто ров свертывания и адгезии тромбоцитов — явления, характерного для развитой полимерной поверхности. Практически важным является отсутствие влияния ге моперфузии на уровень свободного гепарина в крови животных, что позволяет свести к минимуму количест во вводимого антикоагулянта. Необходимо отметить, что гемосорб А-12, полученный на базе слабоосновного анионита АН-221, не дает отрицательных физиологиче ских реакций.
Извлечение билирубина из крови возможно приме нением как селективных, так и неселективных сорбен тов. В табл. 10.42 анализируется механизм извлечения билирубина неселективными углеродными адсорбента ми и полимерными гемосорбентами путем сопоставле ния результатов расчета мольного соотношения альбумин/билирубин в исходной плазме крови и в фазе сор бента после часовой перфузии плазмы через колонку. Из полученных данных видно, что на активных углях
У глеродн ы е а д сорбен т ы |
5 6 5 |
Таблица 10.42
Сорбция альбумина и непрямого билирубина из плазмы новорожденных с гемолитической болезнью неспецифическими и селективными гемосорбентами
|
Количество сорбированного вещества |
Коэффициент у* |
|
|||
Сорбент |
(1 мкмоль на колонку, объемом 100 мл) |
Уо** |
||||
|
|
|||||
|
альбумин |
непрямой билирубин |
плазмы |
сорбента |
|
|
ГС-01 |
12 ± 7 |
16 ± 3 |
2,72 |
0,75 |
3,63 |
|
СКН-К |
8 ± 5 |
9 ± 3 |
2,79 |
0,89 |
3,13 |
|
СКТ-6А |
13 ± 7 |
10 ±3 |
2,72 |
1,30 |
2,09 |
|
АР-3 |
16 ± 7 |
8 ± 3 |
2,93 |
2,00 |
1 47 |
|
МХТИ-2А |
10 ± 7 |
8 ± 7 |
2,93 |
2,00 |
1,47 |
|
СУГС |
16 ± 5 |
61 ± 12 |
2,11 |
0,16 |
13,2 |
|
Гемосорб А-1-1 |
8 ± 5 |
42 ±34 |
3,12 |
0,19 |
16,4 |
* у— мольное соотношение альбумин/билирубин в исходной плазме крови и в фазе сорбента после часовой перфузии плаз мы через колонку.
** Уо— коффициент, равный отношению Уплазмы/ Усорбсита-
непрямой билирубин сорбируется преимущественно в виде комплекса с альбумином. При этом наибольшей селективностью характеризуется гемокарбосорбент ГС-01, наименьшей — СУГС и АР-3. Однако неспеци фические взаимодействия, ответственные за связывание токсичных веществ развитой поверхностью активных углей, не обеспечивают заметного расщепления ком плекса билирубина с белком. Так, на ГС-01 удается достичь 4-кратного, а на СУГС только 1,5-кратного обогащения билирубином по сравнению с альбумином (коэффициент уо, численно равный отношению Уплазмы / Усорбента)- Другая картина характерна для синтетических гемосорбентов, полученных на основе сильноосновно го макропористого анионита AM. В этом случае уда ется повысить концентрирующую способность по сравнению с альбумином примерно в 20 раз. Важно отметить, что гемосорбент МХТИ-2А, синтезирован ный на базе анионита AM с альбуминовым покрыти ем, показывает меньшую способность к расщеплению комплекса билирубина с альбумином по сравнению с анионитом AM, модифицированным полимерным по крытием (гемосорб А-1-1).
Очевидно, путь выведения белково-связанных ток сичных веществ в виде комплекса нецелесообразен, так как не позволяет обеспечить достаточной емкости сор бента и ведет к нефизиологичным потерям необходи мого для организма белка. Применение селективных сорбентов на базе полимерных анионитов, позволяет резко снизить количество выводимого сорбентом аль бумина и повысить удельную емкость сорбента по би лирубину за счет реализации оптимального механизма его сорбции с расщеплением белкового комплекса.
Коррекция содержания ионов калия в крови воз можна только с использованием ионообменных мате риалов. Нарушение калиевого баланса вызывает тяже лые последствия. Увеличение содержания калия в плаз
ме до 7-8 ммоль/л приводит к повышению сухожиль ных рефлексов, мышечной возбудимости, отмечаются характерные электрокардиологические признаки, на рушение атриовентрикулярной проводимости вплоть до полной блокады, мерцание желудочков и остановка сердца. Проведенные исследования возможности при менения слабоионизируемых ионитов в гемосовмести мом исполнении показали, что при этом наблюдается снижение содержания калия в крови с практическим отсутствием изменения концентрации кальция в крови (2,25 ммоль/л до гемосорбции и 2,22 ммоль/л после 45минутной ионообменной гемосорбции).
Аналогичным образом, только применение ионо обменных материалов дает возможность снизить со держание ионов аммония в крови, образующегося вследствие дезаминирования аминокислот, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Сравнительный ана лиз применения для извлечения ионов аммония из крови показал, что из исследованного спектра ионо обменных смол и неорганических силикатных и цирконийсиликатных материалов следует рекомендовать применение цирконий алюмосиликата С-36, имеюще го оптимальное сочетание высокой равновесной емко сти и достаточной проницаемости для иона аммония. Одной из возможных областей его применения, кроме прямой гемоперфузии, может быть система регенера ции диализата в аппарате «Искусственная почка», включающем ферментативный реактор для разложе ния мочевины.
Как показали эксперименты, колонка, содержащая 100 мл цирконийалюмосиликата, способна вывести из диализата 32 ммоль аммония (рис. 10.41), при этом ве личина удельной обменной емкости по этому соедине нию составляет 0,26 ммоль на 1 г сорбента.
Однако для большинства патологических процессов известен лишь ориентировочный набор веществ, с по
5 6 6 |
Н овы й сп равочн и к хим и ка и т ехн олога |
явлением или повышением концентрации которых свя зывают те или иные проявления заболевания. Неспеци фические сорбенты, такие, как активные угли, с широ ким спектром действия в ряде случаев более выгодны, чем селективные. Естественно, что наряду с вредными для организма веществами, концентрации которых не обходимо снизить, при проведении процедуры гемо сорбции могут извлекаться и необходимые полезные компоненты (гормоны, питательные вещества и др.). Однако здесь на помощь приходят эволюционно обу словленные системы самого организма, которые следят за уровнем многих соединений (например, глюкозы, некоторых аминокислот, витаминов, гормонов). Клини ческий опыт свидетельствует о том, что потери нор мальных биохимических компонентов, крови при гемо сорбции сравнительно легко компенсируются самим организмом. За содержанием образующихся метабо литов и особенно веществ, попавших извне, такого контроля со стороны организма нет, и их извлечение необратимо, что и обусловливает эффективность сорбционной терапии. Если в процессе сорбционной детоксикации возникают нежелательные сдвиги гор монального, аминокислотного, липидного или угле водного баланса, то всегда возможна коррекция введе нием соответствующих медикаментов или с помощью специальной диеты.
В последние годы создано множество различных устройств и аппаратов для гемосорбции - от простых, работающих за счет перепада артерио-венозного давле ния, до полуавтоматизированных и полностью автома тизированных с включением в конструкцию датчиков, ЭВМ и запоминающих устройств. Используются также портативные аппараты для гемосорбции, которыми можно пользоваться для оказания экстренной помощи, в том числе и в домашних условиях. Принципиальная
схема устройств для проведения гемосорбции дана на рис. 10.42.
10.4.5.2. Энтеросорбция
Энтеросорбция — метод, основанный на связыва нии и выведении из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с лечебной или профилактической целью эндо генных и экзогенных веществ, надмолекулярных струк тур и клеток. Энтеросорбция используется в медицине для лечения острых и хронических заболеваний, сопро вождающихся токсикозами, нарушениями пищеваре ния, иммунного статуса, метаболизма липидов, желч ных кислот и других видов обмена. С каждым годом показания для энтеросорбции расширяются, энтераль ное использование сорбентов позволяет исключить или снизить интенсивность медикаментозной терапии, в том числе и антибиотикотерапии, гормонотерапии, де сенсибилизирующего лечения. У больных, находящих ся в критическом состоянии, на фоне токсикозов при менение энтеросорбентов дает возможность уменьшить число гемосорбций, гемоили перитонеальных диали зов или усилить эффективность этих методов детокси кации. Основная информация по применению энтеро сорбентов в медицине, влиянию на клинические проявления и лабораторные показатели приведена в табл. 10.43.
Энтеросорбенты — лечебные препараты различной структуры, осуществляющие связывание экзо- и эндо генных веществ в ЖКТ путем адсорбции, абсорбции, ионообмена, комплексообразования.
В основу классификации современных энтеросор бентов положено несколько принципов: форма, струк тура, природа материала, вид взаимодействия между сорбирующим материалом (сорбентом) и связанным веществом (сорбатом).
Рис. 10.41. Сорбция ионов аммония |
Рис. 10.42. Принципиальная схема устройств |
из диализата в динамическом режиме |
для гемосорбции: |
цирконийалюмосиликатным сорбентом С-36: |
1 — артериальная канюля; 2 — трубки для забора проб крови; |
на оси абсцисс — продолжительность перфузии, мин; на оси |
3 — насос; 4 — демпфер; 5 — массообменник; |
ординат — концентрация ионов аммония в диализате на |
6 — индикатор давления; 7 — ловуш ка воздушная; |
входе (/) в колонку и выходе (2) из нее, моль/л |
8 — венозная канюля; 9 — инфузионная линия |
У глеродн ы е адсорбен т ы |
5 6 7 |
Таблица 10.43
Влияние неспецифических энтеросорбентов на клинические и лабораторные показатели при различных патологических состояниях
Патологическое
состояние
Аллергические забо левания
Бронхиальная
астма
Псориаз
Характер изменений
клинических проявлений |
лабораторных показателей |
Исчезновение зуда, крапив |
Снижение ЦИК эозино- |
ницы, отека, снятие ограни |
филии, иммуноглобулинов |
чений в питании |
|
Уменьшение частоты и тяже |
То же |
сти приступов бронхоспазма, |
|
повышение чувствительности |
|
к лекарственной терапии |
|
Улучшение самочувствия, |
Корреляция иммунологи |
удлинение клинической ре |
ческих показателей с по |
миссии |
ложительной динамикой |
|
кожного процесса, сниже |
|
ние концентрации средних |
|
молекул |
Сердечно-сосудистые |
Снижение АД, частоты при |
Улучшение показателей |
заболевания: атеро |
ступов стенокардии, положи |
липидного обмена (ХС, |
склероз, ИБС, инфаркт тельная динамика на ЭКГ |
ТГ, общих липидов, |
|
миокарда, гипертони |
|
Р-ЛП) |
ческая болезнь |
|
|
Заболевания печени: |
Снижение интоксикации и |
Нормализация содержания |
вирусный гепатит, |
укорочение желтушного пе |
билирубина и активности |
хронический гепатит, |
риода, уменьшение кожного |
аминотрансфераз, адсорб |
циррозы |
зуда, желтушности, диспеп |
ция токсических веществ |
|
сических проявлений |
из асцитической жидкости |
Острый панкреатит |
Уменьшение диспепсических |
Восстановление активно |
|
нарушений, снижение боле |
сти амилазы крови, био |
|
вого синдрома, проявлений |
химических показателей, |
|
интоксикации |
характеризующих эндо |
|
|
токсемию |
Энтеросорбенты, суточная дозировка
Полифепан (0,5— 1 г/кг), холистирамин
СКН (40 -90 мл), полифепан (1 г/кг)
СКН в сочетании с аппликацией аффинными сор бентами
ИГИ, СКН, АУВ, полифепан (0,5 г/кг), специ
фические сорбен ты
СКН (45 мл), по лифепан (0,5- 1 г/к)г
СКН (90-100), полифепан (3080 г)
Продолжи
тельность курса, дни
7-14
8-14
8-10
10-14 (2-4 курса)
10-17
5-10
Гнойный перитонит |
Улучшение общего состоя |
Нормализация показате |
Энтеродез (100— |
5-10 |
|
ния, функции паренхиматоз |
лей эндотоксемии (сред |
120 г,) СКН (80- |
|
|
ных органов, снижение лихо |
них молекул, хининов, |
100 мл), полифе |
|
|
радки. Активация репаратив |
БАБ, ЛИИ и др.) |
пан, аэросил (0,5- |
|
|
ных процессов в ране |
|
1 г/кг) |
|
Осложненные гной |
Снижение и нормализация |
Нормализация показате |
СКН (20-40 мл), |
5-12 |
ные раны с септиче |
температурной реакции, ас- |
лей эндотоксемии (сред |
полифепан (40- |
|
скими проявлениями |
теновегетативных проявле |
них молекул, кининов, |
70 г) |
|
|
ний |
БАВ, ЛИИ и др.). Ускоре |
|
|
|
|
ние репаративных процес |
|
|
|
|
сов |
|
|
Онкологические за |
Исчезновение диспепсиче |
Снижение концентрации |
СКН (45 мл), по |
5-20 |
болевания на фоне |
ского синдрома, снижение |
метаболитов и токсиче |
лифепан (0,5- |
|
химио- и лучевой |
тошноты и анорексии, темпе |
ских веществ в крови |
1г/кг) |
|
терапии |
ратуры, признаков токсемии |
(средних молекул, олиго |
|
|
|
|
пептидов, мочевой кисло |
|
|
|
|
ты, остаточного азота, |
|
|
активности аминотранс фераз), восстановление количества лейкоцитов
5 6 8 |
Н овы й сп равочн и к хим и ка и т ехнолога |
Патологическое
состояние
Осложнения язвен ной болезни желудка, болезнь оперирован ного желудка
Почечная недоста точность
Различные острые инфекционные забо левания
Неспецифический язвенный колит
Экзотоксикозы (сви нец, алкоголь, меди каменты, соли тяже лых металлов и др.)
Характер изменений
клинических проявлений |
лабораторных показателей |
Уменьшение частоты анасто- |
Снижение ЛИИ, восста |
мозитов и эрозий слизистых |
новление электролитного |
оболочек, прекращение дис |
состава и КОС крови |
пепсических явлений |
|
Продолжение таблицы 10.43
Энтеросорбенты, |
Продолжи |
|
тельность |
||
суточная дозировка |
||
курса, дни |
||
|
||
СКН-П |
5-7 |
|
(0,7 мл/кг), эн |
|
|
теродез (100— |
|
|
200 мл 30%-ш |
|
|
раствора), поли- |
|
|
фепан (0,5-1 г/кг) |
|
Уменьшение клинических |
Снижение концентрации в |
СКН, СКТ (ОД- |
10-14 |
проявлений уремической ин |
крови мочевины, креати |
ОД г/кг) |
|
токсикации |
нина, средних молекул |
|
|
Улучшение клинического |
Положительная динамика |
СКН |
14-15 |
состояния, снижение токси |
лабораторных показателей |
|
|
коза |
|
|
|
Уменьшение диареи, инток |
Улучшение биоценоза |
СКН, СУМС, по- |
3-15 |
сикации, внекишечных про |
кишечника, регенерация |
лифепан (0,5- |
|
явлений |
язв |
1 г/кг) |
|
Снижение признаков инток |
Уменьшение концентра |
СКН-П, ваулен |
25 |
сикации |
ции токсинов в крови |
(0,3-1,2 г/кг), по- |
|
|
|
лифепан |
|
Парадонтит, перио |
Стойкая ремиссия фоновых |
Коррекция иммунологи |
АУВМ, СКН, СКС |
5-20 |
донтит, пародонтоз |
заболеваний, улучшение мик |
ческих показателей, |
(30-70 г в сочета |
|
|
роциркуляции в очаге пора |
улучшение цитограммы, |
нии с аппликаци |
|
|
жений |
повышение содержания |
онной терапией) |
|
|
|
лизоцима и лактоферрина |
|
|
Местное применение |
Ускорение заживления ран и |
Снижение концентрации |
Аэросил (оксил), |
5-15 |
сорбентов для лече |
исчезновение кожных прояв |
токсинов на каждой по |
полифепан, СКН, |
|
ния кожных заболе |
лений |
верхности |
ваулен и др. |
|
ваний |
|
|
|
|
Примечание. ЦИК — циркулирующие иммунные комплексы. АД — адреналин. ХС — холестерин. ТГ — триглицериды. ЛП — липопротеиды. ЛИИ —лейкоцитарный индекс интоксикации. КОС — кислотно-основной состав.
Классификация энтеросорбентов
Энтеросорбенты подразделяются:
I.По лекарственной форме и физическим свойствам на:
-гранулы (СКИП, АДБ, СКТ-6АВЧ и др.);
-порошок (энтеросорб, хитин, холестирамин, као лин, карболен и др.);
-таблетки (карболен, АУВ «Днепр», гастросорб, лечебный лигнин);
-пасты, гели, взвеси, коллоиды (энтеродез, поли- фепан-паста, алмагель);
-волокна (ваулен — экспериментальные образ
цы);
-инкапсулированные материалы;
-пищевые добавки (пектины, микрокристалличе ская целлюлоза, хитин, хитозан и др.).
II. По химической структуре:
-активированные угли (СКН, СКС, СКАН, ФАС, СКТ, АДБ, ИГИ, ФТД; активированные углеродные волокна — АУВ, АУТ, актилен, ваулен и др.);
-силикагели (КСК, КСС, КСМ, СУМС-1 и др.);
-цеолиты;
-алюмогель;
-алюмосиликаты;
-осидные и другие неорганические сорбенты;
-пищевые волокна;
-органоминеральные и композиционные сор
бенты.
III. По механизму сорбции:
-адсорбенты;
-абсорбенты;
-ионообменные материалы;
-сорбенты с сочетанными механизмами взаимо действия;
- сорбенты, обладающие каталитическими свойст вами.
IV. По селективности:
-селективные монофункциональные;
-селективные би- и полифункциональные;
-неселективные.
У глеродн ы е адсорбен т ы |
5 6 9 |
Разделение энтеросорбентов по лекарственной фор ме имеет существенное значение для медицинской практики, так как с этим связаны удобство применения препаратов и выбор сорбента для лечения больных с конкретными заболеваниями. В идеальных условиях должны выпускаться все лекарственные формы. Одним из них можно отдавать предпочтение при длительном применении (пищевые добавки, гели, коллоиды и др.), когда курс лечения занимает месяцы и годы, другие целесообразнее назначать в экстремальных ситуациях для быстрого связывания ксенобиотиков в желудке (порошки, мелкие гранулы), третьи имеют преимуще ства при хранении и транспортировке (таблетки), чет вертые приемлемы для лечения язвенных процессов в желудке и кишечнике (пасты, гели к др.).
Структура и поверхность сорбентов определяют их физико-химические свойства, механизмы взаимодейст вия с веществами, создание специальных по назначе нию препаратов.
Механизмы сорбции определяют селективность или неселективность сорбции тех или иных веществ. В на стоящее время чаще используются неселективные эн теросорбенты, поскольку большой диапазон активности делает их полифункциональными. Вместе с тем такие препараты удаляют из химуса часть полезных веществ и могут приводить к осложнениям, особенно при дли тельном применении.
Перспективным направлением является создание се лективных моноили полифункциональных энтеросор бентов, извлекающих из химуса и стимулирующих транс порт в просвет конкретных метаболитов или токсинов.
Современные энтеросорбенты должны соответство вать следующим критериям:
1) нетоксичность; препараты в процессе прохожде ния по ЖКТ не должны разрушаться до компонентов, которые при всасывании способны оказывать прямое или опосредованное действие на органы и системы;
2) нетравматичность для слизистых оболочек; долж ны быть устранены механические, химические и другие виды неблагоприятного взаимодействия со слизистой оболочкой полости рта, пищевода, желудка и кишечни ка, приводящие к повреждению органов;
3) хорошая эвакуация из кишечника и отсутствие обратных эффектов — усиления процессов, вызываю щих диспепсические нарушения;
4) высокая сорбционная емкость по отношению к удаляемым компонентам химуса; для неселективных
сорбентов должна быть сведена к минимуму возмож ность потери полезных компонентов;
5) отсутствие десорбции веществ в процессе эвакуа ции и изменения pH-среды, способной привести к не благоприятным проявлениям;
6) удобная фармацевтическая форма препарата, по зволяющая его применение в течение длительного вре мени, отсутствие отрицательных органолептических свойств сорбента;
7) благоприятное влияние или отсутствие воздейст вия на процессы секреции и биоценоз микрофлоры ЖКТ.
Медицинские активные угли в стране выпускаются следующих марок: ФАС, ФАС-Э, МеКС, АДБ.
Энтеросорбенты (ФАС-Э и МеКС) — лечебные пре параты, способные связывать экзо- и эндогенные вредные вещества путем адсорбции из желудочнокишечного тракта при приеме во внутрь.
Активные угли этого типа используют в следующих случаях:
-пищевые токсикоинфекции;
-острые отравления психотропными препаратами;
-алкогольный абстинентный синдром;
-бронхиальная астма и рецидивирующие аллергозы;
-хронические дерматозы.
Энтеросорбенты выпускаются в различных упаков ках объемом от 20 до 500 см3.
Гемосорбенты — препараты, способные удалять из организма токсичные вещества путем очистки крови, плазмы, лимфы.
Гемосорбцию проводят методом пропускания био логических жидкостей через гемосорбционную колонку объемом 300-500 мл, заполненную соответствующим гемосорбентом.
Особо следует выделить активный уголь СКТ-6 марки А, который используется в соответствующих медицинских учреждениях как для получения гемосор бента, так и энтеросорбента (таблетки и пасты).
Параметры пористой структуры углей этого типа приведены в табл. 10.44 и 10.45.
Таблица 10.44
Удельная геометрическая поверхность микропор
Марка угля |
S, м2/г |
ФАС (ФАС-Э) |
1500 |
МеКС |
1600 |
АДБ |
500 |
Таблица 10.45
|
Параметры пористой структуры активных углей для медицинских целей |
|
||||||
Марка |
Объем характерных типов пор, см3/г |
fV0U см3/г |
W02, СМ3/г |
Х\, нм |
Х2, нм |
|||
Ущ, |
Уме |
Уме |
||||||
|
|
|
|
|
||||
ФАС (ФАС-Э) |
0,45-0,61 |
0,39-0,59 |
0,01- 0,02 |
0,47-0,66 |
— |
0,45-0,59 |
— |
|
МеКС |
0,55-0,68 |
0,15-0,28 |
0,20-0,28 |
0,58-0,72 |
— |
0,75-0,79 |
— |
|
АДБ |
0,22-0,30 |
0,60-0,70 |
0,10-0,30 |
0,24-0,32 |
— |
0,43-0,46 |
— |
5 7 0 |
Н овы й сп равочн и к хи м и ка и т ехнолога |
10.4.5.3. Аппликационные материалы
Аппликационное использование адсорбента, т. е. пря мое наложение сорбента на раны, язвы, кожные пораже ния, имеет своим истоком еще рекомендации Гиппократа и других врачей древности. В настоящее время для этого используют углесорбционные повязки (апплика ции), активным началом в которых являются зерненные сорбенты, ткани, волокна, нити, углеродный войлок. По вязки готовят таким образом, чтобы ими можно было покрыть раны любой формы. Они не должны также об ладать токсическим, аллергенным и местно-раздра жающим действием. При наложении повязок наблюда ется адсорбционное удаление токсинов, обеззаражива ние, всасывание выделяющейся раневой жидкости и др. Аппликационная терапия, использующая различные ви ды углесорбционных повязок, оказалась весьма эффек тивной при лечении раневых инфекций, ожоговых бо лезней, кожных заболеваний. Подобные эластичные материалы разработаны и производятся «ЭХМЗ», г. Электросталь Московской обл. В странах СНГ такие материалы выпускает опытный завод Института общей и неорганической химии НАН Украины.
Описаны также положительные результаты исполь зования аппликационной терапии в лечении остеомие лита, в результате которого уменьшается локальная концентрация бактериальных эндотоксинов. Угольные аппликации применяются также при лечении воспали тельных заболеваний слизистой оболочки полости рта и в других случаях.
Наряду с аппликационными материалами, в которых в качестве адсорбционной составляющей применяются углеродные адсорбенты, разработаны различные ком позиционные материалы на основе неорганических ад сорбентов. Данные лечебные медицинские накладки предназначены для лечения гнойных ран путем интен сивного поглощения образующегося экссудата, подав ления действия токсинов и выделения в раневую об ласть лекарственного препарата. В состав одного из таких композиционных материалов, разработанного в Санкт-Петербургском государственном технологиче ском институте (техническом университете) совместно с МОЛГМИ (Московский государственный медицин ский институт им. И.И. Пирогова), входит полимер — супервлагопоглотитель, неорганический адсорбент и лекарственный препарат. Сущность процесса заключа ется в следующем. Полимерный материал, обладающий высокой абсорбционной способностью по капельно жидкой влаге, обеспечивает поглощение водянистых выделений из раны. При этом гидрофильный адсорбент с нанесенным на активную поверхность лекарственным препаратом, также подвергается воздействию влаги и поглощает ее, пролонгирование выделяя в раневую, гнойную область заданное лекарство. Таким образом композиционный материал обеспечивает обезвожива ние и сушку раны, а также подавление характерной для нее токсичной микрофлоры. Используемые в компози ционном материале компоненты имеют разрешение для
применения в качестве аппликационных материалов в медицине. Влагоемкость композиционного материала по капельно-жидкой влаге составляет (1 + 10) х 1000 %, удельная поверхность варьируется в пределах 80250 м2/г, сорбционная емкость по красителю — 80120 мг/г. Клинические испытания на кроликах на базе МОЛГМИ показали ускорение процесса заживления ран у 70 % животных.
10.4.6. Эластичные адсорбенты
В промышленном масштабе в нашей стране выпус каются следующие марки эластичных активных углей: ТСА, ТСА-1, АМТ, АУТ-М, АУЛ, КУТ-1, КУТ-2, ААУТ, КНМ, АНМ, АУТ-К-2, АУТ-Д.
Эластичные адсорбенты — наиболее перспективные современные материалы технического назначения. Их характеризуют:
-высокая эластичность;
-механическая вибро- и ударопрочность;
-устойчивость к воздействию агрессивных сред;
-термическая и радиационная стойкость;
-стойкость к тепловым ударам;
-регулируемая электрическая проводимость;
-развитая пористая структура.
Волокнистая структура позволяет создавать адсор бенты в виде лент, тканей, нитей, волокон, нетканых материалов, что открывает неограниченные возможно сти аппаратурного оформления процессов.
Большие перспективы использования углеродных волокнистых материалов открываются в случае прида ния им дополнительных хемосорбционных и каталити ческих свойств. На основе эластичных сорбентов воз можно создание комбинированной шихты с определен ной последовательностью и чередованием слоев, наилучшим образом отвечающей каждому конкретному случаю использования.
Многообразие физико-механических и адсорбцион ных свойств эластичных адсорбентов обусловило их широкое применение:
-для снаряжения воздухоочистительных фильтров, поглотителей в противогазах, респираторах;
-для очистки питьевой и технической воды;
-для извлечения благородных, цветных и редких металлов из низкоконцентрированных технологических растворов гальванических и металлургических произ водств;
-для создания и поддержания вакуума;
-в медицинской практике.
Широкий диапазон использования эластичных ад сорбентов обусловлен высокими кинетическими харак теристиками и максимальной степенью использования статической активности адсорбента в динамических условиях. При этом высота слоя адсорбента в несколь ко раз меньше слоя зернистого сорбента, обеспечи вающего аналогичный эффект адсорбционной очистки.
Параметры пористой структуры этого типа сорбен тов приведены в табл. 10.46 и 10.47.