Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Петров И.К. Технологические измерения и приборы в пищевой промышленности учебник

.pdf
Скачиваний:
44
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
18.47 Mб
Скачать

влагомера для картофельного порошка. Погрешность измерений не превышала ± 0 , 5 % по влажности. Испытания ЯМР-вла- гомеров в кондитерской промышленности также показали впол­ не удовлетворительные результаты (табл. 16).

НЕКОТОРЫЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ВЛАГОМЕРЫ ТВЕРДЫХ

ИСЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ

Впищевой и других отраслях промышленности разрабаты­ ваются и применяются влагомеры, основанные на использова­ нии специальных методов измерения. Рассмотрим те из них, которые могут иметь значение для анализа влажности пищевых продуктов.

Индуктивные влагомеры. Метод потерь электромагнитной энергии в поле токов высокой частоты основан на измерении потерь электромагнитной энергии в испытуемом веществе раз­ личной влажности, введенном в электромагнитное поле. Дат­ чиком влагомера служит катушка индуктивности, в которую вводится навеска испытуемого материала. Потери характеризу­ ются следующим соотношением:

 

 

 

и%

с

 

 

 

 

Лют = у у

Я,

(420)

где

Р п о т

— потери электромагнитной энергии, В-А;

 

С, L

U0

— приложенное напряжение, В;

 

и R. — параметры

датчика, в котором находится анализируемая сре­

 

 

да, Ф, Г, Ом соответственно.

 

 

Влагомеры сверхвысоких частот. Метод сверхвысоких частот

(СВЧ)

основан на том, что в области ультракоротких,

санти­

метровых,

радиоволн

(3000—10 000

МГц) электрические

свой­

ства материалов сильно изменяются в зависимости от содержа­

ния в них влаги. Упрощенная структурная схема

влагомера

СВЧ приведена на рис. 192. Испытуемый образец 3

помещает­

ся между передающим

волноводом 2, питаемым от СВЧ-гене-

ратора /, и приемным

волноводом 4. В приемном

волноводе

располагается детектор 5, воспринимающий ослабленный пучок СВЧ-излучения. После усиления с помощью усилителя 6 этот сигнал поступает на измерительное устройство 7.

Термометрические влагомеры. Термометрический метод ос­ нован на зависимости характера нагрева тела, помещенного во влажный материал, от влажности этого материала. Увеличение влажности материала ведет к ярко выраженному повышению его теплопроводности.

Экстракционные влагомеры. Экстракционный метод основан на извлечении влаги из исследуемого образца твердого мате­ риала водопоглощающей жидкостью (диоксан, спирт и др.). После окончания экстракции определяются измененные харак­ теристики экстракта, зависящие от влагосодержания: плотность,

показатель преломления/удельное сопротивление, диэлектриче­ ская проницаемость и т. д.

Экстракционный метод дает неплохие результаты при рабо­ те с измельченным материалом или материалом с пористой структурой, обеспечивающей проникновение экстрагирующей жидкости в капилляры и полный переход воды из материала в водопоглощающую жидкость.

Дистилляционные влагомеры. Дистилляционный метод име­ ет много общего с методом высушивания и заключается в том,

1

2

3

4

5

6

7

Рис. 192. Структурная схема влагомера сверхвысоких частот (СВЧ).

что исследуемый образец помещают в плотно закрывающийся сосуд, соединенный трубкой с холодильником. При подогрева­ нии сосуда влага из образца испаряется, поступает в холодиль­ ник и конденсируется. Затем измеряется ее масса.

Химические влагомеры. Химические методы основаны на вза­ имодействии химических реактивов с влагой испытуемого мате­ риала. Наиболее распространенными являются газометрический метод и метод с использованием реактива Фишера.

При газометрическом методе измельченный образец влажно­ го материала тщательно перемешивают с карбидом или гидри­ дом щелочноземельного металла, взятого в избыточном количе­ стве. Количество выделившегося при реакции газа прямо про­ порционально количеству вступившей в реакцию влаги. При добавлении гидрида кальция реакция протекает следующим об­ разом:

СаН2 + 2Н 2 0 - > С а ( О Н ) 2 + 2Н 2 .

Метод с использованием реактива Фишера, представляюще­ го собой раствор йода, пиридина и сернистого ангидрида в ме­

таноле, нашел широкое применение в

лабораторной практике.

В настоящее

время предпринимаются

успешные

попытки ис­

пользования

этого метода в автоматизированных

устройствах.

Процесс измерения представляет собой титрование. В метанолопиридиновой среде связывание воды йодом и сернистым ангид­ ридом происходит согласно следующей количественной реакции:

Н 2 0 + S 0 2 + J - S 0 3 + 2HJ.

Механические влагомеры. Механический метод основан на изменении механических свойств материалов с изменением их

влажности и может представлять некоторый интерес для изме­ рения влажности очень вязких пищевых продуктов типа опары, теста и т. п. Применяемые приборы выполняются в виде иглы или ножа и силоизмерительного устройства, определяющего усилие вдавливания иглы в материал или резания его ножом.

Оптические влагомеры.

Оптический метод основан на изме­

нении угла

внутреннего отражения на границе

раздела между

стеклянной

призмой и исследуемым материалом

в

зависимости

от влажности материала.

Принципиальная схема

оптического

Рис. 193. Принципиальная схема оптического влагомера.

устройства приведена на рис. 193. Луч света от осветителя 1 че­ рез конденсор 2 попадает на призму 4 и, отразившись от гра­ ницы раздела с материалом 3, фокусируется на фотосопротивле­

ние 5. Далее

сигнал, соответствующий

влажности материала,

усиливается

усилителем 6 и подается

на измерительный при­

бор 7.

 

 

Как показали исследования, этот метод применим для ана­ лиза влажности порошкообразных веществ, имеющих тонкий и равномерный дисперсный состав.

§4. ОСОБЕННОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЛАГОМЕРОВ

ВПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Имеется большая номенклатура приборов, предназначенных для измерения влажности пищевых продуктов (твердых, сыпу­ чих, вязкопластичных и др.). Однако большинство из них выпу­ скается небольшими партиями, изготовляемыми опытными про­ изводствами Н И И и КБ. Каждый тип приборов имеет свои спе­ цифические особенности использования, которые оговариваются

вспециальных инструкциях.

Внастоящее время почти полностью отсутствуют унифициро­ ванные приборы, построенные на единой элементной и конструк­ тивной базе и предназначенные для измерения влажности мно­ гих продуктов или целой их группы или класса. В связи с этим

могут быть выделены некоторые общие вопросы, имеющие зна­ чение при использовании в пищевой промышленности большин­ ства влагомеров.

В первую очередь к ним должен быть отнесен вопрос подго­ товки пробы анализируемого материала и способа помещения его в датчике, поскольку гранулометрический состав, степень уплотнения анализируемого материала, равномерность распре­ деления его в датчике, не говоря уже о представительности ото­ бранной пробы, значительно сказываются на точности измерения большинством современных влагомеров.

При установке датчиков промышленных влагомеров должна быть обеспечена легкость доступа к ним обслуживающего персо­ нала, простота их замены и чистки.

Все электрические приборы, которые составляют подавляю­ щее большинство используемых в производстве влагомеров, должны быть надежно защищены от внешних наводок, что тре­ бует хорошей экранировки, безупречной изоляции, использова­ ния коаксиальных бронированных соединительных кабелей, жесткого монтажа элементов измерительных схем. Выполнение этих требований особенно важно для емкостных и других высо­ кочастотных приборов.

В заключение следует отметить, что перспективным направ­ лением развития влагометрии в пищевой промышленности явля­ ется создание унифицированных конструкций влагомеров с вза­ имозаменяемыми узлами и датчиками, отвечающими требовани­ ям конкретных пищевых продуктов. Меняя некоторые узлы измерительных схем, а также датчики в соответствии со свойст­ вами анализируемого материала и конкретными условиями экс­ плуатации, с помощью таких унифицированных приборов мож­ но обеспечить измерение влажности многих материалов.

Как показывают многочисленные работы и исследования, перспективными методами для измерения влажности пищевых продуктов являются методы с использованием ЯМР и СВЧ. Но для того чтобы их можно было применять в пищевых производ­ ствах, нужно значительно упростить конструкции их датчиков, измерительных схем и т. п.

Особенно

следует

подчеркнуть необходимость

разработки

и создания

приборов

для измерения влажности

парогазовых

сред в пекарных и обжарочных камерах, расстойных шкафах и т. п., газовая среда в которых отличается повышенной тем­ пературой и содержанием паров органических кислот, эфиров и других компонентов, оказывающих сильное влияние на чувст­ вительные элементы влагомеров.

ГЛАВА XV

СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА ВЕЩЕСТВ

§ 1. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Масс-спектрометрический метод — один из наиболее совер­ шенных и универсальных современных методов анализа. Он ос­ нован на измерении важнейшей характеристики вещества — мас­ сы его молекул или атомов, что дает возможность определять со­ став газообразных, жидких и твердых веществ независимо от их физических и химических свойств. К преимуществам масс-спек- трометрического метода относится возможность одновременного определения многих компонентов сложных смесей; для анализа требуется очень небольшое количество анализируемого вещест­ ва; достаточно высокая скорость проведения анализа и высокая чувствительность (до 0,001%). Однако он обладает и серьезны­ ми недостатками, которые заключаются в основном в сложности аппаратурного оформления и обслуживания и очень большой трудности автоматизации.

В основе масс-спектрометрического метода лежит разделение предварительно ионизированных молекул вещества по их мас­ сам. Масс-спектрометрический анализ заключается в выполне­ нии следующих основных операций:

1) превращение молекул анализируемого вещества в поло­ жительные ионы и формирование ионного пучка;

2) разделение ионного пучка по массам в магнитных и элек­ трических полях или в пространстве, лишенном этих полей;

3) улавливание ионов, раздельное измерение и регистрация ионных токов каждой составляющей ионного пучка.

Основными узлами масс-спектрометров являются: источник

ионов, масс-анализатор и приемник ионов с системой

усиления

и регистрации ионных токов.

 

При использовании масс-спектрометров для целей

анализа

различных веществ должны быть учтены некоторые общие поло­ жения:

1) анализ проводится в условиях глубокого вакуума, созда­ ние которого осуществляется специальными вакуумными систе­ мами, состоящими из насосов, манометров, запорных и дози­ рующих вентилей, буферных емкостей, вымораживающих лову­ шек и т. п.;

2) для подготовки проб газообразных, жидких и твердых ве­ ществ используются специальные системы напуска, позволяю­ щие в нужных случаях испарять жидкие и твердые вещества и вводить пробы в источник ионовбез нарушения глубокого ва­ куума в аналитической части масс-спектрометра;

3) для уменьшения сорбционных процессов вакуум-системы выполняются из специальных материалов.

Масс-спектрометры должны устанавливаться в сухих, венти­ лируемых и отапливаемых помещениях. Приборы должны быть защищены от местных перегревов, воздействия сильных элек­ трических полей, механических вибраций и коррозии.

По способу разделения ионов в масс-анализаторе масс-спек­ трометры можно разделить на три основные группы:

1) статические, с

разделением

ионов в магнитном поле

(иногда совмещенном

электрическом

и магнитном);

2)динамические время-пролетные, с разделением ионов по времени пролета;

3)динамические радиочастотные, с разделением ионов в вы­ сокочастотном электрическом поле.

СТАТИЧЕСКИЕ МАСС-СПЕКТРОМЕТРЫ

Действие статических масс-спектрометров с разделением ио­ нов в магнитном поле, структурная схема которых представле­ на на рис. 194, основано на различии траекторий положитель­

ная?-дашш/шр

Рис. 194. Структурная схема статического масс-спектрометра.

ных ионов, движущихся в однородном поперечном магнитном поле и различающихся отношением массы к заряду. В иониза­ ционную камеру 1, находящуюся под очень глубоким вакуумом, вводится с помощью специального устройства анализируемая смесь. Молекулы анализируемого газа ионизируются под дей­ ствием электронов, испускаемых накаленным катодом 2, в ре­ зультате образуются положительные ионы, обладающие одина­ ковым положительным зарядом е, но разной массой т (для раз­ личных компонентов). Ионы под воздействием электрического поля, обусловленного напряжением, приложенным к стенкам ионизационной камеры, вылетают с определенной скоростью че­

рез щель. Образовавшиеся

положительные

ионы

ускоряются

с

помощью ускоряющей электронной линзы

5 и

фокусируются

в

узкий пучок при помощи

вытягивающего 4

и отклоняющего 3

электродов. Далее ионы попадают в камеру масс-анализатора, где действует однородное магнитное поле (перпендикулярно плоскости рисунка) напряженностью Н. В зависимости от ве­ личины Н, скорости выхода ионов, т. е. от величины U, а также от массы ионов т различные ионы описывают траектории раз­ ных радиусов.

При постоянных значениях U, Н и е в выходную щель 6 ка­ меры и далее на коллектор 7 приемника ионов попадают ионы с определенным значением т. Попав на коллектор, ионы отда­ ют ему свои заряды, и в измерительной цепи создается электри­

ческий ток,

который затем усиливается усилителем постоянного

тока и фиксируется измерительным прибором.

Основное уравнение масс-анализатора имеет следующий вид:

 

(421)

где г—радиус

траектории движения ионов в магнитном поле, м;

Н — напряженность магнитного поля, А/м; т— масса иона, кг; е — электрический заряд иона, Кл;

U—напряжение, ускоряющее ионы, В.

Из этого уравнения видно, что, изменяя ускоряющее напря­ жение U или напряженность магнитного поля Н, можно направ­ лять на коллектор ионы с различной массой, или, иными слова­ ми, осуществлять развертку масс и регистрировать на массспектрограмме прибора масс-спектры анализируемых веществ, отражающие их молекулярный состав, строение молекул и т. п. Характер записи масс-спектра показан на рис. 195. Высота от­ дельных пиков, прямо пропорциональная силе ионного тока, ха­ рактеризует концентрацию компонентов в анализируемой смеси.

ВРЕМЯ-ПРОЛЕТНЫЕ МАСС-СПЕКТРОМЕТРЫ

Действие время-пролетных масс-спектрометров основано на принципе разделения ионов по времени их пролета в простран­ стве, свободном от электрических и магнитных полей. Благодаря крайне малому времени образования ионов и регистрации массспектров (несколько микросекунд) эти устройства используются в основном для исследования быстропротекающих процессов. Структурная схема время-пролетного масс-спектрометра приве­ дена на рис. 196. Анализируемый газ из соответствующей систе­ мы напуска поступает в источник ионов 3, где ионизируется ин­ тенсивным потоком электронов, испускаемых накаленным като­ дом /. Поток электронов модулируется с помощью импульсного напряжения, подаваемого на фокусирующий электрод 2. Под действием выталкивающего постоянного напряжения и ъ ы Т , созда­ ваемого выталкивающим электродом 4, ионы переходят в уско­ ряющее пространство 5, где приобретают одинаковую энергию под воздействием постоянного напряжения £/уС к .

Далее ионы попадают в бесполевое пространство дрейфа 6, в котором они распределяются по времени пролета, зависящему от их массы. Время пролета

 

от

(422)

 

 

 

2eUyCK

 

где

Т— время пролета, с;

 

L — длина пространства дрейфа, м; отмасса иона, кг;

е — заряд иона, Кл.

t7yCK —ускоряющее напряжение, В.

Разделенные по массам ионы улавливаются приемником ио нов 7 (чаще всего электронным умножителем), на выходе которо го появляются импульсы напряжения, соответствующие различ1 ным компонентам анализируемого газа.

После усиления эти импульсы подаются на осциллограф. Масс-спектр, полученный на экране осциллографа, может быть за­ регистрирован с помощью киноили фо­ тоустройства. Другими методами изме­ рить масс-спектр трудно, так как время его регистрации составляет несколько микросекунд.

РАДИОЧАСТОТНЫЕ

МАСС-СПЕКТРОМЕТРЫ

 

 

 

Действие радиочастотных масс-спект­

 

и

 

рометров основано на разделении поло­

 

 

жительных ионов,

различающихся

отно­

 

 

шением массы к заряду в зависимости от

J

 

степени прироста их энергии в высокочас­

 

тотных электрических

полях. Они, по су­

 

ществу, представляют

собой электронную

 

3,036

лампу, работающую как анализатор

масс

3,030 3,032 3,03k

Масса

ионов, мв

 

наполняющей ее газовой смеси. Разделе­

Рис. 195.

Вид записи

ние ионов происходит

в зависимости от

степени прироста

их энергии в электриче­

масс-спектра.

 

 

 

 

ских высокочастотных полях трехсетча-

 

 

 

тых каскадов. Число

каскадов зависит от требуемой

разрешаю­

щей способности масс-спектрометра. Принципиальная схема радиочастотного масс-спектрометра приведена на рис. 197. Дл я повышения разрешающей способности число трехсетчатых каска­ дов может быть равным двум, трем и более. Положительные ионы анализируемого газа, ионизированные под воздействием испускаемых накаленным катодом / электронов, из ионизацион­ ной камеры 2 проходят ускоряющий промежуток и поступают на селекционирующий каскад, состоящий из сеток 3, 4 и 5. На все эти сетки подается отрицательное ускоряющее напряжение U,

а на среднюю сетку 4, кроме того, высокочастотное

напряже­

ние UB4. В этом каскаде ионы получают в зависимости

от своей

массы больший или меньший прирост энергии. Задерживающий электрод 6, куда подается положительное напряжение U3 про­ пускает на коллектор 7 только те ионы, которые получили наи­ больший прирост энергии.

fі иВыт

"1| Ууск

 

к системе

 

 

 

усиления

 

 

 

и осциллографу

Рис. 196. Структурная схема время-пролетного масс-спектро­

метра.

 

 

 

 

2

3 4 5

В 7

системе усиле­ ния ирегистрации

Рис. 197. Принципиальная схема радиочастотного масс-спектрометра.

Уравнение радиочастотного масс-спектрометра, которым свя­ зываются основные параметры устройства и масса электронов, имеет следующий вид:

 

 

0,266с7

 

 

 

M =

—:

,

(423)

где М—массовое

число электронов,

попадающих

на коллектор;

U — ускоряющее напряжение, В;

 

 

 

f—частота

высокочастотного напряжения Uв ч ,

Гц;

S— расстояние между сетками катода, м.

 

Из уравнения видно, что развертку масс-спектра можно про­ изводить как изменением ускоряющего напряжения, так и-изме­ нением частоты высокочастотного напряжения.

§ 2 . МНОГОПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА СЛОЖНЫХ СМЕСЕЙ

Методы контроля различных веществ и продуктов, находя­ щихся в жидком, газообразном или твердом состоянии, можно ус­ ловно разделить на две группы. К первой группе относятся мето­ ды, основанные на избирательных зависимостях от концентрации в растворах или смесях определяемых компонентов. При этом измеряемый параметр, избирательно зависящий от определяе­ мого компонента, практически мало зависит или совсем не зави­ сит от присутствия в растворе или в'анализируемой смеси дру­ гих компонентов. Ко второй группе относятся методы, которые характеризуются тем, что измеряемые параметры зависят от концентрации нескольких или всех компонентов, присутствую­ щих в растворе или анализируемой смеси. Эти методы называ­ ются неизбирательными, или интегральными.

К избирательным методам относится большинство классиче­ ских методов аналитической химии, заключающихся в примене­ нии таких реагентов, которые избирательно вступают в реакции с отдельными элементами, входящими в состав анализируемого вещества. К этой группе относятся также избирательные элек­ трохимические реакции, такие, как избирательное электроосаж­ дение отдельных элементов (металлов) из растворов, поляро­ графический электролиз, различные виды автоматического титро­ вания и некоторые другие методы. В последние годы получают развитие также такие избирательные методы, как нейтронноактивационный, основанный на переводе ядер анализируемых веществ в неустойчивое состояние путем их облучения потоком нейтронов и последующем измерении спектрального состава и активности вторичного а или 6-излучения образовавшихся ра­ диоактивных изотопов; спектрометрия; масс-спектрометрия; ядерный магнитный резонанс и др.

К неизбирательным, или интегральным, методам относится большинство методов, рассматриваемых в настоящем курсе. К ним относятся методы измерения плотности, вязкости, элек­ тропроводности, диэлектрической постоянной, преломления све­ та, поглощения ультразвука, радиоактивных излучений и мно­ гие другие. Эта группа методов развита достаточно хорошо. Приборы для измерения интегральных параметров выпускают­ ся приборостроительной промышленностью в широкой номенк­ латуре. Однако интегральные измерения не дают полного пред­ ставления о составе и свойствах анализируемого вещества.

В последние годы все большее распространение и развитие получает многопараметрический вычислительный метод анализа многокомпонентных смесей, базирующийся на измерении как интегральных, так и избирательных параметров, зависящих от состава анализируемого вещества. Сущность метода заключает-

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ