
- •Федеральное агентство по образованию государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
- •Экология: природопользование, инженерная защита окружающей среды
- •Экология: природопользование,
- •Глава 1. Глобальные проблемы цивилизации и возникшие экологические кризисы
- •Демографический взрыв и его экологические последствия
- •1.2. Проблема нехватки продуктов питания
- •1.3. Проявление парникового эффекта
- •1.4. Появление озоновых дыр
- •1.5. Проблема кислотных дождей
- •1.6. Уничтожение лесов и их последствия
- •1.7. Истощение энерго- и минеральных ресурсов
- •1.8. Деградация сельскохозяйственных угодий
- •1.9. Эвтрофирование водоёмов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 2. История развития экологии как науки и её основные законы
- •2.1. Развитие экологических знаний
- •2.2. Этапы формирования классической экологии
- •2.3. Основные разделы экологии
- •2.4. Системные связи в биосфере
- •2.5. Принципы и теории систем в экологии
- •2.6. Фундаментальные законы экологии
- •2.7. Цель, содержание и задачи дисциплины «экология»
- •2.8. Предмет и методы экологических исследований
- •2.9. Связь экологии с другими науками
- •Вопросы для самопроверки
- •Глава 3. Понятия и термины в экологии
- •3.1. Понятие о среде обитания и адаптации
- •3.2. Экологические факторы и типы реакций организмов на внешние воздействия
- •3.3. Общий характер действия экологических факторов и понятие о лимитирующих условиях окружающей среды
- •3.4. Фитоценоз и экологическая ниша
- •3.5. Биоценоз, его свойства и связи в нём
- •Пищевые цепи, сети и трофические уровни
- •Отношения организмов в биоценозах
- •3.6. Биогеоценоз и взаимоотношения в нём
- •3.7. Экосистемы и их основные свойства
- •Саморегуляция и устойчивость экосистем
- •3.8. Сукцессии, их происхождение и прогнозирование. Синузия
- •3.9. Агроэкосистема и её регулирование
- •3.10. Популяция и её свойства
- •Круговорот веществ и энергии в эко - и агроэкосистемах
- •3.12. Устойчивость современных косистем к техногенезу
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 5. Природно-ресурсный потенциал
- •5.1. Природно-ресурсный потенциал
- •Взаимодействие природы и общества. Ресурсные циклы
- •Эффективность использования природных ресурсов
- •Особо охраняемые природные территории и их роль в сохранении экологического равновесия в биосфере
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 6. Сущность и основные виды природопользования
- •6.1. Понятия, виды, формы и основы рационального природопользования
- •6.2. Лицензия на право потребителя природных ресурсов
- •Лицензия на использование животного мира
- •Лицензирование на пользование атмосферным воздухом
- •6.3. Лимитирование природопользования
- •6.4. Договорно-арендные отношения в области природопользования
- •Договор аренды комплексного природопользования
- •6.5. Основные положения рационального природопользования
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 7. Природоохранные мероприятия, технологии и техника
- •7.1. Классификация и основные направления природоохранныхи природозащитных мероприятий
- •7.2. Очистка газопылевых выбросов
- •7.3. Очистка газовых выбросов от газо- и парообразных загрязнителей
- •7.4. Очистка сточных вод
- •7.5. Утилизация и ликвидация твёрдых отходов
- •7.6. Малоотходные и безотходные производства
- •7.7. Биотехнологии и их значение для защиты окружающей среды
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава. 8. Влияние загрязнения окружающей среды обитания на здоровье человека
- •8.1. Состояние биосферы и болезни населения
- •8.2. Факторы, вызывающие негативные воздействия на население Биологические факторы
- •Химические факторы
- •8.3. Химические соединения и физические факторы, опасные для здоровья человека
- •Продукты жизнедеятельности вредителей
- •Физические факторы
- •8.4. Нитраты и их влияние на организм человека
- •8.5. Тяжёлые металлы и их воздействие на организм человека
- •8.6. Болезни человека, связанные с влиянием среды обитания на его психическое состояние
- •Экологический спид человечества
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 9. Взаимозависимость экономики и экологии
- •9.1. Взаимосвязанность экологии и экономики
- •9.2. Эколого-экономический учёт природных ресурсов и загрязнителей
- •9.3. Новые механизмы финансирования охраны окружающей природной среды
- •Плата за использование природных ресурсов
- •Экологические фонды
- •Экологическое страхование
- •Экологическая обусловленность экономики
- •Зависимость экономики от ресурсов биосферы
- •9.4. Главные слагаемые экологизации экономики Основные составляющие
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 10. Природоохранная деятельность рф
- •10.1. Нормативные документы по охране природной среды в России
- •10.2. Основные направления в природоохранной деятельности рф
- •1. Природно-экономические особенности хозяйства
- •2. Прогноз антропогенных изменений природного комплекса и их влияние на развитие хозяйства
- •3. Система мер комплексной охраны природы на территории хозяйства
- •10.3. Международное сотрудничество рф в области охраны природной среды
- •Вопросы для самопроверки
7.3. Очистка газовых выбросов от газо- и парообразных загрязнителей
В настоящее время для очистки промышленных газов парообразных загрязнителей используются два типа газо- и пароулавливающих установок.
Первый тип установок обеспечивает санитарную очистку выбросов без последующей утилизации уловленных примесей, количество которых невелико, но они даже в малых концентрациях очень опасны для здоровья человека.
Второй тип установок предназначен для промышленной очистки выбросов для больших количеств вредных примесей с последующей их концентрацией и дальнейшим использованием в качестве исходного сырья в различных технологических процессах. Установки второго типа являются составляющими элементами разрабатываемых перспективных малоотходных и безотходных технологических процессов.
Методы очистки промышленных выбросов от газообразных загрязнителей по характеру протекания физико-химических процессов делят на следующие основные группы: промывка растворителями примесей (адсорбция); промывка выбросов растворами реагентов, связывающих примеси химически (хемсорбция); поглощение примесей с помощью каталического превращения; термический метод (прямое и термическое окисление).
Оборудование для очистки газов данными методами классифицируется следующим образом (рис. 7.16).
Метод абсорбции обеспечивает очистку газовых выбросов путём разделения газовоздушной смеси на составные части за счёт поглощения одной или нескольких вредных примесей, содержащихся в этой смеси, жидким поглотителем (абсорбентом) с образованием раствора.
Для удаления из технологических выбросов таких газов, как аммиак, хлористый или фтористый водород в качестве жидкого поглотителя применяется вода. Растворимость этих вредных веществ в воде составляет сотни граммов на 1 кг воды. Растворимость в воде сернистого ангидрида или хлора не превышает сотни долей грамма на 1 кг воды, поэтому при обработке газовых примесей, содержащих эти вредные газы, требуются большие объёмы воды. В качестве абсорбентов используются и другие жидкости; раствор сернистой кислоты для улавливания водяных паров; вязкие масла для улавливания ароматических углеводородов из коксового газа
Оборудование
для очистки от газо- и парообразных
загрязнителей
Аппараты
абсорбционной очистки
Аппараты
адсорбционной
очистки
Аппараты
термической
нейтрализации
Насадные
абсорберы
Периодического
действия
Прямого
сжигания
Распыляемые
абсорберы
Термического
окисления
Непрерывного
действия
Скрубберы
Вентури
Каталического
действия
Форсуночные
и центробежные скрубберы
Барботажные,
ионные и др.
скрубберы
Рис.7.16. Классификация оборудования для очистки от газо-и парообразных загрязнителей
Контакт очищаемых газов с абсорбентом осуществляется путём пропускания газа через насадочную колонну либо распылением поглощающей жидкости, либо барбатажем через её слой.
В зависимости от способа контакта газ - жидкость различают аппараты: насадочные башни; форсуночные и центробежные скрубберы; скрубберы Вентури; барбатажно-пенные; тарелочные и другие.
Очищенный газ обычно отводится в атмосферу, а жидкость, содержащую вредные растворимые вещества (примеси), подвергают регенерации с целях отделения вредных веществ, после чего возвращают в аппарат или отводят в качестве отхода.
Метод хемсорбции заключается в поглощении вредных газовых и паровых примесей, содержащихся в газовых выбросах, твёрдыми или жидкими поглотителями с образованием малолетучих или малорастворимых химических соединений. Применение этого метода наиболее выгодно при небольших концентрациях вредных примесей в отходящих газах.
Методом хемсорбции осуществляется очистка газовоздушной смеси от сероводорода с использованием мышьяково-щёлочного, этаноламинового и других растворов. Сероводород при этом связывается в соответствующей хемсорбенту соли, находящейся в водном растворе, регенерация которого осуществляется кислородом, содержащимся в очищенном воздухе, с образованием серы, она может быть использована как сырьё.
Очистка газов с помощью хемсорбции осуществляется в насадочных башнях, пенных и барбатажных скрубберах, распылительных аппаратах типа труб Вентури и в аппаратах с различными механическими распылителями.
Хемсорбция широко применяется для очистки отходящих газов от окислов, образующихся при сжигании топлива, выделяющихся из ванн для травления и других технологических процессов.
Очистка осуществляется в скрубберах с использованием в качестве хемсорбента известкового раствора. Эффективность очистки от окислов азота составляет до 86 % и от паров кислот – 95 %.
Достоинство методов абсорбции и хемсорбции заключается в непрерывности ведения технологического процесса и экономичности очистки больших количеств газовых выбросов.
Недостаток – громоздкость оборудования и необходимость создания систем жидкого орошения. В процессе очистки газы подвергаются охлаждению, что снижает эффективность их рассеяния. В процессе абсорбционных аппаратов образуется большое количество отходов, состоящих из смеси пыли, поглощающей жидкости и вредные примеси, которые подлежат транспортировке и утилизации, что усложняет и удорожает процесс очистки.
Адсорбционный метод очистки газов основан на поглощении содержащихся в них вредных примесей поверхностью твёрдых пористых тел с ультрамикроскопической структурой, вызываемых адсорбентами. Эффективность процесса адсорбции зависит от пористости адсорбента, скорости и температуры очищаемых газов.
Поглощающая способность адсорбента определяется наличием в его объёме большого количества пор различного диаметра: микропоры, переходные и макропоры. Переходные поры выполняют роль каналов, подводящих поглощаемые примеси к микропорам, их удельная поверхность может составлять от 10 до 400 м2/г. Чем больше пористость адсорбента и выше концентрация примеси, тем интенсивней протекает процесс адсорбции.
В качестве адсорбентов широко применяют активированный уголь, удельная поверхность которого составляет 100 – 1000 м2/г. Применяют для очистки газов от органических паров, поглощения неприятных запахов и газообразных примесей, содержащихся в небольших количествах в промышленных выбросах.
Кроме активированного угля используются активированный глинозём, монооксид алюминия, селикагель и синтетические целиолиты или молекулярные сита, которые наряду с активированным углём обладают высокой адсорбционной способностью и избирательностью поглощения определённых газов, механической прочностью и способностью к регенерации. Последнее свойство очень важно, так как позволяет при снижении давления или повышении температуры удалять из адсорбента поглощённые газы без изменения их химического состава и тем самым повторно использовать адсорбент и адсорбируемый газ.
Аппараты адсорбируемой очистки работают периодически или непрерывно и выполняются в виде вертикальных, горизонтальных или кольцевых ёмкостей, заполненных пористым адсорбентом, через который проходит поток очищаемого газа.
Выбор конструкции определяется расходом очищаемого газа, размером частиц адсорбента, требуемой очистки и другими факторами. Вертикальные адсорберы отличаются небольшой производительностью, у горизонтальных и кольцевых она достигает десятков и сотен тысяч кубических метров в час. Наиболее распространены адсорберы периодического действия, в которых период очистки газов чередуются с периодом регенерации твёрдого адсорбента.
Адсорберы непрерывного действия представляют вертикальную многосекционную колонну с движущимся сверху вниз адсорбентом, который проходит зоны охлаждения, поглощения, ректификации, нагрева и десорбции, и вновь возвращается в исходное положение. Газ поступает в зону поглощения и движется навстречу адсорбенту. На рис.7.17 представлена схема адсорбционной установки для удаления SO2 из горячих топочных газов. В качестве адсорбента в установке служит активированный уголь, которым заполняется адсорбер. Горячие топочные газы, проходя через теплообменник, подогревают воздух, поступающий в топку для обогрева десорбера, и подаются в нижнюю часть адсорбера, в котором при температуре +150 – 2000С происходит улавливание оксида серы.
Рис.7.17. Адсорбционная установка для удаления SO2 из горячих дымовых газов: 1 — адсорбер; 2 — теплообменник; 3 — десорбер; 4 — бункер
Очищенный дымовой газ выбрасывается в атмосферу через дымовую трубу. Адсорбент после насыщения переводится в десорбер, а с помощью нагретого в теплообменнике газа температура воздуха поддерживается на уровне 300 – 6000С, из адсорбента выделяется сернистый ангидрид, который отводится из десорбера и затем используется на необходимые процессы. Регенированный адсорбент поступает в бункер, а затем подаётся в верхнюю часть адсорбера. Такие установки отличаются конструктивной простотой, но имеют некоторые недостатки: низкие скорости газа и большие энергетические затраты на его прокачку.
В этих установках непрерывного действия с подвижным слоем адсорбента полнее используется адсорбционная способность адсорбента, обеспечивается процесс десорбции, однако имеются значительные его потери за счёт ударов частиц адсорбента друг о друга и истирания о стенки аппарата.
Термическая нейтрализация обеспечивает окисление токсичных примесей в газовых выбросах до менее токсичных при наличии свободного кислорода и высокой температуры газов. Этот метод применяется при больших объёмах газовых выбросов и концентрациях загрязняющих примесей, превышающих 300 частей на миллион частей газов.
Различают три схемы термической нейтрализации газовых выбросов: прямое сжигание в пламени, термическое окисление при температурах + 600 – + 8000С и каталитическое сжигание +250 – +4500С. Выбор схемы нейтрализации определяется химическим составом загрязняющих веществ, их концентрацией, начальной температурой газовых выбросов, объёмным расходом и ПДВ вредных веществ.
Прямое сжигание следует использовать только в тех случаях, когда отходящие газы содержат достаточно тепла, необходимого для осуществления процесса и составляющего более 50 % от общей теплоты сгорания. В процессе прямого сжигания температура пламени достигает +13000С, что при наличии достаточного избытка воздуха и продолжительном времени нахождения газа в зоне высокой температуры образуются оксиды азота. В результате прямого сжигания одних вредных примесей происходит образование других загрязняющих веществ. Прямое сжигание может осуществляться как непосредственно в открытом факеле, так и в замкнутых камерах. Системы прямого сжигания обеспечивают эффективность очистки на 90 – 99 %, если время пребывания вредных примесей, органических отходов, окислов азота, токсичных газов, например, цианистого водорода в высокотемпературной зоне 0,5 сек, а температура газов, содержащих углеводороды, не менее +500 – 6500С, оксид углерода – 660 – 7500С.
Термическое окисление применяется тогда, когда отходящие газы имеют высокую температуру, но в них нет достаточного количества кислорода либо в том случае, когда концентрация горючих примесей настолько низка, что они не обеспечивают подвод теплоты, необходимой для поддержания пламени.
Если отходящие газы имеют высокую температуру, то процесс дожигания происходит в камере с подмешиванием свежего воздуха. Так, например, осуществляется дожигание оксида углерода и углеводородов, образующихся при работе автомобильного двигателя. Наоборот, если отходящие газы имеют недостаточную для процесса окисления температуру, то они предварительно подогреваются в теплообменнике, а затем поступают в рабочую зону, в которой сжигают природный или высококалорийный газ.
При этом горючие компоненты отходящих газов доводят до температуры, превышающей точки их самовоспламенения, и они сгорают в среде кислорода, присутствующего в отходящих газах. Основное преимущество термического окисления – относительно низкая температура процесса, что позволяет сократить расходы на изготовление камеры сжигания и исключить образование оксида азота.
Каталитический метод предназначен для превращения вредных примесей, содержащихся в отходящих газах промышленных выбросов, в вещества безвредные или менее вредные для окружающей среды с использованием специальных веществ – катализаторов. Катализаторы изменяют скорость и направление химической реакции, например, реакции окисления. В качестве катализаторов используются: платина, палладий и другие благородные металлы или их соединения: окислы меди, марганца и другие. Каталитические методы очистки широко используются для вредных примесей, содержащихся в газовоздушных выбросах цехов окраски, а также для нейтрализации выхлопных газов автомобилей.
Для расчёта циклонов необходимы следующие исходные данные:
- количество очищаемого газа при рабочих условиях (Р, кг,м3);
- динамическая вязкость газа при рабочей температуре, Пас – 1;
- дисперсный состав пыли, задаваемый параметрами газа (СВХ, г/см3,плотность частиц (Ргi кг/м3);
- требуемый эффект очистки газа.
Теоретическую скорость осаждения частиц рассчитывают по формуле
,
где – W г окружная скорость циклона, м/с-1;
dr – диаметр циклона, м.
Диаметр циклона определяется допустимой запылённостью газов. Если диаметр циклона составляет 800 , 600, 500, 400, 300, 200, 100 мм, то допустимая концентрация частиц будет составлять соответственно 2,5; 2,0; 1,5; 1,2; 1,0; 0,8; 0,6 кг/м3.