Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Гусев В.П. Технический анализ при отделке тканей и трикотажных изделий учебник

.pdf
Скачиваний:
12
Добавлен:
25.10.2023
Размер:
13.4 Mб
Скачать

Вофафикс WWS и вофафикс KLW применяют для повышения устойчивости окрасок прямых красителей и красителей для полу­ шерсти к мокрым обработкам.

Вофафикс KLW обладает моющим действием.

Вофафикс S применяют для повышения устойчивости окрасок прямых и сернистых красителей к мокрым обработкам и свету.

Синтефиксы

Синтефиксы — катионактивные закрепители окрасок, выпуска­ емые в ЧССР.

Синтефикс является продуктом конденсации дициандиамида и формальдегида. Он представляет собой белый порошок; хорошо растворим в воде, водный раствор имеет слабокислую реакцию — рН = 5ч-6; устойчив к жесткой воде, разбавленным кислотам, ще­ лочам, минеральным солям.

Синтефикс повышает устойчивость окраски к мокрым обработ­ кам после крашения прямыми красителями. Он не изменяет от­ тенка окраски и не снижает ее устойчивости к свету. Упрочнение окрасок в растворе синтефикса проводят при температуре 40° С.

Синтефикс Си (или синтефикс S) — катионактивный препарат,

содержащий комплексносвязанную медь. В воде он хорошо раство­ ряется, водный раствор имеет кислую реакцию. Применяется син­ тефикс Си для закрепления окрасок прямыми красителями к мок­ рым обработкам и свету.

УПАКОВКА И ХРАНЕНИЕ ВЕЩЕСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ УПРОЧНЕНИЯ

ОКРАСОК; ОТБОР ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗА

Упаковка и хранение

Закрепитель ДЦУ упаковывают в стеклянные бутыли, алюми­ ниевые бидоны или алюминиевые бочки.

В железной таре его хранить нельзя, так как закрепитель чув­ ствителен к железу.

Закрепитель ДЦМ жидкий упаковывают в бочки: деревянные, медные и из нержавеющей стали. Небольшие количества перево­ зят в стеклянных бутылях. Кристаллический закрепитель ДЦМ упаковывают в деревянные бочки или в фанерные барабаны.

Закрепитель устойчивый 2 упаковывают в стеклянные бутыли, алюминиевые бидоны и бочки и хранят в закрытых помещениях. Гарантийный срок годности при хранении закрепителя устойчивого 2 — шесть месяцев со дня изготовления.

Отбор проб для анализа

Пробы закрепителей ДЦУ, устойчивого 2 и ДЦМ отбирают с помощью стеклянной трубки из трех слоев в равном количестве.

260

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ УПРОЧНЕНИЯ ОКРАСОК

Определение растворимости закрепителей

В носовом стаканчике емкостью 100 мл взвешивают 10 г за­ крепителя с точностью до 0,01 г, растворяют в 50 мл 2%-пой уксус­ ной кислоты при комнатной температуре или в 50 мл дистиллиро­ ванной воды при температуре 40° С. Закрепитель должен полно­ стью раствориться.

Определение закрепляющей способности закрепителя ДЦУ

Закрепляющую способность закрепителя ДЦУ определяют по

устойчивости окраски,

полученной

красителем прямым красным

2С на хлопчатобумажной ткани

после обработки

закрепителя,

к раствору мыла и соды при 40° С.

 

 

При анализе применяют следующие реактивы:

 

соду кальцинированную х. ч.;

 

 

натрий хлористый х. ч.;

раствор концентрации 30 г/л;

закрепитель ДЦУ

испытуемый

мыло 85%-ное олеиновое найтральное;

 

краситель прямой красный 2С;

 

 

воду дистиллированную.

к р а с и т е л я .

1 г красителя

П р и г о т о в л е н и е

р а с т в о р а

переносят в фарфоровый стакан емкостью 500 мл, добавляют 15 мл горячей дистиллированной воды (80—90°С), затирают краситель стеклянной палочкой в однородную массу, добавляют 300 мл воды (80—90°С), переносят стакан на кипящую водяную баню и выдер­ живают при температуре 85—90° С при помешивании в течение 10 мин. Затем раствор оставляют стоять 5 мин без перемешивания и осторожно сливают в мерную колбу емкостью 500 мл. Стакан смывают водой, смывную воду также переносят в мерную колбу, охлаждают раствор, доводят объем раствора до метки водой и хо­

рошо перемешивают.

р а с т в о р а

м ы л а и

соды.

В 1 л

П р и г о т о в л е н и е

дистиллированной воды

растворяют

5 г нейтрального

85%-ного

олеинового мыла и 3 г кальцинированной соды.

хлопчатобумаж­

Крашение образцов.

Для окрашивания берут

ную ткань (миткаль), предварительно отваренную,

отбеленную, не

содержащую шлихты и других веществ. Образцы ткани около 5 г взвешивают на аналитических весах. Подготовленные к крашению образцы замачивают в теплой дистиллированной воде (35—40° С) и слегка отжимают в руках. В стакан емкостью 400 мл наливают раствор красителя, взятый в количестве 4% от веса ткани. Затем добавляют в виде раствора 2% кальцинированной соды (от веса образцов) и воду из расчета получения водного модуля ванны 40 мл/г. Отжатые в руках образцы переносят в стакан с красильным раствором при температуре 20—30° С, перемешивают стеклянной палочкой и ставят стакан в водяную баню для нагревания. На­ гревание ведут медленно, так, чтобы через 20 мин красильный рас­

261

твор имел температуру 85—90° С, и красят при этой температуре 20 мин, перемешивая раствор с образцами палочкой. Затем об­ разцы вынимают из красильного раствора, в стакан вносят в виде раствора 15% поваренной соли (от веса образцов), раствор хорошо перемешивают, снова помещают в стакан окрашиваемые образцы и продолжают крашение при температуре 85—90° С еще 20 мин. В процессе крашения в стакан воду не доливают. В остывающей ванне красят образцы 15 мин, затем образцы вынимают, отжимают над стаканом, промывают в проточной холодной воде до получения бесцветной промывной воды и сушат при 50—60° С.

Закрепление окраски испытуемым закрепителем. Из окрашен­ ной ткани вырезают четыре образца размером 10X12 см. В стакан наливают раствор закрепителя ДЦУ концентрации 30 г/л из рас­ чета 30 мл на 1 г ткани, нагревают раствор до 70° С и погружают окрашенные образцы миткаля каждый в отдельности на 20 с. После обработки образцы отжимают до содержания влаги 100%

по отношению к весу взятой ткани

и высушивают одновременно

в сушилке при температуре 70° С.

к раствору мыла и соды при

Испытание устойчивости окраски

температуре 40° С. От каждого окрашенного и обработанного за­ крепителем образца хлопчатобумажной ткани вырезают по одному размером 10X4 см. На лицевую сторону каждого предварительно взвешенного образца ткани накладывают равный ему по размерам

неокрашенный отрезок хлопчатобумажной ткани

(миткаля), а на

противоположную сторону хлопчатобумажной

ткани — отрезок

ткани из вискозного волокна или также из миткаля. Приготовлен­ ные сложные образцы сшивают по четырем сторонам, помещают каждый в отдельный фарфоровый стакан емкостью 150 мл и зали­ вают раствором мыла и соды, подогретым до температуры 40±2°С. Раствор берут в количестве 50 мл на 1 г сложного образца. Об­ разцы обрабатывают при помешивании стеклянной палочкой в те­ чение 30 мин. Один конец стеклянной палочки должен быть рас­ плющен на конце. Через каждые 2 мин образцы прижимают к стен­ кам и дну сосуда, не вынимая из раствора. Затем нерасшитые об­ разцы отжимают, промывают в теплой дистиллированной воде (40—50°С), а затем в холодной проточной воде. После этого об­ разцы отжимают, удаляют швы с двух длинных и одной короткой сторон и сушат на воздухе при комнатной температуре так, чтобы части сложного образца не соприкасались между собой, за исклю­ чением линии шва, и были защищены от прямого солнечного света. Устойчивость окраски ткани оценивают только по переходу окраски

на белый миткаль.

Для оценки устойчивости окраски

нужно

иметь:

закрепленные образцы после их испытания.

1.

Окрашенные и

2.

Отрезки белой

ткани, подвергавшиеся испытанию

вместе

с окрашенными и закрепленными образцами.

 

3.

Шкалы эталонов.

 

Оценку устойчивости проводят визуальным сравнением кон­ траста образцов до и после испытания по сравнению с серыми эта-

262

лонами. Оценку проводят при рассеянном свете на сером фоне. Устойчивость окраски к любому воздействию оценивают баллами: 1, 2, 3, 4, 5. Иногда допускается оценка двумя баллами, если кон­ траст находится между двумя эталонами, например 3—4.

При устойчивости окрасок в сложных образцах во внимание принимается изменение лицевой стороны окрашенного образца и степень закрашивания той стороны белого отрезка, которая была обращена при испытании к окрашенному образцу.

Определение устойчивости растворов закрепителя устойчивого 2 к электролитам

При анализе применяют следующие реактивы:

соль поваренную пищевую «Экстру» 20%-ный раствор; натр едкий технический (соду каустическую) 30%-ный раствор; воду дистиллированную.

Определение устойчивости к раствору поваренной соли. В ста­ кан емкостью 150 мл вносят 5 г испытуемого закрепителя, взве­ шенного с точностью до 0,01 г, приливают 45 мл воды и растворяют при перемешивании при температуре 20—25° С. К полученному рас­ твору добавляют 50 мл раствора поваренной соли и тщательно перемешивают. Раствор должен быть прозрачным. Допускается слабая опалесценция.

Определение устойчивости к раствору щелочи. В стакан емко­ стью 100 мл помещают 1,5 г испытуемого закрепителя и приливают 45 мл воды, растворяют при перемешивании при температуре 20—25°С. Затем приливают 5 мл раствора едкого натра и хорошо перемешивают. Раствор должен быть прозрачным. Допускается слабая опалесценция.

Определение содержания меди в закрепителе ДЦМ

Определение содержания меди основано на взаимодействии сер­ нокислой меди с йодистым калием, в результате чего выделяется эквивалентное количество йода, который оттитровывается раство­ ром серноватистокислого натрия.

Сернокислая медь образуется в результате разложения закре­ пителя ДЦМ при действии серной кислоты. Роданистый калий до­ бавляют для уменьшения расхода йодистого калия. Реакция идет медленно.

Уравнения реакций титрования:

2CuS0 4 + 2KI + 2KCNS = I2 -f 2K2S04 -\-2CuCNS;

I2 + 2Na2S20 3 = 2NaI + Na2S40 6.

При анализе применяют следующие реактивы: кислоту серную х. ч. 5%-ный раствор; калий роданистый х. ч. 10%-ный раствор; калий йодистый х. ч. 10%-ный раствор; тиосульфат натрия х. ч .0,1 н. раствор;

263

крахмал растворимый 1%-ный раствор; воду дистиллированную.

В стаканчике на техно-аналитических весах взвешивают около 10 г закрепителя ДЦМ, растворяют в воде, количественно перено­ сят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора во­ дой до метки и хорошо перемешивают. В коническую колбу с при­ шлифованной пробкой емкостью 250 мл переносят 100 мл приго­ товленного раствора закрепителя ДЦМ, добавляют 50 мл раствора серной кислоты, 15 мл раствора роданистого калия и 20 мл рас­ твора йодистого калия. Колбу закрывают пробкой, чтобы не было улетучивания йода, и оставляют в покое в затемненном месте па 10 мин. Раствор приобретает бурый цвет. Затем выделившийся йод медленно при сильном взбалтывании титруют раствором тиосуль­ фата натрия до ослабления бурой окраски, приливают 1 мл рас­ твора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски раствора.

Процентное содержание меди в испытуемом закрепителе ДЦМ рассчитывают по формуле (%)

^ C u ^ N a aSaQ3^ N a 3SaO » ^ K '100

 

Си

1000/янѴ Пип

 

 

 

 

 

где

Эси — эквивалент меди, 5си= 63,54;

 

MNa2s203■— нормальность раствора

тиосульфата натрия, г-экв/л;

VNa2sao3— объем

раствора тиосульфата натрия, пошедшего на

 

титрование, мл;

 

 

 

Кк — объем

мерной колбы, в которой производилось рас­

 

творение навески, мл;

 

 

 

Ѵпип— объем раствора закрепителя ДЦМ, взятого для тит­

 

рования,

мл;

 

 

 

тн— масса

навески испытуемого закрепителя, г.

П р и м е р . ЭСи = 63,54;

^Naas2o3 = 0>1

г-экв/л;

^на2зд , = 11-72 мл

Ѵ,<=250 мл; Ѵпип =100 мл; т н=9,80 г.

 

 

 

п

63,54-0,M l , 72-250-100

, nn/

 

*р,, —*

1000-9,80-100

— 1 ,У

 

 

 

 

 

Г Л А В А

X

 

 

 

 

АНАЛИЗ ПОЛИМЕРОВ И ПОЛИМЕРОБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

ВИДЫ ПОЛИМЕРОВ И ПОЛИМЕРОБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В КРАСИЛЬНО-ОТДЕЛОЧНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ,

И ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К НИМ ТРЕБОВАНИЯ

Полимеры и полимеробразующие вещества (предконденсаты смол) находят применение в красильно-отделочном производстве для специальных видов отделки — с целью придания волокнистым материалам несминаемости, безусадочности, износоустойчивости, жесткости, гидрофобных свойств, способности к получению устой­

264

чивых эффектов при

каландровании, тиснении и плиссировании,

а также используются

при печатании

в качестве загустителей и

связующих (клеящих)

веществ, при

дублировании текстильных

материалов как клеящие препараты и для проклеивания грунта не­ которых видов искусственного меха.

Полимеры, применяемые в производстве, можно подразделить на н а т у р а л ь н ы е , получаемые непосредственно из природных веществ, и с к у с с т в е н н ы е , являющиеся продуктами химиче­ ской переработки природных полимеров, и с ин т е т и ч е с к и е , по­ лучаемые синтезом из низкомолекулярных веществ. Из синтетиче­ ских полимеров находят применение органические и кремнийорганические. К натуральным полимерам относятся крахмал, трагант, камеди, казеин; к искусственным — декстрины, карбоксиметилкрахмал, карбоксиметилцеллюлоза, альгинат натрия; к синтетиче­ ским — поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиэтилен, поли­ акриламид, ряд полимеров и сополимеров в виде латексов, а также кремнийорганические полимеры — полисилоксаны и полисилазаны.

Приведенный выше краткий перечень не охватывает всех поли­ меров, находящих применение в красильно-отделочном производ­ стве. Для отделки волокнистых материалов постоянно внедряются новые виды искусственных и синтетических полимеров (производ­ ные целлюлозы и крахмала, сополимеры акриловой и метакриловой кислот и др.).

Натуральные и искусственные полимеры, применяемые в кра­ сильно-отделочном производстве, растворяются в воде с образо­ ванием густых, вязких коллоидных растворов, которые широко ис­ пользуют в качестве загусток при печатании, а некоторые из них — для шлихтования пряжи и жесткой отделки волокнистых мате­ риалов.

К р а х м а л (СбНіо05)п является смесью полисахаридов, содер­ жащих остатки циклической альфа-глюкозы. Его получают из ку­ курузы, картофеля, пшеницы, риса и применяют для приготовления загусток при печатании, для шлихтования основ в ткацком про­ изводстве и для отделки тканей с целью придания им жесткости и наполненности. Качество крахмала характеризуют цветом, влаж­ ностью, зольностью, кислотностью, содержанием протеинов, сер­ нистокислых продуктов и количеством крапин — примесей на еди­ ницу площади.

Кукурузный (маисовый) крахмал выпускают высшего и первого сортов, а картофельный — экстра, высшего, первого и второго сор­ тов. Влажность кукурузного крахмала должна быть не более 13%,

а картофельного — не более 20%; содержание

золы в кукурузном

крахмале допускается, в зависимости от сорта,

до 0,2% или 0,3%,

а в картофельном — до

0,3—1,0%; кислотность крахмала, выра­

женная в миллилитрах

0,1 н. раствора едкого

натра, пошедшего

на нейтрализацию 100 г абсолютно сухого крахмала, должна быть для кукурузного крахмала не более 20 мл для высшего сорта и 25 мл для первого сорта, а для картофельного крахмала — не более 7,5—22 мл (в зависимости от сорта); количество крапин на 1 кв. дм

265

для кукурузного крахмала — не более 300 для высшего сорта и 5Ö0

для первого сорта, а для картофельного — не более 60—700

(в за­

висимости от сорта).

 

Д е к с т р и н ы

[(С6Ніо05)2-Н20]т являются продуктами

непол­

ного гидролиза

кукурузного или картофельного крахмала,

полу­

чаемыми при нагревании до 130—180° С сухого крахмала в при­ сутствии небольшого количества минеральной кислоты или без нее или при гидролизе водной суспензии крахмала в процессе нагрева­ ния ее в присутствии кислоты или энзим. В текстильном производ­ стве кислотные декстрины, получаемые при нагревании крахмала с разбавленными минеральными кислотами, применяют в качестве загустителей при печатании и для аппретирования цветных тканей.

Кислотные декстрины делят на кукурузные и картофельные и на несколько сортов в зависимости от цвета (белые, палевые, жел­ тые) и содержания примесей (высший, первый и второй сорта). Качество декстринов характеризуют такими же показателями, как и качество крахмала и, кроме того, степенью растворимости.

Влажность декстринов должна быть не более 5% (при хране­ нии допускается до 10%); содержание золы — не более 0,25—0,6%;

кислотность

для кукурузного

декстрина — не

более 40

мл, а

для

картофельного — не более 50

мл; число крапин на 1 кв. дм

для

кукурузного

декстрина — не

более 300—700,

а для

картофель­

ного — 500—1000.

 

 

 

 

Декстрины обладают повышенной гигроскопичностью.

Т р а г а н т — застывший сок кустарника астрагалуса, произрас­ тающего в Иране, Сирии, Армении. Содержит полисахариды — бассорин и арабиновую кислоту и представляет собой сухие рого­ видные чешуйки от слегка желтоватого до коричневого цвета. Применяется как загуститель при печатании и для аппретирова­ ния шелковых тканей. Содержание золы в траганте должно быть не более 3% и не допускается содержание песка.

А л ь г и н а т н а т р и я [С5Н50 2(ОН)2COONa]„ содержит натриевую соль альгиновой кислоты и получается при варке мор­ ских водорослей с содой. Применяется как загуститель при печа­ тании и для аппретирования тканей. Зарубежные альгинаты вы­ пускают под названиями манутексы, матональги и др.

Содержание альгиновой кислоты в техническом альгинате нат­ рия— не менее 60%; влаги — не более 18%; нерастворимых в ки­ пящей воде веществ — не более 1%; зольность — не более 30%; щелочность в пересчете на карбонат натрия — не более 1%. Вяз­ кость 1%-ного водного раствора при 20°С-—не менее 2,5 градусов Энглера.

К а р б о к с и м е т и л к р а х м а л (КМК) представляет

собой

соль простого эфира крахмала и уксусной кислоты, получаемую

при действии

монохлоруксусной кислоты на крахмал, обработан­

ный щелочью.

Применяется как загуститель при печатании.

К фир­

менным продуктам на

основе КМК относятся сольвитозы.

К а р б о к с и м

е т и л ц е л л ю л о з а

натриевая

266

[С6Н702(0 Н )20СН2С0 0 Ыа]п (натрий-КМЦ) и аммониевая (аммо- ний-КМЦ) получаются при действии монохлоруксусной кислоты на щелочную целлюлозу. Применяются как загустители при печата­ нии, а также для шлихтования пряжи и аппретирования тканей. Натрий-КМЦ входит в состав моющих средств как вещество, пре­ пятствующее осаждению загрязнений из растворов на материалы.

Техническую натрий-КМЦ выпускают восьми марок. Она пред­ ставляет собой волокнистое или порошкообразное вещество бе­ лого или кремового цвета. В текстильной промышленности исполь­ зуют продукт марок 0,85/350 и 0,75/400 (числитель в наименова­

нии марки

показывает среднюю

степень замещения, а знамена­

тель— степень полимеризации).

Содержание основного вещества

в техническом

продукте

должно

быть не менее 40%, влаги — не

более 15%,

свободного

едкого

натра—до 1,5—2%. Вязкость

50%-ного

раствора продукта марки 0,75/400 — не менее 9 сП.

°астворимость натрий-КМЦ в воде в пересчете на сухой про­ дукт— не менее 98%. Технический продукт может содержать до 30% и более солей, главным образом хлорид и гликолят натрия. Натрий-КМЦ обладает высокой гигроскопичностью.

Синтетические полимеры применяют при несминаемой отделке тканей, для шлихтования пряжи, а некоторые — в качестве загу­ стителей и связующих при печатании, а также в производстве не­ тканых материалов.

П о л и в и н и л о в ы й с п и р т [—СН2СН(ОН)—]„, получаемый при щелочном омылении поливинилацетата, применяют как загу­ ститель и связующее вещество при печатании пигментами, для шлихтования пряжи, для жесткой и несминаемой отделки тканей и трикотажных полотен. Под действием формальдегида поливини­ ловый спирт может быть превращен в нерастворимый сетчатый по­ лимер.

Технический поливиниловый спирт (ПВС) представляет собой порошок или крупинки белого цвета без вкуса и запаха. Имеет температуру разложения 180—200° С. Продукты его разложения токсичны, а пыль, взвешенная в воздухе, взрывоопасна. Водные растворы ПВС прозрачны и бесцветны, при хранении желатинизируются — образуют студни, которые при нагревании переходят в исходные коллоидные растворы. При температуре выше 100° С происходит дегидратация ПВС, ускоряющаяся в присутствии сле­ дов кислот и щелочей, приводящая к уменьшению раствори­

мости его.

ПВС выпускают нескольких марок. Растворимость в горячей

воде для ПВС

всех марок — не менее 99%. Водородный показа­

тель 4%-ного

водного раствора — в пределах 5,0—8,0. Вязкость

этого раствора

от 6 до 25 сП (в зависимости от марки продукта).

В ПВС содержится не более 4% летучих веществ, 0,8—3% аце­ татных групп и не более 1,5% ацетата натрия по отношению к су­

хому продукту.

Поливиниловый спирт может поставляться и в виде водного раствора.

267

П о л и в и н и л а ц е т а т н а я э м у л ь с и я — продукт полиме­ ризации винилацетата в водной среде в присутствии эмульгатора и инициатора. Применяют в качестве связующего при печатании пигментами; входит в состав аппретов для несминаемой отделки тканей. Является хорошим клеящим веществом. Представляет собой вязкую однородную жидкость белого цвета. Выпускается трех марок: НВ — низковязкая, СВ — средневязкая и ВВ — высо­ ковязкая.

Содержит сухого вещества не менее 50%, мономера — не более 0,8%, пластификатора (дибутилфталата)— 5—35%; рН = 4,5^-6,0.

П о л и э т и л е н о в а я э м у л ь с и я — водная дисперсия поли­ этилена. Находит применение для придания тканям несминаемости и повышенной устойчивости к истиранию, часто совместно с пред­ конденсатами полимеров. Представляет собой однородную жид­ кость белого или кремового цвета. Содержит не менее 20% поли­ этилена. Имеет рН = 6,5ч-8,0.

П о л и а к р и л а м и д , получаемый полимеризацией акрил­ амида, растворим в горячей воде; в водных растворах постепенно гидролизуется с превращением в аммониевую соль полиакриловой кислоты:

-----1

0

X

1

+ нао

Г—СН2—СН— 1

to

—оX1___1 ------ 1>

1

L

 

 

c o n h 2J п

 

L

c o o n h J

Нагревание

его до температуры

выше

100° С приводит к выделе­

нию аммиака,

образованию

в макромолекулах имидных звеньев

и трехмерной структуры. Его применяют для жесткой отделки тканей вместе с крахмалом или как заменитель крахмала, для несминаемой отделки тканей совместно с предконденсатами поли­ меров.

Выпускают полиакриламид в виде 8%-ного водного раствора, представляющего собой бесцветную или с зеленоватым оттенком стекловидную вязкую пасту с нейтральной реакцией.

Л а т е к с ы , являющиеся водными дисперсиями полимеров, используют для придания волокнистым материалам износостой­ кости, малосминаемости, снижения способности к затяжкам и к распусканию петель, в качестве связующих при печатании пиг­ ментами и клеящих веществ при изготовлении искусственного меха, дублирования текстильных материалов и в производстве нетка­ ных материалов. Латексы представляют собой однородные белые или слегка окрашенные в кремовый цвет жидкости. Их обычно получают эмульсионной полимеризацией или сополимеризацией в смеси, содержащей воду, мономеры, эмульгатор, инициатор и ста­ билизатор. После полимеризации проводят отгонку от латекса непрореагировавших реагентов.

В красильно-отделочном производстве

широко применяют д и ­

в и н и л ( б у т а д и е н ) с т и р о л ь н ы е

л а т е к с ы СКС-30,

СКС-50П и СКС-65ГП, которые представляют собой водные дис­

персии сополимеров

дивинила

и стирола

[—СНгСН =

= СНСН2СН(СбН5)— ]п.

Цифры в

маркировке этих

латексов вы­

268

ражают процентное количество стирола, взятое для сополимеризации.

Латексы СКС содержат 30—55% сухого продукта, имеют ще­ лочную реакцию. На волокнистых материалах эти латексы соз­ дают эластичную и мягкую на ощупь пленку.

К а р б о к с и л а т н ы й л а т е к с СКН-40-1ГП — водная диспер­ сия сополимера дивинила, нитрила акриловой кислоты и неболь­ шого количества метакриловой кислоты. Содержит 31—40% су­ хого вещества и имеет водородный показатель не выше 8. При­ меняется вместе с предконденсатами полимеров при несминаемой отделке.

Х л о р о п р е н о в ы е

л а т е к с ы

наирит Л-4 и наирит Л-7

являются водными

дисперсиями

полихлоропрена

[—СН2СС1=

= СНСН2—]п. Наирит

Л-4 содержит сухого вещества не

менее

45%, а наирит Л-7

— не менее 42%■ Эти латексы

имеют

щелоч­

ность 0,5—0,7% в пересчете на аммиак и рН=10—11. Наириты очень чувствительны к изменениям температуры и сравнительно мало устойчивы при хранении.

Находят применение винилиденхлорид-винилхлорндные (СВХ),

винилиденхлорид-метилметакрилатные (СВМ)

и другие латексы.

К р е м н и й о р г а н и ч е с к и е п о л и м е р ы

по химическому

составу могут быть подразделены на п о л и о р г а н о с и л а н ы , имеющие атомы кремния в основной цепи макромолекулы; поли - о р г а н о с и л о к с а н ы — с атомами кремния и чередующимися с ними атомами кислорода в основной цепи макромолекулы; поли-

о р г а н о с и л а з а н ы , содержащие атомы кремния

и азота в ос­

новной цепи; п о л и с и л о к с и а л к и л а н ы или

полисилокси-

ариланы — с атомами кремния, кислорода и органическими звень­

ями в основной

цепи; п о л и о р г а н о э л е м е н т с и л о к с а н ы ,

имеющие атомы

кремния, кислорода и многовалентных металлов

или металлоидов в основной цепи макромолекулы.

Наибольшее

практическое значение в красильно-отделочном

производстве имеют полиорганосилоксаны с основной цепью —

I I

. . .—Si—О—Si—О— . . .

а также применяют полиорганосилазаны, имеющие структуру ос­ новной цепи —

. . . —Si—NH—Si—NH— . . .

К свободным валентностям у атомов кремния этих полимеров присоединены органические радикалы и замещающие атомы и группы (водород, галогены, гидроксил и др.).

Кремнийорганические полимеры, у которых атомы кремния связаны с атомами водорода, кислорода, галоидами, гидроксиль­ ными группами, обладают повышенной реакционной способностью.

269

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ