Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Брук В.А. Производство полупроводниковых приборов учебник для подготовки рабочих на пр-ве

.pdf
Скачиваний:
39
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
15.79 Mб
Скачать

июго величину зерна 0,3 мкм. Модификация у — А12 0з имеет куби­ ческую структуру с размером зерна около 0,05 мкм. Для полиро­ вания берут 50—200 г порошка А12 03 , разведенного в воде. При добавлении в абразивную суспензию небольшого количества НС1

до получения

величины

р Н = 8 , 3 - И 0 окись

алюминия

агломери­

рует. Перед полированием в суспензию

добавляют

небольшое

ко­

 

 

 

 

 

личество гидроокиси натрия или калия.

і), ики/</ас\

 

 

 

Полирование проводят в две стадии: сна­

75

 

 

 

 

чала на

порошке а — А12 0з,

а

затем

на

50

У

 

 

 

порошке

 

уAI2O3.

Скорость

вращения

75

 

 

 

полировального круга

не должна

превы­

О

0,5

1,0

1.5

шать 120

об/мин.

 

 

 

 

 

 

 

 

При полировании окисью кремния ис­

 

 

а)

Си (ЫОд)}

 

 

 

 

пользуют 75—200 г порошка, разведенного

 

 

 

 

 

в 1 л деионпзоваиной

воды. Б эту суспен­

 

 

 

 

 

зию добавляют NaOH до получения вели­

 

 

 

 

 

чины рН = 10. Скорость вращения полиро­

 

 

 

 

 

вального круга может быть выбрана в

 

 

 

 

 

пределах

 

40—200 об/мин,

а давление на

 

 

 

 

 

пластины

в

пределах

0,2—0,5

кг/см2.

 

 

 

 

 

Суспензию надо подавать непрерывно со

 

 

 

7,0 рН

скоростью 10

см3/мин.

 

 

 

 

 

 

 

 

В качестве

полирующего

абразивного

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

материала могут быть использованы окис­

Рис. 67. Зависимость ско­

лы циркония, церия и железа. Кроме того,

рости

полирования:

 

можно

использовать

различные

смеси

а — от

к о н ц е н т р а ц и и

 

этих окислов. В качестве

щелочных

сое­

C u ( N O , ) . . 6 — от

 

в е л и ч и н ы

динений

 

применяют

гидроокиси

и карбо­

 

РН

 

 

 

 

наты щелочных металлов: NaOH, Na2COs, Са(ОН) 2 .

Полирующим составом может служить раствор, который непре­ рывно смачивает поверхность полупроводниковых пластин и содер­ жит избыточное количество ионов меди или серебра и ионов фто­ ра. Величина рН раствора не должна превышать 7. При полиро­ вании на поверхность полупроводникового материала осаждается металлическая медь или серебро. Пластина полупроводника непре­ рывно притирается твердой поверхностью полировального круга. Скорость полирования зависит от концентрации ионов меди или серебра. На рис. 67, а приведена зависимость скорости полирова­ ния кремния от концентрации Си(ЫОз), а на рис. 67, б — от вели­ чины рН раствора Cu(N03 )2 -

В настоящее время применяется процесс полировки, включаю­ щий в себя три основных этапа.

Первый этап полировки состоит в следующем. На стеклянный диск металлическими пяльцами натягивают мягкий материал (ба­ тист). Поверхность батиста смачивают маслом МВП. На вспомо­ гательный стеклянный диск диаметром 150 мм наносят алмазный порошок АСМЗ (один карат) и несколько капель масла и расти­ рают алмазный порошок другим таким же диском до полного рас-

пределєния порошка по поверхности диска. После этого поочеред­ но каждый диск переносят на батистовый полировальник и вти­ рают алмазный порошок по его поверхности до тех пор, пока алмазный порошок не перейдет на поверхность полировальника.

На приготовленный таким образом полировальник помещают

полировальные головки

с приклеенными

полупроводниковыми

пла­

стинами. Давление на

полупроводниковые

пластины

устанавли­

вают равным 50—80 Г/см2,

а скорость

вращения

полировальни­

ка — 30

об/мин.

 

 

 

 

 

 

 

 

Второй этап

полирования

включает

в себя смену

материала

полировальника.

Для

этого

на стеклянный

полировальник

натя­

гивают

велюр, смоченный горячей водой. На велюр

наносят, как

и при первом этапе, слой масла МБ П и алмазный порошок АСМ1. Полировальные головки с полупроводниковыми пластинами, про­ шедшими первый этап полировки, помещают на велюровый поли­ ровальник и процесс полировки продолжают. Режим полирования: давление на пластины 800—100 Г/см2, скорость 30 об/мин.

Третий этап полирования заключается в том, что на вновь при­ готовленный полировальник из велюра наносят мягкой кисточкой

окись хрома. Полировальные головки с полупроводниковыми

пла­

стинами, прошедшими второй

этап

полирования,

обрабатывают

окисью

хрома. При этом

используют окись хрома двух сортов:

грубую

с размером зерна

0,6—0,8

мкм, полученную

восстановле­

нием бихромата калия

серой,

и

тонкую с размером

зерна

0,2—0,4

мкм, полученную

в результате термического разложения

бихромата аммония. Грубую окись хрома применяют на началь­ ном этапе полирования, тонкую — на окончательном.

Третий этап полирования имеет большое значение, так как дает возможность удалить алмазный фон с поверхности пластин и зна­ чительно уменьшить величину нарушенного слоя.

§ 41. ДЕФЕКТЫ

И МЕТОДЫ

КОНТРОЛЯ

КАЧЕСТВА

ПОВЕРХНОСТНОГО

СЛОЯ

ПОЛУПРОВОДНИКА

Электрические

характеристики полупроводниковых приборов

во многом зависят от качества поверхности пластин после механи­ ческой обработки. Нарушения кристаллической структуры поверх­

ности пластин обнаруживаются в тонком

поверхностном

слое, на­

зываемом поврежденным,

или нарушенным

слоем.

 

Толщина механически

нарушенного слоя является

одним из

основных факторов, который служит критерием качества обрабо­ танной поверхности полупроводника. Результаты исследований •показали, что наибольшая глубина залегания нарушенного слоя имеет место при резке слитка на пластины. Процессы шлифования и полирования пластин приводят к образованию нарушенного слоя того же характера, но менее глубокого.

Структура нарушенного слоя имеет сложное строение и может быть разделена по толщине на три различные зоны. Первая зона представляет собой нарушенный рельефный слой, состоящий из хаотически расположенных выступов и впадин с углами 150170°.

пі

Вторая, самая большая зона, характеризуется одиночными невыкрошившимися выколками и идущими вглубь трещинами, начи­ нающимися от неровностей рельефа. Третья зона представляет со­ бой монокристалл без механических повреждений, имеющий упру­ гие деформации.

Нарушенные слои в полупроводниковых пластинах влияют как аа электрофизические параметры готовых приборов, так и на про­ ведение различных технологических операций (сплавление, диф­ фузию и др.) при их изготовлении, причем особенно опасны глу­ бокие риски и микротрещины на поверхности пластин. Поэтому необходимо знать максимальную величину нарушенного слоя,

которую

требуется

удалить

тонким

полированием или хими­

ческим травлением. Толщина нарушенного слоя

 

 

 

F=kD,

 

где k—\,l

для Si и k—2,2 для

Ge; D — размер зерна.

При

механической

обработке под

действием частиц абразив­

ного материала происходит скалывание полупроводникового мате­ риала, что приводит к образованию сильно искаженного слоя. В результате пластической деформации образуется слой, содержа­ щий большие механические напряжения. Величина их на границе

.между слоями максимальна и уменьшается до нуля на границе между вторым слоем и исходным полупроводниковым кристаллом. Эти две области и составляют механически нарушенный слой. Обычно толщина первого слоя составляет 0,1 общей толщины слоя.

На глубину залегания поврежденного слоя могут оказывать влияние величина зерна абразивного порошка; метод обработки полупроводникового материала; природа обрабатываемого мате­ риала; ориентация исходного полупроводникового материала; ре­ жим механической обработки.

Чем больше величина зерна абразивного материала, тем глуб­ же залегает нарушенный слой в исходном полупроводниковом ма­ териале (табл. 21). Разброс толщины нарушенного слоя объяс­ няется наличием разноразмерных частиц микропорошка.

Различные методы обработки полупроводниковых материалов одним и тем же абразивным порошком дают различные резуль­ таты по величине нарушенного слоя. Максимальную величину нарушенного слоя получают при резке полупроводниковых мате­ риалов металлическими полотнами. При шлифовке величина нару­ шенного слоя уменьшается с уменьшением величины зерна абра­ зива. Тонкая полировка дает минимальную толщину нарушенного слоя.

Различие физико-механических свойств полупроводниковых ма­ териалов оказывает существенное влияние на толщину нарушен­ ного слоя. Так, наименьшие повреждения поверхностного слоя имеет кремний, более значительные-—германий.

Глубина нарушенного слоя для данной абразивной обработки зависит от ориентации исходного полупроводникового материала. Наименьшая глубина нарушенного слоя имеет место на поверхно-

Т а б л и ц а 21 Величина нарушенного слоя при механической обработке

 

Германнй

Способ

м а к с и м а л ь н о

м и н и м а л ь н о

механической обработки

н а р у ш е н н ы й

н а р у ш е н н ы й

 

 

с л о й , мкм

с л о й , мкм

Кремний

м а к с и м а л ь н о

м и н и м а л ь н о

н а р у ш е н н ы й

нарушенный

с л о й , мкм

слой, мкм

Резка

слитка

на

пластины

 

 

 

 

 

 

 

 

полотнами

 

с

 

абразивом

 

 

 

70 '.

 

 

 

30

КЗМ-14

 

 

 

 

 

 

130

 

 

50

 

Резка

слитка

на

пластины

 

 

 

 

 

 

 

 

алмазным

диском

со скоро­

 

 

 

 

 

 

 

 

стью,

об/мин:

 

 

 

15

 

12

 

10

 

8

3000

 

 

 

 

 

 

 

 

4000

 

 

 

 

 

20

 

15

 

20

 

10

5000

 

 

 

 

 

50

 

30

 

30

 

15

Шлифовка пластин порош­

 

 

 

 

 

 

 

 

ком:

 

 

 

 

 

 

80

 

 

60

 

35

 

20

КЗМ-14

 

 

 

 

 

 

 

 

КЗМ-10

 

 

 

 

40

 

 

25

 

15

 

10

ЭБМ-5

 

 

 

 

30

 

 

20

 

10

 

6

АСМ-3

 

 

 

 

3

 

 

2

 

2

 

1

АСМ-1

 

 

 

 

1

 

 

0,5

 

0,5

 

0,2

Полировка

пластин тонкой

 

 

 

 

 

 

 

 

окисью хрома на мягком по-

0,5

 

0,2

 

0,2

 

0,1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

сти, совпадающей

с плоскостью

(111), и несколько увеличенная —

на поверхностях,

совпадающих

с плоскостями

(100)

и (ПО).

Режим

механической

обработки,

особенно

скорость резки и

шлифовки,

вносят заметное

различие в

величину

нарушенного

слоя. Так, например, изменение

скорости

резки алмазным

диском

с 3000

до

5000

об/мин

приводит к

увеличению толщины

нару­

шенного

слоя с 15 до 50 мкм для германия и с 12 до 30 мкм для

кремния.

Глубина залегания нарушенного слоя пропорциональна при­ ложенному к полупроводниковому материалу внешнему давлению.

Для определения толщины нарушенного слоя существует не­ сколько методов.

Первый метод заключается в последовательном стравливании тонких слоев нарушенной области и контроле полученной поверх­ ности на электронографе. Операцию проводят до тех пор, пока вновь полученная поверхность полупроводника будет иметь совер­ шенную монокристаллическую поверхность. Разрешающая способ­ ность этого метода лежит в пределах 1 мкм. Разновидностью его является предварительное окисление механически обработанной поверхности и последующее стравливание полученного окисла в плавиковой кислоте. Поверхность контролируют электронографом. Этот метод применяют для определения тонких нарушенных слоев (менее 1 мкм).

Второй метод определения толщины нарушенного слоя основан на зависимости предельного тока анодного растворения полупро-

8 З а к а з 305

113

водникового материала от наличия дефектов на его поверхности. Этот метод обладает высокой точностью.

Третий метод основан на том, что скорость травления полупро­ водникового материала с поврежденным слоем значительно боль­ ше скорости травления монокристаллического исходного материа­ ла. Поэтому толщину нарушенного слоя можно определить по мо­ менту получения постоянной скорости травления материала.

Контрольные

вопросы

 

 

1.

Какими параметрами характеризуются абразивные микропорошкн?

2.

Какие абразивные и алмазные микропорошки используются при резке

полупроводниковых

материалов?

 

 

3.

Для каких целей ориентируют слитки перед резкой на пластины?

4.

Какие

методы крепления слитков

и пластин

полупроводниковых мате­

риалов

вы знаете?

 

 

 

5.

Какие

материалы используют для

крепления

слитков и пластин?

6.Для чего применяют механическую обработку полупроводниковых мате­

риалов?

7.Каковы основные методы резки слитков на пластины и пластин на кри­ сталлы; их преимущества и недостатки?

8.Какие режущие инструменты используют для обработки полупроводни­ ковых материалов?

9.Для чего необходимо проводить шлифование и полирование полупровод­ никовых пластин?

10. Что такое механически нарушенный слон полупроводникового материала н от каких факторов он зависит?

ГЛАВА ШЕСТАЯ

 

ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА

ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ

МАТЕРИАЛОВ

 

В технологии изготовления полупроводниковых приборов одной из самых важных и многократно повторяющихся операций яв­ ляется травление. Травление — это химическое растворение части обрабатываемого материала, основанное на окислении полупро­ водникового материала и последующем удалении образовавшихся окислов. Травление применяют для:

удаления нарушенного слоя, остающегося на поверхности пла­ стин после механической обработки (резки, шлифовки);

доведения толщины пластины до заданного размера; очистки поверхности полупроводников от загрязнений и оки­

слов; выявления р — /г-переходов и дислокаций;

ограничения площади р — «-переходов с целью уменьшения об­ ратных токов и увеличения коэффициента усиления транзисторов; получения заданного рельефа на поверхности пластин (лунок,

меза-структур и т. д.); проведения электрофизических и структурных исследований

свойств

полупроводников.

 

 

§ 42.

ТРАВИТЕЛИ

ДЛЯ ГЕРМАНИЯ

И КРЕМНИЯ

 

Травитель обычно состоит из окислителя

(для образования

окислов

на германии или кремнии),

растворителя (для растворе­

ния образующихся окислов) и замедлителя или

ускорителя хими­

ческой

реакции.

 

 

 

При выборе травителей для германия и кремния следует учи­ тывать конечную цель и некоторые особенности травления. Так,

например, для

травления полупроводниковых образцов германия

с ориентацией

(100) число

травителей

значительно меньше, чем

для образцов

с ориентацией

(111); для

образцов с другой ориен­

тацией эффективны лишь травители на основе плавиковой кис­ лоты. Для кремния влияние ориентации на травление значительно •слабее.

Если образец, подвергаемый травлению, предназначен для про­ ведения диффузии^ не следует применять травители, содержащие ионы металлов или~вызывающие окисление поверхности.

8*

115

§ 43. ХИМИЧЕСКАЯ

ОБРАБОТКА

ГЕРМАНИЯ

Травят германий травнтелями на основе плавиковой и азотной кислот с добавлением дополнительного реагента (например, Вг2 ). Для получения полирующих травителей используют смесь плави­ ковой и азотной кислоты с менее активными, чем бром, реаген­ тами. В качестве разбавителей, замедляющих скорость травления, обычно служит вода или уксусная кислота. Смеси на основе азот­ ной и плавиковой кислот, их назначение и ориентировочные режи­ мы обработки ими приведены в табл. 22.

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

22

 

Смеси на основе плавиковой

и азотной

кислот для

обработки

германия

 

 

 

С ост ав т р а в н т е л я

 

 

Н а з н а ч е н и е т р а в л е н и я

 

 

 

5

ч.

H N 0 3

Очистка

и

полировка

поверхностей

образцов

с

3

ч.

HF

ориентацией

(111) и (100)

 

 

 

3 ч.

СНзСООН

Выявление

р — «-переходов и дислокаций

 

0,06

ч. Вгг в растворе

Создание

сложных рельефов

 

 

 

10

ч.

H N 0 3

Очистка

и полировка

поверхностей

в

плоскостях

5

ч.

HF

с ориентацией (100) и ( Ш ) ; особенно рекоменду­

11

ч.

СН3СООН

ется для травления плоскости с ориентацией (100)

30

ч. J2 в растворе

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H N 0 3

Медленная

полировка

и хорошая

очистка*" по­

 

 

HF

верхности

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СНзСООН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H N 0 3

Химическая очистка

и выявление

р -

• п-перехо-

 

 

HF

дов н ограничение их

площади

 

 

 

Германий, кроме того, растворяется в перекиси водорода, по­ этому на основе перекиси водорода приготовляют ряд как щелоч­ ных, так и кислотных травителей, назначение и ориентировочные режимы обработки которыми приведены в табл. 23.

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 23

 

 

 

Смеси

на основе перекиси водорода для обработки германия

 

 

 

Состав т р а в н т е л я

Н а з н а ч е н и е т р а в л е н и я

Н 2 0 2

(30%)

Выявление

р — л-перехода

(поверхность пластин

 

 

 

 

получается шероховатой)

 

1

ч.

Н , 0 ,

Травление

плоскостей с ориентацией (100)

1

ч.

HF

 

 

 

4

ч.

Н 2 0

 

 

 

8

ч.

NaOH

Стравливание до заданной

толщины

100

мл

3%-ной

H s 0 2

 

 

8

капель NaOH

Выявление

р — /г-перехода

 

100

мл

18%-ной

Н 2 0 2

 

 

Травление германия в перекиси водорода происходит в резуль­ тате разложения Н2 Ог при нагревании на воду и атомарный кис­ лород, который является хорошим окислителем германия:

на о2 а о+о

Ge + 20 = Ge02

Ge02 + H 2 0 = H2 Ge03

Процесс протекает довольно медленно, поэтому в пергидроль добавляют несколько капель различных ускорителей типа НС! и NaOH.

При обработке германия кислотными травителями HF выпол­ няет функцию восстановителя, HNO3 — окислителя, J2 и Вг2 — уско­ рителя, а СН3СООН — замедлителя, и процесс идет по следующей реакции:

2Ge + 8HNO3 = 2GeOa + 8N02 | + 4Н2 0 GeO, + 4HF = GeF4 + 2H2 0

§ 44. ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА КРЕМНИЯ

 

Основными травителями кремния являются смеси

на

основе

азотной и плавиковой кислот. Назначение,

составы

и ориентиро­

вочные

режимы

обработки

ими

кремния

приведены

в

табл.

24.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

24

 

Смеси

на основе плавиковой

и азотной кислот

дл я обработки

кремния

 

 

Со с т ав т р а в л е н и я

 

 

Н а з н а ч е н и е т р а в н т е л я

 

 

 

 

1

ч. HF

 

 

 

Очистка

поверхности

 

 

 

 

 

 

2

ч. H N 0 3

 

 

Глубокое

травление

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ограничение площади р— я-перехода

 

 

 

1

ч. HF

 

 

 

Очистка

поверхности

 

 

 

 

 

 

1

ч. СНзСООН

 

Мягкое травление

 

 

 

 

 

 

3

ч. H N 0 3

 

 

Выявление дислокаций

 

 

 

 

 

1

ч. NF

 

 

 

Очистка

поверхности

 

 

 

 

 

 

4

ч. H N 0 3

 

 

Рельефное травление

перехода

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ограничение площади

 

 

 

 

1

ч. HF

 

 

 

Очистка

поверхности

 

 

 

 

 

 

10 ч. H N 0 3

 

 

Контролируемое рельефное

полуполирующее трав­

 

 

 

 

 

ление

 

 

 

 

 

 

 

2

ч. HF

 

 

 

Глубокое

контролируемое

(медленное)

полирующее

9 ч. HNO,

 

 

травление

 

 

 

 

 

 

4 ч. СНзСООН

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Кроме

того,

кремний

в

ряде

случаев,

очищают,

обрабатывая

в

водных

и спиртовых

растворах крепких щелочей (NaOH или

КОН). Концентрация травительных щелочных растворов

зависит

от требуемого качества

поверхности. С увеличением

концентрации

скорость травления кремния в растворе NaOIT увеличивается, •однако при увеличении концентрации NaOH в растворе свыше •30% скорость травления не возрастает. Поэтому для травления кремния применяют растворы, содержащие от 10 до 30% NaOH или КОН.

Щелочное травление дает блестящую, но не зеркальную по­ верхность, так как травление в различных кристаллографических плоскостях происходит по-разному. Поэтому щелочное травление применяют для выявления дислокаций, создания чистых, но не полированных поверхностей, травления сборок с кремниевым кри­ сталлом.

При обработке кремния кислотным травителем кислоты HF и НМОз выполняют те же функции, что и при травлении германия: HN03 —окислитель, HF — растворитель окислов, СНзСООН — за­ медлитель реакции. В кислотном травителе обработка кремния протекает по следующей реакции:

3Si + 6HN03 = 3Si03 + 3N021 +3NO + 3H2 0 Si02 + 4HF = SiF4 + 2H2 0

При обработке кремния в щелочном травителе

Si + 2NaOH + Н 2 0 -> Na2 Si03 + 2Н3 |

Скорость протекания этой реакции увеличивается при увели­ чении температуры. Время травления зависит от толщины слоя, подлежащего стравливанию в данном травителе. Точнее говоря, толщина стравливаемого слоя зависит от скорости травления, ко­ торая, в свою очередь, зависит от концентрации и составов тра­ вильных смесей, температуры и даже освещенности. При одном и том же составе травителя, но при уменьшении концентрации вхо­ дящих в него реагентов, скорость травления снижается. И наобо­

рот, с увеличением

концентрации — возрастает.

Повышение тем­

пературы травителя увеличивает скорость травления.

 

Так как травление полупроводниковых материалов в травите-

лях происходит с выделением тепла, стараются

скорость

травле­

ния поддерживать

постоянной, энергично перемешивая травитель

в процессе обработки

материала.

Интенсивное

перемешивание,

кроме того-, обеспечивает поступление новых

(свежих)

порций

травителя к отдельным

участкам

обрабатываемого материала и

отвод от обрабатываемой поверхности продуктов

реакции.

 

На скорость травления оказывает влияние и состав травителя. Так, для смесей на основе плавиковой и азотной кислот характер­ но, что скорость травления возрастает при относительном увели­ чении в смеси плавиковой кислоты. Например, травитель, состоя­

щий из 1 части HF и

2 частей

HN0 3 ,

значительно

сильнее тра­

вителя, состоящего из

1 части

HF

и

10 частей

HN0 3 .

Чтобы

регулировать скорость

травления,

в состав

травителей

вводят

замедлители типа СН3 СООН и ускорители типа

Вг2 .

 

 

§ 45. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ

ТРАВЛЕНИЕ

ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ

МАТЕРИАЛОВ

Для обработки кристаллов и пластин, главным образом при фигурном травлении, используют так называемое электрохимиче­ ское травление.

Известно, что вещества в растворе распадаются на ионы. При пропускании электрического тока через раствор происходит элек­ тролиз раствора. Электрохимическое травление германия или

кремния — процесс анодного

растворения.

При отсутствии

внеш­

него электрического поля в электролите

с

германиевым

анодом

происходят

реакции:

 

 

 

 

 

 

Ge — 4e = Ge4+

 

 

 

 

 

Ge4+ + 4e=Ge

 

 

 

 

При приложении внешнего напряжения первая реакция уско­

ряется, а вторая замедляется. На катоде

выделяется

газообраз­

ный водород. Положительный

ион германия (Ge)4 +

переходит в

раствор электролита и взаимодействует

с

отрицательным

ионом

электролита

( О Н ) _ .

 

 

 

 

 

Скорость травления увеличивается при увеличении плотности тока и концентрации электролита. На выступах полупроводнико­ вого материала плотность тока выше, поэтому здесь скорость трав­ ления больше. Следовательно, электрохимическое травление сгла­ живает и полирует поверхность полупроводникового образца.

Метод электролитического травления используют, если необ­ ходимо получить рельефные слои (например, лунки). Для этого к местам пластины, где должны получиться лунки, подводят фи­ гурный электрод и искусственно создают на этих участках пласти­ ны повышенную плотность тока, что и приводит к вытравливанию рельефного слоя.

§ 46. ТЕХНОЛОГИЯ ТРАВЛЕНИЯ

Чтобы обеспечить качественное травление полупроводниковых материалов, их поверхность необходимо предварительно тщатель­ но обезжирить, так как загрязненные места не поддадутся трав­ лению. Обезжиривают полупроводниковые материалы в ацетоне, спирте, четыреххлористом углероде, бензоле или в других раство­ рителях. Наилучшие результаты обезжиривания полупроводнико­ вых пластин и кристаллов получают в ультразвуковых ваннах с подогревом.

Обезжиренные материалы поступают на травление. Состав травителя и технология проведения операции определяются конкрет­ ным назначением процесса и конфигурацией обрабатываемых изделий. Существуют следующие виды травления пластин и кри­ сталлов, которые служат для:

снятия части разрушенного слоя и очистки поверхности мате­ риала;

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ