Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Брук В.А. Производство полупроводниковых приборов учебник для подготовки рабочих на пр-ве

.pdf
Скачиваний:
39
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
15.79 Mб
Скачать

газовой среде силана с аммиаком. Азотирование проводится в

кварцевой

трубе

при температурах

700—1100° С. В

трубу

в

токе

водорода с- расходом 4 л/мин

подают

пары

силана

и аммиак

в со­

отношении

1 :20.

Избыток водорода

препятствует

 

преждевремен- '

ному разложению силана (температура разложения силана 500° С).

В результате

взаимодействия силана

и

аммиака

на

кремниевой

подложке

образуется пленка

нитрида:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3SiH4 + 4NH3

Si3 N4

+ 12Н2

 

 

 

 

 

 

 

На рис. 92, а показана зависимость скорости роста пленки нит­

рида кремния

от

концентрации силана

в реагирующей смеси

при

 

 

 

 

температуре 850° С, а на рис. 92, б — за­

т), А /мин

 

 

 

висимость

скорости

роста

этой

пленки

800

 

 

 

от температуры. Уменьшение

скорости

ООО

 

 

 

роста пленки с увеличением температу­

 

 

 

ры свыше 1000° С обусловлено

недоста­

 

 

 

 

 

 

 

точным количеством силана вблизи под­

200

 

 

 

ложки

вследствие

его

 

интенсивного

 

 

 

разложения. Обычно пленки Si3N.t

 

Q.Q2

0.0k 0МВ 0.08

имеют аморфную структуру, однако, в

 

пленках, выращенных

при

1100° С,

на­

 

 

 

 

блюдаются отдельные

кристаллические

 

 

 

 

образования.

 

 

 

 

 

SiCl4

 

її, А/мин

 

 

 

Реакция

взаимодействия

с

 

 

 

NHj. При

выращивании

пленок

Si3 N4

400

 

 

 

 

 

 

протекают следующие реакции. На на­

300

 

 

 

200

 

 

 

чальной

стадии

образуется

диимид

 

 

 

 

кремния:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

SiCl4 +6NH3 ->Si (NH)2 +4NH4 C1

 

 

 

При комнатной температуре

реак­

 

 

 

ция дальше не идет, но происходит по­

 

 

 

лимеризация

диимида. При

нагреве

 

 

 

подложки протекает реакция:

 

 

6)

Т

' 'К

6Si (NH)2 -> 2Si3 (NH3 ) N 2

3Si2 x

Рис. 92. Зависимость ско­

 

X

(NH)N2 -^2Si3 N

4

 

В

результате образуются

кристал­

рости роста пленки

ни­

трида кремния:

 

литы

нитрида

кремния. При

темпера­

а — от к о н ц е н т р а ц и й

с и л а н а ,

туре

1100—1200°С получается

полно­

б — от т е м п е р а т у р ы

 

стью аморфная пленка Si3 N4 . В толстых

пленках Si 3 N 4 свыше 1 мкм

имеются трещины, плотность

которых

растет с толщиной и скоростью выращивания. Наличие трещин не только результат различия в коэффициентах термического расшире­ ния, но и следствие структурной неоднородности пленки и под­ ложки.

Получение защитных пленок Si 3 N 4 этим методом проводится в горизонтальной кварцевой трубе в которую вводятся отдельно

газовые смеси. Температура внутри рабо-

чей

камеры поддерживается

равной

1000° С. Температура

всей

остальной тру­

бы

поддерживается

равной

375° С,

чтобы

исключить конденсацию

на

поверхности

трубы хлорида аммония. Поток аммония

подают в трубу со

скоростью

10 л/мин, а

тетрахлорид—со

скоростью

(1-t-2)-10- 3

моль/мин.

 

 

Этот метод позволяет получать пленки

нитрида кремния,

обладающие хорошей

адгезией к поверхности пластин. Скорость осаждения пленок Si 3 N 4 зависит от соот­ ношения между компонентами газовой смеси и температуры. На рис. 93 приведе­ на зависимость скорости роста пленок Si 3 N 4 от температуры для двух соотноше­ ний между SiCl4 и N H 3 в реагирующей смеси.

х),%/мии

100

10

б

9HpJ_

 

Г ''К

Рис. 93. Зависимость ско­ рости роста пленки ни­ трида кремния от темпе­ ратуры для двух соотио-

. шеиий между четыреххлористым кремнием и аммиаком:

/ — S i C I 4 : N H 3 = 2 - 1 0 — « : 4 Х

X Ю - г ;

2 — SIC1« : N H 3 =

=

10—6 : 2-10—*

Реакция взаимодействия SiCl4 с N 2 H 4 . Вместо аммиака для по­ лучения пленок Si3 N4 может быть использован гидрозин N 2 H 4 . Реакция протекает по следующим формулам:

SiH4 + N 2 H 4 = Si (NH)3 + 3H2

2Si (NH)a =(SiN)a NH + NH s 3(SiN)2 NH = 2Si3 N4 + N H 3

При

использовании,

аммиака

температура

осаждения

 

пленок

Si3 N4 не может

быть

ниже 750° С. Применение

гидразина

позволя­

 

 

 

 

 

 

 

ет снизить температуру до 550° С, так

как

 

 

 

 

.

 

 

гидразин

разлагается

при

более

низких

<S,a/wh\

 

|

Г

|

 

|

температурах, чем аммиак.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Наносят пленки в кварцевой трубе, че­

Ш г—ч

 

 

 

 

 

рез которую пропускается водород, насы-

| \

I

1

 

1

щенный гидразином. В эту смесь добав­

 

 

 

у /

 

 

ляют SiH4 . Концентрацию

SiH4

и N 2 H 4

501

 

 

 

 

 

 

можно выбирать в пределах от

1 :0,5

до

 

І \ І

\

 

і

1-Ю- Скорость подачи газовой

смеси в

 

 

 

V 2

 

 

рабочую

камеру 0,6 л/мин.

Перед

прове­

 

 

 

 

 

дением процесса гидразин очищают при

 

 

 

 

 

 

 

комнатной температуре. На рис. 94 пока­

 

 

 

 

9

Ю3

I

зана

зависимость скорости

роста

пленок

 

 

 

 

 

Т'-ТГ

Si3 N4 от температуры для двух различных

Рне. 94. Зависимость

ско­

концентраций гидразина. Скорость

осаж­

дения пленок Si3 N4 ) начиная с температу­

рости

роста

пленки

ни­

трида

кремния от

темпе­

ры

750° С, остается

постоянной,

а

при

ратуры

для

двух

концен­

больших концентрациях гидразина

и тем­

траций

гидразина:

 

пературах выше 1000° С уменьшается.

/ — S i H 4 : N 3 H . , = 0 , 0 5 % : 0 , 5 % ;

Реакция взаимодействия

SiBr4

с

N 2 .

2 — S i H ^ N . H ^ O . O i y o :

0 , 2 %

 

 

 

Этот

метод

основан

 

 

 

на

реакции

взаимо­

 

 

 

действия

между

азо­

 

 

 

том

н

тетраброми-

 

 

 

дом

кремния. Одним

 

 

 

из

основных

 

требо­

 

 

 

ваний при

получении

 

 

 

пленки S13N4

 

являет­

 

 

 

ся

предотвращение

=(

m 1

возможности

 

 

обра­

 

I

зования

в

ней

дву­

а о

H

i.r> л *

окиси

кремния.

Для

 

И TO

этого азот перед

сме­

 

шиванием

с

тетра-

 

ТА о

 

о-Я

бромидом

 

кремния

 

 

 

 

 

 

 

тщательно

очищают

к

3°=

от кислорода.

Полу­

E N . .

чают

пленку

 

SUNa

 

 

 

 

і

|s

при

 

 

температуре

960° С. Скорость по­

к

I

с

дачи

 

реакционной

<

 

з

смеси

 

 

 

устанав­

— со

ливают

 

 

 

равной

а

и S

100

мл/мин.

В

тече­

 

 

 

5

=

°

ние часа

на

подлож­

У

а* с

ке осаждается

плен­

^1

о

с

 

І1

>>

ка толщиной

 

10

мкм.

U

 

 

На

рис. 95

показана

 

 

схема

установки для

 

о ч

 

получения

 

 

пленок

 

о. CJ

нитрида

кремния.

 

О

н

 

SS

 

a

 

 

Реактивное

ка­

 

u

тодное

распыление.

 

 

 

 

 

 

При этом

методе ре­

 

 

 

акция

между

крем­

 

 

 

нием

и

азотом

про­

 

 

 

исходит

при

 

низкой

 

 

 

температуре

 

 

окру­

 

 

 

жающей

среды с по­

мощью электрического разряда. Наносят защитные пленки нитрида кремния в установках катодного распыления на постоянном токе с холодным или горячим катодом. Качество пленок, получаемых этим методом, изменяется в зависимости от условий осаждения. Для про­ ведения процесса используют катод из высокочистого кремния в виде плоской пластины большого диаметра. Этот катод распыляют в смеси аргона и азота. Азот является реактивным газом, а аргон используют для повышения эффективности распыления.

На рис. 96 показана схема установки для получения пленок нитрида кремния методом реактивного катодного распыления.

Рис. 96. Схема установки для получения пленок нитрида крем­ ния методом реактивного катод­ ного распыления:
/ — н а г р е в а т е л ь , 2 — м а г н и т , 3 — а н о д , 4— р е г у л я т о р ы , 5 — п о д л о ж ­ к а , 6 — а в т о м а т и ч е с к и й р е г у л я т о р , 7 — с и с т е м а о т к а ч к и

Кремний взаимодействует с кислородом Лучше* чем с азотом, по­ этому даже незначительное количество кислорода в рабочих газах (N2 и Аг) приводит к образованию пленки окиси кремния Si0 2 на поверхности полупроводника. Обычно для катодного распыления используют рабочие газы, прошедшие предварительную очистку от кислорода.

Получение защитных пленок SisN4 проводят при давлениях в ка­ мере от 50 до 2- Ю - 1 мм рт. ст. Напряжение распыления может быть выбрано от 600 до 2500 в, а катодный ток — 0,2—0,8 ма/см2. Скорость ро­ ста пленки 100 к/мин. Применение катода с большой поверхностью по­ зволяет получать пленки одинаковой толщины (с разбросом, не превы­ шающим 5%) одновременно на боль­ шом количестве пластин или кри­ сталлов.

Высокочастотное реактивное рас­ пыление. Высокочастотное реактив­ ное нанесение защитных пленок S13N4 обладает рядом преимуществ: скорость осаждения по сравнению с катодным распылением выше, а эф­ фект бомбардировки отрицательны­ ми частицами меньше. Кроме того, пленки, полученные в высокочастот­ ном разряде, значительно менее чув­ ствительны к присутствию в рабочей

камере следов кислорода. Скорость осаждения при этом методе про­ порциональна мощности высокочастотного разряда и увеличивается с уменьшением расстояния между мишенью и полупроводниковым кристаллом.

Для создания плазмы внутри рабочей камеры используют азот. Ионы азота, ударяясь о кремниевую мишень, распыляют кремний. Атомы кремния, вылетевшие из мишени, вступают в реакцию с азо­

том. В результате этой реакции

образуется

нитрид кремния, ко­

торый

осаждается на полупроводниковом

кристалле

(подлож­

ке). Оптимальное давление азота в рабочей

камере Ю - 2 10 _ 3 мм

рт. ст.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Свойства защитных пленок Si3 N4 зависят от плотности

мощности

W/S тока, т. е. от количества энергии, приходящейся в единицу

вре­

мени на единицу поверхности мишени. На рис. 97 приведены

зави­

симости скорости роста и травления пленок Si3 N4

от плотности мощ­

ности.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

качестве

травнтеля

для

пленок Si 3 N 4

используют состав

из 7 частей 4%-ного водного

раствора N H 4 F n l

части 49%-ного HF.

Скорость осаждения пленок возрастает с увеличением

плотности

мощности

и

приблизительно

пропорциональна

W/S.

Скорость

травления,

наоборот, уменьшается с возрастанием

плотности мощ-

ности, причем более резкое уменьшение

скорости травления

имеет

место

при значениях

W/S~>1 вт/см2.

С увеличением

 

плотности

мощности плотность пленок S13N.1 возрастает. В

качестве

рабо­

чего газа при этом методе может быть использована

смесь силана и

аммиака.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Свойства защитных

пленок нитрида

кремния. Для

пассивации

и защиты

поверхности

р—я-переходов,

а также получения

защит­

 

 

 

 

 

 

 

ных

масок

для

диффузи­

&,А/мин

 

 

 

 

 

онных процессов

предпоч­

 

120

 

 

 

 

 

тительно

иметь

 

пленки

 

100

 

 

 

 

 

нитрида кремния с аморф­

 

60

 

 

 

 

 

ной структурой,

поскольку

 

ВО

 

 

 

 

 

на

границе этой

пленки с

 

 

 

 

 

 

подложкой

 

возникают

 

W

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

меньшие напряжения, чем

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

у кристаллических пленок.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

і

г з

4 5

 

I 2 3 U 5

 

В

противоположность

 

 

 

 

УУ дм

 

W,6m

кислотостойкому

кристал­

 

 

 

о)

S 'см?

 

Уем 3

лическому

нитриду

крем­

Рис.

97.

Зависимость скорости

роста нитрид-

ния

аморфная

модифнка- •

ных

пленок

(а)

и скорости

их

травления (б)

ция

медленно

растворяет­

 

 

 

от плотности мощности

ся

в

концентрированной

 

 

 

 

 

 

 

плавиковой

кислоте. Ско­

рость растворения зависит от пористости пленки, наличия в ней при­ месей и др.

С уменьшением температуры подложки при выращивании плен­ ки скорость растворения возрастает, что связано с уменьшением плотности и непрерывности пленки. Длительный термический отжиг пленок приводит к повышению кислотостойкое™. •

Пленки нитрида кремния вследствие более высокой плотности, чем пленки окиси кремния, и термостойкости обладают лучшей ма­ скирующей способностью по отношению к диффузантам. Пленка нитрида кремния толщиной 1800 А полностью экранирует кремний от диффузии алюминия, проводимой в запаянной ампуле из эвтек­ тики Si А1 при температуре 1150° С в течение 44 ч. Глубина диф­ фузии в незащищенной части кремния составляет 29 мкм. После 98 ч в пленке нитрида кремния возникают сквозные дефекты раз­ мерами 10—20 мкм и она разрушается.

Пленка толщиной 500 А выдерживает двухстадийную диффу­ зию бора, проводимую из ВВг3 (загонка при температуре 1100° С на глубину 3 мкм). После удаления стекла разгонку ведут при тем­ пературе 1200°С в течение 16 ч. При более высоких температурах пленка нитрида кремния слабо реагирует с окисью бора.

Пленки нитрида кремния толщиной 1300 А полностью экрани­ руют кремний при диффузии из POCI3 (загонка при температуре 1100°С и глубине 3 мкм), а пленки толщиной 1000 А почти пол­ ностью реагируют с диффузантом, образуя на поверхности стекло­ образное соединение, легко растворимое в плавиковой кислоте.

§ 67. ЗАЩИТА ПОВЕРХНОСТИ

р — п-ПЕРЕХОДОВ

ЛЕГКОПЛАВКИМИ

СТЕКЛАМИ

 

 

В поверхностных слоях кристаллов полупроводниковых прибо­

ров имеет место миграция ионов, которая вызывает

нестабильность

электрических параметров и изменение вида вольтамперных харак­ теристик. Чтобы не ухудшались параметры и характеристики при­ боров, активные элементы р — «-переходов должны быть защищены слоем стекла. Слой стекла связывает мигрирующие ионы, повышает стабильность и надежность приборов и герметизирует активный элемент от внешних воздействий.

Метод защиты стеклом применяют для планарных, меза-диффу-

зионных и

сплавных р — n-переходов, так как даже у

планарных

переходов

окисная пленка

не дает полной защиты от влаги.

В настоящее время в

качестве герметизирующего

материала

широко используют пластмассу. Но пластмасса не полностью защи­ щает переход от проникновения влаги и движения ионов, поэтому

перед герметизацией

пластмассой р — «-переходы

также защища­

ют слоем

стекла.

 

 

 

 

Выбор стекла и его состав зависят от исходных материалов и

режимов сборки прибора.

 

 

 

Слой

защитного

стекла

наносят

как на чистую поверхность

с р — n-переходом,

так и

на слой

окисла или

пассивированную

поверхность. Кроме того, стекло может защищать часть металличе­ ских выводов, смежных с полупроводниковым материалом, для укрепления всей структуры прибора. Пленка стекла защищает при­ бор от утечек тока по поверхности, а также служит в качестве эф­ фективного химического и механического барьера против движения примесных ионов в пассивированный слой полупроводника.

В качестве примеров применяемых защитных

стекол

можно

привести следующие:

 

 

 

1. Халькогенидное стекло, состоящее из 24%

мышьяка,

67%

серы, 9% иода. Готовится в нейтральной атмосфере при

500 —

600° С. Наносится на кристалл при 250—300° С в

течение

1

мин.

2. Стекло, состоящее из модификатора, кремнезема и солей борной кислоты. Модификатор содержит 5—24% окиси алюминия и цинк или кадмий; кроме того, в модификатор может входить окись берил­ лия. Общая концентрация модификатора в стекле не должна пре­ вышать 40%.

3. Боросиликатное стекло, содержащее 80% окиси кремния, 14%' окиси бора и 16% вольфрама. Наносится на кристалл испаре­ нием в вакууме при температуре 2000° С. Пленка Стекла на поверх­ ности полупроводникового материала обладает большой механичеческой прочностью и высокой стойкостью к термоциклированию в диапазоне температур от 196 до +100° С без появления микро­ трещин.

4. Стеклянная пленка на поверхности полупроводникового кристалла, создаваемая нагреванием в течение 1—3 ч при темпера­ туре 400—700° С в среде, содержащей кислород, пары окислов или

галоидов свинца, сурьмы и других металлов. Внедрение атомов свинца или сурьмы в решетку окиси кремния или германия ослаб­ ляет межатомные связи и ускоряет процесс окисления поверхности кристалла с образованием пленки стекла.

5. Порошкообразное стекло, используемое для защиты кремние­ вых приборов и состоящее из 50% окиси свинца, 40% двуокиси крем­

ния и 10% окиси алюминия. Для защиты германиевых

приборов

используют стекло, состоящее из 60% окиси свинца, 30%

двуокиси

кремния и 10% окиси алюминия. Стекла готовят в виде

суспензии

в дистиллированной воде, наносят на поверхность кристалла и

сплавляют при температуре

1000° С. Наносят стекло методом

цент­

рифугирования или осаждением из паровой

фазы.

 

6. Пленка стекла, получаемая нанесением на поверхность полу­

проводникового

кристалла

смеси

микропорошка следующего

состава: 70%SiO2 ;

20%

В 2 0 3 ; 7,8% L i 2 0 3 ; Na 2 0 3 или К 2 0 ; 5% А1 2 0 3

или Р Ь 0 2 со спиртом

или другим

летучим

наполнителем.

После

термообработки в вакууме при температуре 300° С в течение 15 мин образуется стеклообразная пленка толщиной 1 мкм., на поверхности которой разложением этилокремниевой кислоты выращивается

пленка Si02 , которая затем сплавляется

с нижним

слоем

стекла

при температуре 700—900° С. После этого

образуется

стеклянная

пленка, имеющая следующий состав: 80%

Si02 ; 18%

В 2 0 3 ; 2% ще­

лочных металлов и окислов типа А1 2 0 3 или РЬО.

 

 

менее

При нанесении пленок стекла на окисные слои толщиной

2000 А имеется опасность проникновения

ионов натрия

из

стекла

через окисный слой к поверхности р— «-перехода,

чувствительной

к воздействию ионов. По мере проникновения ионов на поверх­ ностях р — «-переходов могут возникать каналы, которые увеличи­ вают нестабильность приборов. Поэтому силикатные или кварцевые стекла не очень эффективны в качестве защитных пленок для ионночувствительных поверхностей различных приборов.

Наиболее перспективным для таких приборов является боратное стекло, отличающееся низкой электропроводностью и малыми диэлектрическими потерями, высокой механической прочностью, термической и климатической стойкостью. Это стекло спаивается при температурах до 800° С, относительно инертно и водонепро­ ницаемо, имеет регулируемый коэффициент температурного расши­ рения.

Контрольные

вопросы

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Для каких целей защищают поверхности

р—«-переходов?

 

 

2. Какие

основные методы

защиты

поверхности

р—п-переходов

вы знаете?

3.

Каковы особенности защиты р—п-переходов

лаками

и эмалями?

 

4.

Каковы

особенности

технологических

процессов

защиты

р—п-переходов

силанированием?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

В чем

заключается

метод защиты

р—п-переходов

пленками

окислов

ме­

талла?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.

Какие методы защиты р—«-переходов

окислением вы знаете?

 

 

7.

Какие

методы

защиты

р—п-переходов

 

пленками

нитрида

кремния

вы

знаете?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8.

В чем заключается метод защиты р—л-переходов

стеклом?

 

 

ГЛАВА ДЕСЯТАЯ

 

 

КОНСТРУКЦИИ

КОРПУСОВ

ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ

ПРИБОРОВ

 

 

§ 68. ОСНОВНЫЕ

ЭЛЕМЕНТЫ

КОРПУСОВ

ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ

ПРИБОРОВ

 

 

 

Корпус полупроводникового

прибора

состоит из баллона (кол­

бы), фланца, кристаллодержателя, выводов и термокомпенсацион­ ных прокладок.

Б а л л о н ы металлических диодных и транзисторных корпусов изготовляют из стали или ковара, причем у диодов они имеют проходной стеклянный изолятор. Баллон после сборки плотно со­ единяется с фланцем.

Ф л а н е ц из ковара или меди служит для крепления кристалло­ держателя или кристалла. Во фланце через стеклянные изоляторы закрепляют электроды для эмиттерного и коллекторного или базо­ вого выводов.

К р и с т а л л о д е р ж а т е л ь в диодах и мощных транзисторах одновременно является фланцем и изготовляется из меди, покры­ ваемой тонким слоем никеля. Для крепления кристалла кристалло­ держатель имеет возвышение. В цельностеклянных и металлостеклянных корпусах диодов фланец отсутствует, и кристаллодержа­ тель выполняют в виде цилиндра, опрессовывающего электродный вывод. У маломощных транзисторов кристаллодержателем являет­ ся никелевое кольцо или рамка, к которым напаивают кристалл полупроводника.

В ы в о д ы (электроды) из никеля, ковара или меди, вводимые через стеклянный изолятор, служат для подведения внешнего на­ пряжения к активным областям полупроводникового кристалла.

В приборах большой мощности электроды из никеля и ковара не могут быть использованы вследствие плохой тепло- и электро­ проводности. В этом случае их изготовляют из меди, покрытой тон­ ким слоем никеля или серебра. Для пайки со стеклянными изоля­ торами на электроды надевают коваровые втулки.

Т е р м о к о м п е н с а ц и о н н ы е п р о к л а д к и (компенсаторы) используют в приборах, рассчитанных на большие мощности, где кристалл полупроводника крепится на медном кристаллодержателе или имеет большой контакт с верхним электрическим выводом. Их применяют для устранения или уменьшения термических напряже­ ний, обусловленных различием КТР металла и полупроводника. Компенсаторы обычно изготовляют в виде толстых шайб из воль-

13*

187

фрама или молибдена. Иногда для устранения напряжений устанав­ ливают компенсаторы из мягкого металла: чистого свинца или свинца, покрытого индием.

§ 69. КОРПУСА ДЛЯ ДИОДОВ ОБЩЕГО

НАЗНАЧЕНИЯ

К диодам общего назначения относят выпрямительные и им­ пульсионные диоды, варикапы, стабилитроны и генераторы шума. Несмотря на то что электрические характеристики и области при­ менения этих приборов различны, при их производстве могут быть использованы типовые конструкции корпусов.

/2 3

Рис. 98. Цельностеклянный корпус А-1 для гермети­ зации диодов общего назначения:

/ — т р у б к а , 2 к р и с т а л л о д е р ж а т е л ь . 3 — б у с ы , 4 п р и п о й . 5 — п о л у п р о в о д н и к о в ы й к р и с т а л л , б — и г л а , 7 — и г л о д е р ж а ­ т е л ь

Существует несколько десятков типовых конструкций корпусов для приборов данного класса, однако применение нашли три типа, отличающиеся способами изготовления спая и монтажа в аппара­ туре. Рассмотрим особенности конструкции и электрические пара­ метры этих корпусов.

Цельностеклянные. Существует два типа цельностеклянных кор­ пусов.

На рис. 98 показан стеклянный корпус конструкции А-1 *, кото­ рый состоит из трубки /, кристаллодержателя 2 и иглодержателя 7 с контактной пружиной. Кристаллодерж'атель 2 выполнен на основе спая трубки 1 из стекла С88-1 с платинитовой проволокой. Для обе­ спечения точной геометрической формы спая и уменьшения опас­ ности перегрева при изготовлении спая трубки с выводом 1 на платинитовый вывод предварительно напаивают бусу 3 из стекла С88-1. На выступающий внутрь баллона платинитовый вывод низкотемпе­ ратурным припоем (250—300° С) 4 напаивают кристалл 5 из полу­ проводникового материала. Для окончательной герметизации корпу­

са прибора используют второй вывод (иглодержатель)

7 с бусой <3,

к которому предварительно приварена игла 6 из сплава

МВ-50.

* В настоящем пособии для более четкой классификации введены условные обозначения типов корпусов от А-1 до 3-3.

Корпуса А-2 отличаются от корпусов А-1 несколько большими габаритами (табл. 27). В настоящее время в этих корпусах герме­ тизируют диоды МД-3, 1Д507А, 2Д503А-Б и др.

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 27

 

Основные данные

цельностеклянных

корпусов

 

 

 

 

 

Р а з м е р ы , мм

( р и с .

98)

Электрические

параметры

Тип

 

 

 

 

 

 

 

 

корпуса

D

о

і

ь

С. пф

L . нгн

 

 

• C/em

 

 

 

 

 

 

 

 

А-1 . . . .

1,2

2,8

20

0,3

0,1

1,0

 

900

А-2 . . . .

3

7,5

25

0,5

0,25

0,5

 

500

Металлостеклянные. Для приборов с мощностью рассеивания более 100 мет цельностеклянные корпуса не могут быть использо­ ваны из-за высокого теплового сопротивления, поэтому применяют

металлостеклянные

корпуса.

 

 

 

 

 

 

На рис. 99, а показан

метал-

 

 

 

 

 

 

лостеклянный корпус Б-1, со­

 

 

 

 

 

 

стоящий из

баллона

и

двух

 

 

 

 

 

 

держателей, один из которых

 

 

 

 

 

 

является

кристаллодержате-

 

 

 

 

 

 

лем, а другой — держателем

 

 

 

 

 

 

верхнего вывода. Баллон из­

 

 

 

 

 

 

готовляют

спаиванием

труб­

 

 

 

 

 

 

ки 1 из стекла С49-2 и двух

 

 

 

 

 

 

втулок 2

из

сплава

29НК,

 

 

 

 

 

 

служащих

для

центровки и

 

 

 

 

 

 

крепления держателей 3 при

 

 

 

 

 

 

окончательной

сборке и гер­

 

 

 

 

 

 

метизации

приборов

в

кор­

 

 

 

 

 

 

пус. Втулки

2

согласованы

 

 

 

 

 

 

со

стеклотрубкой

по

КТР

 

 

 

 

 

 

для

получения

прочного не­

 

 

 

 

 

 

напряженного

соединения

Рис. 99. Металлостеклянные

корпуса

для

(спая).

Кристаллодержа-

тель

3 состоит

из

отрезков

герметизации

диодов общего назначения:

а — т и п а

Б - 1 , б — т и п а Б - 2; / — с т е к л я н н а я

т р у б ­

проволоки

разного

 

диамет­

к а , 2

в т у л к а ,

3— в ы в о д ы - д е р ж а т е л и ,

4

п о л у ­

ра,

соединенных

 

ударно

п р о в о д н и к о в ы й

к р и с т а л л , 5 — припой,

6 — м е т а л ­

 

л и ч е с к а я

т р у б к а . 7 — к о л п а ч к и ,

8 — в ы в о д ы ,

9 —

конденсаторной

 

стыковой

 

 

с т а к а н ы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

сваркой

и

является

 

базой

 

кристалла 4 или

 

 

 

для

припайки

полупроводникового

структуры с

р

«-переходом. Второй держатель

3 по

конструкции

аналогичен

первому, но в зависимости от типа прибора может служить основа­ нием для приварки контактной пружины или иметь скос для про­ пускания верхнего вывода от полупроводниковой структуры. Кристаллодержатель можетбыть изготовлен из ковара, никеля или меди, что позволяет значительно повысить рабочую мощность при­ бора.

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ