книги из ГПНТБ / Петров И.К. Технологические измерения и приборы в пищевой промышленности учебник
.pdfвлагомера для картофельного порошка. Погрешность измерений не превышала ± 0 , 5 % по влажности. Испытания ЯМР-вла- гомеров в кондитерской промышленности также показали впол не удовлетворительные результаты (табл. 16).
НЕКОТОРЫЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ВЛАГОМЕРЫ ТВЕРДЫХ
ИСЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ
Впищевой и других отраслях промышленности разрабаты ваются и применяются влагомеры, основанные на использова нии специальных методов измерения. Рассмотрим те из них, которые могут иметь значение для анализа влажности пищевых продуктов.
Индуктивные влагомеры. Метод потерь электромагнитной энергии в поле токов высокой частоты основан на измерении потерь электромагнитной энергии в испытуемом веществе раз личной влажности, введенном в электромагнитное поле. Дат чиком влагомера служит катушка индуктивности, в которую вводится навеска испытуемого материала. Потери характеризу ются следующим соотношением:
|
|
|
и% |
с |
|
|
|
|
Лют = у у |
Я, |
(420) |
где |
Р п о т |
— потери электромагнитной энергии, В-А; |
|
||
С, L |
U0 |
— приложенное напряжение, В; |
|
||
и R. — параметры |
датчика, в котором находится анализируемая сре |
||||
|
|
да, Ф, Г, Ом соответственно. |
|
|
|
Влагомеры сверхвысоких частот. Метод сверхвысоких частот |
|||||
(СВЧ) |
основан на том, что в области ультракоротких, |
санти |
|||
метровых, |
радиоволн |
(3000—10 000 |
МГц) электрические |
свой |
|
ства материалов сильно изменяются в зависимости от содержа
ния в них влаги. Упрощенная структурная схема |
влагомера |
|
СВЧ приведена на рис. 192. Испытуемый образец 3 |
помещает |
|
ся между передающим |
волноводом 2, питаемым от СВЧ-гене- |
|
ратора /, и приемным |
волноводом 4. В приемном |
волноводе |
располагается детектор 5, воспринимающий ослабленный пучок СВЧ-излучения. После усиления с помощью усилителя 6 этот сигнал поступает на измерительное устройство 7.
Термометрические влагомеры. Термометрический метод ос нован на зависимости характера нагрева тела, помещенного во влажный материал, от влажности этого материала. Увеличение влажности материала ведет к ярко выраженному повышению его теплопроводности.
Экстракционные влагомеры. Экстракционный метод основан на извлечении влаги из исследуемого образца твердого мате риала водопоглощающей жидкостью (диоксан, спирт и др.). После окончания экстракции определяются измененные харак теристики экстракта, зависящие от влагосодержания: плотность,
показатель преломления/удельное сопротивление, диэлектриче ская проницаемость и т. д.
Экстракционный метод дает неплохие результаты при рабо те с измельченным материалом или материалом с пористой структурой, обеспечивающей проникновение экстрагирующей жидкости в капилляры и полный переход воды из материала в водопоглощающую жидкость.
Дистилляционные влагомеры. Дистилляционный метод име ет много общего с методом высушивания и заключается в том,
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
Рис. 192. Структурная схема влагомера сверхвысоких частот (СВЧ).
что исследуемый образец помещают в плотно закрывающийся сосуд, соединенный трубкой с холодильником. При подогрева нии сосуда влага из образца испаряется, поступает в холодиль ник и конденсируется. Затем измеряется ее масса.
Химические влагомеры. Химические методы основаны на вза имодействии химических реактивов с влагой испытуемого мате риала. Наиболее распространенными являются газометрический метод и метод с использованием реактива Фишера.
При газометрическом методе измельченный образец влажно го материала тщательно перемешивают с карбидом или гидри дом щелочноземельного металла, взятого в избыточном количе стве. Количество выделившегося при реакции газа прямо про порционально количеству вступившей в реакцию влаги. При добавлении гидрида кальция реакция протекает следующим об разом:
СаН2 + 2Н 2 0 - > С а ( О Н ) 2 + 2Н 2 .
Метод с использованием реактива Фишера, представляюще го собой раствор йода, пиридина и сернистого ангидрида в ме
таноле, нашел широкое применение в |
лабораторной практике. |
||
В настоящее |
время предпринимаются |
успешные |
попытки ис |
пользования |
этого метода в автоматизированных |
устройствах. |
|
Процесс измерения представляет собой титрование. В метанолопиридиновой среде связывание воды йодом и сернистым ангид ридом происходит согласно следующей количественной реакции:
Н 2 0 + S 0 2 + J - S 0 3 + 2HJ.
Механические влагомеры. Механический метод основан на изменении механических свойств материалов с изменением их
влажности и может представлять некоторый интерес для изме рения влажности очень вязких пищевых продуктов типа опары, теста и т. п. Применяемые приборы выполняются в виде иглы или ножа и силоизмерительного устройства, определяющего усилие вдавливания иглы в материал или резания его ножом.
Оптические влагомеры. |
Оптический метод основан на изме |
|||
нении угла |
внутреннего отражения на границе |
раздела между |
||
стеклянной |
призмой и исследуемым материалом |
в |
зависимости |
|
от влажности материала. |
Принципиальная схема |
оптического |
||
Рис. 193. Принципиальная схема оптического влагомера.
устройства приведена на рис. 193. Луч света от осветителя 1 че рез конденсор 2 попадает на призму 4 и, отразившись от гра ницы раздела с материалом 3, фокусируется на фотосопротивле
ние 5. Далее |
сигнал, соответствующий |
влажности материала, |
усиливается |
усилителем 6 и подается |
на измерительный при |
бор 7. |
|
|
Как показали исследования, этот метод применим для ана лиза влажности порошкообразных веществ, имеющих тонкий и равномерный дисперсный состав.
§4. ОСОБЕННОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЛАГОМЕРОВ
ВПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Имеется большая номенклатура приборов, предназначенных для измерения влажности пищевых продуктов (твердых, сыпу чих, вязкопластичных и др.). Однако большинство из них выпу скается небольшими партиями, изготовляемыми опытными про изводствами Н И И и КБ. Каждый тип приборов имеет свои спе цифические особенности использования, которые оговариваются
вспециальных инструкциях.
Внастоящее время почти полностью отсутствуют унифициро ванные приборы, построенные на единой элементной и конструк тивной базе и предназначенные для измерения влажности мно гих продуктов или целой их группы или класса. В связи с этим
могут быть выделены некоторые общие вопросы, имеющие зна чение при использовании в пищевой промышленности большин ства влагомеров.
В первую очередь к ним должен быть отнесен вопрос подго товки пробы анализируемого материала и способа помещения его в датчике, поскольку гранулометрический состав, степень уплотнения анализируемого материала, равномерность распре деления его в датчике, не говоря уже о представительности ото бранной пробы, значительно сказываются на точности измерения большинством современных влагомеров.
При установке датчиков промышленных влагомеров должна быть обеспечена легкость доступа к ним обслуживающего персо нала, простота их замены и чистки.
Все электрические приборы, которые составляют подавляю щее большинство используемых в производстве влагомеров, должны быть надежно защищены от внешних наводок, что тре бует хорошей экранировки, безупречной изоляции, использова ния коаксиальных бронированных соединительных кабелей, жесткого монтажа элементов измерительных схем. Выполнение этих требований особенно важно для емкостных и других высо кочастотных приборов.
В заключение следует отметить, что перспективным направ лением развития влагометрии в пищевой промышленности явля ется создание унифицированных конструкций влагомеров с вза имозаменяемыми узлами и датчиками, отвечающими требовани ям конкретных пищевых продуктов. Меняя некоторые узлы измерительных схем, а также датчики в соответствии со свойст вами анализируемого материала и конкретными условиями экс плуатации, с помощью таких унифицированных приборов мож но обеспечить измерение влажности многих материалов.
Как показывают многочисленные работы и исследования, перспективными методами для измерения влажности пищевых продуктов являются методы с использованием ЯМР и СВЧ. Но для того чтобы их можно было применять в пищевых производ ствах, нужно значительно упростить конструкции их датчиков, измерительных схем и т. п.
Особенно |
следует |
подчеркнуть необходимость |
разработки |
и создания |
приборов |
для измерения влажности |
парогазовых |
сред в пекарных и обжарочных камерах, расстойных шкафах и т. п., газовая среда в которых отличается повышенной тем пературой и содержанием паров органических кислот, эфиров и других компонентов, оказывающих сильное влияние на чувст вительные элементы влагомеров.
ГЛАВА XV
СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА ВЕЩЕСТВ
§ 1. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Масс-спектрометрический метод — один из наиболее совер шенных и универсальных современных методов анализа. Он ос нован на измерении важнейшей характеристики вещества — мас сы его молекул или атомов, что дает возможность определять со став газообразных, жидких и твердых веществ независимо от их физических и химических свойств. К преимуществам масс-спек- трометрического метода относится возможность одновременного определения многих компонентов сложных смесей; для анализа требуется очень небольшое количество анализируемого вещест ва; достаточно высокая скорость проведения анализа и высокая чувствительность (до 0,001%). Однако он обладает и серьезны ми недостатками, которые заключаются в основном в сложности аппаратурного оформления и обслуживания и очень большой трудности автоматизации.
В основе масс-спектрометрического метода лежит разделение предварительно ионизированных молекул вещества по их мас сам. Масс-спектрометрический анализ заключается в выполне нии следующих основных операций:
1) превращение молекул анализируемого вещества в поло жительные ионы и формирование ионного пучка;
2) разделение ионного пучка по массам в магнитных и элек трических полях или в пространстве, лишенном этих полей;
3) улавливание ионов, раздельное измерение и регистрация ионных токов каждой составляющей ионного пучка.
Основными узлами масс-спектрометров являются: источник
ионов, масс-анализатор и приемник ионов с системой |
усиления |
и регистрации ионных токов. |
|
При использовании масс-спектрометров для целей |
анализа |
различных веществ должны быть учтены некоторые общие поло жения:
1) анализ проводится в условиях глубокого вакуума, созда ние которого осуществляется специальными вакуумными систе мами, состоящими из насосов, манометров, запорных и дози рующих вентилей, буферных емкостей, вымораживающих лову шек и т. п.;
2) для подготовки проб газообразных, жидких и твердых ве ществ используются специальные системы напуска, позволяю щие в нужных случаях испарять жидкие и твердые вещества и вводить пробы в источник ионовбез нарушения глубокого ва куума в аналитической части масс-спектрометра;
3) для уменьшения сорбционных процессов вакуум-системы выполняются из специальных материалов.
Масс-спектрометры должны устанавливаться в сухих, венти лируемых и отапливаемых помещениях. Приборы должны быть защищены от местных перегревов, воздействия сильных элек трических полей, механических вибраций и коррозии.
По способу разделения ионов в масс-анализаторе масс-спек трометры можно разделить на три основные группы:
1) статические, с |
разделением |
ионов в магнитном поле |
(иногда совмещенном |
электрическом |
и магнитном); |
2)динамические время-пролетные, с разделением ионов по времени пролета;
3)динамические радиочастотные, с разделением ионов в вы сокочастотном электрическом поле.
СТАТИЧЕСКИЕ МАСС-СПЕКТРОМЕТРЫ
Действие статических масс-спектрометров с разделением ио нов в магнитном поле, структурная схема которых представле на на рис. 194, основано на различии траекторий положитель
ная?-дашш/шр
Рис. 194. Структурная схема статического масс-спектрометра.
ных ионов, движущихся в однородном поперечном магнитном поле и различающихся отношением массы к заряду. В иониза ционную камеру 1, находящуюся под очень глубоким вакуумом, вводится с помощью специального устройства анализируемая смесь. Молекулы анализируемого газа ионизируются под дей ствием электронов, испускаемых накаленным катодом 2, в ре зультате образуются положительные ионы, обладающие одина ковым положительным зарядом е, но разной массой т (для раз личных компонентов). Ионы под воздействием электрического поля, обусловленного напряжением, приложенным к стенкам ионизационной камеры, вылетают с определенной скоростью че
рез щель. Образовавшиеся |
положительные |
ионы |
ускоряются |
|
с |
помощью ускоряющей электронной линзы |
5 и |
фокусируются |
|
в |
узкий пучок при помощи |
вытягивающего 4 |
и отклоняющего 3 |
|
электродов. Далее ионы попадают в камеру масс-анализатора, где действует однородное магнитное поле (перпендикулярно плоскости рисунка) напряженностью Н. В зависимости от ве личины Н, скорости выхода ионов, т. е. от величины U, а также от массы ионов т различные ионы описывают траектории раз ных радиусов.
При постоянных значениях U, Н и е в выходную щель 6 ка меры и далее на коллектор 7 приемника ионов попадают ионы с определенным значением т. Попав на коллектор, ионы отда ют ему свои заряды, и в измерительной цепи создается электри
ческий ток, |
который затем усиливается усилителем постоянного |
тока и фиксируется измерительным прибором. |
|
Основное уравнение масс-анализатора имеет следующий вид: |
|
|
(421) |
где г—радиус |
траектории движения ионов в магнитном поле, м; |
Н — напряженность магнитного поля, А/м; т— масса иона, кг; е — электрический заряд иона, Кл;
U—напряжение, ускоряющее ионы, В.
Из этого уравнения видно, что, изменяя ускоряющее напря жение U или напряженность магнитного поля Н, можно направ лять на коллектор ионы с различной массой, или, иными слова ми, осуществлять развертку масс и регистрировать на массспектрограмме прибора масс-спектры анализируемых веществ, отражающие их молекулярный состав, строение молекул и т. п. Характер записи масс-спектра показан на рис. 195. Высота от дельных пиков, прямо пропорциональная силе ионного тока, ха рактеризует концентрацию компонентов в анализируемой смеси.
ВРЕМЯ-ПРОЛЕТНЫЕ МАСС-СПЕКТРОМЕТРЫ
Действие время-пролетных масс-спектрометров основано на принципе разделения ионов по времени их пролета в простран стве, свободном от электрических и магнитных полей. Благодаря крайне малому времени образования ионов и регистрации массспектров (несколько микросекунд) эти устройства используются в основном для исследования быстропротекающих процессов. Структурная схема время-пролетного масс-спектрометра приве дена на рис. 196. Анализируемый газ из соответствующей систе мы напуска поступает в источник ионов 3, где ионизируется ин тенсивным потоком электронов, испускаемых накаленным като дом /. Поток электронов модулируется с помощью импульсного напряжения, подаваемого на фокусирующий электрод 2. Под действием выталкивающего постоянного напряжения и ъ ы Т , созда ваемого выталкивающим электродом 4, ионы переходят в уско ряющее пространство 5, где приобретают одинаковую энергию под воздействием постоянного напряжения £/уС к .
Далее ионы попадают в бесполевое пространство дрейфа 6, в котором они распределяются по времени пролета, зависящему от их массы. Время пролета
|
от |
(422) |
|
|
|
|
2eUyCK |
|
где |
Т— время пролета, с; |
|
L — длина пространства дрейфа, м; от—масса иона, кг;
е — заряд иона, Кл.
t7yCK —ускоряющее напряжение, В.
Разделенные по массам ионы улавливаются приемником ио нов 7 (чаще всего электронным умножителем), на выходе которо го появляются импульсы напряжения, соответствующие различ1 ным компонентам анализируемого газа.
После усиления эти импульсы подаются на осциллограф. Масс-спектр, полученный на экране осциллографа, может быть за регистрирован с помощью киноили фо тоустройства. Другими методами изме рить масс-спектр трудно, так как время его регистрации составляет несколько микросекунд.
РАДИОЧАСТОТНЫЕ |
МАСС-СПЕКТРОМЕТРЫ |
|
|
|
||
Действие радиочастотных масс-спект |
|
и |
|
|||
рометров основано на разделении поло |
|
|
||||
жительных ионов, |
различающихся |
отно |
|
|
||
шением массы к заряду в зависимости от |
J |
|
||||
степени прироста их энергии в высокочас |
|
|||||
тотных электрических |
полях. Они, по су |
|
||||
ществу, представляют |
собой электронную |
|
3,036 |
|||
лампу, работающую как анализатор |
масс |
3,030 3,032 3,03k |
||||
Масса |
ионов, мв |
|
||||
наполняющей ее газовой смеси. Разделе |
Рис. 195. |
Вид записи |
||||
ние ионов происходит |
в зависимости от |
|||||
степени прироста |
их энергии в электриче |
масс-спектра. |
|
|||
|
|
|
||||
ских высокочастотных полях трехсетча- |
|
|
|
|||
тых каскадов. Число |
каскадов зависит от требуемой |
разрешаю |
||||
щей способности масс-спектрометра. Принципиальная схема радиочастотного масс-спектрометра приведена на рис. 197. Дл я повышения разрешающей способности число трехсетчатых каска дов может быть равным двум, трем и более. Положительные ионы анализируемого газа, ионизированные под воздействием испускаемых накаленным катодом / электронов, из ионизацион ной камеры 2 проходят ускоряющий промежуток и поступают на селекционирующий каскад, состоящий из сеток 3, 4 и 5. На все эти сетки подается отрицательное ускоряющее напряжение U,
а на среднюю сетку 4, кроме того, высокочастотное |
напряже |
ние UB4. В этом каскаде ионы получают в зависимости |
от своей |
массы больший или меньший прирост энергии. Задерживающий электрод 6, куда подается положительное напряжение U3 про пускает на коллектор 7 только те ионы, которые получили наи больший прирост энергии.
fі иВыт |
"1| Ууск |
|
к системе |
|
|
|
усиления |
|
|
|
и осциллографу |
Рис. 196. Структурная схема время-пролетного масс-спектро |
|||
метра. |
|
|
|
|
2 |
3 4 5 |
В 7 |
/Гсистеме усиле ния ирегистрации
Рис. 197. Принципиальная схема радиочастотного масс-спектрометра.
Уравнение радиочастотного масс-спектрометра, которым свя зываются основные параметры устройства и масса электронов, имеет следующий вид:
|
|
0,266с7 |
|
|
|
M = |
—: |
, |
(423) |
где М—массовое |
число электронов, |
попадающих |
на коллектор; |
|
U — ускоряющее напряжение, В; |
|
|
|
|
f—частота |
высокочастотного напряжения Uв ч , |
Гц; |
||
S— расстояние между сетками катода, м. |
|
|||
Из уравнения видно, что развертку масс-спектра можно про изводить как изменением ускоряющего напряжения, так и-изме нением частоты высокочастотного напряжения.
§ 2 . МНОГОПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА СЛОЖНЫХ СМЕСЕЙ
Методы контроля различных веществ и продуктов, находя щихся в жидком, газообразном или твердом состоянии, можно ус ловно разделить на две группы. К первой группе относятся мето ды, основанные на избирательных зависимостях от концентрации в растворах или смесях определяемых компонентов. При этом измеряемый параметр, избирательно зависящий от определяе мого компонента, практически мало зависит или совсем не зави сит от присутствия в растворе или в'анализируемой смеси дру гих компонентов. Ко второй группе относятся методы, которые характеризуются тем, что измеряемые параметры зависят от концентрации нескольких или всех компонентов, присутствую щих в растворе или анализируемой смеси. Эти методы называ ются неизбирательными, или интегральными.
К избирательным методам относится большинство классиче ских методов аналитической химии, заключающихся в примене нии таких реагентов, которые избирательно вступают в реакции с отдельными элементами, входящими в состав анализируемого вещества. К этой группе относятся также избирательные элек трохимические реакции, такие, как избирательное электроосаж дение отдельных элементов (металлов) из растворов, поляро графический электролиз, различные виды автоматического титро вания и некоторые другие методы. В последние годы получают развитие также такие избирательные методы, как нейтронноактивационный, основанный на переводе ядер анализируемых веществ в неустойчивое состояние путем их облучения потоком нейтронов и последующем измерении спектрального состава и активности вторичного а или 6-излучения образовавшихся ра диоактивных изотопов; спектрометрия; масс-спектрометрия; ядерный магнитный резонанс и др.
К неизбирательным, или интегральным, методам относится большинство методов, рассматриваемых в настоящем курсе. К ним относятся методы измерения плотности, вязкости, элек тропроводности, диэлектрической постоянной, преломления све та, поглощения ультразвука, радиоактивных излучений и мно гие другие. Эта группа методов развита достаточно хорошо. Приборы для измерения интегральных параметров выпускают ся приборостроительной промышленностью в широкой номенк латуре. Однако интегральные измерения не дают полного пред ставления о составе и свойствах анализируемого вещества.
В последние годы все большее распространение и развитие получает многопараметрический вычислительный метод анализа многокомпонентных смесей, базирующийся на измерении как интегральных, так и избирательных параметров, зависящих от состава анализируемого вещества. Сущность метода заключает-
