книги из ГПНТБ / Петров И.К. Технологические измерения и приборы в пищевой промышленности учебник
.pdfВеличина т зависит от типа и размеров вспомогательных уст ройств, а диапазон частот нормальной работы прибора лежит в пределах 0—0,1 1/с.
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ
Ультрафиолетовые газоанализаторы, применяемые для изме рения содержания хлора, паров ртути, бензола и других газов, основаны на измерении поглощения анализируемым газом ульт
Л |
{ |
.1 |
|
рафиолетовых |
|
лучей. |
||||
3 |
На |
рис. |
119 |
представ |
||||||
|
лена |
' |
двухканальная |
|||||||
|
|
|
|
дифференциальная |
фо |
|||||
|
|
|
|
тоэлектрическая |
схема |
|||||
|
|
|
|
такого |
газоанализато |
|||||
¥ |
|
|
|
ра. |
Поток |
ультрафио |
||||
|
|
|
летового |
излучения |
от |
|||||
|
|
|
излучателя |
/ |
проходит |
|||||
|
|
|
через две |
кюветы: |
ра |
|||||
Рис. 119. Структурная схема двухканального |
бочую 2, |
через которую |
||||||||
протекает |
анализируе |
|||||||||
ультрафиолетового |
газоанализатора. |
мая |
газовая |
смесь, и |
||||||
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
сравнительную |
7, |
за |
||||
полненную газовой смесью, не поглощающей |
ультрафиолетовое |
|||||||||
излучение. При |
отсутствии анализируемого |
компонента |
в газо |
|||||||
вой смеси потоки излучения в обоих каналах равны, а следова тельно, равны фототоки, развиваемые фотоэлементами 3 и 6. При появлении в анализируемой смеси определяемого компонен та часть потока излучения поглощается в рабочем канале, и на входе усилителя 4 появляется сигнал разбаланса, соответствую щий концентрации определяемого компонента, который подает ся на измерительный прибор 5, отградуированный в единицах концентрации.
ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ
Фотоколориметрические газоанализаторы применяются, как правило, для определения субмикро- и микроконцентраций раз личных токсичных и вредных примесей в воздухе производствен ных помещений. Действие этих приборов основано на сравнении величины светового потока, отраженного от окрашенного в ре зультате химической реакции пятна на бумажной или тканевой ленте прибора, с величиной эталонного светового потока. Интен сивность окраски пятна на ленте, пропитываемой реактивами, вступающими в избирательную реакцию с определенными ком понентами газовой смеси, находится в прямой зависимости от концентрации определяемого компонента.
§7. ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ
ИИОНИЗАЦИОННЫЕ
Ультразвуковые и ионизационные газоанализаторы в настоя щее время широкого распространения в пищевой промышлен ности не получили из-за сложности измерительных схем и невы сокой надежности. Однако их применение имеет определенные перспективы, так как в ряде случаев только подобные газоанали заторы могут обеспечить высокую избирательность реагирования на анализируемый компонент многокомпонентной смеси.
УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ
В основе действия ультразвуковых газоанализаторов лежит зависимость скорости распространения ультразвуковых волн в среде от ее упругих свойств, определяемая следующим выра жением:
с = VlTT |
' |
(322) |
|
V |
РадР |
|
|
где с — скорость распространения ультразвуковых |
волн, м/с; |
||
Рад—адиабатическая сжимаемость, (м-с2 )/кг; |
|
||
р—плотность среды, кг/м3 . |
|
|
|
На принципе относительного |
отсчета |
скорости ультразвука |
|
в анализируемой среде построен газоанализатор для определе
ния наличия |
микро |
|
|||||
концентраций |
мета |
|
|||||
на в атмосфере |
(рис. |
|
|||||
120). |
Ультразвуко |
|
|||||
вой генератор |
1 воз |
|
|||||
буждает |
незатухаю |
|
|||||
щие колебания |
с по |
|
|||||
мощью излучателя в |
|
||||||
проточной |
акустиче |
|
|||||
ской камере 2, |
через |
|
|||||
которую непрерывно |
|
||||||
протекает |
анализи |
|
|||||
руемый |
газ. |
|
Схема |
|
|||
настраивается на ре |
Рис. 120. Структурная схема ультразвукового |
||||||
зонанс |
(режим |
стоя |
|||||
газоанализатора. |
|||||||
чей волны) |
при |
от |
|
||||
сутствии |
в |
воздухе |
|
||||
метана. Этому состоянию соответствует нулевое значение на шка ле индикатора 4. При изменении состава газа в камере условия резонанса нарушаются, что воспринимается приемником УЗ-из- лучений, усиливается усилителем 3 и регистрируется индикато ром 4.
ИОНИЗАЦИОННЫЕ ГАЗОАНАЛИЗАТОРЫ
Принцип действия ионизационных газоанализаторов основан на ионизации молекул анализируемых компонентов и после дующем измерении ионного тока, изменение силы которого слу жит мерой их концентрации. Ионизация молекул анализируемых компонентов осуществляется путем сжигания их в водородном пламени или использования ядерных излучений.
§ 8. ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ К ГАЗОАНАЛИЗАТОРАМ
Современные автоматические газоанализаторы предъявляют весьма жесткие требования к анализируемому газу, поступающе му к чувствительному элементу. Отклонения в степени очистки газа от механических примесей, его температуры, давления, рас хода, нарушения фазового состояния, присутствие вредных при месей и т. д., приводят либо к непомерному увеличению погреш ностей анализа, либо к полной невозможности его осущест вления.
Параметры анализируемого газа зависят от условий ведения технологических процессов, а следовательно, специфичны в каж дом отдельном случае. Также специфичны требования, предъяв ляемые к параметрам газа, определяемые типом прибора. На пример, применение оптико-акустических газоанализаторов весьма жестко ограничено в отношении давления, электрохими ческих и тепловых — необходимостью постоянства расхода газа через датчик и т. п. Применение всех типов приборов требует осушения и высокой степени очистки газа от механических при месей. Качество работы газоаналитических приборов в большой степени Лпределяется качеством работы вспомогательных устройств, обеспечивающих требуемые параметры пробы анали зируемого газа. Основными функциями системы для очистки и подготовки пробы анализируемого газа являются следующие: отделение твердой фазы; термообработка; отделение жидкой фа зы; регулирование давления; транспортирование пробы; регули рование расхода.
Выпускаются как отдельные устройства и агрегаты, предназ наченные для осуществления вышеперечисленных функций, так и блочные конструкции для комплексной подготовки пробы га зов для анализа.
Для отбора пробы газа и первичной (грубой) очистки его от пыли применяются специальные керамические газозаборные устройства. Для тонкой очистки проб газов применяется ряд газоочистных устройств; некоторые из них совмещают в себе также функцию осушения. Для очистки газа от взвешенных примесей часто используются электрофильтры, основанные на использовании отрицательного коронного разряда, вызывающе-
го ионизацию газа, ионы которого, оседая на взвешенных части цах, заставляют их в свою очередь оседать на осадительном электроде.
Для понижения температуры газовых проб от 600 до 30° С применяются устройства, в которых газ охлаждается водой.
Для транспортирования газовой смеси от места отбора к га зоанализатору и далее от него в газовую магистраль или в ат мосферу служат различные побудители расхода, которые в ряде случаев осуществляют также функции регулирования давления и расхода. В качестве побудителей расхода широко применяют ся воздушные эжекторы, а также мембранные побудители с пневматическим и электрическим приводом, являющиеся мик рокомпрессорными машинами объемного действия.
В качестве стабилизаторов малых перепадов давлений ис пользуются различного вида редукторы, снижающие давление газа до заданного значения. Выпускается широкая номенклату ра пневморедукторов, обеспечивающих снижение давления
с30 МПа до 1 кПа.
§9 . ОСОБЕННОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГАЗОАНАЛИЗАТОРОВ В ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Вкачестве приборов для анализа газовых смесей, использу емых в пищевой промышленности, почти исключительно приме няются газоанализаторы общепромышленного назначения, либо газоанализаторы, разработанные для некоторых специальных химических производств. Приборы, предназначенные специально
для пищевых производств, отсутствуют и, очевидно, надобность в таких приборах незначительна. При выборе конкретных прибо ров для анализа состава газов должны в первую очередь учиты ваться требования избирательности, точности и надежности из мерения, а также условия состояния измеряемых газовых сред (температура, давление, запыленность и т.п.). В ряде случаев не следует стремиться к повышению точности анализа путем вы бора более сложных приборов, особенно когда газовый анализ не играет основной роли в контроле технологических параметров пищевых производств.
Широкое применение газоанализаторы находят для контроля сжигания топлива в топках, так как уменьшение подачи воздуха приводит к возрастанию потерь от химической неполноты сгора ния вследствие недостатка кислорода, а увеличение расхода воз духа вызывает возрастание потерь тепла с уходящими газами
Достаточно широки перспективы использования газоанализа торов в бродильных производствах, где по содержанию отдель ных компонентов газовой среды в технологических емкостях воз можно точно и эффективно вести производственный процесс на оптимальных параметрах.
В заключение следует отметить, что приборы газового анали-
за, не имеющие в настоящее время достаточно широкого рас пространения в пищевой промышленности, должны найти свое место в автоматизированном контроле параметров, характери зующих ход технологических процессов, связанных с использо ванием, переработкой и выделением газовых сред различного состава.
ГЛАВА IX
АНАЛИЗАТОРЫ СОСТАВА ЖИДКОСТЕЙ
§1. ОСНОВНЫЕ СВЕДЕНИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ
Впищевой промышленности группа анализаторов состава жидкостей имеет огромное значение как для правильного веде ния заданных, так и для разработки новых высокопроизводитель ных технологических процессов. Она охватывает очень широкую номенклатуру приборов, основанных на использовании самых разнообразных физических явлений и принципов, а также новей ших достижений ядерной физики, молекулярной химии и других
областей естественных наук. |
' |
Состав вещества, в том числе и жидкости — это совокупность его частей, элементов, которые образуют единое целое, соедине ние или смесь с теми или иными характерными свойствами. При анализе состава веществ определяется концентрация отдельных их частей или элементов в процентных, объемных или количест венных единицах.
Методы анализа состава веществ подразделяются на избира тельные и интегральные. И з б и р а т е л ь н ы е м е т о д ы заклю чаются в применении таких реагентов или реакций, которые из бирательно (однозначно) реагируют на действие отдельных эле ментов анализируемого вещества или сами воздействуют на них. После окончания процесса реакции измеряется масса или объем продуктов реакций или вступивших в реакцию реагентов. Изби рательные методы характеризуются следующей зависимостью:
Ук = М С к ) . |
(323) |
где Ук—значение физического избирательного параметра; |
|
— вид функциональной зависимости; |
|
Ск — концентрация анализируемого компонента. |
|
И н т е г р а л ь н ы е , или н е и з б и р а т е л ь н ы е , |
м е т о д ы |
характеризуются тем, что результаты измерения зависят от кон центрации всех или некоторых компонентов, присутствующих в анализируемой смеси. Математической характеристикой таких параметров является выражение
|
x i — fi(Clt C 2 , c3 |
Cn), |
(324) |
где |
xt — значение физического интегрального |
параметра; |
|
СьС2<--;Сп |
ft — вид функциональной зависимости; |
|
|
— концентрация компонентов анализируемой смеси. |
|
||
Следует отметить, что большинство |
методов, |
используемых |
|
в автоматических приборах для анализа состава и свойств ве ществ, представляет собой методы интегральные, следовательно, результаты таких измерений зависят от концентрации не только основного анализируемого компонента, но и других компонентов, присутствующих в анализируемой смеси.
По принципу действия приборы для анализа состава жидко стей подразделяются на следующие основные группы: электро химические, оптические, диэлькометрические, титрометрические, механические, радиоизотопные, акустические и др.
Учитывая особое значение для пищевой промышленности * оптических приборов, эта группа рассматривается в самостоя тельной главе (см. главу X ) .
Электрохимические приборы, представляющие собой самую большую группу, подразделяются в свою очередь на следующие подгруппы: кондуктометрические (контактные и бесконтактные),
полярографические, потенциометрические, |
деполяризационные |
||
и др. |
|
|
|
Применяются |
также магнитные, |
радиоспектрометрические |
|
и некоторые другие анализаторы жидкостей. |
|||
Анализаторы |
жидкостей находят |
самое |
широкое применение |
во всех без исключения отраслях пищевой промышленности для определения качества сырья, промежуточных и готовых пище вых продуктов. Большое значение, например, имеет определение концентрации в тесте бромата калия, так как введение в струк туры белков ионов металлов в виде растворов определенной концентрации создает в них дополнительные ионные связи и вли яет на их качество. Из табл. 4 видно, что в результате добавки к тесту бромата калия вязкость его заметно повышается. Хлеб из такого теста получается менее плотным и большего объема,
чем из теста без добавления |
бромата. |
|
|
|
|
|
|
Т А Б Л И Ц А 4 |
|
|
Образцы |
Вязкость |
Удельный |
Относитель |
|
теста, |
объем хлеба, |
ная упругость |
|
|
|
МПа с |
смэ /г |
хлеба, % |
Первый |
• |
|
|
|
|
|
|
||
без |
бромата . . . |
3,8 |
2,7 |
84 |
с |
броматом . . . |
5,5 |
5,1 |
80 |
Второй |
|
6,2 |
3,97 |
100 |
без |
бромата . . . |
|||
с броматом . . . |
7,0 |
6,03 |
92 |
|
На различных стадиях производства глюкозы добавляются в виде раствора поваренная соль, соляная кислота, а также не которые другие растворы, концентрация которых должна кон тролироваться с высокой степенью точности.
§ 2. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЕ АНАЛИЗАТОРЫ
В силу высокой чувствительности, сравнительной простоты и надежности кондуктометрические приборы для анализа жидко стей получили значительное распространение. В пищевой про мышленности кондуктометрические приборы применяются для контроля качества виноматериалов, молочных продуктов, кон центрации солевых и моющих растворов и т. п.
Кондуктометрический метод как контактный, так и бескон тактный, основан на измерении электропроводности анализи-
Рис. 121. Зависимость электропроводности не которых растворов от концентрации растворен ных веществ.
Ю |
- 20 |
W |
60 |
80 |
100 С,% |
руемых растворов. Удельная электропроводность (удельная электрическая проводимость) жидкостей, в зависимости от кон центрации и природы растворенных в них веществ, может изме няться на несколько порядков от Ю - 4 См/м (особо чистая вода) до 100 См/м (сильные электролиты), что позволяет в ряде слу чаев просто и с высокой степенью точности контролировать концентрацию компонентов в растворах, например концентра цию вкусовых добавок, вводимых при приготовлении различных сортов водки, и т. п.
Удельная электропроводность растворов
|
а = fCa (U+ + |
U~) |
(325) |
где |
С — концентрация электролита, моль/мэ ; |
|
|
|
а — степень диссоциации молекул, м2 /(В-с); |
|
|
U+, |
U— — подвижность ионов; |
|
|
|
f — коэффициент активности, учитывающий электростатические |
силы |
|
|
междуионного притяжения, Кл/моль. |
|
|
|
Так как коэффициент активности |
/ близок к 1 лишь при |
ма |
лых концентрациях, для подавляющего большинства концентри рованных растворов электропроводность может быть определе на только опытным путем. На рис. 121 показана зависимость электропроводности некоторых растворов от концентрации рас творенных в них веществ.
Удельная электропроводность растворов в значительной сте пени зависит от температуры. Эта зависимость имеет следующий вид:
°t = °о 11 |
+ Pi С - 'о) ± |
Pi С - *о)2]> |
(326) |
где Pi и р 2 — температурные |
коэффициенты |
электропроводности, |
1/°С. |
Контактные кондуктометрические анализаторы. В кондуктометрии большое распространение получили контактные кондук тометрические приборы, принцип действия которых основан на непосредственном кон такте электродов с анализируемым раство ром. При этом, как правило, применяются измерительные ячейки, состоящие из двух электродов, помещаемых в анализируемом растворе на определенном расстоянии друг от друга (рис. 122). Сопротивление ячейки определяется только электропроводностью раствора. При площади электродов 5, рас
стоянии между электродами L и удельной электропроводности раствора о, сопротивле ние измерительной ячейки
( 3 2 7 )
Величина K = L/S называется константой измерительной ячейки. Обычно она опреде ляется опытным путем при помощи эталон
ного раствора известной концентрации и удельной электропро водности.
В принципе измерение электропроводности можно произво дить как на постоянном, так и на переменном токе (промышлен ной или повышенной частоты). Однако постоянный ток применя ется редко, так как результаты измерения сильно искажаются побочными электрохимическими явлениями — электролизом кон тролируемого раствора и поляризацией электродов. Поляриза-
ция и электролиз имеют место при использовании и переменного тока, но в гораздо меньшей степени. Для уменьшения влияния электрохимических явлений принимается ряд мер, основные из которых следующие:
1)увеличение поверхности электродов и изготовление их из устойчивых малоактивных материалов (платинированной плати ны, графита и др.);
2)снижение силы тока в измерительной цепи;
3)увеличение частоты питающего напряжения.
Особенно эффективным является повышение частоты. В не которых специальных случаях частота повышается до 1000 Гц
Рис. 123. Принципиальная схема кондуктометрического контактного концентратомера моющих растворов.
и более. Однако большинство промышленных концентратомеров работают на промышленной частоте 50 Гц.
На рис. 123 приведена принципиальная схема контактного концентратомера моющих растворов (тип К.НР-1). Прибор вклю чает в себя два основных узла: датчик / и измерительное устрой ство 2. Датчик состоит из электродной ячейки ЭЯ, температур ного компенсирующего сопротивления RT.C и шунтирующего сопротивления R\, служащего для настройки схемы. Измеритель ное устройство представляет собой уравновешенный мост пере менного тока и состоит из измерительной мостовой схемы М, электронного усилителя ЭУ и реверсивного двигателя РД, воз-
действующего на движок реохорда Rp. Сопротивления RH.W и Rn.m служат для настройки начала шкалы и регулировки при бора в процессе работы.
Работа прибора протекает следующим образом. При измене нии концентрации моющего раствора изменяется сопротивление
Рис. 124. Принципиальная |
схема |
Рис. 125. |
Принципиальная |
схема жид- |
четырехэлектродного датчика |
кон- |
костного |
температурного |
компенсато- |
дуктометрического концентратоме- |
ра. |
|
|
|
ра.
между электродами измерительной ячейки ЭЯ, что приводит к разбалансу моста и на входе электронного усилителя появля ется сигнал, пропорциональный изменению концентрации рас твора. Этот сигнал усиливается и в зависимости от фазы разба ланса включается реверсивный двигатель РД, который переме щает движок реохорда в направлении ликвидации разбаланса схемы. Контакты К\ и Кг сигнализируют о максимальном и ми нимальном значениях концентрации моющего раствора.
В контактной кондуктометрии находят широкое распростра нение четырехэлектродные датчики (рис. 124). В четырехэлектродной схеме сопротивление измеряется не непосредственно между электродами, подводящими ток к раствору, а косвенно — измерением падения напряжения в растворе между двумя вспо могательными электродами. В датчике, таким образом, функции электродов разделены: к двум крайним токовым электродам подводится напряжение от сети переменного тока (через боль шое ограничивающее сопротивление R), а с двух средних изме рительных электродов снимается напряжение, определяющееся электрическим сопротивлением раствора и не зависящее от частичной поляризации токовых электродов. Ограничивающее сопротивление R выбирается примерно в 100 раз больше сопро тивления датчика, что обеспечивает поддержание практически постоянной силы тока, протекающего через токовые электроды. Следовательно, напряжение на измерительных электродах пря мо пропорционально только сопротивлению анализируемого раствора.
14 И. К. Петров |
209 |
