- •МОРФОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
- •ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
- •СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
- •УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
- •ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ
- •ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
- •2. Биологический метод
- •3. Метод Фортнера
- •СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
- •ГЕНЕТИКА МИКРОБОВ И ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
- •ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
- •ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
- •СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
- •УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
- •ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ
- •ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
- •СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
- •УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
2.Мутациями, изменяющими "мишень" действия антибиотика
3.Переносом r- генов хромосомы
4.Передачей R - плазмиды
28. Назовите механизмы резистентности бактерий к антибиотикам:
1.Мутации в генах хромосомы
2.Перенос транспозонов
3.Синтез ферментов, инактивирующих антибиотики
4.Изменение структуры белка-мишени
29. Назовите генетические механизмы приобретенной резистентности микробов к антибиотикам:
1. Мутации в генах
2. Наличие R-плазмид
3. Перенос r-генов хромосомы и плазмиды
4. Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика
30. Для предупреждения формирования устойчивости микроорганизмов к химиопрепаратам необходимо:
1.Вводить препараты только перорально
2.Определять антибиотикограмму
3.Учитывать фармакокинетику препарата
4.Вводить препараты только парентерально
СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ
31.Левомицетин
32.Противогрибковые антибиотики
33.Пенициллины
34.Аминогликозиды
1.Нарушение кроветворения
2.Общетоксичны
3.Нарушение слуха
4.Аллергические реакции
35. |
Ванкомицин |
36. |
Аминогликозиды |
37. |
Полиены |
38. |
Хинолоны |
1. |
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот |
2. |
Ингибиторы синтеза клеточной стенки |
3. |
Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны |
4. |
Ингибиторы синтеза белка |
39. |
Нарушение синтеза белка |
40. |
Ингибиторы синтеза клеточной стенки |
41. |
Дезорганизация ЦПМ |
42. |
Нарушение синтеза нуклеиновых кислот |
1.Цефалоспорины
2.Хинолоны
3.Полимиксины
4.Тетрациклины
43.Ингибирование синтеза пептидогликана
44.Нарушение синтеза белка
45.Нарушение синтеза фолиевой кислоты
46.Дезорганизация липидов в цитоплазматической мембране
1.Сульфаниламиды
2.Фторхинолоны
3.Пенициллины
4.Тетрациклины
5.Полимиксины
47.Хинолоны
48.Полиены
49.Бета - лактамы
50.Аминогликозиды
1.Ингибиторы синтеза клеточной стенки
2.Нарушают синтез белка
3.Нарушение синтеза нуклеиновых кислот
4.Нарушение синтеза и функции цитоплазматической мембраны
УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II, И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ
51. При лечении антибиотиками необходимо, чтобы их концентрация в организме была выше МПК потому, что
∙ низкие концентрации антибиотиков приводят к селекции устойчивых штаммов в организме.
52. Одним из показаний к назначению пенициллинов является инфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами потому, что
∙ грамположительные бактерии в составе клеточной стенки имеют ЛПС.
53. При лечении микоплазменных инфекций рекомендуется назначать антибиотики из группы пенициллинов потому, что
∙пенициллины действуют на синтез клеточной стенки.
54.Цефалоспорины обладают широким спектром действия потому, что
∙ цефалоспорины относятся к b-лактамным антибиотикам.
55.Пенициллины могут быть причиной образования L- форм потому, что
∙в группу пенициллинов входят препараты узкого и широкого спектра действия.
56.Полиены нарушают функцию митохондрий бактерий потому, что
∙ полиены вызывают дезорганизацию клеточных мембран.
57.Противогрибковые антибиотики токсичны потому, что
∙ противогрибковые антибиотики связываются со стеролами в мембранах клеток организма.
58. Сульфаниламиды нарушают функции и прокариотических, и эукариотических микробных клеток потому, что
∙сульфаниламиды нарушают процесс трансляции белка на рибосомах.
59. Из большого числа сульфаниламидов сейчас применяют в практике лишь единицы потому, что
∙ к сульфаниламидам быстро вырабатывается резистентность, и они токсичны для организма.
60. Часть антибиотиков обладает бактерицидным действием потому, что
∙ антибиотики связываются с молекулами-мишенями, отсутствующими у эукариотических клеток.
61. Использование антибиотиков может привести к осложнениям со стороны макроорганизма потому, что
∙ антибиотики обладают избирательным механизмом действия.
62. Введение больших доз антибиотиков широкого спектра действия может вызвать дисбактериоз потому, что
∙ при введении антибиотиков широкого спектра происходит гибель нормальной микрофлоры кишечника.
63. Наиболее частой причиной развития дисбактериоза является нерациональная антибиотикотерапия потому, что
∙ антибиотики способны вызвать гибель и патогенных микробов, и микроорганизмов нормофлоры.
64. Антибиотики широкого спектра действия могут вызывать эндотоксический шок потому, что
∙ антибиотики широкого спектра могут вызывать уничтожение нормофлоры организма.
65. Одним из противопоказаний к назначению тетрациклина служит беременность потому, что
∙тетрациклины вызывают эндотоксический шок.