и очень слабо поглощает углеводороды. Состав остаточных газов в приборах с бариевым зеркалом зависит от температуры катода и интенсивности электронных потоков.
При холодном катоде, т. е. при хранении прибора в нерабочем состоянии, в нем постепенно накапливаются метан, этан, пропан, ар гон. При работе прибора, т. е. при нагреве катода до ^—900° С и токоотборе с катода, происходит диссоциация углеводородов с обра зованием водорода, азота, окиси углерода, которые значительно лучше поглощаются газопоглотителем, чем углеводороды.
Ввиду зависимости состава остаточных газов от температуры и токоотбора с катода часто встречаются случаи, когда при хране нии прибора в нерабочем состоянии происходит необратимое отрав ление катода (из-за неблагоприятного состава остаточных газов), а при работе аналогичного прибора катод долгое время сохраняет свои эмиссионные свойства. Это объясняется тем, что при наличии потока электронов отравляющие катод газы и пары превращаются в менее ядовитые для катода вещества, которые интенсивно погло щаются газопоглотителем. Отравление катода при его работе в не локальном режиме также может быть вызвано неблагоприятным составом остаточных газов *. Например, наиболее благоприятным основным компонентом остаточных газов для оксидного катода яв ляется водород, а не окись углерода.
На практике, замечено, что приборы с высокими потенциалами на электродах іэолее чувствительны к повышенным давлениям остаточных газов — это связано с большой энергией ионов, бомбар дирующих катоды (особенно в приборах с магнитной фокусировкой, нацеливающей ионы на катод) **.
§ 106. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЗЕРКАЛА ГАЗОПОГЛОТИТЕЛЯ
Зеркало бария должно иметь серебристо-черный цвет и ровно очерненные края. Наличие радужных пятен на зеркале является следствием недостаточного обезгаживания газопоглотителя, распы ления бария в плохом вакууме и его частичного окисления.
Наличие на бариевом зеркале радужных колец обусловливается распылением материала контура или контейнера, в который заклю чен газопоглотитель.
* Катоды приборов, работающих при низких потенциалах на электродах, «отравляются» в основном из-за химического взаимодействия остаточных газов с оксидным покрытием, а катоды высоковольтных приборов «отравляются» в основ ном в результате их бомбардировки положительными ионами.
** Для этих приборов рекомендуется увеличивать продолжительность вы держки между операциями распыления газопоглотителя и тренировки. В этот пе риод зеркало газопоглотителя поглощает большую часть остаточных газов до мо мента подачи высоких потенциалов на электроды прибора, что предотвращает разрушение катода при тренировке и соответственно исключает появление темных пятен на изображении катода (см. гл. XVII).
Белесые, полупрозрачные края бариевого зеркала свидетельст вуют о плохом вакууме в приборе. Это объясняется окислением ба рия кислородом воздуха и последующим взаимодействием окиси бария с углекислым газом.
Размытые, плохо очерченные края зеркала могут быть вызваны оплавлением и распылением подложки газопоглотителя и растека нием по ней расплавленного бария.
При впуске в прибор воздуха (или кислорода) цвет бариевого зеркала изменяется. При этом чистое бариевое зеркало образует - прозрачную пленку окиси бария или белесый налет углекислого ба рия; при наличии загрязнений на бариевом зеркале появляются темные пятна и налеты.
Контрольные вопросы
1.Расскажите о назначении газопоглотителя в электровакуумных приборах.
2.Какие физико-химические процессы происходят при поглощении газов и паров газопоглотителем?
3.Какова технология распыления газопоглотителя?
4.Что называется выходом бария? Какая разница между общим и началь ным временем распыления?
5.Как контролируют качество зеркала газопоглотителя?
Г л а в а XIX |
ЦОКОЛЕВАНИЕ |
|
ПРИБОРОВ |
|
§ 107. ЦОКОЛЕВОЧНЫЕ |
|
СОСТАВЫ |
Цоколь служит для надежного подключения электровакуумного прибора к электрическим схемам в процессе его тренировки, испы тания и эксплуатации.
Для жесткого (неразъемного) соединения цоколя с оболочкой прибора применяют специальные цоколевочные составы: мастики или цементы.
Цоколевочные составы, обеспечивающие прочное сцепление цо коля с колбой без дополнительного принудительного нагрева, при нято называть цементами. Цоколевочные составы, требующие для закрепления цоколя на колбе дополнительного нагрева, принято на зывать мастиками. ■
Обычно применяют так называемые «конституционные» мастики. В процессе склеивания происходит полимеризация конституци онной цоколевочной мастики — это приводит к образованию полимеризационной пространственной сетки (наподобие паутины), свя зывающей и сцепляющей частицы мастики между собой и с поверх
ностью колбы и цоколя.
Существуют также мастики и цементы, которые отверждаются под действием химических реакций между составными частями — так называемые реакционные мастики (например, свинцовая глетглицериновая мастика). Находят применение также цементы, кото рые затвердевают в результате присоединения кристаллизационной воды — схватывающие цементы (например, цементы на основе гип са или растворимого стекла).
Цоколевочные цементы и мастики должны иметь малый коэф фициент теплового расширения (КТР), по 'возможности близкий к КТР стекла колбы. Допустимым считается КТР мастики, имею щий промежуточную величину между КТР стекла и КТР материала цоколя. Примерные значения КТР: для стекла 100-10-7 1/град, для мастики 200-ІО-7 1/град, для пластмассового цоколя (2004-500) X ХІ0~7 1/град. При большой величине КТР в процессе затвердева
ния цоколевочного состава (при склеивании |
цоколя с колбой, а |
также при хранении и эксплуатации прибора) |
происходит значи |
тельное изменение объема, занимаемого цоколевочным составом, — это приводит к возникновению сильных напряжений и соответствен но к разрушению стекла колбы под цоколем.
Цемент (мастика) должен иметь хорошие изоляционные свойст ва (высокое удельное электрическое сопротивление)— это предот вращает утечки'и пробои между электродами внутри цоколя прибо ра. В процессе нагрева цоколевочный состав не должен выделять веществ, образующих на цоколе и колбе проводящие пленки (на леты) с малым электрическим сопротивлением.
Цеімент (мастика) должен обеспечивать прочность крепления цоколя в колбе при воздействии на прибор повышенной температу ры (до 100°С), влажного воздуха и тумана.
Цемент (мастика) должен иметь по возможности меньшую плот ность (удельный вес) — это способствует уменьшению веса готово го прибора.
Цемент (мастика) должен быть термостойким и влагостойким. Поглощение мастикой влаги может привести к резкому снижению механической прочности крепления цоколя и ухудшению электро изолирующих свойств (утечкам и пробоям »между выводами элек тродов прибора).
Цемент (мастика) при хранении в течение 2—3 дней не должен изменять своих физико-химических свойств и терять клеящую спо собность.
§10S. ЦОКОЛЕВАНИЕ ПРИБОРОВ
СНАГРЕВОМ
Состав и свойства цоколевочных мастик
Всостав цоколевочных мастик обычно входят следующие компо ненты: связующее (клеящее) вещество, растворитель, наполнитель, катализатор и индикатор.
Вкачестве связующего клеящего вещества применяют естествен
ные (природные) и искусственные смолы. Смола — это органиче ское вещество аморфного строения со сложной многоатомной струк турой молекул. При комнатной температуре смола находится в твердом состоянии, не растворяется в воде*, но растворяется в ор ганических растворителях (спиртах, эфирах, ацетоне).
По характеру изменения свойств при изменении температуры смолы подразделяются на термопластичные и термореактивные.
Термопластичные смолы при нагревании размягчаются, а при охлаждении пластически деформируются и приобретают свои преж ние свойства (т. е. возвращаются к первоначальному виду).
Термореактивные смолы при нагревании приобретают новые свойства (переходят в термостабильную стадию): образуют твер дую, прочную, малоэластичную структуру, обладающую высоким электрическим сопротивлением, большой теплостойкостью и малой влагопоглощаемостыо. При переходе в термостабильную стадию смола теряет способность к растворению в органических раствори телях, к пластической деформации и размягчению при повторных нагревах, т. е. происходит процесс полимеризации термореактивной смолы. Процесс полимеризации необходим для прочного надежного склеивания цоколя с колбой. Это достигается введением в состав
* К водорастворимым структурообразователям относятся: растительные и животные клей, крахмал, жидкое стекло, декстрин и т. д. (они обычно применя ются для холодной цоколевки).
мастики либо термореактивмой смолы, либо смолы, превращающей ся в термореактивную непосредственно в процессе цоколевки.
К основным характеристикам смол относятся температура раз мягчения и кислотное число. Кислотное число показывает количест во миллиграммов едкого кали, необходимое для нейтрализации 1 г смолы.
Из искусственных смол практическое применение для изготов ления цоколевочных мастик нашли фенолформальдегидные смолы *, которые получаются при взамодействии фенола (карболовой кисло ты) с формальдегидом (формалином) в присутствии катализато ра **. В зависимости от соотношения между фенолом и формалином и типа катализатора могут быть изготовлены как термопластичные, так и термореактивные смолы. Например, в присутствии кислых ка тализаторов может быть получена термопластичная идитоловая смола. Эта искусственная смола оранжевого цвета, с температурой размягчения »97° С, хорошо растворяется в органических раство рителях, подвергается пластической деформации при нагревании и охлаждении и сохраняет первоначальные свойства после остыва ния до комнатной температуры. В состав цоколевочной идитоловой мастики наряду с идитоловой смолой обязательно вводится уротро пин. Под действием уротропина, являющегося катализатором, Тер мопластичная идитоловая смола непосредственно в процессе цоко левки превращается в термореактивную и образует полимеризационную структуру, обеспечивающую прочность крепления цоколя
кколбе.
Ктермореактивным искусственным смолам относится бакелито
вая (резоловая) смола, получаемая при взаимодействии фенола н формалина в присутствии щелочных катализаторов. При комнат ной температуре бакелитовая смола — твердое вещество темно-ко ричневого цвета, растворимое в органических растворителях. При температурах 100—140° С бакелитовая смола подвергается полиме ризации и образует полимеризационнуто структуру.
Из естественных смол наибольшее применение имеют абиетино вая смола и канифоль.
Абиетиновая смола — твердое вещество красно-коричневого цве та, получаемое из хвойных деревьев. Температура размягчения 90— 100° С. Абиетиновая смола является термопластичной, но при взаимодействии с искусственной идитоловой смолой в присутствии уротропина превращается в термореактивную и образует при нагре вании полимеризационную структуру.
Канифоль — твердое вещество светло-желтого цвета, получаемое из хвойных деревьев (в составе канифоли содержится абиетиновая кислота). Температура размягчения »52 —68° С. Канифоль обла дает значительно большей текучестью по сравнению с абиетиновой смолой.
* Фенолформальдегидные смолы нестойки к действию окислителей.
** Катализаторами называются вещества, которые способствуют протеканию процесса и увеличивают его скорость, но сами при этом остаются без изменения.
23* 347
Обычно цоколевочные мастики содержат |
смесь искусственной |
и естественной смолы. Наличие искусственной |
полимеризующейся |
смолы (например, бакелитовой или идитоловой в сочетании с урот ропином) обеспечивает высокую теплостойкость, влагостойкость
ипрочность мастики после затвердевания. Однако искусственные смолы имеют два существенных недостатка: большую величину КТР (например, бакелитовая смола имеет КТР «300-100~7 1/град)
ивысокую температуру, при которой мастика окончательно затвер девает и теряет пластические свойства. По мере повышения этой температуры увеличивается длительность интервала, в течение ко
торого смола в процессе охлаждения находится в непластичном состоянии и увеличивается вероятность растрескивания стекла кол бы. При низкой температуре затвердевания мастики уменьшение ее объема в процессе охлаждения происходит в основном в период, пока она находится в пластичном состоянии— это предотвращает появление усилий, сдавливающих колбу.
Уменьшения КТР мастики и снижения температуры, при которой происходит ее затвердевание, добиваются уменьшением процентно го содержания в ней искусственной смолы, однако при этом ухуд шается клеящая способность, мастики и механическая прочность за крепления цоколя. Поэтому уменьшение процентного содержания искусственной смолы сопровождается введением в мастику некото рого количества естественных смол. Естественные смолы вводят для снижения температуры размягчения, увеличения текучести, повы шения прочности закрепления цоколя, уменьшения стоимости ма стики и облегчения расцоколевки (регенерации) приборов. При на личии в составе мастики канифоли уменьшается хрупкость, увели чивается текучесть и улучшается растекаемость мастики. Чем луч ше растекаемость мастики, тем больше поверхность соприкоснове ния мастики с соединяемыми деталями и выше прочность крепле ния. Текучесть определяется по величине удлинения мастики в про цессе ее нагрева до £«240° С (мастика помещается в стандартный цилиндр с диаметром 4 мм и длиной 20 мм) . Мастика с оптималь ной текучестью имеет удлинение поряда «70 —100°/о-
В качестве ускорителей процесса отверждения, кроме уротропи на, могут применяться также сульфоконтакт и слабые органические кислоты.
Раствор смолы в органическом растворителе называется лаком. В качестве растворителей применяют этиловый и бутиловый спирт, ацетон, этилацетат, целлозольв, скипидар, толуол, циклогексанон
ит. д. В одном и том же лаке может содержаться несколько рас творителей — для регулирования вязкости, скорости высыхания, совмещения нескольких структурообразователей, удешевления лака
ит. д. Во многих случаях растворитель является одновременно и стабилизатором смеси, замедляя ее отверждение во время хране ния.
Вкачестве наполнителя обычно применяют минеральные порош ки и волокнистые материалы: мраморную муку, слюдяную муку,
древесную муку, тальк, литопон, коллоидную окись кремния, стекло ткань, ткань из химических волокон и т. д.
Наполнитель 'повышает механическую прочность, увеличивает нагревостойкость и влагостойкость, обеспечивает требуемую вяз кость, уменьшает расход смолы, облегчает заполнение простран ства между доколем и колбой, снижает усадку мастики при от верждении (и соответственно уменьшает величину напряжений и усилий, сдавливающих стекло колбы). Наполнитель должен хорошо смачиваться смолами, иметь высокое электрическое сопротивление и 'малую влагопоглощаемость.
Древесная мука хорошо смачивается смолами, обеспечивает вы сокую механическую прочность, обладает малой усадкой и снижает хрупкость мастики, но имеет малую термостойкость и влагостой кость. Поэтому в последнее время в качестве наполнителя приме няют исключительно мраморный порошок* получаемый измельче нием мраморной породы, состоящей в основном из минерала каль цита (СаСОз). Наибольшую прочность крепления обеспечивает слюдяная мука (ввиду чешуйчатой формы зерен).
Качество мастики' зависит от гранулометрического состава на полнителя— размера его зерен. Например, при крупнозернистое™ наполнителя мастика обладает повышенной текучестью, малой ме ханической прочностью и вызывает растрескивание стекла колбы (ввиду избытка свободной смолы). Наличие большого количества мелких фракций наполнителя также приводит к снижению меха нической прочности крепления цоколя (однако уменьшает вероят ность растрескивания стекла колбы) ввиду образования гладкой поверхности, имеющей слабое крепление со стеклянными баллона ми, и недостатка смолы для полного смачивания порошка напол нителя. Поэтому при повышении крупнозернистое™ порошка на полнителя следует уменьшить содержание смолы в мастике (это позволит снизить брак вйда «растрескивание стекла колбы под цоколем»). При увеличении количества мелких фракций в порошке наполнителя следует увеличить содержание смолы в мастике (это позволит увеличить механическую прочность крепления цоколя). Практика показывает, что мраморная мука, изготовляемая из мра мора разных месторождений, далее при одинаковом технологиче ском цикле размола имеет разный гранулометрический состав. (Это объясняется разной твердостью различных пород мрамора).
Контроль гранулометрического состава производится либо пу тем определения процента зерен, проходящих через сита с опреде ленным диаметром отверстий (ячеек), либо путем измерения удель ной поверхности, которую имеет определенное количество порошка наполнителя. Последний метод является более точным: чем больше удельная поверхность порошка, тем больше мелких зерен содер жится в нем. Обычно оптимальный размер зерен порошка-напол нителя подбирается в зависимости от диаметра цоколя.
Порошки наполнителей сушат при ^=120—130° С в течение не скольких часов (содержание влаги не должно превышать 0,1%). Повышенное содержание влаги может привести к разбрызгиванию
I
|
|
|
|
|
Составы цоколевочных мастик |
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
11 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Состав мастики |
Количество, |
|
Режим сушки |
Применение |
|
|
Примечание |
|
|
|
|
вес. |
ч. |
|
|
|
|
|
|
|
65%-ный |
идитоловый |
12 |
1) |
250-300° С, |
Лампы |
накали |
Обладает |
повышенной |
влагостойкостью, |
л а к .................................. |
|
вания, |
газоразряд |
недостаточной термостойкостью |
(при рабо |
|
|
|
|
|
|
ные |
|
приборы, |
чей температуре прибора |
более |
100—120° С |
Канифоль сосновая |
8 |
|
1 —1,5 мин\ |
ПУЛ; |
|
|
прочность крепления цоколя к колбе с тече |
' |
|
|
|
нием времени ослабляется). Ввиду большо |
Мраморный порошок . |
' 57 |
|
|
|
|
|
го значения КТР и высокой температуры |
Спирт этиловый |
22,2 |
2) |
160—180° С, |
ЭЛТ с |
металли |
сушки идитоловую мастику |
можно |
приме |
Уротропин . . . . |
0,8 |
6—8 мин |
ческими цоколями |
нять только для закрепления металлических |
Малахитовая зелень . |
|
|
|
|
|
|
|
цоколей (во |
избежание |
треска |
колбы |
под |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
цоколем). |
|
|
|
|
|
|
|
|
65%-ный |
бакелитовый |
8,9 |
160—180° С, |
Приборы с пласт |
Перед |
употреблением |
мастика |
должна |
л а к .................................. |
|
Канифоль сосновая |
15,6 |
10—12 мин |
массовыми цоколя |
«созревать» в течение 4—8 дней |
|
|
|
Мраморный порошок . |
72,2 |
|
|
ми, диаметром до |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Уротропин . . . . |
3,3 |
|
|
30 мм |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
60%-ный |
шеллачный |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
л а к .................................. |
|
26.5 |
160—180° С, |
ЭЛТ |
и |
другие |
Мастика |
отличается низкой температурой |
Бакелитовый лак . |
2,8 |
10—12 мин (с под |
приборы |
с пласт |
размягчения и большим интервалом темпе |
Литопон . . . . |
24.5 |
мазкой промежу |
массовыми цоколя |
ратур, в котором находится |
в |
пластичном |
Тальк (марки Б) |
38.5 |
точным слоем клея |
ми 0 > 2 5 |
мм |
состоянии. Недостаток |
мастики — меньшая |
Уротропин . . . . |
0,2 |
БФ) |
|
|
|
|
прочность сцепления со стеклом, чем у иди- |
Спирт этиловый |
7,5 |
|
|
|
|
|
толовой мастики. Эта мастика прикрепляется |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
к стеклу с помощью |
клея |
БФ-2. |
Должна |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
храниться в закрытых сосудах |
|
|
|
Эпоксидная смола ЭД-6 |
31,2 |
|
Приборы с повы |
Мастика |
обладает |
высокой |
влагостойко |
Дибутилфталат |
(в ка |
3,2 |
120—140° С, |
шенными требова |
стью, химической |
стойкостью и хорошими |
честве |
пластификатора) |
ниями по |
влаго |
электроизоляционными свойствами. |
Время |
(в |
Полиэтиленполиамин |
3,5 |
20—25 мин |
стойкости |
|
хранения мастики не более 2—3 ч, так как |
качестве катализато |
|
|
|
|
она частично полимеризуется при комнатной |
ра-отвердителя) . |
62,1 |
|
|
|
температуре |
|
|
|
|
|
Мраморный порошок . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Клей |
ИП-9 . . . |
22,2 |
325—350° С, |
Приборы |
с по- |
Мастика обладает |
высокой |
термостойко- |
|
Мраморный порошок . |
74,2 |
вышенньши требо |
стыо и морозостойкостью (выдерживает |
6 |
Сиккатив * № |
63 или |
2,4 |
10—15 мин |
ваниями к |
термо- |
длительный нагрев до — 300° С) и устойчи- |
4 .................................. |
стойкости |
|
ва при |
влажности |
окружающей |
среды |
|
Себациновая кислота . |
1,2 |
|
|
|
98—100%. Мастика |
характеризуется 'хоро |
|
|
|
|
|
|
|
|
шим сцеплением с металлами, стеклом, ке |
|
|
|
|
|
|
|
|
рамикой, дает малую усадку, имеет высокие |
|
|
|
|
|
|
|
|
электроизоляционные |
свойства и механиче |
|
|
|
|
|
|
|
|
скую прочность, устойчива при работе при |
|
|
|
|
|
|
|
|
бора в тропических условиях и не подвер |
|
|
|
|
|
|
|
|
гается действию грибков плесени. |
Положи |
|
|
|
|
|
|
|
|
тельные свойства |
мастики обусловливаются |
|
|
|
|
|
|
|
|
наличием |
в составе клея кремнийорганиче- |
|
|
|
|
|
|
|
|
ских соединений — полиорганосилоксанов |
Эпоксидная смола . |
34 |
180—200° С, |
Для работы в |
Слюдяной порошок |
43 |
15 мин |
тропических уело- |
ВИЯХ |
Полиэфир МГФ (в ка |
11 |
|
|
честве пластификатора) . |
|
|
Триэтаноламин — ти- |
|
|
|
танат (в качестве катали |
11 |
|
|
затора-отвердителя) . |
|
|
Мастика устойчива к повышенной влаж ности, туману, грибковой плесени. Обладает высокими электроизоляционными свойства ми, пластичностью, малой усадкой, хорошо сцепляется с металлами, пластмассой и стеклом. Термостойкость мастики увели чивается при добавлении асбеста, пропитан ного лаком «этиноль».
* Сиккативами называются катализаторы (ускорители) процесса высыхания вещества, образующего полнмернзационную структуру.
цемента при цоколевании и понижению прочности крепления цоко
лей.
Индикаторами полимеризации обычно служат малахитовая или 'бриллиантовая зелень. Эти вещества обладают способностью изме нять свой цвет в процессе полимеризации смолы. Например, при
.завершении процесса полимеризации смолы малахитовая зелень из меняет зеленый цвет на коричневый. Таким образом, индикаторы позволяют по цвету мастики в готовом приборе определять полноту завершения процесса полимеризации и контролировать соблюдение режимов цоколевки. Следует учесть, что изменение цвета индикато ра зависит не только от температуры, но и от продолжительности нагрева.
Для приборов, работающих в тропических условиях, в целях за щиты от плесени рекомендуется добавлять в цоколевочные составы
•фунгициды. Фунгицидами называются вещества, которые уничто жают споры грибков. К числу фунгицидов относятся соединения ртути, меди, хлора, брома, в частности трихлорфенолят меди, салициланилид.
В процессе изготовления мастики необходимо тщательно пере мешивать компоненты и предотвращать попадание в нее влаги. При менение этилового спирта, содержащего воду, неполное смачива ние порошка наполнителя смолой (плохое перемешивание) могут служить причиной плохого крепления и отвала цоколей.
Иногда в состав мастики вводят касторовое масло, которое слу жит для повышения влагостойкости и уменьшения брака по тре ску баллона под цоколем.
Для повышения прочности закрепления пластмассовых цоколей рекомендуется добавка в мастику 2—15% силикона. В табл. 11 при ведены составы мастик, применяемых для цоколевки электроваку умных приборов.
ТЕХНОЛОГИЯ ГОРЯЧЕГО ЦОКОЛЕВАНИЯ-ПРИБОРОВ
Горячее цоколевание приборов осуществляется вручную или на полуавтоматических установках. Мастику наносят на цоколь коль цевым слоем шириной 2—3 мм. Поверхности перед цоколеванием необходимо тщательно очищать. Загрязнения (особено масляные и жировые пленки) сильно снижают прочность крепления цоколя. Ко личество намазываемой мастики подбирают экспериментально в за висимости от габаритов, геометрической формы и материала цоко ля. Недостаточное количество мастики ослабляет прочность креп ления, а избыток приводит к вытеканию мастики из-под цоколя. Увеличение толщины слоя идитоловой мастики способствует повы шению термостойкости крепления цоколя. Следует учесть, что по мере увеличения времени от момента изготовления мастики до сушки зацоколеванного прибора, клеящие свойства мастики ухуд шаются. Наличие пленки влаги на стекле колбы снижает прочность
крепления цоколя, так как пограничный со стеклом слой мастики; в этом случае будет иметь большое количество пузырьков. Перед, цоколевкой выводы ножки выпрямляют и очищают пинцетом и наж дачной бумагой от остатков стекла и окислов. Выводы ножки при бора продевают в штырьки цоколя, который плотно прижимается к горловине.
После нанесения мастики на цоколь и насадки цоколя на колбу производят выдержку в течение 15—20 мин при комнатной темпе ратуре — для удаления растворителя. В присутствии растворителя, затрудняется отверждение мастики, ухудшается ее сцепление с по верхностью цоколя и колбы, уменьшается теплостойкость клеевогосоединения. Наиболее полно можно удалить растворитель, если ма стика нанесена тонким слоем.
В процессе сушки смола переходит в термостабильную-стадию,, теряет растворимость и выделяется в виде твердой структуры.
Сушку и закрепление мастики производят в печах с электриче ским или газовым подогревом; при этом в печь входит только цо коль, с небольшим участком колбы. Оптимальное положение прибо ра во время сушки — цоколем вверх. При расположении приборацоколем вниз мастика может стекать со стекла и тем самым ослаб ляется прочность крепления.
В зависимости от состава мастики подбирается эксперименталь ная температурная кривая сушки (т. е. режим изменения темпера туры в процессе сушки). Подъем температуры должен обеспечи вать медленное испарение растворителя (спирта) из мастики — при быстром испарении растворителя мастика после полимеризации имеет рыхлую, непрочную структуру. Нарушение температурного режима полимеризации смолы в процессе сушки может привести к снижению электрического сопротивления слоя мастики ниже до пустимой величины (5000 мгом). Оптимальные условия для поддер жания требуемой температуры и обеспечения равномерности про грева достигаются при применении электропечей тоннельного типа. Во избежание растрескивания стекла -начальная и конечная темпе ратуры сушки не должны превосходить 90—100° С. Верхний пре дел температуры цоколевки ограничивается теплостойкостью ма териала цоколя. Например, цоколи из бакелитовой -пластмассы де формируются при нагревании выше 180° С. При применении метал лических цоколей температура сушки может быть повышена до- 250—300° С — это позволяет в 4—5 раз уменьшить продолжитель ность сушки. При температуре сушки выше 300° С наблюдается обугливание мастики и коррозия цоколя (особенно при применении газового нагрева).
По окончании сушки выводы припаивают к штырькам цоколя. Пайку производят мягким припоем, обычно ПОС-ЗО. Перед пайкой штырьки смачивают паяльной жидкостью — флюсом, который слу-' жит для очистки поверхности металлов от окислов, жиров, грязи и способствует хорошему смачиванию и равномерному растеканию' расплавленного припоя по штырьку. В качестве флюса обычно ис пользуют хлористый цинк с добавлением соляной кислоты. Для