книги из ГПНТБ / Производство стали в конвертерах учебное пособие для подготовки квалифицированных рабочих на производстве С. И. Лифшиц. 1960- 17 Мб
.pdfСырые материалы |
149 |
жанием серы до 0,07% > но с соответствующим содержанием мар ганца (выше 1,3%). В практике широко применяется десульфу рация чугуна содой и различными обессеривающими смесями между доменной печью и миксером или после миксера перед сли
вом чугуна в конвертер. При десульфурации чугуна в ковшах должны быть приняты меры к тому, чтобы сернистый шлак не по
падал в миксер и в конвертер. В шлаке, собирающемся на по верхности обессеренного чугуна, содержание серы может дости гать 0,9%. Даже незначительное количество такого шлака при по падании в конвертер может затруднить десульфурацию стали.
При содержании фосфора в чугуне до 0,15% можно работать при выплавке малоуглеродистых сталей без слива первичного
шлака; при продувке чугуна с содержанием фосфора 0,16—0,25%
необходим спуск шлака и наводка нового.
В Советском Союзе при продувке кислородом сверху приме няют обычно чугун следующего состава, %:
С . . . |
. |
3,9—4,3 |
S |
. . .0,04—0,07 |
Si . . . |
. |
0,5—0,8 |
Р |
. . .0,08—0,15 |
Мп . . |
. |
1,3-1,7 |
|
|
За рубежом (Австрия) работают на более марганцовистых чугунах — 1,5—2,7% Мп; содержание кремния в чугуне на одном
австрийском заводе низкое—0,1—0,3%, на другом 0,2—1,0%.
Содержание серы — 0,03—0,07 %.
На заводе Дофаско в Канаде применяют чугун следующего
среднего состава, %:
С. . 4,4 S. . . 0,025
Мп. . |
1,3 |
Р. . . 0,125 |
Si . . |
1,2 |
|
Передел чугуна с содержанием фосфора 0,18% не вызывал за труднений.
Скрап. Скрап, применяемый для охлаждения процесса, дол
жен быть чистым от посторонних примесей и малогабаритным (в мелких кусках). Скрап загружается в конвертер завалочной ма шиной мульдами или краном специальными коробками. Крупные куски скрапа, падая на футеровку конвертера, могут повредить ее. Иногда те места футеровки, на которые падает скрап, выклады
вают из особо прочного кирпича.
Количество заваливаемого скрапа зависит от содержания кремния в чугуне и температуры чугуна и достигает обычно 15— 20% от веса жидкого чугуна.
Известь. Качество извести играет очень важную роль в кисло родном процессе. Известь должна быть свежеобожженной с рав номерным составом и размером кусков. Содержание кремнезема
в извести не должно превышать в среднем 2,5% при максималь но допустимом количестве 4,0%. Потери при прокаливании до
пустимы не выше 10%. Содержание серы должно быть минималь
150 Конвертерный процесс с продувкой чугуна кислородом сверху
ным. При обжиге извести в вагранке коксом содержание серы в ней повышается и может достигать 0,3%, что очень неблагопри ятно отражается на десульфурации металла. При обжиге изве сти природным газом содержание серы в ней понижается до
0,03%. Нужно не допускать засорения извести коксом. Наиболее благоприятными размерами кусков извести являются 50— 100 мм; может быть допущено небольшое количество кусков раз мером 20—50 мм. Мелкая известь не годится, так как она силь но выдувается из конвертера струей кислорода.
От качества извести зависит продолжительность шлакообра зования. Чем меньше недопала в извести и чем равномернее ее кусковатость, тем раньше известь растворяется и образуется из вестковожелезистый шлак. От продолжительности бесшлакового периода зависит величина угара железа, стойкость футеровки и фурмы. При недостаточном шлаковом покрове фурма заплески вается металлом. Очистка фурмы требует затраты времени и ра бочей силы. Качество извести должно строго контролироваться. Количество присаживаемой в конвертер извести зависит в ос новном от содержания кремния в чугуне, кремнекислоты в руде
иот количества руды. Недостаточное количество извести ведет
кполучению шлака недостаточной основности. Излишек извести не растворяется и в виде комков плавает в шлаке. Количество
извести определяется по номограммам (рис. 48) или таблицам.
Определение количества извести по номограмме производится следующим образом. По горизонтальной оси находится содержа ние кремния в чугуне, например 0,6%. От этой точки вертикаль но проводится линия до наклонной кривой количества руды,
например, 800 кг. От точки пересечения линии содержания крем ния и линии количества руды проводится влево горизонталь ная линия, которая показывает, сколько нужно присадить изве сти. Для приведенного примера — 900 кг.
Помимо этого количества, известь еще присаживается для на
водки шлака после его слива; эта порция извести определяется
мастером в зависимости от количества слитого шлака и приса живаемой руды. Общий расход извести в зависимости от соста ва чугуна и метода работы (со скрапом или с железной рудой)
составляет 4—9% по отношению к весу садки.
В практике некоторых заводов в СССР и за рубежом часть извести заменяется мелкораздробленным известняком.
Железная руда. Окалина. Железная руда должна иметь низ кое содержание кремнезема (не выше 8%), чтобы избежать уве личения количества шлака и снижения его основности. В руде должно быть небольшое количество мелочи, так как мелочь вы дувается из конвертера, особенно при присадках руды по ходу продувки. Содержание железа должно быть высоким (около 60%) для увеличения выхода жидкой стали.
Присадка, извести, кд
152 Конвертерный процесс с продувкой чугуна кислородом сверху
Полноценным заменителем руды может служить прокатная окалина. Ее преимуществом является низкое содержание крем
незема— до 2,5%—и |
высокое |
содержание железа — 70,0%. |
||
Приводим примерный состав окалины: |
|
|||
FeO. . |
. |
58,0 |
СаО . . |
1,40 |
Fe2O3 . |
. |
35,6 |
MgO . . |
0,60 |
Fe.6m |
. |
70,0 |
МпО . . |
1,43 |
SiOo? . |
. |
1,75 |
P . . . |
Следы |
А1.Д . |
. |
0,62 |
S . . . |
Следы |
Окалина должна быть сухой. Влажная окалина может задер живаться на желобе при присадке ее в конвертер. Расход руды зависит от принятого метода работы. При охлаждении процесса скрапом руда дается только для некоторого увеличения содержа ния окислов железа в шлаке, что ускоряет растворение известии шлакообразование. Расход руды или прокатной окалины в этом случае составляет 0,7—1,0%. При работе без присадок скрапа (рудный процесс) расход руды составляет обычно 5—7% от веса
садки и регулируется мастером в зависимости от состава чугуна,
температуры футеровки конвертера, содержания углерода в про дуваемой стали, расхода кислорода и температуры стали преды дущей плавки, являющейся показателем охлаждения процесса.
Перспективным является применение окатышей из рудных кон центратов с содержанием 65—70% Fe и 1,5—2,0% SiOz-
Боксит и плавиковый шпат. Для ускорения шлакообразова ния в конвертер присаживается боксит в количестве 0,5—1,0%
от веса садки в зависимости от содержания кремния в чугуне. Главное шлакообразующее воздействие оказывает содержащий ся в боксите глинозем. В самом бедном боксите его содержание должно быть выше 27% и в самом богатом выше 50%. В боксите содержится до 10% кремнезема и до 55% Fe2O3 (в бедных мар ках). Остальные примеси имеются в незначительном количестве (от 0,1 до 3,5%). В боксите много гигроскопической влаги (до
20%).
Плавиковый шпат представляет собой соединение кальция и фтора CaF2 с пустой породой. В хорошем плавиковом шпате'
больше 92% CaF2 и не более 5% SiO2. Плавиковый шпат способ ствует быстрому растворению извести в шлаке и образованию жидкоподвижного основного шлака.
Марганцевая руда. Опытом установлено, что в некоторых слу чаях присадка марганцевой руды в конвертер помогает десуль
фурации металла. Для кислородного конвертерного процесса должна применяться обогащенная марганцевая руда с содержа нием марганца не ниже 45% и кремнезема не выше 10%.
Рудно-известняковые брикеты. В Советском Союзе имеются большие запасы богатых железом мелких руд. Окускование этих
Периоды плавки. Реакции, протекающие в конвертере |
153 |
руд посредством брикетирования или окатывания дает возмож ность получить все преимущества работы с кусковатой рудой. (Брикетирование — это прессование руды или смеси руды и из вестняка со связывающим веществом. Окатывание — это беспрес-
совый способ получения комков руды или смеси ее с известняком и другими флюсующими материалами. Посредством окатывания материалов во влажном состоянии в гладких вращающихся ба рабанах или на вибрационных плоскостях получаются комки ша рообразной формы — «окатыши»). Брикеты и окатыши для при дания им прочности подвергаются сушке и обжигу. Основное до
стоинство рудно-известняковых брикетов заключается в том,
что при тесном перемешивании мелкоизмельченных руды и изве стняка получается легкоплавкая смесь, обеспечивающая быстрое шлакообразование, что очень важно для конвертерного процесса с продувкой кислородом сверху.
Состав брикетов приведен в табл. 33.
|
|
|
|
|
Таблица 33 |
|
Содержание компонентов. % |
|
Содержание компонентов, % |
||
Компоненты |
I |
П |
Компоненгы |
I |
и |
|
|
||||
FeA |
38,74 |
32,44 |
MgO |
0,72 |
0,62 |
FeO |
— |
0,90 |
А1А |
0,95 |
«— |
SiO2 |
27,12 |
24,46 |
МпО |
0,12 |
0,25 |
2,55 |
3,30 |
Р |
0,02 |
0,03 |
|
СаО |
21,44 |
35,45 |
S |
0,022 |
— |
Температура плавления брикетов составляет 1250°. Присадкой рудно-известняковых брикетов можно регулировать
температурный режим процесса за счет тепла, затрачиваемого на разложение известняка.
7. Периоды плавки. Реакции, протекающие в конвертере. Шлакообразование
В конвертер загружают установленное количество скрапа, из
вести, рудьи, окалины или рудно-известняковых брикетов и бокси та. После этого сливается в конвертер чугун. Сыпучие материа лы можно присаживать в конвертер и после слива чугуна. После загрузки конвертер ставится в вертикальное положение и в него
опускают фурму для подачи кислорода. Медное сопло фурмы устанавливают на определенном расстоянии от зеркала ванны в спокойном состоянии. Кислород начинают подавать, как только фурма вошла в конвертер.
154 Конвертерный процесс с продувкой чугуна кислородом сверху
Расстояние от наконечника фурмы до ванны является очень важным технологическим фактором, от которого зависит скорость процесса, режим шлакообразования, угар железа и стойкость фурмы. Начало процесса ведут при самом нижнем принятом по ложении фурмы, например 700—800 мм над уровнем ванны в спо койном состоянии для 25-т конвертера при расходе кислорода 70—80 mzImuh. Это обеспечивает мгновенное зажигание опера ции. Нижнее положение фурмы должно быть таким, чтобы не
прогорал медный наконечник. Если фурма опущена чрезмерно низко, она подвергается сильному воздействию перегретых ка пель металла из реакционной зоны и прогорает в торце.
Кислородная струя, проникая в металл, прежде всего окисля ет железо. Образовавшиеся окислы железа быстро разносятся по
всей ванне и окисляют кремний, марганец, углерод и фосфор. Часть примесей в реакционной зоне окисляется непосредственно кислородом. На рис. 49 представлен характерный ход окисления
примесей и образования шлака при продувке 25,7 т мартеновско го чугуна кислородм сверху через цилиндрическое сопло диамет
ром 42 мм.
В первые три минуты продувки окисляется весь кремний 1 с образованием кремнезема. Одновременно окисляются марганец,
фосфор и углерод, что отличает этот процесс от томасовского,
при котором фосфор начинает окисляться только при передувке,
когда содержание углерода в металле понижается до 0,04—0,05%.
В первые 3 мин. продувки при интенсивном окислении кремния, марганца и фосфора скорость окисления углерода ниже, чем в
последующие периоды. В этот период в шлаке еще недостаточно СаО. Кислотные окислы SiC>2 и Р2О5 — связаны главным образом с основными окислами FeO и МпО в силикаты железа и марган ца (2FeO ■ SiO2, 2MnO • SiO2) и фосфорнокислое железо (3FeO • Р2О5). Основность шлака через 3 мин. продувки состав ляет 0,77. Через 6 мин. образуется шлак с основностью выше единицы. Содержание окислов железа понижается. Через 6 мин. 10 сек. продувки сливается шлак. Слив шлака обычно произво дят через 5—10 мин. после начала продувки. За 1—2 мин. перед сливом первичного шлака фурму поднимают до уровня 1000— 1200 мм над ванной или уменьшают расход кислорода в 1,5— 2,0 раза. При подъеме фурмы или уменьшении расхода кислоро
да развиваются поверхностные реакции окисления, увеличивает ся содержание окислов железа в шлаке и вспученность шлака,
благодаря чему он легко сливается при наклоне конвертера. Для
этой же цели иногда за 1—2 мин. до слива шлака в конвертер присаживают небольшую порцию руды. Сливом шлака заканчи
вается первый период плавки.
1 Содержание кремния в пробах 1—5 объясняется раскислением проб алю минием с высоким содержанием кремния.
Периоды плавки. Реакции, протекающие в конвертере |
155 |
После слива шлака в конвертер присаживаются известь, ру да и боксит и начинается второй период продувки. Вначале фур ма 1—2 мин. держится в верхнем положении для увеличения со держания окислов железа в шлаке и ускорения растворения из вести. после чего опускается в нижнее положение до конца про-
время от начали продувки,мин.
Рис. 49. Изменение состава металла и шлака по ходу продувки
дувки. Во втором периоде окисляется главным образом углерод. Содержание окислов железа в шлаке понижается вследствие
очень высоких скоростей окисления углерода, достигающих
0,35% С в минуту. При повышении температуры между 9-й и 12-й мин. продувки восстанавливается марганец и незначительно фосфор, что объясняется понижением содержания окислов же
156 Конвертерный процесс с продувкой чугуна кислородом сверху
леза в шлаке. В последние минуты продувки при понижении со держания углерода в стали до 0,1 % увеличивается содержание окислов железа в шлаке, что влечет за собой окисление марганца и фосфора, содержание которых к концу продувки малоуглеро дистого металла понижается.
Основность шлака по ходу продувки постепенно увеличивает ся и к концу плавки составляет 2,72.
Содержащаяся в шлаке MgO переходит из магнезитбхроми-
товой футеровки конвертера.
Состав первичных шлаков (через 6—8 мин. после начала продувки) обычно колеблется в следующих пределах в зависи мости от состава чугуна, дутьевого режима и присадок руды, извести и боксита, %:
Si О., . . |
25—27 |
МпО . . |
10—16 |
СаО . . |
32—35 |
А1.О3 . . |
2,5-5,0 |
CaO:SiO2 1,2—1,3 |
MgO . . |
3—5 |
|
FeO . . |
6-17 |
|
|
Состав конечных шлаков в |
зависимости от количества сли |
||
того первичного шлака, присадок извести, руды и боксита, дуть
евого режима и содержания углерода в продуваемой марке ста ли колеблется в следующих пределах, %:
SiO2 . . |
14—22 |
МпО .... 7—14 |
||
СаО |
43-50 |
А1.О3 |
... |
3—7 |
CaO:SiO2 |
2,5-3,5 |
MgO |
. . .. |
4—8 |
FeO . . |
5-11 |
|
|
|
8. Особенности дефосфорации
При нормальном ходе продувки кислородом сверху происхо дит быстрое окисление фосфора в самом начале продувки. Фак тически через 3 мин. продувки основное количество фосфора уже окислено и в дальнейшем держимся на низком уровне при высо ком содержании углерода, чему способствует образование из вестковожелезистых жидкоподвижных шлаков (см. рис. 49).
Содержание фосфора |
в стали зависит от содержания FeO |
в шлаке. С увеличением |
количества FeO в шлаке содержание |
фосфора в стали понижается, что видно из данных табл. 34, по лученных статистической обработкой большого количества пла
вок, продутых кислородом сверху в 25,5^т конвертере. Исход
ное содержание фосфора в чугуне около 0,1 %.
Подъем фурмы и снижение давления кислорода для увели чения окислениости шлака и присадки руды облегчают дефос форацию.
Зависимость содержания фосфора в стали от основности
шлака при содержании FeO в шлаке 7—9% при выплавке стали с содержанием углерода 0,14—0,22% представлена в табл. 35.
Десульфурация стали |
157 |
Таблица 34
Содержание FeO в конечном шлаке, %
до 5,0 |
5.1- |
7,1- |
9,1- |
11,1- |
13,1- |
>15,1 |
всего |
||
7,0 |
9,0 |
1 |
1 |
,0 |
13,0 |
15,0 |
плавок |
||
Число плавок .... |
182 |
680 |
1529 1000 |
333 |
163 |
161 |
4048 |
|
Среднее |
содержание |
0,033 |
0,028 0,026 0,024 |
0,021 |
0,019 |
|
||
фосфора, % ... . |
0,038 |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 35 |
|
|
|
|
|
Основность шлака |
|
|
||
|
|
|
ДО 2,0 |
2,1-2,5 |
2,6-3,0 |
3, 1 -3,5 |
>3.6 |
|
Число плавок........................ |
|
25 |
976 |
2160 |
261 |
|
64 |
|
Среднее |
содержание |
фосфо |
0,030 |
0,027 |
0,025 |
0,022 |
0,017 |
|
|
|
ра, % ................................ |
||||||
Регулированием режима дут*ья можно получить сталь с низ |
||||||||
ким содержанием фосфора при любом |
содержании |
углерода. |
||||||
Например, рельсовая сталь с содержанием углерода 0,50—0,73% в большинстве случаев имеет содержание фосфора в пределах
от 0,020 до 0,040%.
Слив стали из конвертера через летку, принятый в СССР,
устраняет перемешивание металла со шлаком при выпуске и восстановление фосфора.
9. Десульфурация стали
Десульфурация металла при конвертерных переделах за труднена. Эт*о объясняется кратковременным воздействием шла ка на металл. Поэтому при конвертерных переделах содержа ние серы в чугуне строго ограничивается и широко применяется внедоменная десульфурация чугуна. Содержание серы в стали
по ходу продувки понижается |
в |
течение первых 6 мин. (см. |
рис. 49). Степень десульфурации за этот период1: |
||
(0,076 — 0,058) • |
100 |
= 23 7% |
0,076 |
|
|
1 Степень десульфурации — это отношение количества удаленной серы к ее исходному содержанию, выраженное в процентах.
158 Конвертерный процесс с продувкой чугуна кислородом сверху
После слива шлака и добавки извести содержание серы в стали несколько увеличиваемся вследствие повышенного содер жания серы в извести (0,23%). В дальнейшем содержание серы вновь понижается. Общая степень десульфурации составляет всего 26,3%. Для успешной десульфурации необходимы жидко подвижные шлаки высокой основности с низким содержанием окислов железа, горячий ход процесса и энергичное перемеши вание ванны. Все эти условия обеспечиваются при продувке чугуна кислородом сверху. Несмотря на это, десульфурация стали иногда вызывает серьезные затруднения в результате
позднего (в конце продувки) образования шлака такого соста
ва, который необходим для успешного обессеривания, и в ре зультате холодного хода процесса.
Из всех составных частей шлака главное влияние на ход десульфурации оказывают кремнезем, окись кальция, основ
ность шлака и закись марганца. Влияние основности шлака на
содержание серы в металле и степень десульфурации при содер
жании серы в чугуне 0,060—0,065%, марганца 1,35—1,50 и крем
ния около 0,6% приведено в табл. 36.
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 36 |
|
|
Основность шлака СаО : SiO2 |
|
|
|
||||
|
до 2,0 |
2,1 — |
2,6- |
3,1- |
3,6 |
|
Примечание |
|
|
2,5 |
3,0 |
3,5 |
|
|
|
||
Число плавок . . . |
59 |
1851 |
3583 |
864 |
193 |
в |
Содержание серы |
|
|
|
|
|
|
|
чугуне |
0,06— |
|
Содержание серы, % |
0,047 |
0,044 |
0,041 |
0,038 |
0,037 |
0,065%. Содержание |
||
марганца |
1,35— |
|||||||
Степень десульфура- |
|
|
|
|
|
1,50%. Содержание |
||
25,4 |
30,2 |
35,0 |
39,8 |
41,3 |
кремния |
—0,6%. |
||
ции, % ................ |
Сталь кипящая с со |
|||||||
|
|
|
|
|
|
держанием |
углерода |
|
|
|
|
|
|
|
0,07—0,20% |
||
Данные табл. |
36 свидетельствуют о |
благоприятном |
влия |
|||||
нии увеличения основности шлака на ход десульфурации; одна ко степень десульфурации при основности 2,6—3,0, встречаю щейся наиболее часто, недостаточно высока. Это объясняемся
повышенной вязкостью шлаков с высокой |
основностью. Шлак |
с основностью 2,6—3,0 может дать более |
высокую степень де |
сульфурации при надлежащей жидкоподвижности. Жидко-
подвижность шлака увеличивается при присадках боксита.
Влияние присадок боксита и плавикового шпата на ход де сульфурации. На рис. 50 приведено изменение состава металла и шлака плавки, проведенной с присадкой боксита. Садка чугуна составляет 25,5 т.
