
книги / Строительные материалы
..pdfнйй: Процесс раскисления идет с выделением теплоты по следующим схемам:
Mn + FeO MriO + |
Fe; |
|
Si + |
2 F e 0 -^ S i0 2 + |
2Fe; |
2А1 + |
3FeO -*• А^Оз + |
3Fe. |
Образовавшиеся оксиды всплывают и удаляются вместе со шлаком.
В зависимости от полноты проведения процесса рас кисления жидкого металла различают: спокойную сталь, получающуюся при полном раскислении и застывании металла без выделения газа; такая сталь в слитке имеет плотное и однородное строение; кипящую сталь, полу чающуюся при неполном раскислении. В этом случае в процессе застывания закись железа продолжает реаги ровать с углеродом металла, выделяя оксид углерода в виде пузырьков. Этот процесс продолжается до выделе ния большей части газа; часть его еще остается в метал ле и при охлаждении образует газовые пузыри.
Вкипящей стали образуются зоны ликвации, они характерны неравномерным распределением вредных примесей, что приводит к снижению качества стали. Достоинства кипящей стали: лучшая свариваемость, улучшение процесса обработки и более низкая стоимость по сравнению со спокойной сталью.
Полуспокойная сталь занимает промежуточное место между спокойной и кипящей сталями.
Выплавка стали чаще всего производится в марте новских печах. На рис. 11.14 показана схема устройства мартеновской печи, которая может работать на газовом
ина жидком топливе, подаваемом в распыленном виде. Большим преимуществом этого вида печей являются ре генераторы (из выложенного в клетку огнеупорного кир пича), используемые для подогрева холодного воздуха, небходимого для окислительного процесса и горения топлива. Регенераторы включаются попеременно через 15—20 мин; в то время как одна пара насадки нагрева ет воздух и газ (до 1100°С), в другой нагревается сама насадка за счет отходящих из печи горячих газов. Смесь газа и воздуха при сгорании выделяет большое количе ство теплоты, необходимой для расплавления стали.
Взависимости от характера примесей в сырье внут реннюю футеровку мартеновской печи делают кислой (из динаса), когда в шихте мало кислых примесей S а
Шлак на |
|
поверх |
РасрлаВ« |
ности |
-ленный |
Воздух |
метала |
|
Подача
Воздуха
Рис. 11.14. Схема мартеновской печи
Р, или основной (из доломита, магнезита) позволяющей вводить в шихту известняк, чем обеспечивается более полное удаление S и Р. Преобладает выплавка стали в печах с основной футеровкой.
При выплавке стали в мартеновской печи различают: чугунно-рудный процесс, при котором используют жид кой чугун непосредственно из доменной печи, а железная руда (до 25 %) вводится для окисления примесей (из руды также дополнительно восстанавливается железо) и скрап-процесс, при котором сырьем может быть жидкий или твердый чугун, скрап (металлом) и известняк.
В мартеновской печи шлак, всплывающий на поверх ность металла, защищает его от окисления кислородом. Особенность производства стали в мартеновских печах заключается в возможности использования жидкого чу гуна, металлического лома и железной руды. В настоя щее время вместимость мартеновских печей доходит до 900 т. Показатели работы мартеновских печей: расход топлива на 1 т выплавляемой стали (100—200 кг услов-
Рис. 11.15. Схема положения конвертора
а — при заливке чугуна; б — при его продувке: в—при разливке стали в ковш
ного топлива на 1 т стали) й съем стали в тоннах (9— 22 т с 1 м2 пода печи в сутки) .
Для интенсификации мартеновского процесса в на стоящее время используют кислород, что позволяет по лучать более высокие температуры, уменьшить количе ство продуктов горения, а также ускорять плавление шйхты с общим увеличением производительности печей на 25—30 %. Значительный эффект по выходу стали обеспечивает также автоматизация процессов регулиро вания плавки стали.
В основу конверторного способа производства стали
положена продувка воздухом жидкого чугуна с малым содержанием серы и фосфора. Конвертор (рис. 11.15)’ имеет грушевидную форму. Его вместимость до 300 т, внутри он футерован огнеупорным кислым материалом. Жидкий чугун заливается через горловину на 20—25 % его высоты, когда конвертор находится в горизонталь ном положении. Сжатый воздух под давлением 0,3—0,35 МПа поступает через специальные отверстия, равномер но распределенные по днищу конвертора. Раскислители вводят в ковертор через горловину после окончания про дувки.
Особенности конверторного способа: быстрота про цесса; применение чугунов с минимальным содержани ем фосфора (0,085 %) и серы (0,065 %), так как при
продувке воздухом количество этих примесей не умень шается; возможность применения только жидкого рас плавленного чугуна. Теплота, необходимая для нагрева стали, получается в результате химических реакций окисления углерода и находящихся в чугуне примесей.
Кислородно-конверторный способ производства ста ли — наиболее перспективный. Он основан на возможно сти широкого применения кислорода с продувкой в кон верторе сверху через специальные фурмы и повышения доли скрапа, подаваемого в печь, а также снижения со держания азота в сталях. Использование кислорода сов местно с водяным паром и углекислотой позволяет дове сти качество конверторных сталей до уровня сталей, выплавляемых в мартеновских и электропечах. В тех случаях, когда в чугунах содержится значительное ко личество фосфора и в него приходится вводить известь, конвертор должен иметь основную футеровку, которая не могла бы реагировать с известью при высоких тем пературах. При этом способе образуется много шлака (до 25 % массы готовой стали).
В настоящее время наиболее совершенными стале плавильными агрегатами являются электрические печи, в которых плавление металла осуществляют с Помощью электрической энергии. Особенности производства ста ли в электропечах: отсутствие реакции горения топли ва, облегчающее получение в печи восстановительной атмосферы, что способствует значительному сокращению угара стали и уменьшению расхода легирующих доба вок; в плавильном пространстве можно достигнуть бо лее высокой температуры, позволяющей получать спе циальные легированные стали; может быть точно отрегу лирован химический состав стали; в основных электро печах достаточно полно удаляются вредные примеси фосфора и серы.
Существуют два вида электрических печей для плав ки стали: дуговые и индукционные. Наиболее широко применяют первые (рис. 11.16). Вместимость дуговых печей 3—270 т. В последнее время получают распрост ранение индукционные печи, работающие на принципе трансформатора: в загруженном металле, являющемся вторичной цепью, наводится переменный ток (токи Фу ко), в результате металл нагревается и расплавляется. Преимущества индукционных печей: отсутствие элект родов, простота управления нагревом и возможность про-
fS -S S
[\EAIJ
Рис. 11.16. Схема дуговой электрической печи
/ — электроды; 2 — ванна расплавленного металла; 3 — поворотный механизм; 4 — электропровод
ведения процесса в вакууме для получения высокока чественных сталей. На 1 т стали в электрических печах расходуют электроэнергии 800—900 кВт*ч, Продолжи-
тельность выплавки стали в дуговой печи зависит от её мощности и конструкции, выплавляемой марки стали, характера исходного сырья и составляет 6—8 ч. Приме нение электрических печей пока ограничено достаточно высокой стоимостью электроэнергии.
Дуплекс-процесс производства стали дает возмож ность выгодно совмещать выплавку стали в двух пла
вильных агрегатах: мартеновская |
печь — электрическая |
Пейь; конвертор — электрическая |
печь. Заливая сталь, |
найример, из мартеновской печи в электрическую, не нужно тратить электроэнергию на ее разогрев и вместе с тем можно получить высококачественную сталь.
Электрошлаковый переплав — весьма перспективный вид нового производства стали, обеспечивающий сниже ние содержания серы в стали на 30—50 %, а. содержа ние неметаллических включения в 2—3 раза. Этим спо собом получают высококачественные легированные ста ли. Для этого слиток обыкновенной стали превращают в электрод. Вследствие сопротивления проходящему че рез него току выделяется большое количество теплоты, отчего электрод плавится. Каждая капля расплавленно го металла проходит через слой особого жидкого шла ка и очищается от вредных примесей и газов.
Другой способ — плазменно-дуговой переплав. Ис точником теплоты здесь служит плазменная дуга с тем пературой до 10 000°С. При использовании электронно лучевого переплава плавление происходит под действи ем потока электронов, излучаемых высоковольтной кобальтовой пушкой, с созданием в плавильном простран стве глубокого вакуума. Достоинства всех этих спосо бов: возможность получения стали и сплавов очень вьь сокой чистоты, а также бездефектной стали, примене ние которой резко сокращает расход металла, облегчает массу конструкций, увеличивает их надежность и долго** вечность.
Прогрессивный способ получения стали — ее прямое восстановление из руд, минуя доменный процесс. Таким способом сначала во вращающихся шахтных печах по лучают губчатое железо, которое дробят, отделяют от пустой породы и используют при производстве стали.
Из печей сталь выпускается в специальный ковш, вы ложенный внутри огнеупорным материалом. В ковше сталь транспортируют к литейным формам или излож ницам, в которых получают слитки для прокатки или
изготовления крупных поковок. Разливку производят сверху в каждую изложницу отдельно или в несколько (2—20) изложниц одновременно через сообщающиеся сосуды (так называемый сифонный метод). В настоящее время для улучшения свойств стали начали применять при разливке вакуумирование.
Сифонный метод разливки стали применяется для слитков малого и среднего размеров и небольшой мас сы. Разливкой стали сверху получают слитки большого размера и значительной массы. При сифонной разливке стали не образуется брызг, которые могут появляться при разливке стали сверху на внутренней поверхности изложниц. Недостатки сифонной разливки стали: загряз нение стали неметаллическими включениями и появле ние более глубокой усадочной раковины в верхней части слитка.
Наряду с разливкой в изложницы применяют непре рывный способ разливки стали. Он наиболее прогрес сивен, так как устраняет усадочные раковины, снижает отходы, кроме того, значительно повышает производи тельность труда и позволяет получать плотные мелко зернистые отливки. При непрерывной разливке стали струя расплавленного металла поступает в кристалли затор, охлаждаемый водой. После затвердевания слиток на специальном поддоне вытягивается вниз, где разре зается на требуемые размеры.
§3. УПРОЧНЕНИЕ СТАЛИ
1.Термическая обработка стали
Термической обработкой стали называют процессы нагрева и охлаждения, проведенные по определенному режиму для повышения качества стали в связи с изме
нением ее структуры. |
стали |
оказыва |
|
Большое |
влияние на структуру |
||
ет скорость |
ее охлаждения. При |
медленном ох |
|
лаждении аустенит полностью превращается |
в перлит |
и получаются равновесные структуры стали (феррит+ +перлит, перлит и перлит+цементит). Размер зерна перлита более 10_6 м. При быстром охлаждении обра зуются мелкозернистая смесь цементита с ферритом, получившая название сорбит. Размер зерен сорбита 10“7— 10”8 м. При более быстром охлаждении стали
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
M/f |
|
|
|
|
мн |
|
|
|
|
Мк |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
О |
0,4 |
0.8 |
1,2 С,% |
|
|
|
|
|
М/с |
Рис. 11.(8. |
Влияние |
углерода на |
|||
|
0,51 |
10 |
102 |
103 10н |
||||||
|
положение |
температурных точек |
||||||||
|
|
|
|
t , c |
|
Мн и М к |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ряс. |
11.17. Диаграмма |
изотермиче |
зерна получаются еще более |
|||||||
ского |
превращения |
аустенита |
|
|||||||
/ — кривая |
начала |
распада; |
II — |
мелкими |
(10-9 — 10~10 м), в |
|||||
кривая окончания |
распада; / —кри |
результате образуется высо |
||||||||
вая скорости охлаждения стали на |
||||||||||
мертенсит; |
2 — конная |
скорости |
ох |
кодисперсная смесь цемен |
||||||
лаждения на сорбит |
|
|
тита с ферритом, |
получив |
||||||
|
|
|
|
|
|
шая название троостит.' |
||||
При резком охлаждении стали происходит |
перестрой |
ка кристаллической решетки y-Fe в a-Fe, однако атомы углерода не успевают выделиться из образовавшейся
решетки. |
Получается пересыщенный раствор |
углерода |
||||
в a-Fe с |
искаженной |
кристаллической решеткой, назы |
||||
ваемый мартенситом; |
он |
является |
наиболее |
неустойчи |
||
вой и в то же время |
наиболее |
твердой |
и |
хрупкой |
структурой стали. Под микроскопом мартенсит вы является в виде характерных очень тонких игольчатых образований. При нагреве мартенситовая структура пе реходит в более устойчивые структуры: троостит,.сорбит и перлит.
Влияние скорости охлаждения на структуру стали иллюстрирует рис. 11.17, на котором показаны кривые изотермического распада переохлажденного аустенита. При изотермическом распаде аустенита, переохлажден
ного до 700 °С, получается |
перлит; соответственно |
при |
600—650 °С — сорбит; при |
450—600 °С — троостит; |
при |
300—400 °С — игольчатый троостит, или бейнит, в кото ром частицы цементита еще мельче. При температуре 230 °С кривые начала и конца превращения аустенита обрываются линией Ма. Часть аустенита, переохлажден ного ниже 230 °С, мгновенно превращается в мартенсит, другая часть сохраняет структуру аустенита. Чем ниже
температура переохлаждения, тем больше образуется мартенсита. Ниже температуры линии Мк весь аустенит переходит в мартенсит.
Скорость охлаждения стали, т. е. число градусов па дения температуры за 1 с, наглядно изображается кри вой охлаждения (см. кривые 1, 2 на рис. 11.17). В зави симости от взаимного расположения кривых охлаждения и кривых изотермического распада можно установить, какие структуры получаются после охлаждения стали. При резком охлаждении со скоростью 200—500°С/с кри вая 1 не пересекает кривые / и II и в этом случае обра зуется мартенситовая структура. При охлаждении со ско ростью 1—5°С/с кривая 2 пересекает кривые I и II при температуре около 650 °С и в результате распада аус тенита образуется сорбит.
Положение линий 1 и II к положение линий Мп и Мк зависит от содержания углерода. При повышении его содержания линии изотермического распада сдвигаются вправо, и структуры мартенсита, сорбита и перлита мо гут быть получены при меньшей скорости охлаждения. Положение точек Ми и Мк в зависимости от содержания углерода показано на рис. 11.18. Для малоуглеродистых сталей значения М„ и Мк находятся в области столь вы соких температур, что образовавшийся на короткий срок мартенсит немедленно распадается на более устойчивые структуры. Практически при С<0,2 в сталях нельзя получить мартенситовую структуру.
Основные виды термической обработки — отжиг, нормализация, закалка и отпуск. Кроме термической, широко применяют также химико-термическую обработ ку стали.
Отжиг стали производится в тех случаях, когда не обходимо уменьшить твердость, повысить пластичность и вязкость, ликвидировать последствия перегрева, полу чить равновесное состояние, улучшить обрабатываемость при резании. Полный отжиг стали производится путем нагрева ее до температуры выше верхних критических точек на 30—50 °С, выдержки при такой температуре до полного прогрева слитка с последующим очень медлен ным охлаждением (вместе с охлаждаемой печью, под слоем песка, золы, шлака и т. п.). При неполном отжиге нагрев стали производится до температуры выше ниж них критических точек на 30—50 °С с выдержкой при этих температурах и последующем медленном охлажде
нии. При неполном отжиге происходит только частичная* перекристаллизация.
В результате предварительного нагрева сталь полу чает аустенитовую структуру, а затем при охлаждении образуется структура в соответствии с диаграммой со стояния железоуглеродистых сплавов. Для снятия внут ренних напряжений, снижения твердости, улучшения об рабатываемости металлов применяют низкотемператур ный отжиг при нагреве до температуры, лежащей ниже нижних критических точек.
Нормализация применяется в тех случаях, когда не обходимо получить мелкозернистую однородную струк туру с более высокой твердостью и прочностью, но с не сколько меньшей пластичностью, чем после отжига. При нормализации производят нагрев стали до температуры на 30—5Q°C выше верхних критических точек с выдерж кой и затем охлаждение на воздухе. В результате нор мализации стали с содержанием углерода менее 0,3 % приобретают ферритоперлитовую структуру, стали с со держанием углерода 0,3—0,7%, а также низколегиро ванные — сорбитовую.
Закалка — прооцесс нагрева металла выше верхних критических точек на 30—50 °С с выдерживанием при этих.температурах до полного прогрева слитка и после дующим очень быстрым его охлаждением. При этом из аустенита образуется мартенсит. Мартенситовая струк тура — промежуточная и для ее превращения в более устойчивую производят отпуск.
Стали с малым содержанием углерода закалить на мартенсит очень трудно, так как начало и конец образо вания мартенсита происходит в области высоких темпе ратур, соответствующих образованию других, более устойчивых структур (троостит, сорбит). Чем больше со держание углерода в стали, тем больше твердость обра зующегося при полной закалке мартенсита и тем выше закаливаемость стали.
Под прокаливаемостью понимают способность стали закаливаться в глубину. Она зависит от критической скорости охлаждения при закалке. Прокаливаемость определяют по глубине полумартенситной зоны, струк тура которой содержит 50 % мартенсита и 50 % троостита* При закалке обыкновенной углеродистой стали глу бина закалки распространяется на б<—7 мм. Для обеспе