книги из ГПНТБ / Производство стали в конвертерах учебное пособие для подготовки квалифицированных рабочих на производстве С. И. Лифшиц. 1960- 17 Мб
.pdf--------
Температура, ‘С
7*
100 Томасовский процесс
семеровском процессе, из-за меньшего содержания кремния в чугуне, пламя томасовского процесса менее яркое. Температу ра в начале второго периода не только не увеличивается, но да
же несколько понижается из-за развития эндотермической ре
акции (5). Фосфор в течение второго периода окисляется незна
чительно. Марганец по мере увеличения температуры восстанав ливается, а затем к концу второго периода, когда содержание
углерода понижается и возрастает окисленность шлака, содер жание марганца снова снижается. На кривой марганца образу ется характерный для томасовского процесса «горб». По ходу второго периода постепенно формируется шлак. Известь пере
ходит |
в |
раствор и связывается с SiO2 — реакция (3) — и ча |
стично |
с |
Р2О5 — реакция (9). Содержание СаО в шлаке увели |
чивается, а содержание SiO2 понижается. К концу второго пе
риода пламя укорачивается вследствие окисления углерода до 0.05—0.06%. Содержание FeO в шлаке увеличивается и насту пает начало третьего периода — дефосфорации. Второй период
может успешно протекать, несмотря на то, что подъем темпера туры процесса идет медленно. Это объясняется жидкоподвиж-
ностью томасовского фосфористого чугуна. Однако если пер вый период был проведен холодно и холодно протекает второй, то он будет сопровождаться большим угаром железа. В шлаке и металле окажется высокое содержание FeO, что приведет к бурному окислению углерода, сопровождающемуся выбросами.
При нормальном нагреве процесс идет спокойно. Горячий ход операции также может вызвать выбросы из-за бурного окисле
ния углерода, но это легко устранимо своевременным охлажде нием процесса присадкой скрапа.
Состав конвертерных газов в начале второго периода харак теризуется быстрым увеличением содержания СО до 30—32% и
понижением количества СО2 до 2,5—5,0%; содержание азота падает примерно до 65%. К концу второго периода содержание СО резко уменьшается и количество азота достигает 85—92%. Свободный кислород из газов исчезает. В газах имеется неболь
шое количество Н2 (~ 0,2%) от разложения влаги дутья. Третий период. Третий период — период дефосфорации. При
низком содержании углерода увеличивается количество FeO в шлаке и известь переходит в раствор; это создает благоприят ные условия для развития реакции окисления фосфора и связы вания Р20з в шлаке — реакции (6), (7) и (8); за счет теплоты реакций окисления и ошлакования фосфора повышается тем пература и металл сохраняет подвижность, несмотря на то, что содержание углерода понижается до 0,04%. Шлак становится
жидкоподвижным за счет Р2О5 в течение 1 мин. Для получения заданного стандартного содержания фосфора металл передува ют; при этом окисляется железо и из конвертера выходит гу
Десульфурация при томасовском процессе |
101 |
стой бурый дым. Содержание фосфора в металле понижается до
0,05%. Продолжительность третьего периода составляет 2,5— 3,5 мин. Установить степень дефосфорации по виду пламени не возможно. При постоянных условиях производства можно с до статочной точностью останавливать процесс по времени, так как конец второго периода можно уловить довольно точно по па дению пламени. Можно останавливать процесс и по пробе ме талла.
Холодный ход третьего периода может быть исправлен до бавками в конвертер феррофосфора, ферросилиция или мар
ганцовистых сплавов. При добавках дефосфорация прекра щается на время окисления введенных примесей, металл подогре вается, и операция идет нормально.
В течение третьего периода шлак обогащается Р2О5 и окислами железа. Содержание S1O2 понижается, а содержание СаО немного увеличивается. Газы третьего периода состоят в основ
ном из азота и небольших количеств СО и СО2.
При томасовском процессе на воздушном дутье металл всег да передувается до очень низкого содержания углерода. Оста
новить процесс на высоком содержании углерода невозможно из-за повышенного содержания остаточного фосфора. Томасов ский металл до заданного содержания углерода доводится при садками науглероживающих материалов.
5. Десульфурация при томасовском процессе
Если содержание марганца в чугуне превышает 1,0%, то при транспортировании чугуна к миксеру и в самом миксере мо жет происходить экзотермическая реакция (10) образования
MnS, который менее растворим в металле, чем FeS. В конвер тере условий для развития этой реакции нет. Десульфурация
может идти за счет образования сернистого кальция CaS по
реакциям соединения FeS, AAnS и СаО — реакция (12). Из ус ловий равновесия реакций образования CaS вытекает, что для успешного протекания десульфурации необходимо высокое со держание свободной СаО в шлаке и низкое количество в нем
FeO и ААпО. При томасировании известь переходит в раствор и становится активной только в конце процесса при низком содер жании углерода, когда увеличивается содержание FeO в шлаке.
Эти обстоятельства ограничивают степень десульфурации (в плавке, приведенной на рис. 26, она составляет всего 23,5%). Поэтому при выплавке стали с низким содержанием серы возни кает необходимость в десульфурации чугуна до слива его в мик сер или конвертер.
Чугун десульфурируют содой или обессеривающими смеся ми, в состав которых входит сода, известь и плавиковый шпат.
К2 Томасовский процесс
Проведены опыты по вдуванию в томасовский чугун порошко образной извести током азота в специальном ковше. При этом в течение 3—4 мин. содержание серы понижается на 90% без понижения температуры чугуна.
6. Шлаки томасовского процесса
Шлаки томасовского процесса благодаря высокому содер жанию в них Р2О5 используются после соответствующей обра ботки в качестве удобрений. Рядом исследований установлено,
что |
Р2О5 в томасовском шлаке связано с СаО в (СаО^ РгОб- |
||
В |
шлаке содержится и |
ряд |
других соединений: 2СаО • SiOj; |
СаОА12О3, 3CaOFe2O3 |
и др. |
Для лучшего усвоения удобре |
|
ний почвой необходимо определенное содержание SiO2 в шлаке. Поэтому иногда при сливе шлака в шлаковый чан или шлаковню к нему добавляют кварцевый песок. Для использования то масовского шлака содержание Р2О5 в нем должно быть не мень ше 14—16%. Состав конечных томасовских шлаков плавок, про
дутых воздухом, обычно колеблется в следующих пределах: 42—
50% СаО; 3,5—6,0% SiO2; 16—22% Р2О5; 4—10% МпО; 12,5—
17,0% FeO; 1,0—2,0% А12О3; 2,5—6,0% MgO. В табл. 21 приве ден состав конечных томасовских шлаков.
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 21 |
|
|
|
|
|
Состав шлака, % |
|
|
|
||
СаО |
SiO2 |
РгО„ |
МпО |
А1,О3 |
FeO |
MgO |
CaO |
СаО |
|
SiO2 + P2OS |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
48,31 |
5,17 |
17,88 |
4,19 |
1,92 |
17,73 |
3,82 |
0,93 |
2,09 |
|
47,82 |
6,05 |
17,57 |
4,83 |
1,57 |
18,08 |
2,89 |
0,48 |
2,04 |
|
50,80 |
4,80 |
21,30 |
4,32 |
1,32 |
13,90 |
2,48 |
0,58 |
1,95 |
|
7.Ненормальности в ходе томасовской плавки
иих устранение
Охлаждение процесса. Необходимым условием успешной ра боты любого конвертерного цеха, в том числе и томасовского, является постоянство состава и температуры чугуна, качества руды, извести и скрапа, дутьевого режима и т. п. Однако в про изводственных условиях возможны отклонения от стандартных параметров технологии. В отдельных случаях может наблюдаться
чрезмерно горячий |
ход процесса сопровождающийся |
бурны |
ми выбросами, или |
холодный ход — с высоким угаром |
железа |
и потерями, связанными с разливкой недостаточно нагретого металла.
Ненормальности в ходе томасовской плавки и их устранение |
103 |
Горячий ход томасовской плавки может вызываться |
повы |
шенным содержанием в чугуне кремния, марганца или фосфора
при одновременной высокой температуре чугуна. Если такие ус ловия являются постоянными, то вырабатывается соответству ющая технология охлаждения процесса скрапом, рудой, окали ной или известью. Иногда же перегрев чугуна и повышенное со держание в нем одного или группы элементов, вызывающих по вышение температуры процесса, носят случайный характер и требуют устранения ненормального горячего хода плавки.
При горячем ходе, вызванном увеличением содержания
кремния в чугуне против обычного при одновременном перегре ве чугуна, во втором периоде процесс охлаждают присадкой скрапа и дополнительного количества извести. Можно после не скольких минут продувки сливать первичный шлак и заводить новый добавкой извести. При этом происходит охлаждение про
цесса и устраняются выбросы из-за уменьшения объема шлака.
Если причиной горячего хода является марганец, то присажи вают только скрап. Избыток фосфора вызывает горячий ход третьего периода. Охлаждение процесса в этом случае достига ется небольшой присадкой мелких обрезков, чтобы они успели расплавиться. Иногда в третьем периоде процесс охлаждают брикетами, состоящими из окалины и извести. Присадка же од ной извести для охлаждения ванны в третьем периоде нерацио нальна, так как при этом сгущается шлак и повышаются потери металла в корольках, запутывающихся в вязком шлаке. Кроме того, увеличивается количество шлака, что снижает содержание
в нем Р2О5 и обесценивает его.
Охлаждение процесса можно вести железной рудой или про
катной окалиной, присаживаемыми обычно перед третьим пе риодом. Количество присадок регулируют в зависимости от сте
пени перегрева. Руда и окалина сильно охлаждают ванну и с их помощью можно успешно регулировать температуру. При при садке руды и окалины к концу второго периода понижается со держание азота в стали, так как они являются дополнительным источником кислорода, сокращающим продолжительность про дувки. Окалину следует предпочесть руде, так как она почти не содержит кремнезема. Руда должна быть кусковатой во избе жание выдува ее из конвертера.
Недостаток тепла. Холодный ход процесса вызывается недос таточной температурой чугуна и низким содержанием в нем крем ния, марганца и фосфора. В таком случае в конвертер присажи
вают силикошпигель и ванна подогревается в результате окисле ния кремния и марганца, содержащихся в силикошпигеле. Если холодный ход процесса вызван присадкой излишнего количества извести, то увеличения температуры можно достигнуть дачей фер
росилиция. В этом случае избыток СаО свяжется образующимся
104 |
Томасовский процесс |
дополнительным количеством SiO2 и шлаки получатся достаточно жидкоподвижными. Недостаток тепла может быть вызван и при менением плохо обожженной извести, на разложение которой будет Затрачиваться тепло. При работе на такой извести следует несколько задерживать слив чугуна в конвертер, чтобы дать воз можность загруженной извести дополнительно обжечься за счет тепла футеровки. Однако подогревающие добавки в этом случае
все же необходимы.
8.Современные способы получения низкоазотистой
инизкофосфористой томасовской стали
Томасовская сталь отличается от мартеновской повышенным содержанием азота и фосфора. В мягкой томасовской стали, вы плавленной на воздушном дутье, содержится 0,012—0,025% N2 (в мартеновской 0,004—0,010%) и 0,05—0,09% Р (в мартеновской
обычно меньше 0,03%). Повышенное содержание фосфора и азо та придает томасовской стали ряд характерных механических и технологических свойств, ограничивающих ее применение. Она более хрупка, чем мартеновская сталь, плохо сваривается элек
тросваркой, хуже деформируется в холодном состоянии.
Для устранения этих недостатков нужно уменьшить погло щение металлом азота во время продувки и понизить содержание фосфора.
Многочисленными исследованиями томасовского процесса установлено, что на содержание азота в томасовской стали влия ют в основном следующие факторы:
1)температура конца продувки; в плавках, проведенных бо лее холодно, содержание азота при одинаковой конечной темпе
ратуре меньше;
2)продолжительность продувки; чем меньше время контак
та азота дутья с металлом, тем ниже содержание азота в ме
талле;
3)скорость окисления углерода; скорость удаления азота пропорциональна скорости выгорания углерода;
4)глубина ванны; чем меньше слой металла, тем ниже со
держание азота;
5)содержание азота в конвертерных газах.
Получение низкоазотистой томасовской стали связано с вы полнением приведенных условий. Оно достигается следующими
способами:
а) охлаждением процесса продувки рудой или окалиной; б) применением боковой и поверхностной продувки: умень
шением глубины ванны; в) продувкой паровоздушной смесью;
г) обогащением дутья кислородом;
|
Способы получения низкоазотистой и низкофосфористой стали |
105 |
д) |
продувкой смесью водяного пара и кислорода; |
|
е) |
продувкой смесью кислорода и углекислого газа. |
По |
Регулирование температуры процесса рудой и окалиной. |
||
глощение азота металлом происходит главным образом в |
по |
|
следний период продувки, когда резко увеличивается темпера тура ванны. При повышении температуры на 50° содержание азота в стали при воздушном дутье увеличивается на 0,002 % ■ Поэтому регулирование температуры конца продувки является одним из основных условий понижения содержания азота в ста
ли. Охлаждение процесса может быть осуществлено скрапом,
известью, известняком, рудой и окалиной. Чем больше присаже но охлаждающих добавок, тем ниже содержание азота в стали при одинаковой конечной температуре.
Лучшие результаты получаются при охлаждении процесса
рудой или окалиной, так как в этом случае, помимо снижения температуры, уменьшается потребность в дутье в связи с исполь зованием кислорода окислов железа. Получающееся при этом уменьшение количества дутья, содержащего азот, и снижение продолжительности продувки способствуют понижению содержа ния азота в стали.
Руду и окалину в количестве 3—8% от веса чугуна, в зави симости от температуры процесса и содержания кремния в чугу не, можно присаживать как в начале продувки, так и по ее ходу. Наибольшее снижение содержания азота наблюдается при при садке окалиньи в конвертер в конце периода обезуглероживания.
Если охлаждающих добавок много, то во избежание сильного охлаждения ванны в конце процесса половину их нужно дать в
первом периоде, а половину во втором, при обезуглероживании.
Считают, что присадка 50 кг руды на 1 т металла уменьшает со держание азота в стали на 0,002%. При присадке руды до нача ла продувки в количестве 2—2,5% от веса чугуна увеличивается
скорость выгорания углерода и за этот счет снижается содержа ние азота (не выше 0,012%) и фосфора в стали. Содержание фосфора понижается в результате более быстрого образования шлака, при присадке руды и увеличения содержания окислов же леза в шлаке.
Метод двойной продувки. Метод двойной продувки заключа ется в следующем: в конвертер сливают 50—60% всего чугуна и загружают всю известь. Продувка ведется с полным давлением дутья до содержания углерода 0,04—0,05%. Затем продувка при останавливается и в конвертер сливается остальной чугун. В кон вертере возникает бурная реакция между примесями чугуна и основным богатым окислами железа шлаком, в результате ко
торой из металла частично удаляется фосфор. После успокоения
реакции ведется продувка в течение 2 мин. при неполном дав лении дутья. Содержание фосфора в стали в конце второй про
106 Томасовский процесс
дувки снижается до 0,045%. Так как вторичная продувка ведется при относительно высоком содержании углерода, металл полу чается менее окисленным, чем при обычной продувке. Если, на пример, шлак обычного томасовского процесса содержит 10% Fe, 5% Мп и 17% Р2О5, то при двойной продувке он содержит
8,5% Fe, 4% Мп и 17,0 % Р2О5. Снижение содержания азота дос тигается благодаря первой продувке с половинной глубиной ван ны и уменьшению общей продолжительности продувки по срав нению с обычным процессом. На рис. 27 представлена схема окисления примесей при двойной продувке.
Боковая и поверхностная продувка. Уменьшение глубины
ванны приводит к уменьшению продолжительности контакта дутья с металлом и, как следствие, к снижению количества погло щенного азота. Опытом установлено, что в конце кампании кон вертера, когда футеровка уже изношена, содержание азота в
стали понижается. Считают, что уменьшение глубины ванны на каждые 100 мм дает уменьшение содержания азота в стали на
0,002%.
При боковом дутье воздух подается под небольшой слой металла или на его поверхность. Большая часть металла не име ет непосредственного соприкосновения с дутьем, вследствие че го значительно уменьшается поглощение азота. Примеси удаля ются в основном за счет диффузии FeO в ванну, отчего процессы окисления замедляются и увеличивается продолжительность про дувки. Если при нижнем дутье, например, продолжительность продувки составляет 36 сек. на 1 г металла, то при боковом дутье она увеличивается до 60 сек/т, т. е. производительность конвер тера уменьшается почти в два раза. Избыток тепла, получаю щийся при догорании СО в полости конвертера, позволяет прак тически продувать чугуны с любым содержанием фосфора. Тре буемая для выпуска плавки температура достигается даже при
содержании фосфора в чугуне 0,2—0,35%. При боковой продувке
содержание окислов железа в шлаке выше, чем при продувке снизу. Благодаря этому более эффективно протекает дефосфора ция. Опытом работы основных конвертеров с боковым дутьем в КНР установлено, что в отдельных случаях при 1,5% Р в чугуне сталь получается с содержанием фосфора до 0,03% без передувки (без третьего периода), т. е. фосфор удаляется из стали при обезуглероживании [7]. При содержании фосфора в чугуне 0,35%
в 98% случаев получается без передувки сталь с содержанием фосфора ниже 0,05%. Содержание азота в этой стали 0,0046— 0,009%. В КНР в основных конвертерах с боковым дутьем про дувают чугуны с содержанием 0,9—1,2% Si, 1,3—2,0% Мп, 0,25— 1,2% Р (в отдельных случаях до 1,8%). Путем покачивания кон вертера можно работать с поверхностным дутьем или с погру
Способы получения низкоазотистой и низкофосфористой стали |
107 |
женными на разную глубину фурмами (до 90 мм). Схема 30-т
конвертера с боковым дутьем представлена на рис. 28. Снижение содержания азота в стали может быть достигнуто
в обычном конвертере, приспособленном для бокового дутья, путем особого расположения сопел в днище и продувки при на клонном положении конвертера.
2 |
4 |
б |
8 |
10 |
« |
|
Продолжительность проду6кигмин. |
|
|
||||
Рис* 27. |
Схема |
окисления |
приме- |
Рис. 28. Схема 30-т конвер- |
||
сей |
при |
двойной продувке |
|
тера с боковым дутьем |
||
Конвертер для продувки в наклонном положении с односто ронним расположением фурм в днище изображен на рис. 29.
Фурмы диаметром 25 мм расположены в стороне днища, проти
воположной наклону конвертера, в пять рядов. Содержание азо та в стали, полученной на таком конвертере, 0,0083%; содержа ние FeO в шлаке 9%. При продувке наблюдались значительные выбросы. В связи с тем что производительность и стойкость томасовских конвертеров с боковым дутьем уменьшается почти в два раза, этот способ работы не получил широкого распростра нения, несмотря на свои преимущества.
Продувка томасовского чугуна паровоздушной смесью. Заме
на части воздуха в дутье водяным паром обогащает дутье кис лородом. В 1 м3 пара содержится около 0,7 кг кислорода ’, а в
1 л3 воздуха — всего около 0,3 кг, т. е. паром можно подвести к ванне больше кислорода, чем воздухом. При продувке паровоз душной смесью можно достигнуть почти полного разложения
1 Вес 1 Л13 пара составляет примерно 0,8 кг. На 18 кг молекул Н2О прихо-
0,8-16
дится 16 кг кислорода; следовательно, в 1 м3 ——— = 0,7 кг кислорода.
108 |
Томасовский процесс |
|
|
|
|
|
|
||
Н2О и почти весь кислород будет |
использован |
|
для |
|
окисления |
||||
углерода. При этом сокращается |
второй |
период |
процесса — |
||||||
обезуглероживание. |
|
|
|
|
|
|
Тепло, |
за |
|
Пар является интенсивным охладителем процесса. |
|||||||||
|
|
|
трачиваемое на |
разложение |
|||||
|
|
|
1 т пара, эквивалентно 4 т |
||||||
|
|
|
скрапа. Если пар перегрет до |
||||||
|
|
|
300°, то потери тепла на раз |
||||||
|
|
|
ложение 1 |
т |
его |
уменьша |
|||
|
|
|
ются и соответствуют расхо |
||||||
|
|
|
ду на расплавление 3 т |
||||||
|
|
|
скрапа. |
|
22 |
|
приводится |
||
|
|
|
В |
табл. |
|
||||
|
|
|
сравнение состава стали, по |
||||||
|
|
|
лученной на воздушном .и |
||||||
|
|
|
паровоздушном дутье. |
в |
|||||
|
|
|
Содержание |
|
железа |
||||
|
|
|
шлаке—10% против 12% на |
||||||
|
|
|
воздушном дутье. |
Темпера |
|||||
|
|
|
тура слива стали из конвер |
||||||
|
|
|
тера |
низкая —1540—1560°, |
|||||
|
|
|
вследствие чего |
|
затруднена |
||||
Рис. 29. |
Конвертер для |
продувки |
разливка |
сифоном и пони |
|||||
в наклонном положении с односто |
жается выход стали за счет |
||||||||
ронним |
расположением |
фурм в |
увеличения |
|
потерь *со скра |
||||
|
днище |
|
пом в ковшах. Механические |
||||||
|
|
|
свойства стали такие же, |
как |
|||||
у мартеновской стали того же состава. Вредного влияния пара
на качество стали не было обнаружено. Стойкость днищ умень шилась.
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 22 |
|
|
|
|
Содержание элементов, % |
|
||
|
|
|
с |
Мп |
р |
S |
N2 |
Воздушное дутье . . |
. |
{ |
0,07 |
0,26 |
0,059 |
0,030 |
0,013 |
|
|
|
0,06 |
0,31 |
0,050 |
0,037 |
0,013 |
Паровоздушное дутье |
. |
| |
0,05 |
0,32 |
0,031 |
0,029 |
0,007 |
|
|
|
0,05 |
0,29 |
0,038 |
0,031 |
0,005 |
|
|
|
0,04 |
0,32 |
0,034 |
0,031 |
0,007 |
9. Применение кислорода в томасовском производстве
Применение кислорода в томасовском производстве дало воз можность получать сталь, близкую к мартеновской по содержа
