Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Сварка в машиностроении. Т. 2

.pdf
Скачиваний:
19
Добавлен:
13.11.2023
Размер:
24.54 Mб
Скачать

19. Дефекты панки и причины их появления

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дефект

 

 

 

 

Причины дефекта

 

 

 

 

из

Трещины в пластинках

Остаточные

напряжения,

вызванные

неправильной

твердого

сплава

технологией

пайки;

пониженной по сравнению

с

ГОСТ

 

 

 

прочностью твердого сплава; неправильной конструк­

 

 

 

цией

соединения;

повышенными режимами

затачивания

 

 

 

и шлифования;

дефекты

на

краях

пластинок

(сколы,

 

 

 

выкрашивания),

профиль

режущей кромки на пластинке

 

 

 

твердого сплава делается после пайки

 

 

 

 

из

Трещины в пластинках

Высокая прочность, низкая пластичность припоя

твердого

сплава, па­

Большая прЬтяженность паяного

соединения

 

 

раллельные

спаю

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Непропай,

газовые

Неправильная подготовка пластинок к пайке

 

 

поры, включения шлака

Применение флюса со слабой химической активностью

и флюса

 

Зазор между пластинкой из твердого

сплава

и

стен­

 

 

 

кой

корпуса

более

0,15 мм;

заусенцы в

пазу

корпуса,

 

 

 

оставляемые

после

фрезерования

 

 

 

 

 

 

 

 

Неравномерный нагрев твердого сплава и корпуса

 

 

 

инструмента, вызванный применением несоответствую­

 

 

 

щего

индуктора

и

неправильным

положением

инстру­

 

 

 

мента в нем

 

 

 

сопровождающийся

выгоранием

 

 

 

Перегрев соединения,

 

 

 

цинка из припоя

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в

Смещение

пластинок

Паз неправильной формы под пластинкой

 

 

перед

пазу корпуса

Отсутствие или слабое крепление пластинок

 

 

 

пайкой

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Невнимательность паяльщика

 

 

 

 

 

ТЕХНОЛОГИЯ ПАЙКИ ЗАГОТОВОК БЫСТРОРЕЖУЩЕГО ИНСТРУМЕНТА

Высокое качество режущего инструмента, имеющего рабочую часть или ре­ жущие элементы из быстрорежущей стали, соединенные пайкой с корпусом ин­ струмента, достигается с помощью оптимальных условий и режимов термической обработки. Выполнить это условие можно, если использовать припои, имеющие температуру плавления, близкую к температуре нагрева для закалки применяе­ мой быстрорежущей стали, что обеспечивает сохранение паяных соединений быстрорежущей и конструкционной сталей при термической обработке паяного инструмента. Для получения паяных соединений используют припой (или свароч­ ные порошки), состав которых приведен в табл. 20.

Для пайки быстрорежущей стали применяют припой марки П110, формирую­

щий соединение при

1160—1180° С и сохраняющий соединение при нагреве под

закалку до

1300° С.

Припой П110 жидкотекучий, поэтому в отличие от группы

порошковых

припоев

(см. табл. 20) он не требует сильного прижима пластинки

к опоре. При использовании высокотемпературных припоев инструменты изготов­ ляют по технологической схеме пайка — отжиг — механическая и термическая обработка — финишные операции (шлифование, затачивание).

Технология термической обработки упрощается, если закалку с нагревом в соляных ваннах сочетать с пайкой. При этом устраняется отжиг инструмента. Еще более упрощается технология изготовления инструмента при оснащении его режущими элементами из быстрорежущей стали, предварительно закаленными и отпущенными. В этом случае инструмент изготовляют по технологической схеме механическая обработка — раздельная термическая обработка корпуса (присоеди­ нительной части) и режущих элементов — пайка — финишные операции. Нагрев для панки мест соединения при этом не должен вызывать снижения красностой­

кости и твердости быстрорежущей стали — служебных свойств, полученных тер­ мической обработкой.

Быстрорежущие стали повышенной теплостойкости (например, Р9М4К8) имеют температуру кратковременного отпуска 620—630° С. При длительности нагрева для пайки 1—2 мин температура пайки может быть повышена до 620— 640° С без снижения твердости и свойств термически обработанных сталей; для сталей нормальной теплостойкости, например Р6М5, нагрев в индукторе до 675° С в течение 90 с вызывает снижение твердости не более чем на полторы единицы HRC (табл. 21).

20. Химический состав и температура применения порошковых припоев

для пайки пластинок из быстрорежущих сталей [4J

 

 

 

 

Состав припоя, %

 

Содержание

Температура

Марка

 

 

в смеси, %

применения

быстрорежу­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

порошкового

щей стали,

 

 

 

стальной

 

 

припоя

рекомендуе­

FeMn*

FeSi

Си

припоя

флюса ••

в смеси

мая

при

порошок

с флюсом, °С

пайке

90-95

3 -4

5-10

 

70

30

1280-1300

Р 18

80-85

12-15

___

70

30

1200-1230

Р6М5

80-85

10-15

5 -10

65-70

30-35

1200-1250

Р6М5

85-90

5 -10

3 - 5

65-70

30-35

1280-1300

Р18

*

Ферромарганец низкоуглероднетый 1,0—85% (ГОСТ 4755—70).

10%

фтори-

**

Состав флюса: 70%

плавленой буры,

30% борного ангидрида,

сгого кальция.

21.Влияние температуры и длительности нагрева на твердость закаленных

иотпущенных бы(трорежущих сталей [5]

Марка

 

Твердость H RC при выдержке, с

Условия нагрева

 

 

 

стали

30

60

90

 

 

10

Р9М4К8

Соляная

ванна, 675° С

65,5

65,5

65,5

Р6М5

То же

64

64

63.5

Р9М4К8

В индукторе до темпера­

 

 

 

 

туры,

°С;

63.5

63

 

Р6М5

700

66

__

700

63

62.5

62.5

Р9М4К8

650

 

 

 

65,5

 

675

 

 

 

65,5

 

700

 

 

 

64

Р6М5

725

___

__

61.5

650

 

 

 

64,5

 

675

 

 

 

63

 

700

 

 

 

61

Поставленным условиям удовлетворяет припой ПСр40, имеющий температуру

плавления 595—605° С,

обеспечивающий

получение прочности на срез соедине­

ния быстрорежущая сталь — сталь 45

(40Х) в пределах 20—25 кгс/мм2 при

20° С и 8—10 кгс/мм2

при 400° С.

 

Технология пайки термически обработанных пластинок из быстрорежущей стали близка к технологии пайки твердого сплава. Пластинки из быстрорежущей стали изготовляют соответствующей формы со скосами по передней и боковым поверхностям с припуском 1—2 мм на сторону для шлифования и заточки после пайки.

Пвёле термической ббрйбатйй производят драбеётруййую ббрйббтку пЛЗёТйй

и шлифование опорных поверхностей. Зазор для пайки допуСЙЙёТёЙ fl йрёДёЛД* 0,06—0,16 MIHJ МША ЙаййЙМЯЖЙИ бМТь бЧЙЩШ 6Т сЛёДбй Жйрй, ТрШ , бйЙСлов. НбрМЯ р м т а fipbпой М р40 -=- 0,20 — 0,26 WM* M tiüiW ёбёДЙЙёЙйЯ. Вй'ДФ чеПЙёМ И йН1#Л1ёЧёЙйёМ ТбйЯ fl йнДуйТбрё ййДёрйМйаЮТ ПрипбЙ Й рЯсйЛЯвЛёНйбМ сбётойЙЙИ 9—9 ëf ЗЯТёМ MëëfMMf ёЯёгйй tidtipàBJWWf Й ЙрЬЙСЙМДОТ Й ЙаЗу Дб зйтйёрДёйаййЯ йрйййй. ИйёТруМёйТ ПбёЛё йййкй ШёЩёкХГ Hâ ЙбЗДУ*ё. ОсТЯТбЧ- и ш НййрЯйИШЙЯ й СбеДЙЙёЙЙЙ Ш ут м уШ / h d ë k m u y йвёффШёИтШ тёНДбЙбТб расширения конструкционной и быстрорежущей сталей близки riè ЗЙЙЧёНйДМ. Корпус инструмента термически обрабатывают до пайки на твердость HRC 40—50. По такой технологии еяедует иэготойлйтв рёзцы, зенкеры, эенкввЙй, иаеаДйьЮ

фрезы с крупным шагом, червячйыё ДруййсШбДуЛйЙкё фрёЗЫ

С помощню высокопрочных припоев (с пределом прочности на кручение

более Э0 нгс/мм2) можно изготовлять ненцевой инструмент с паяным соединением ПрйС'бёДЙПйТёДьйбй чаети с режущей. Й Йтом случае соединяемые части подвер­

гаю^ МёхкййчёсКбй й Тер^йческой обработкам раздельно. Пайка является ебб-

рочно-еоёдиниТельной операцией. Прй механЙЧёеиой обработке резанйем остав­ ляется ТёКнолбгЙчёеКйЙ Нрйпуск на прс'ЛедУющйё бЙёраЦий шлйфованйя и зётаЧивания; ПайЙу проводят в приспособлении, Обеспечивающем точноеть соединяем мых частей ийструмента в пределах 0,1—0,2 мм.

Сйиббй jlHfêpâfyjjBl

1. Лысанов В. С.

Высокопроизводительный инструмент из эльбора. — Серия сНо-

йости технологий#. М.,

МаШЙНоЁтйбёйиё, ТэТэ, б.

9.

.

.

а. ы т ь ы е е т

т т и

в вбРт 1 к е м е ш

т

н т ш . Над адд.

Н. А розно.

М., Машиностроение, 1968. 256 с.

3: Справочник по пайке. Под ред. G. Н. Лоцманства, И. Е. Петрунина, В. П. Фро­ лова. М., Машиностроение, 1975, с. 62—72.

4. Тарасов Шапиро Л. Высокочастотная напайка быстрорежущего инструмента; Реферативный со. сМетёллорежуЩий и контрОЛнЙО-ИэмеритёлВныЙ йнбтрумейт». Вып. 6. М., НИИМАШ, 1973, с. 9 -1 4 .

9. Те*ЙОЛОГйЯ tsaÔRH:. HârtftH И КОНТРОЛЯ зёГбт'оёбК р'еЖУЩёгб инструмента. Технй4гские М вадндад(1» М.; ЙИИМАШ, 1976. 108 с.

Г.лзВЗ 17

ПАЙКА И СВАРКА

НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

ПАЙКА и СВАРКА КЕРАМИКИ Ç МЕТАЛЛАМИ

Керамикой называют материалы, сформованные из глин и других минеральных порошков, упрочненные путем обжига при высокой температуре. По такой же технологии получает металлокерамику, фррритдо, кдрбиды, нитрида, рндоциды и другие безглинистые материалы. Температура плавления некоторых керамик

2000—3000° С; их теплопроводнррть знацдотедоцр ниже теплопррррднррти Метал' лов. Керамика обладает высоким удельным сопротивлением и эдактрич.ескРЙ проч­

ностью. Высокая механическая прочность, стабильность свойств керамических материалов н геометрических размеров керамических деталей обеспечивают дли­ тельную работоспособности при температурах до 14(Э0—1700° С. Хорошая хими­ ческая устойчивость керамических материалов ц .металлокераминееких узлов на их основе делает эти материалы в ррде случаев незаменимыми в химической про­ мышленности. Одним из основных потребителей метрдлокерамичреких конструк­ ций является промышленность, выпускающая электровакуумные приборы.

Керамические материалы содержат структурные элементы кристаллического и стеклообразного строения. Все керамические материалы по характеру структуры

МОЖНО р азд аш ь на

грурп&п материалы Р матричнойстекловидной фазой,

в которой статистически

распределена дисперсная кристаллическая фаза;мате­

риалы, в которых кристаллическая фаза непрерывна и образует скелет керами­ ческого тела. Существует большое разнообразие структурных видов в зависимости от химического состава ц технологии изготовления.

Некоторые виды структур вакуумно-плотной поликристаллической керамики приведены в чабд. 1. В табл. 2 приведена классификация отечественных вакуум­

но-плотных керамических матери,злрр пр и* шшчрш чяидералогическому состаеу.

1. Виды (структур прликристзллинрекой керамики

 

 

• *•“

Структуру с ыэтринн i’i фазой

Марка

£ТЦИЙЯИШ(1

 

Стеклофаза не закристаллизована; стсклофпза закристаллизована частично или полностью; кристаллическая фаза представлена одним, дв^мя кристаллическими соединениями и (более

К р и т л м т м й

Пдлифазная р ргранинрнным ро ем о м СТРК-ла, ДОНрфазнад f a r пористая

102.

стеатиты

э д ж ’. д а

ш н т р р ГМ

Свойства керамических материалов на основе А!20 3. Промышленность выпус­ кает керамические материалы на основе которые можно использовать для вакуумно-плотного соединении с металлами. Алюмроксндная керамика, называе­ мая иногда также высокоглиноземрстой, содержит более 80% окиси алюминия. Алюмосиликатная керамика содержит относительно большое количеств© Sjpj,, ВаР и СаО, а окиси алюминия содержится 60—60%. Керамические материалы на

основе А12Ояобладают различными свойствами. Повышение содержания основного окисла сопровождается значительным улучшением свойств материалов, но исполь­ зование чистых окислов приводит к усложнению технологии получения керами­ ческих деталей — требуется дополнительная очистка сырья, повышение темпе­ ратуры окончательного обжига и др. Поэтому наиболее широко применяются керамические детали из алюмооксидных масс с содержанием А120 3 в пределах 90—97%.

2.Классификация вакуумно-плотных керамических материалов по их химико-минералогическому составу

Керамика

Марка

Основные окислы в составе

материала

Магнезиально -силикатная:

ВК-92, К-1. С-4А, С-14

S i0 2, MgO, BaO

стеатитовая

форстеритовая

Ф-17, ЛФ-11, КВФ-4

MgO, S i0 2

Алюмосиликатная

102

A lj0 3, S102, BaO, CaO

Алюмооксидная

22X, 22ХС, А995, ВГ-IV,

A I 2O 3

 

ГМ, М-7, сапфнрит,

 

 

поликор

 

Окнснобериллневая

Брокернт-9

BeO

Химический состав и основные физико-технические свойства некоторых кера­

мических материалов

на основе А120 3

приведены в табл.

3

и 4.

 

3. Химический состав керамических материалов на основе А120 3| %

 

 

Материал

 

A I2O 3

S i0 2

 

Сг20 3

MnO

CaO

MgO

B .O,

22 XC

 

94,4

 

2.76

 

0,49

2,35

2.1

 

 

M-7

 

94,2

 

3.7

 

ВГ-IV

 

95,3

 

3,3

 

0,2

1,2

Сапфнрнт-16

98.0

 

 

 

0,5

1,5

Поликор

 

99,7

 

 

 

 

 

 

0,3

 

4. Основные

фнзико-механичебкие свойства

керамических материалов

на основе А1э0 3

 

Свойства

 

 

 

 

 

Материалы

 

 

 

 

22 ХС

М-7

ВГ-IV

Сапфирнт |

Поликор

 

 

 

 

 

Объемная масса, г/сма, не менее

 

3,65

3,60

3,65

 

3,89

3,98

Прочность

при статическом изгибе,

3200

3000

3100

 

3000

2500

кгс/см2, не

м е н е е .................................

 

Модуль упругости £

10*,

кге/мм2

 

3,14

 

 

3.3-4,4

3,92

Ценность керамических материалов в значительной степени обусловлена высокими теплофизическими свойствами. Эти свойства определяют способность металлокерамических узлов надежно функционировать как в условиях стацио­ нарных тепловых потоков, так и при резкой смене температур, и больших ее градиентах, В этом отношении т(*КДО сврйства, как коэффициент линейного рас­

ширения (КЛР), теплопроводность и теплоемкость, влияют на прочность металлокерамических узлов при резких сменах температуры.

Температурные напряжения, возникающие в металлокерамическом соедине­ нии, в значительной степени определяются КЛР сопрягаемых деталей. Средние значения КЛР в интервале температур 20—900° С для рассматриваемых керами­

ческих материалов на основе А120 3 составляют (80

86) 1(Г71/° С. Для сравнения

КЛР меди 197 - КГ71/° С, никеля 163-10~71/° С.

В керамических материалах

число свободных электронов мало, поэтому теплота передается в основном за счет упругих колебаний решетки. Этим и объясняется тот факт, что теплопроводность керамических материалов на один-два порядка ниже, чем теплопроводность ме­ таллов. Как и у металлов, при повышении температуры теплопроводность кера­ мических материалов уменьшается. Теплоемкость большинства керамических материалов повышается с возрастанием температуры. При этом теплоемкость не зависит от строения кристаллической решетки и микроструктуры керамики. Удель­

ная

теплоемкость А120 3

в интервале температур 100—1200° С возрастает от 0,20

до 0,30 ккал/(кгс«°С). Основными

ме­

5. Прочность при статическом изгибе

 

ханическими свойствами

керамических

 

некоторых керамических материалов,

материалов являются

прочность

при

кгс/см2

 

 

 

изгибе,

растяжении

и

сжатии;

мо­

 

 

 

 

дуль упругости и коэффициент Пуас­

Материал

Температура, °С

сона.

 

керамических материа­

20

500

1000

лов

Прочность

 

при

статическом

изгибе

зависит

22 ХС

3700

3500

950

от

исходного состава

масс,

пористо­

сти,

величины

зерна,

масштабного

Сапфирит

3500

3400

2150

фактора

и т. д.

(табл.

5).

 

 

статическом

изгибе (при

20°С)

14 —

 

Для

сравнения прочность меди при

28 кгс/мм2. Прочность при разрыве вакуумно-плотных керамических материалов изменяется подобно прочности при статическом изгибе. Прочность при сжатии для плотноспеченных керамических материалов высока. Так, микролит, содер­ жащий 99,0—99,2% А120 3, имеет прочность при сжатии 100 кгс/мм2 (для меди ос = 60 кгс/мм2). Поэтому керамические детали должны работать в условиях сжатия. Прочность керамики зависит от размеров детали; при увеличении диаметра

испытуемого

образца прочность

уменьшается.

 

Модуль упругости керамических материалов зависит от химического состава,

температуры

и пористости:

 

 

 

Керамика

£ • 10«, кгс/мм*

 

Спеченная

окись алюминия

3,9

 

(пористость 5%)

 

Алюмооксидная

3,7

 

С т е а т и т ..................................

0,7

 

Алюмосиликатная

1,4

Модуль упругости меди 12 200—13 000 кгс/мм2, а никеля (в зависимости от чистоты) 18 000—22 700 кгс/мм2. Все керамические материалы мало деформируются под нагрузкой, поэтому коэффициент Пуассона для большинства материалов сос­ тавляет 0,2—0,3.

Газовыделение и газопроницаемость высокотемпературных окислов и кера­ мических материалов на их основе определяются свойствами основного компо­ нента, входящего в керамический материал, а также технологическим процессом его изготовления. Газовыделение из керамики происходит в результате диссоциа­ ции окислов, десорбции газов, поглощенных при изготовлении, и выделения легко­ летучих примесей. Диссоциация окислов керамики происходит под действием высоких температур или при бомбардировке керамической поверхности электро­ нами, имеющими высокую энергию. Высокие температуры не влияют на газо­ выделение, которое мало и не превышает газовыделение из меди, никеля и др.

Газовыделение керамик некоторых марок при нагреве в вакууме до 9Q0J Ç приведено в табт]. Ç,

§. Г#ШМЮТ»1№ КРРЗМИ*

 

 

 

Газрэыдядение

плотной

керамики

 

 

 

 

 

 

определяется

площадью

поверхности

I

■s

Объемная доля

г^ р в ,

%

и

практинеехи не зависит

рт

ее объе­

ц.

 

 

 

 

ма и массы и связано

лшць с

гэзовы-

1

| « е

 

 

 

 

делением

 

поверхности

и

приповерх­

1 * 1

н2

N?+CO со? | нао

ностного слов толщиной оцоло

20 мам;

й

газодыдедеиие

У металлов

происходит

е

g s l

 

 

 

 

из всего

объема.

 

 

керамических

 

 

 

 

 

 

 

Газопроницаемость

 

 

 

 

 

 

материалов

на

основе

А120 3

эрсров­

 

 

 

 

*

1

ном

определяется

плотностью

этих

г

i

 

I

материаловПри пористости 3—6%

 

10

&

Ф-17

ал

48

44

В

û

материалы

непроницаемы

дли

кисло-

с-м

т

42

Р

3

ррда,

азота,

аргона,

гелия

и

других

 

 

 

 

 

 

газоа

до

МДО—1500°С.

Чистая

опись

прц температура* до i§0p°Ç

р течение

алюминия остается

газонепроницаемой

2

н.

Увеличение

пористости

до7— 10%

сопровождается повышением газопроницаемости С ростом

температуры*

 

 

Электрические

свойства.

Удельире электрическое сопротиэление керамики

1-Ш14 Ом-см при 100° С. Удельное эдектринееКОССОПРОТИРЛСНИе Суиелнчеиием температуры уменьшается (рис. 1). Кера­

мика обладает высокой электрическойпроч­ ностью. Температурные зависимости элект­

рической прошюсти £ „р керамики при по­

стоянном и переменном напряжении приве­ дены на рис. 2.

 

 

 

J11_____ -

 

 

 

 

Епр

 

 

 

 

 

 

J P

 

 

 

 

 

 

М

гш

\

_ j € о

 

 

 

79

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

во

 

 

 

Рис.

1. Зависимость удельно­

Рис- 2.* ЗааиРНМДеть электрической

го электрического сопротив­

прочности

иерамнеи при

постоянном

ления керамики от темпера­

(14) и переменном 50 Гц (5) напря­

туры:

жения*:

 

 

 

/

_

102; 2 — 22ХС; 3 — А-995;

/, 9 — #ШМИка

22 ХС;

2 — полндор;

4

К В 4М ; В М-7; 6 — бро-

3 — ГМ; f — форстерит

 

керат-0; F —иялвкпр

 

 

 

 

 

Конструирование спаев металла

с керамикой. Вследствие

различия КЛР,

теплопроводности и теплопередачи в соединениях спая металла с керамикой возникают тепловые напряжения, которые могут привести к разрушению керами­ ческой детали. При конструировании спаев необходимо принимать меры против

возникновения тепловых напряженийКонструкции спаев делятся на согласованные н несогласованные. Согласо­

ванными называют спаи, у которых КЛР близки в широком интервале температур. Несогласованными спаями называют тайне, У которых КЛр различаются зна­ чительно.

g зависимости от взаимного расположения и формы металлических и кера­ мических деталей все металлокераминвекне узлы можно разделить на четыре группы: конические охватывающие, цилиндрические охватывающие, охватывав-

мые й лнрвдвые: осввлывающйе у в л ы .- в т в р ш мелвлл e m m m л кер м и ч е е;

»У№» т м ь НО йвруЖййЯ НОёёрАНОётй; аШЛЫЙВе*1г1Й КерМЙчееКВЯ ДеЛЯЛН ЬШ-

т'Ывае+ мелаллическую) fopuoaMë; ё йьт'орык «енамйчеьнйе й мелаллнчеекие делали еачленяюлея но лорну.' наиболее *анайтенные н р м еь ы т т у к р н й ука--

заниы * ленов приведены на рйё.- 9:

©сваливающие енан йвляюлея наиболее раенроелраненнымй. цнлнндричесйне есвалывающне енан р т м е щ у ш н для еоллаеованны* енаев; п р и HeoécdдйсюёЛй йзлолонлялы нееоллзеовайний енай (керамика + медь) р т м т у е т

коййчееййй обваливающий енай: Торцовые енан наименее надежные, бложноель-

Pile. Э. Конструкции спаев металла е нераминей!

а

Ц

и л и н д р и ч е с к и й

о х в а т ы в а ю щ и й : б — кЙММЧеёкИЙ вхйЙ+ЫМёюиЦМй}

éf; г

ofcdâffailiaétobië;

d — Ü — тсф Цойыё

конструирования метёллокерамййеских cnaèë ёвйёайй с йёойхоДЙШсДьк)' кбМАенсацйй возникающих сЬбствйнмых остаточный напряжений в конструкций, ДЛЯ 4gfü йспользуют некоторые’ приёМЫ. ЗазорУ МежДу спаиваемыми деталями должны быть бптиЫЯльными. При riaftké МёДыЬ такбЙ заЗор равен 0,025 мм: В охватв!ёак)Щих спаях кована (железойикёДеёого сплаёа) кераМийеская ДеТаЛь йёхоДиТсЯ ё Напря­ женном сос+оянии — радиальной сжатия. При пайке молибдена е выеокоТЯинбэе- 1Йистой керамикой ё йсИФДьзованнем охватывающего спая должен быть ирвдуёмотрен зазор 5Т = d - 165* 10~5 + 0,03 мм, где d — ДйёМеТр ДёТвЛй. ПрёйМуЩёётвом конических охватывающих спаев является уменьшение зазора между керамикой и металлами. При их изготовлении не требуется точной подгонки по диаметру сопрягаемых поверхностей. В узлах с охватывающими спаями в качестве металла чёще ücfl&rtbèiÿicff koëâp, МёДь ri fufàh. Рёкб^енДуеМЫё fiëpëfoeïpbt ЗЛёМёнтов ахёё+рйгйбщйй tnëëë ИрйёеДёнЫ ё табл. 1.

fîàiika кёрамйчёёкйк МДтёрЙалбв с мё+аДДЙмй. ИёёёёТйй* ЙёёкоДькО

dëdëddoô

пбдучёййй Иёййь1* вёкУу&йю'-пЛоДйых МёДаЛДйкёрамйчёёИйх ёбёдййёнйЙ

ЙкЙка

йредйабй^Дьнс! МёШДиёирсШйнЫх керёМййёёкй* мётёрйаЛоё ДёёрДёШ ripëridЯМи,(ёаЙкё пб âkfHëiidfl ï&XtitiJtdftiti Й др. Hëpëëifl drtdddâ dfëddëtda К MHdfddfÿflék4ëfdfl, a ëïopdft — к dAildë+ÿHerikëfdft +ёкйоЛ0гйЙ.

Пёйкй йреДЙДШёЛШ МёШлИЗИр<ШнйЫ1 кёрймиКЙ тёёрДЫМй йрйНЖШ. ПрбцёСс ИОЛ^ЧёМя Ш Ш о Щ й Ш & Ш уЗДоЙ rid MrittfdCfÿrierikafdft

cdcîdrif йй дву* dëkdëëbd* йпёраЦЙЙ: МеталЛЙзёЦЙй керамики с сЙразоёанйёМ flpdkrio

соединенного с керамикой металлизанионного слоя в процессе «вжигания» и пайки металлизированной керамики с металлом с использованием припоев. Сущность металлизации состоит в нанесении на поверхность керамики металлов (Mo, W или Re) с добавками Fe. Наиболее широко для металлизации керамических мате­ риалов используют порошки из молибдена с небольшой добавкой железа («молиб­ деновая технология»), молибдена с добавкой марганца («молибденово-марганцевая технология») и карбидов тугоплавких металлов («карбидная технология»). Ос­ новное назначение вводимых добавок состоит в том, чтобы в процессе вжигания металлизационных покрытий было получено прочное соединение основного компо­ нента покрытия с керамикой. Наиболее употребительные составы, применяемые для металлизации вакуумно-плотных керамических материалов, приведены в табл. 8.

7.Рекомендуемые параметры элементов охватывающих спаев (цилиндры из высокоглинозсмистоЛ керамики)

 

Параметры

Диаме1 р керамического цилиндра, мм

 

6 -10

12-24

30-45

50

-65

 

 

 

Толщина

стенки

керамического ци­

1,5-2,6

2.0-4,5

со

1

о

5,0

-7,0

линдра 6К, мм

^ .

 

 

 

 

 

 

о

 

 

 

Ширина

зоны спая

Л, м м ......................

2,0—2,5

3,0-4,0

Ч*

о

.о со*

5,0

-7,0

1

Т о л щ и н а м а н ж е ты в зо не сп а я б м, м м,

и з м еталла:

 

0,3-0,5

ко в а р а

 

н и к е л я

 

0,2

м еди .

 

0,5

т и та н а .................................................................

температура

0,7

Допустимая

нагрева

спая, °С, при

использовании:

 

ковара

 

 

меди

титана

0,3-0,5

0 сл

о1

со

0.3

 

0,5-0,7

 

0,8-1.0

 

 

650-700

600-700

700750

оо О*

о

т

 

 

 

Технология подготовки керамики к пайке заключается в подготовке метал­ лических порошков и приготовлении из них металлизациониых паст, нанесении и вжиганни металл изациоиной пасты, нанесении второго слоя металла на металлизацнонное покрытие (никелирование, меднение и др.), ультразвуковой очистке металлизированных деталей. Металлические порошки и пасты изготовляют по специальной технологии. Приготовленную металлизационную пасту наносят на поверхность керамики, подлежащую пайке несколькими способами: кисточкой, роликом, окунанием, на специальных станках методом пульверизации и др. При этом способе внимание обращается на толщину слоя пасты (40—50 мкм) и его равномерность. Вжигание металлического покрытия (пасты) осуществляют во

8. Составы металлизационных покрытий

 

 

Керамика

Массовая доля, %

Керамика

Массовая доля, %

Стеатитовая К-1

98 Mo, 2 Fe

Алюмооксндная:

 

22XC

80 Mo, 20 Mn

 

 

 

 

 

 

 

80 Mo, 20 Mn, 5 Si

 

96 Mo, 4 Mn

 

(ев. 100)

Форстеритовая

 

 

 

80 Mo, 10 Mn, TiH2

ФС-5Л

63,8-74 Mo,

 

 

 

0 ,8 -6 ,1 TiH2,

М-7

77 Mo, 20 Mn, 3 MoSla

 

AlaOs

остальное

 

 

 

 

 

 

 

SO Mo, 14 Mn, 6 FeSi

Алюминосиликатная

60 WC,

10 TiC, 35 Fe

 

80 Mo, 10 Mn, 10 TiHa

102

 

 

 

 

 

 

ВГ-IV

75-78 Mo, 20 Mn,

Бериллиевая

80 Mo, 20 Mn, 5 Si

 

5 - 2 Si

 

 

 

Сапфирит

75 Mo, 20 Mn, 5V aO ft

Алюмооксндная 22X

100 Mo

Поликор

95 W, 5 IaOa

 

 

 

9. Режимы вжигания металлизационных покрытий и составы

газовых сред

Состав покрытия, керамический материал

Вольфрамовые покры­ тия на керамике типа ГМ, поликор, сапфир

Молибденовое покрытие: на алюмооксидной ке­ рамике 22 ХС, М-7, ВГ-IV, ГМ и др.

на форстернтовой ке­ рамике ФС-5Л, АФ555

на

бернллиевой кера­

мике

 

с

добавками

железа

на

стеатитовой

кера­

мике

Макси­

Время

 

 

выдержки

Скорость

 

мальная

 

при макси­

нагревания

Состав газовой среды,

темпера­

мальной

и охлаждения,

влажность

тура вжи­

темпера­

°С/мин

 

гания, °С

 

туре, мин

 

 

1640-1680

60

~ 2

Водород, точка росы

 

 

 

+20 + +25°С

1270-1400

20-40

8 -2 0

N 2 : Н2 = 2 : 1 или

 

 

 

Na : На = 3 : 1,

 

 

 

точка росы

1120-1170

25

18

+ 15 -т- +25 °С

Водород или

 

 

 

Na : Ня = 2 : 1,

 

 

 

точка росы

1280-1320

40

До 500 °С 1,6;

+ 15 — 30 °С

Na : И* = 3 : 1,

 

 

выше 500 °С

точка росы

 

 

4,2; охлажде­

+25 + -25°С

1280-1320

10-20

ние с печью

N 2 На = 3 : 1,

10—20

 

 

 

точка росы +20 °С

влажном водороде иди формиргазе 1 в электрических печах; параметры режима вжигания приведены в табл. 9.

Наиболее сложные физико-химические процессы, предшествующие получению металлокерамических спаев по многоступенчатой технологии, протекают при вы­

1 Азотно-водородная смесь с отношением азота к водороду 2 : 1 или 3 ; 1