
книги из ГПНТБ / Брук В.А. Производство полупроводниковых приборов учебник для подготовки рабочих на пр-ве
.pdfиюго величину зерна 0,3 мкм. Модификация у — А12 0з имеет куби ческую структуру с размером зерна около 0,05 мкм. Для полиро вания берут 50—200 г порошка А12 03 , разведенного в воде. При добавлении в абразивную суспензию небольшого количества НС1
до получения |
величины |
р Н = 8 , 3 - И 0 окись |
алюминия |
агломери |
|||||||||||
рует. Перед полированием в суспензию |
добавляют |
небольшое |
ко |
||||||||||||
|
|
|
|
|
личество гидроокиси натрия или калия. |
||||||||||
і), ики/</ас\ |
|
|
|
Полирование проводят в две стадии: сна |
|||||||||||
75 |
|
|
|
|
чала на |
порошке а — А12 0з, |
а |
затем |
на |
||||||
50 |
У |
|
|
|
порошке |
|
у— AI2O3. |
Скорость |
вращения |
||||||
75 |
|
|
|
полировального круга |
не должна |
превы |
|||||||||
О |
0,5 |
1,0 |
1.5 |
шать 120 |
об/мин. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
При полировании окисью кремния ис |
||||||||||||||
|
|
а) |
Си (ЫОд)} |
||||||||||||
|
|
|
|
пользуют 75—200 г порошка, разведенного |
|||||||||||
|
|
|
|
|
в 1 л деионпзоваиной |
воды. Б эту суспен |
|||||||||
|
|
|
|
|
зию добавляют NaOH до получения вели |
||||||||||
|
|
|
|
|
чины рН = 10. Скорость вращения полиро |
||||||||||
|
|
|
|
|
вального круга может быть выбрана в |
||||||||||
|
|
|
|
|
пределах |
|
40—200 об/мин, |
а давление на |
|||||||
|
|
|
|
|
пластины |
в |
пределах |
0,2—0,5 |
кг/см2. |
||||||
|
|
|
|
|
Суспензию надо подавать непрерывно со |
||||||||||
|
|
|
7,0 рН |
скоростью 10 |
см3/мин. |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
В качестве |
полирующего |
абразивного |
||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
материала могут быть использованы окис |
||||||||||
Рис. 67. Зависимость ско |
лы циркония, церия и железа. Кроме того, |
||||||||||||||
рости |
полирования: |
|
можно |
использовать |
различные |
смеси |
|||||||||
а — от |
к о н ц е н т р а ц и и |
|
этих окислов. В качестве |
щелочных |
сое |
||||||||||
C u ( N O , ) . . 6 — от |
|
в е л и ч и н ы |
динений |
|
применяют |
гидроокиси |
и карбо |
||||||||
|
РН |
|
|
|
|
наты щелочных металлов: NaOH, Na2COs, Са(ОН) 2 .
Полирующим составом может служить раствор, который непре рывно смачивает поверхность полупроводниковых пластин и содер жит избыточное количество ионов меди или серебра и ионов фто ра. Величина рН раствора не должна превышать 7. При полиро вании на поверхность полупроводникового материала осаждается металлическая медь или серебро. Пластина полупроводника непре рывно притирается твердой поверхностью полировального круга. Скорость полирования зависит от концентрации ионов меди или серебра. На рис. 67, а приведена зависимость скорости полирова ния кремния от концентрации Си(ЫОз), а на рис. 67, б — от вели чины рН раствора Cu(N03 )2 -
В настоящее время применяется процесс полировки, включаю щий в себя три основных этапа.
Первый этап полировки состоит в следующем. На стеклянный диск металлическими пяльцами натягивают мягкий материал (ба тист). Поверхность батиста смачивают маслом МВП. На вспомо гательный стеклянный диск диаметром 150 мм наносят алмазный порошок АСМЗ (один карат) и несколько капель масла и расти рают алмазный порошок другим таким же диском до полного рас-
пределєния порошка по поверхности диска. После этого поочеред но каждый диск переносят на батистовый полировальник и вти рают алмазный порошок по его поверхности до тех пор, пока алмазный порошок не перейдет на поверхность полировальника.
На приготовленный таким образом полировальник помещают
полировальные головки |
с приклеенными |
полупроводниковыми |
пла |
||||||
стинами. Давление на |
полупроводниковые |
пластины |
устанавли |
||||||
вают равным 50—80 Г/см2, |
а скорость |
вращения |
полировальни |
||||||
ка — 30 |
об/мин. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Второй этап |
полирования |
включает |
в себя смену |
материала |
|||||
полировальника. |
Для |
этого |
на стеклянный |
полировальник |
натя |
||||
гивают |
велюр, смоченный горячей водой. На велюр |
наносят, как |
и при первом этапе, слой масла МБ П и алмазный порошок АСМ1. Полировальные головки с полупроводниковыми пластинами, про шедшими первый этап полировки, помещают на велюровый поли ровальник и процесс полировки продолжают. Режим полирования: давление на пластины 800—100 Г/см2, скорость 30 об/мин.
Третий этап полирования заключается в том, что на вновь при готовленный полировальник из велюра наносят мягкой кисточкой
окись хрома. Полировальные головки с полупроводниковыми |
пла |
|||||
стинами, прошедшими второй |
этап |
полирования, |
обрабатывают |
|||
окисью |
хрома. При этом |
используют окись хрома двух сортов: |
||||
грубую |
с размером зерна |
0,6—0,8 |
мкм, полученную |
восстановле |
||
нием бихромата калия |
серой, |
и |
тонкую с размером |
зерна |
||
0,2—0,4 |
мкм, полученную |
в результате термического разложения |
бихромата аммония. Грубую окись хрома применяют на началь ном этапе полирования, тонкую — на окончательном.
Третий этап полирования имеет большое значение, так как дает возможность удалить алмазный фон с поверхности пластин и зна чительно уменьшить величину нарушенного слоя.
§ 41. ДЕФЕКТЫ |
И МЕТОДЫ |
КОНТРОЛЯ |
КАЧЕСТВА |
ПОВЕРХНОСТНОГО |
СЛОЯ |
ПОЛУПРОВОДНИКА |
|
Электрические |
характеристики полупроводниковых приборов |
во многом зависят от качества поверхности пластин после механи ческой обработки. Нарушения кристаллической структуры поверх
ности пластин обнаруживаются в тонком |
поверхностном |
слое, на |
|
зываемом поврежденным, |
или нарушенным |
слоем. |
|
Толщина механически |
нарушенного слоя является |
одним из |
основных факторов, который служит критерием качества обрабо танной поверхности полупроводника. Результаты исследований •показали, что наибольшая глубина залегания нарушенного слоя имеет место при резке слитка на пластины. Процессы шлифования и полирования пластин приводят к образованию нарушенного слоя того же характера, но менее глубокого.
Структура нарушенного слоя имеет сложное строение и может быть разделена по толщине на три различные зоны. Первая зона представляет собой нарушенный рельефный слой, состоящий из хаотически расположенных выступов и впадин с углами 150—170°.
пі
Вторая, самая большая зона, характеризуется одиночными невыкрошившимися выколками и идущими вглубь трещинами, начи нающимися от неровностей рельефа. Третья зона представляет со бой монокристалл без механических повреждений, имеющий упру гие деформации.
Нарушенные слои в полупроводниковых пластинах влияют как аа электрофизические параметры готовых приборов, так и на про ведение различных технологических операций (сплавление, диф фузию и др.) при их изготовлении, причем особенно опасны глу бокие риски и микротрещины на поверхности пластин. Поэтому необходимо знать максимальную величину нарушенного слоя,
которую |
требуется |
удалить |
тонким |
полированием или хими |
ческим травлением. Толщина нарушенного слоя |
||||
|
|
|
F=kD, |
|
где k—\,l |
для Si и k—2,2 для |
Ge; D — размер зерна. |
||
При |
механической |
обработке под |
действием частиц абразив |
ного материала происходит скалывание полупроводникового мате риала, что приводит к образованию сильно искаженного слоя. В результате пластической деформации образуется слой, содержа щий большие механические напряжения. Величина их на границе
.между слоями максимальна и уменьшается до нуля на границе между вторым слоем и исходным полупроводниковым кристаллом. Эти две области и составляют механически нарушенный слой. Обычно толщина первого слоя составляет 0,1 общей толщины слоя.
На глубину залегания поврежденного слоя могут оказывать влияние величина зерна абразивного порошка; метод обработки полупроводникового материала; природа обрабатываемого мате риала; ориентация исходного полупроводникового материала; ре жим механической обработки.
Чем больше величина зерна абразивного материала, тем глуб же залегает нарушенный слой в исходном полупроводниковом ма териале (табл. 21). Разброс толщины нарушенного слоя объяс няется наличием разноразмерных частиц микропорошка.
Различные методы обработки полупроводниковых материалов одним и тем же абразивным порошком дают различные резуль таты по величине нарушенного слоя. Максимальную величину нарушенного слоя получают при резке полупроводниковых мате риалов металлическими полотнами. При шлифовке величина нару шенного слоя уменьшается с уменьшением величины зерна абра зива. Тонкая полировка дает минимальную толщину нарушенного слоя.
Различие физико-механических свойств полупроводниковых ма териалов оказывает существенное влияние на толщину нарушен ного слоя. Так, наименьшие повреждения поверхностного слоя имеет кремний, более значительные-—германий.
Глубина нарушенного слоя для данной абразивной обработки зависит от ориентации исходного полупроводникового материала. Наименьшая глубина нарушенного слоя имеет место на поверхно-
Т а б л и ц а 21 Величина нарушенного слоя при механической обработке
|
Германнй |
||
Способ |
м а к с и м а л ь н о |
м и н и м а л ь н о |
|
механической обработки |
|||
н а р у ш е н н ы й |
н а р у ш е н н ы й |
||
|
|||
|
с л о й , мкм |
с л о й , мкм |
Кремний
м а к с и м а л ь н о |
м и н и м а л ь н о |
н а р у ш е н н ы й |
нарушенный |
с л о й , мкм |
слой, мкм |
Резка |
слитка |
на |
пластины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
полотнами |
|
с |
|
абразивом |
|
|
|
70 '. |
|
|
|
30 |
||
КЗМ-14 |
|
|
|
|
|
|
130 |
|
|
50 |
|
|||
Резка |
слитка |
на |
пластины |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
алмазным |
диском |
со скоро |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
стью, |
об/мин: |
|
|
|
15 |
|
12 |
|
10 |
|
8 |
|||
3000 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
4000 |
|
|
|
|
|
20 |
• |
|
15 |
|
20 |
|
10 |
|
5000 |
|
|
|
|
|
50 |
|
30 |
|
30 |
|
15 |
||
Шлифовка пластин порош |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
ком: |
|
|
|
|
|
|
80 |
|
|
60 |
|
35 |
|
20 |
КЗМ-14 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
КЗМ-10 |
|
|
|
|
40 |
|
|
25 |
|
15 |
|
10 |
||
ЭБМ-5 |
|
|
|
|
30 |
|
|
20 |
|
10 |
|
6 |
||
АСМ-3 |
|
|
|
|
3 |
|
|
2 |
|
2 |
|
1 |
||
АСМ-1 |
|
|
|
|
1 |
|
|
0,5 |
|
0,5 |
|
0,2 |
||
Полировка |
пластин тонкой |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
окисью хрома на мягком по- |
0,5 |
|
0,2 |
|
0,2 |
|
0,1 |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
сти, совпадающей |
с плоскостью |
(111), и несколько увеличенная — |
||||||||||||
на поверхностях, |
совпадающих |
с плоскостями |
(100) |
и (ПО). |
||||||||||
Режим |
механической |
обработки, |
особенно |
скорость резки и |
||||||||||
шлифовки, |
вносят заметное |
различие в |
величину |
нарушенного |
||||||||||
слоя. Так, например, изменение |
скорости |
резки алмазным |
диском |
|||||||||||
с 3000 |
до |
5000 |
об/мин |
приводит к |
увеличению толщины |
нару |
||||||||
шенного |
слоя с 15 до 50 мкм для германия и с 12 до 30 мкм для |
кремния.
Глубина залегания нарушенного слоя пропорциональна при ложенному к полупроводниковому материалу внешнему давлению.
Для определения толщины нарушенного слоя существует не сколько методов.
Первый метод заключается в последовательном стравливании тонких слоев нарушенной области и контроле полученной поверх ности на электронографе. Операцию проводят до тех пор, пока вновь полученная поверхность полупроводника будет иметь совер шенную монокристаллическую поверхность. Разрешающая способ ность этого метода лежит в пределах 1 мкм. Разновидностью его является предварительное окисление механически обработанной поверхности и последующее стравливание полученного окисла в плавиковой кислоте. Поверхность контролируют электронографом. Этот метод применяют для определения тонких нарушенных слоев (менее 1 мкм).
Второй метод определения толщины нарушенного слоя основан на зависимости предельного тока анодного растворения полупро-
8 З а к а з 305 |
113 |
водникового материала от наличия дефектов на его поверхности. Этот метод обладает высокой точностью.
Третий метод основан на том, что скорость травления полупро водникового материала с поврежденным слоем значительно боль ше скорости травления монокристаллического исходного материа ла. Поэтому толщину нарушенного слоя можно определить по мо менту получения постоянной скорости травления материала.
Контрольные |
вопросы |
|
|
||
1. |
Какими параметрами характеризуются абразивные микропорошкн? |
||||
2. |
Какие абразивные и алмазные микропорошки используются при резке |
||||
полупроводниковых |
материалов? |
|
|
||
3. |
Для каких целей ориентируют слитки перед резкой на пластины? |
||||
4. |
Какие |
методы крепления слитков |
и пластин |
полупроводниковых мате |
|
риалов |
вы знаете? |
|
|
|
|
5. |
Какие |
материалы используют для |
крепления |
слитков и пластин? |
6.Для чего применяют механическую обработку полупроводниковых мате
риалов?
7.Каковы основные методы резки слитков на пластины и пластин на кри сталлы; их преимущества и недостатки?
8.Какие режущие инструменты используют для обработки полупроводни ковых материалов?
9.Для чего необходимо проводить шлифование и полирование полупровод никовых пластин?
10. Что такое механически нарушенный слон полупроводникового материала н от каких факторов он зависит?
ГЛАВА ШЕСТАЯ |
|
ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА |
ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ |
МАТЕРИАЛОВ |
|
В технологии изготовления полупроводниковых приборов одной из самых важных и многократно повторяющихся операций яв ляется травление. Травление — это химическое растворение части обрабатываемого материала, основанное на окислении полупро водникового материала и последующем удалении образовавшихся окислов. Травление применяют для:
удаления нарушенного слоя, остающегося на поверхности пла стин после механической обработки (резки, шлифовки);
доведения толщины пластины до заданного размера; очистки поверхности полупроводников от загрязнений и оки
слов; выявления р — /г-переходов и дислокаций;
ограничения площади р — «-переходов с целью уменьшения об ратных токов и увеличения коэффициента усиления транзисторов; получения заданного рельефа на поверхности пластин (лунок,
меза-структур и т. д.); проведения электрофизических и структурных исследований
свойств |
полупроводников. |
|
|
|
§ 42. |
ТРАВИТЕЛИ |
ДЛЯ ГЕРМАНИЯ |
И КРЕМНИЯ |
|
Травитель обычно состоит из окислителя |
(для образования |
|||
окислов |
на германии или кремнии), |
растворителя (для растворе |
||
ния образующихся окислов) и замедлителя или |
ускорителя хими |
|||
ческой |
реакции. |
|
|
|
При выборе травителей для германия и кремния следует учи тывать конечную цель и некоторые особенности травления. Так,
например, для |
травления полупроводниковых образцов германия |
||
с ориентацией |
(100) число |
травителей |
значительно меньше, чем |
для образцов |
с ориентацией |
(111); для |
образцов с другой ориен |
тацией эффективны лишь травители на основе плавиковой кис лоты. Для кремния влияние ориентации на травление значительно •слабее.
Если образец, подвергаемый травлению, предназначен для про ведения диффузии^ не следует применять травители, содержащие ионы металлов или~вызывающие окисление поверхности.
8* |
115 |
§ 43. ХИМИЧЕСКАЯ |
ОБРАБОТКА |
ГЕРМАНИЯ |
Травят германий травнтелями на основе плавиковой и азотной кислот с добавлением дополнительного реагента (например, Вг2 ). Для получения полирующих травителей используют смесь плави ковой и азотной кислоты с менее активными, чем бром, реаген тами. В качестве разбавителей, замедляющих скорость травления, обычно служит вода или уксусная кислота. Смеси на основе азот ной и плавиковой кислот, их назначение и ориентировочные режи мы обработки ими приведены в табл. 22.
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
22 |
||
|
Смеси на основе плавиковой |
и азотной |
кислот для |
обработки |
германия |
|
||||
|
|
С ост ав т р а в н т е л я |
|
|
Н а з н а ч е н и е т р а в л е н и я |
|
|
|
||
5 |
ч. |
H N 0 3 |
Очистка |
и |
полировка |
поверхностей |
образцов |
с |
||
3 |
ч. |
HF |
ориентацией |
(111) и (100) |
|
|
|
|||
3 ч. |
СНзСООН |
Выявление |
р — «-переходов и дислокаций |
|
||||||
0,06 |
ч. Вгг в растворе |
Создание |
сложных рельефов |
|
|
|
||||
10 |
ч. |
H N 0 3 |
Очистка |
и полировка |
поверхностей |
в |
плоскостях |
|||
5 |
ч. |
HF |
с ориентацией (100) и ( Ш ) ; особенно рекоменду |
|||||||
11 |
ч. |
СН3СООН |
ется для травления плоскости с ориентацией (100) |
|||||||
30 |
ч. J2 в растворе |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H N 0 3 |
Медленная |
полировка |
и хорошая |
очистка*" по |
||||
|
|
HF |
верхности |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
СНзСООН |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H N 0 3 |
Химическая очистка |
и выявление |
р - |
• п-перехо- |
||||
|
|
HF |
дов н ограничение их |
площади |
|
|
|
Германий, кроме того, растворяется в перекиси водорода, по этому на основе перекиси водорода приготовляют ряд как щелоч ных, так и кислотных травителей, назначение и ориентировочные режимы обработки которыми приведены в табл. 23.
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 23 |
|
|
|
Смеси |
на основе перекиси водорода для обработки германия |
||
|
|
|
Состав т р а в н т е л я |
Н а з н а ч е н и е т р а в л е н и я |
||
Н 2 0 2 |
(30%) |
Выявление |
р — л-перехода |
(поверхность пластин |
||
|
|
|
|
получается шероховатой) |
|
|
1 |
ч. |
Н , 0 , |
Травление |
плоскостей с ориентацией (100) |
||
1 |
ч. |
HF |
|
|
|
|
4 |
ч. |
Н 2 0 |
|
|
|
|
8 |
ч. |
NaOH |
Стравливание до заданной |
толщины |
||
100 |
мл |
3%-ной |
H s 0 2 |
|
|
|
8 |
капель NaOH |
Выявление |
р — /г-перехода |
|
||
100 |
мл |
18%-ной |
Н 2 0 2 |
|
|
Травление германия в перекиси водорода происходит в резуль тате разложения Н2 Ог при нагревании на воду и атомарный кис лород, который является хорошим окислителем германия:
на о2 =на о+о
Ge + 20 = Ge02
Ge02 + H 2 0 = H2 Ge03
Процесс протекает довольно медленно, поэтому в пергидроль добавляют несколько капель различных ускорителей типа НС! и NaOH.
При обработке германия кислотными травителями HF выпол няет функцию восстановителя, HNO3 — окислителя, J2 и Вг2 — уско рителя, а СН3СООН — замедлителя, и процесс идет по следующей реакции:
2Ge + 8HNO3 = 2GeOa + 8N02 | + 4Н2 0 GeO, + 4HF = GeF4 + 2H2 0
§ 44. ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА КРЕМНИЯ
|
Основными травителями кремния являются смеси |
на |
основе |
||||||||||
азотной и плавиковой кислот. Назначение, |
составы |
и ориентиро |
|||||||||||
вочные |
режимы |
обработки |
ими |
кремния |
приведены |
в |
табл. |
24. |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
24 |
||
|
Смеси |
на основе плавиковой |
и азотной кислот |
дл я обработки |
кремния |
|
|||||||
|
Со с т ав т р а в л е н и я |
|
|
Н а з н а ч е н и е т р а в н т е л я |
|
|
|
|
|||||
1 |
ч. HF |
|
|
|
Очистка |
поверхности |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
ч. H N 0 3 |
|
|
Глубокое |
травление |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Ограничение площади р— я-перехода |
|
|
|
|||||
1 |
ч. HF |
|
|
|
Очистка |
поверхности |
|
|
|
|
|
|
|
1 |
ч. СНзСООН |
|
Мягкое травление |
|
|
|
|
|
|
||||
3 |
ч. H N 0 3 |
|
|
Выявление дислокаций |
|
|
|
|
|
||||
1 |
ч. NF |
|
|
|
Очистка |
поверхности |
|
|
|
|
|
|
|
4 |
ч. H N 0 3 |
|
|
Рельефное травление |
перехода |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
Ограничение площади |
|
|
|
|
||||
1 |
ч. HF |
|
|
|
Очистка |
поверхности |
|
|
|
|
|
|
|
10 ч. H N 0 3 |
|
|
Контролируемое рельефное |
полуполирующее трав |
|||||||||
|
|
|
|
|
ление |
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
ч. HF |
|
|
|
Глубокое |
контролируемое |
(медленное) |
полирующее |
|||||
9 ч. HNO, |
|
|
травление |
|
|
|
|
|
|
||||
4 ч. СНзСООН |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Кроме |
того, |
кремний |
в |
ряде |
случаев, |
очищают, |
обрабатывая |
|||||
в |
водных |
и спиртовых |
растворах крепких щелочей (NaOH или |
||||||||||
КОН). Концентрация травительных щелочных растворов |
зависит |
||||||||||||
от требуемого качества |
поверхности. С увеличением |
концентрации |
скорость травления кремния в растворе NaOIT увеличивается, •однако при увеличении концентрации NaOH в растворе свыше •30% скорость травления не возрастает. Поэтому для травления кремния применяют растворы, содержащие от 10 до 30% NaOH или КОН.
Щелочное травление дает блестящую, но не зеркальную по верхность, так как травление в различных кристаллографических плоскостях происходит по-разному. Поэтому щелочное травление применяют для выявления дислокаций, создания чистых, но не полированных поверхностей, травления сборок с кремниевым кри сталлом.
При обработке кремния кислотным травителем кислоты HF и НМОз выполняют те же функции, что и при травлении германия: HN03 —окислитель, HF — растворитель окислов, СНзСООН — за медлитель реакции. В кислотном травителе обработка кремния протекает по следующей реакции:
3Si + 6HN03 = 3Si03 + 3N021 +3NO + 3H2 0 Si02 + 4HF = SiF4 + 2H2 0
При обработке кремния в щелочном травителе
Si + 2NaOH + Н 2 0 -> Na2 Si03 + 2Н3 |
Скорость протекания этой реакции увеличивается при увели чении температуры. Время травления зависит от толщины слоя, подлежащего стравливанию в данном травителе. Точнее говоря, толщина стравливаемого слоя зависит от скорости травления, ко торая, в свою очередь, зависит от концентрации и составов тра вильных смесей, температуры и даже освещенности. При одном и том же составе травителя, но при уменьшении концентрации вхо дящих в него реагентов, скорость травления снижается. И наобо
рот, с увеличением |
концентрации — возрастает. |
Повышение тем |
|||
пературы травителя увеличивает скорость травления. |
|
||||
Так как травление полупроводниковых материалов в травите- |
|||||
лях происходит с выделением тепла, стараются |
скорость |
травле |
|||
ния поддерживать |
постоянной, энергично перемешивая травитель |
||||
в процессе обработки |
материала. |
Интенсивное |
перемешивание, |
||
кроме того-, обеспечивает поступление новых |
(свежих) |
порций |
|||
травителя к отдельным |
участкам |
обрабатываемого материала и |
|||
отвод от обрабатываемой поверхности продуктов |
реакции. |
|
На скорость травления оказывает влияние и состав травителя. Так, для смесей на основе плавиковой и азотной кислот характер но, что скорость травления возрастает при относительном увели чении в смеси плавиковой кислоты. Например, травитель, состоя
щий из 1 части HF и |
2 частей |
HN0 3 , |
значительно |
сильнее тра |
|||
вителя, состоящего из |
1 части |
HF |
и |
10 частей |
HN0 3 . |
Чтобы |
|
регулировать скорость |
травления, |
в состав |
травителей |
вводят |
|||
замедлители типа СН3 СООН и ускорители типа |
Вг2 . |
|
|
§ 45. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ |
ТРАВЛЕНИЕ |
ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ |
МАТЕРИАЛОВ |
Для обработки кристаллов и пластин, главным образом при фигурном травлении, используют так называемое электрохимиче ское травление.
Известно, что вещества в растворе распадаются на ионы. При пропускании электрического тока через раствор происходит элек тролиз раствора. Электрохимическое травление германия или
кремния — процесс анодного |
растворения. |
При отсутствии |
внеш |
|||
него электрического поля в электролите |
с |
германиевым |
анодом |
|||
происходят |
реакции: |
|
|
|
|
|
|
Ge — 4e = Ge4+ |
|
|
|
|
|
|
Ge4+ + 4e=Ge |
|
|
|
|
|
При приложении внешнего напряжения первая реакция уско |
||||||
ряется, а вторая замедляется. На катоде |
выделяется |
газообраз |
||||
ный водород. Положительный |
ион германия (Ge)4 + |
переходит в |
||||
раствор электролита и взаимодействует |
с |
отрицательным |
ионом |
|||
электролита |
( О Н ) _ . |
|
|
|
|
|
Скорость травления увеличивается при увеличении плотности тока и концентрации электролита. На выступах полупроводнико вого материала плотность тока выше, поэтому здесь скорость трав ления больше. Следовательно, электрохимическое травление сгла живает и полирует поверхность полупроводникового образца.
Метод электролитического травления используют, если необ ходимо получить рельефные слои (например, лунки). Для этого к местам пластины, где должны получиться лунки, подводят фи гурный электрод и искусственно создают на этих участках пласти ны повышенную плотность тока, что и приводит к вытравливанию рельефного слоя.
§ 46. ТЕХНОЛОГИЯ ТРАВЛЕНИЯ
Чтобы обеспечить качественное травление полупроводниковых материалов, их поверхность необходимо предварительно тщатель но обезжирить, так как загрязненные места не поддадутся трав лению. Обезжиривают полупроводниковые материалы в ацетоне, спирте, четыреххлористом углероде, бензоле или в других раство рителях. Наилучшие результаты обезжиривания полупроводнико вых пластин и кристаллов получают в ультразвуковых ваннах с подогревом.
Обезжиренные материалы поступают на травление. Состав травителя и технология проведения операции определяются конкрет ным назначением процесса и конфигурацией обрабатываемых изделий. Существуют следующие виды травления пластин и кри сталлов, которые служат для:
снятия части разрушенного слоя и очистки поверхности мате риала;