
книги из ГПНТБ / Гусев В.П. Технический анализ при отделке тканей и трикотажных изделий учебник
.pdfВофафикс WWS и вофафикс KLW применяют для повышения устойчивости окрасок прямых красителей и красителей для полу шерсти к мокрым обработкам.
Вофафикс KLW обладает моющим действием.
Вофафикс S применяют для повышения устойчивости окрасок прямых и сернистых красителей к мокрым обработкам и свету.
Синтефиксы
Синтефиксы — катионактивные закрепители окрасок, выпуска емые в ЧССР.
Синтефикс является продуктом конденсации дициандиамида и формальдегида. Он представляет собой белый порошок; хорошо растворим в воде, водный раствор имеет слабокислую реакцию — рН = 5ч-6; устойчив к жесткой воде, разбавленным кислотам, ще лочам, минеральным солям.
Синтефикс повышает устойчивость окраски к мокрым обработ кам после крашения прямыми красителями. Он не изменяет от тенка окраски и не снижает ее устойчивости к свету. Упрочнение окрасок в растворе синтефикса проводят при температуре 40° С.
Синтефикс Си (или синтефикс S) — катионактивный препарат,
содержащий комплексносвязанную медь. В воде он хорошо раство ряется, водный раствор имеет кислую реакцию. Применяется син тефикс Си для закрепления окрасок прямыми красителями к мок рым обработкам и свету.
УПАКОВКА И ХРАНЕНИЕ ВЕЩЕСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ УПРОЧНЕНИЯ
ОКРАСОК; ОТБОР ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗА
Упаковка и хранение
Закрепитель ДЦУ упаковывают в стеклянные бутыли, алюми ниевые бидоны или алюминиевые бочки.
В железной таре его хранить нельзя, так как закрепитель чув ствителен к железу.
Закрепитель ДЦМ жидкий упаковывают в бочки: деревянные, медные и из нержавеющей стали. Небольшие количества перево зят в стеклянных бутылях. Кристаллический закрепитель ДЦМ упаковывают в деревянные бочки или в фанерные барабаны.
Закрепитель устойчивый 2 упаковывают в стеклянные бутыли, алюминиевые бидоны и бочки и хранят в закрытых помещениях. Гарантийный срок годности при хранении закрепителя устойчивого 2 — шесть месяцев со дня изготовления.
Отбор проб для анализа
Пробы закрепителей ДЦУ, устойчивого 2 и ДЦМ отбирают с помощью стеклянной трубки из трех слоев в равном количестве.
260
МЕТОДЫ АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ УПРОЧНЕНИЯ ОКРАСОК
Определение растворимости закрепителей
В носовом стаканчике емкостью 100 мл взвешивают 10 г за крепителя с точностью до 0,01 г, растворяют в 50 мл 2%-пой уксус ной кислоты при комнатной температуре или в 50 мл дистиллиро ванной воды при температуре 40° С. Закрепитель должен полно стью раствориться.
Определение закрепляющей способности закрепителя ДЦУ
Закрепляющую способность закрепителя ДЦУ определяют по
устойчивости окраски, |
полученной |
красителем прямым красным |
|
2С на хлопчатобумажной ткани |
после обработки |
закрепителя, |
|
к раствору мыла и соды при 40° С. |
|
|
|
При анализе применяют следующие реактивы: |
|
||
соду кальцинированную х. ч.; |
|
|
|
натрий хлористый х. ч.; |
раствор концентрации 30 г/л; |
||
закрепитель ДЦУ |
испытуемый |
||
мыло 85%-ное олеиновое найтральное; |
|
||
краситель прямой красный 2С; |
|
|
|
воду дистиллированную. |
к р а с и т е л я . |
1 г красителя |
|
П р и г о т о в л е н и е |
р а с т в о р а |
переносят в фарфоровый стакан емкостью 500 мл, добавляют 15 мл горячей дистиллированной воды (80—90°С), затирают краситель стеклянной палочкой в однородную массу, добавляют 300 мл воды (80—90°С), переносят стакан на кипящую водяную баню и выдер живают при температуре 85—90° С при помешивании в течение 10 мин. Затем раствор оставляют стоять 5 мин без перемешивания и осторожно сливают в мерную колбу емкостью 500 мл. Стакан смывают водой, смывную воду также переносят в мерную колбу, охлаждают раствор, доводят объем раствора до метки водой и хо
рошо перемешивают. |
р а с т в о р а |
м ы л а и |
соды. |
В 1 л |
П р и г о т о в л е н и е |
||||
дистиллированной воды |
растворяют |
5 г нейтрального |
85%-ного |
|
олеинового мыла и 3 г кальцинированной соды. |
хлопчатобумаж |
|||
Крашение образцов. |
Для окрашивания берут |
|||
ную ткань (миткаль), предварительно отваренную, |
отбеленную, не |
содержащую шлихты и других веществ. Образцы ткани около 5 г взвешивают на аналитических весах. Подготовленные к крашению образцы замачивают в теплой дистиллированной воде (35—40° С) и слегка отжимают в руках. В стакан емкостью 400 мл наливают раствор красителя, взятый в количестве 4% от веса ткани. Затем добавляют в виде раствора 2% кальцинированной соды (от веса образцов) и воду из расчета получения водного модуля ванны 40 мл/г. Отжатые в руках образцы переносят в стакан с красильным раствором при температуре 20—30° С, перемешивают стеклянной палочкой и ставят стакан в водяную баню для нагревания. На гревание ведут медленно, так, чтобы через 20 мин красильный рас
261
твор имел температуру 85—90° С, и красят при этой температуре 20 мин, перемешивая раствор с образцами палочкой. Затем об разцы вынимают из красильного раствора, в стакан вносят в виде раствора 15% поваренной соли (от веса образцов), раствор хорошо перемешивают, снова помещают в стакан окрашиваемые образцы и продолжают крашение при температуре 85—90° С еще 20 мин. В процессе крашения в стакан воду не доливают. В остывающей ванне красят образцы 15 мин, затем образцы вынимают, отжимают над стаканом, промывают в проточной холодной воде до получения бесцветной промывной воды и сушат при 50—60° С.
Закрепление окраски испытуемым закрепителем. Из окрашен ной ткани вырезают четыре образца размером 10X12 см. В стакан наливают раствор закрепителя ДЦУ концентрации 30 г/л из рас чета 30 мл на 1 г ткани, нагревают раствор до 70° С и погружают окрашенные образцы миткаля каждый в отдельности на 20 с. После обработки образцы отжимают до содержания влаги 100%
по отношению к весу взятой ткани |
и высушивают одновременно |
в сушилке при температуре 70° С. |
к раствору мыла и соды при |
Испытание устойчивости окраски |
температуре 40° С. От каждого окрашенного и обработанного за крепителем образца хлопчатобумажной ткани вырезают по одному размером 10X4 см. На лицевую сторону каждого предварительно взвешенного образца ткани накладывают равный ему по размерам
неокрашенный отрезок хлопчатобумажной ткани |
(миткаля), а на |
противоположную сторону хлопчатобумажной |
ткани — отрезок |
ткани из вискозного волокна или также из миткаля. Приготовлен ные сложные образцы сшивают по четырем сторонам, помещают каждый в отдельный фарфоровый стакан емкостью 150 мл и зали вают раствором мыла и соды, подогретым до температуры 40±2°С. Раствор берут в количестве 50 мл на 1 г сложного образца. Об разцы обрабатывают при помешивании стеклянной палочкой в те чение 30 мин. Один конец стеклянной палочки должен быть рас плющен на конце. Через каждые 2 мин образцы прижимают к стен кам и дну сосуда, не вынимая из раствора. Затем нерасшитые об разцы отжимают, промывают в теплой дистиллированной воде (40—50°С), а затем в холодной проточной воде. После этого об разцы отжимают, удаляют швы с двух длинных и одной короткой сторон и сушат на воздухе при комнатной температуре так, чтобы части сложного образца не соприкасались между собой, за исклю чением линии шва, и были защищены от прямого солнечного света. Устойчивость окраски ткани оценивают только по переходу окраски
на белый миткаль. |
Для оценки устойчивости окраски |
нужно |
|
иметь: |
закрепленные образцы после их испытания. |
||
1. |
Окрашенные и |
||
2. |
Отрезки белой |
ткани, подвергавшиеся испытанию |
вместе |
с окрашенными и закрепленными образцами. |
|
||
3. |
Шкалы эталонов. |
|
Оценку устойчивости проводят визуальным сравнением кон траста образцов до и после испытания по сравнению с серыми эта-
262
лонами. Оценку проводят при рассеянном свете на сером фоне. Устойчивость окраски к любому воздействию оценивают баллами: 1, 2, 3, 4, 5. Иногда допускается оценка двумя баллами, если кон траст находится между двумя эталонами, например 3—4.
При устойчивости окрасок в сложных образцах во внимание принимается изменение лицевой стороны окрашенного образца и степень закрашивания той стороны белого отрезка, которая была обращена при испытании к окрашенному образцу.
Определение устойчивости растворов закрепителя устойчивого 2 к электролитам
При анализе применяют следующие реактивы:
соль поваренную пищевую «Экстру» 20%-ный раствор; натр едкий технический (соду каустическую) 30%-ный раствор; воду дистиллированную.
Определение устойчивости к раствору поваренной соли. В ста кан емкостью 150 мл вносят 5 г испытуемого закрепителя, взве шенного с точностью до 0,01 г, приливают 45 мл воды и растворяют при перемешивании при температуре 20—25° С. К полученному рас твору добавляют 50 мл раствора поваренной соли и тщательно перемешивают. Раствор должен быть прозрачным. Допускается слабая опалесценция.
Определение устойчивости к раствору щелочи. В стакан емко стью 100 мл помещают 1,5 г испытуемого закрепителя и приливают 45 мл воды, растворяют при перемешивании при температуре 20—25°С. Затем приливают 5 мл раствора едкого натра и хорошо перемешивают. Раствор должен быть прозрачным. Допускается слабая опалесценция.
Определение содержания меди в закрепителе ДЦМ
Определение содержания меди основано на взаимодействии сер нокислой меди с йодистым калием, в результате чего выделяется эквивалентное количество йода, который оттитровывается раство ром серноватистокислого натрия.
Сернокислая медь образуется в результате разложения закре пителя ДЦМ при действии серной кислоты. Роданистый калий до бавляют для уменьшения расхода йодистого калия. Реакция идет медленно.
Уравнения реакций титрования:
2CuS0 4 + 2KI + 2KCNS = I2 -f 2K2S04 -\-2CuCNS;
I2 + 2Na2S20 3 = 2NaI + Na2S40 6.
При анализе применяют следующие реактивы: кислоту серную х. ч. 5%-ный раствор; калий роданистый х. ч. 10%-ный раствор; калий йодистый х. ч. 10%-ный раствор; тиосульфат натрия х. ч .0,1 н. раствор;
263
крахмал растворимый 1%-ный раствор; воду дистиллированную.
В стаканчике на техно-аналитических весах взвешивают около 10 г закрепителя ДЦМ, растворяют в воде, количественно перено сят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора во дой до метки и хорошо перемешивают. В коническую колбу с при шлифованной пробкой емкостью 250 мл переносят 100 мл приго товленного раствора закрепителя ДЦМ, добавляют 50 мл раствора серной кислоты, 15 мл раствора роданистого калия и 20 мл рас твора йодистого калия. Колбу закрывают пробкой, чтобы не было улетучивания йода, и оставляют в покое в затемненном месте па 10 мин. Раствор приобретает бурый цвет. Затем выделившийся йод медленно при сильном взбалтывании титруют раствором тиосуль фата натрия до ослабления бурой окраски, приливают 1 мл рас твора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски раствора.
Процентное содержание меди в испытуемом закрепителе ДЦМ рассчитывают по формуле (%)
^ C u ^ N a aSaQ3^ N a 3SaO » ^ K '100
|
Си |
1000/янѴ Пип |
|
||
|
|
|
|
||
где |
Эси — эквивалент меди, 5си= 63,54; |
|
|||
MNa2s203■— нормальность раствора |
тиосульфата натрия, г-экв/л; |
||||
VNa2sao3— объем |
раствора тиосульфата натрия, пошедшего на |
||||
|
титрование, мл; |
|
|
||
|
Кк — объем |
мерной колбы, в которой производилось рас |
|||
|
творение навески, мл; |
|
|
||
|
Ѵпип— объем раствора закрепителя ДЦМ, взятого для тит |
||||
|
рования, |
мл; |
|
|
|
|
тн— масса |
навески испытуемого закрепителя, г. |
|||
П р и м е р . ЭСи = 63,54; |
^Naas2o3 = 0>1 |
г-экв/л; |
^на2зд , = 11-72 мл |
||
Ѵ,<=250 мл; Ѵпип =100 мл; т н=9,80 г. |
|
|
|||
|
п |
63,54-0,M l , 72-250-100 |
, nn/ |
||
|
*р,, —* |
1000-9,80-100 |
— 1 ,У /о • |
||
|
|
|
|
|
|
Г Л А В А |
X |
|
|
|
|
АНАЛИЗ ПОЛИМЕРОВ И ПОЛИМЕРОБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ
ВИДЫ ПОЛИМЕРОВ И ПОЛИМЕРОБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В КРАСИЛЬНО-ОТДЕЛОЧНОМ ПРОИЗВОДСТВЕ,
И ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К НИМ ТРЕБОВАНИЯ
Полимеры и полимеробразующие вещества (предконденсаты смол) находят применение в красильно-отделочном производстве для специальных видов отделки — с целью придания волокнистым материалам несминаемости, безусадочности, износоустойчивости, жесткости, гидрофобных свойств, способности к получению устой
264
чивых эффектов при |
каландровании, тиснении и плиссировании, |
|
а также используются |
при печатании |
в качестве загустителей и |
связующих (клеящих) |
веществ, при |
дублировании текстильных |
материалов как клеящие препараты и для проклеивания грунта не которых видов искусственного меха.
Полимеры, применяемые в производстве, можно подразделить на н а т у р а л ь н ы е , получаемые непосредственно из природных веществ, и с к у с с т в е н н ы е , являющиеся продуктами химиче ской переработки природных полимеров, и с ин т е т и ч е с к и е , по лучаемые синтезом из низкомолекулярных веществ. Из синтетиче ских полимеров находят применение органические и кремнийорганические. К натуральным полимерам относятся крахмал, трагант, камеди, казеин; к искусственным — декстрины, карбоксиметилкрахмал, карбоксиметилцеллюлоза, альгинат натрия; к синтетиче ским — поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиэтилен, поли акриламид, ряд полимеров и сополимеров в виде латексов, а также кремнийорганические полимеры — полисилоксаны и полисилазаны.
Приведенный выше краткий перечень не охватывает всех поли меров, находящих применение в красильно-отделочном производ стве. Для отделки волокнистых материалов постоянно внедряются новые виды искусственных и синтетических полимеров (производ ные целлюлозы и крахмала, сополимеры акриловой и метакриловой кислот и др.).
Натуральные и искусственные полимеры, применяемые в кра сильно-отделочном производстве, растворяются в воде с образо ванием густых, вязких коллоидных растворов, которые широко ис пользуют в качестве загусток при печатании, а некоторые из них — для шлихтования пряжи и жесткой отделки волокнистых мате риалов.
К р а х м а л (СбНіо05)п является смесью полисахаридов, содер жащих остатки циклической альфа-глюкозы. Его получают из ку курузы, картофеля, пшеницы, риса и применяют для приготовления загусток при печатании, для шлихтования основ в ткацком про изводстве и для отделки тканей с целью придания им жесткости и наполненности. Качество крахмала характеризуют цветом, влаж ностью, зольностью, кислотностью, содержанием протеинов, сер нистокислых продуктов и количеством крапин — примесей на еди ницу площади.
Кукурузный (маисовый) крахмал выпускают высшего и первого сортов, а картофельный — экстра, высшего, первого и второго сор тов. Влажность кукурузного крахмала должна быть не более 13%,
а картофельного — не более 20%; содержание |
золы в кукурузном |
|
крахмале допускается, в зависимости от сорта, |
до 0,2% или 0,3%, |
|
а в картофельном — до |
0,3—1,0%; кислотность крахмала, выра |
|
женная в миллилитрах |
0,1 н. раствора едкого |
натра, пошедшего |
на нейтрализацию 100 г абсолютно сухого крахмала, должна быть для кукурузного крахмала не более 20 мл для высшего сорта и 25 мл для первого сорта, а для картофельного крахмала — не более 7,5—22 мл (в зависимости от сорта); количество крапин на 1 кв. дм
265
для кукурузного крахмала — не более 300 для высшего сорта и 5Ö0
для первого сорта, а для картофельного — не более 60—700 |
(в за |
|
висимости от сорта). |
|
|
Д е к с т р и н ы |
[(С6Ніо05)2-Н20]т являются продуктами |
непол |
ного гидролиза |
кукурузного или картофельного крахмала, |
полу |
чаемыми при нагревании до 130—180° С сухого крахмала в при сутствии небольшого количества минеральной кислоты или без нее или при гидролизе водной суспензии крахмала в процессе нагрева ния ее в присутствии кислоты или энзим. В текстильном производ стве кислотные декстрины, получаемые при нагревании крахмала с разбавленными минеральными кислотами, применяют в качестве загустителей при печатании и для аппретирования цветных тканей.
Кислотные декстрины делят на кукурузные и картофельные и на несколько сортов в зависимости от цвета (белые, палевые, жел тые) и содержания примесей (высший, первый и второй сорта). Качество декстринов характеризуют такими же показателями, как и качество крахмала и, кроме того, степенью растворимости.
Влажность декстринов должна быть не более 5% (при хране нии допускается до 10%); содержание золы — не более 0,25—0,6%;
кислотность |
для кукурузного |
декстрина — не |
более 40 |
мл, а |
для |
картофельного — не более 50 |
мл; число крапин на 1 кв. дм |
для |
|||
кукурузного |
декстрина — не |
более 300—700, |
а для |
картофель |
|
ного — 500—1000. |
|
|
|
|
Декстрины обладают повышенной гигроскопичностью.
Т р а г а н т — застывший сок кустарника астрагалуса, произрас тающего в Иране, Сирии, Армении. Содержит полисахариды — бассорин и арабиновую кислоту и представляет собой сухие рого видные чешуйки от слегка желтоватого до коричневого цвета. Применяется как загуститель при печатании и для аппретирова ния шелковых тканей. Содержание золы в траганте должно быть не более 3% и не допускается содержание песка.
А л ь г и н а т н а т р и я [С5Н50 2(ОН)2COONa]„ содержит натриевую соль альгиновой кислоты и получается при варке мор ских водорослей с содой. Применяется как загуститель при печа тании и для аппретирования тканей. Зарубежные альгинаты вы пускают под названиями манутексы, матональги и др.
Содержание альгиновой кислоты в техническом альгинате нат рия— не менее 60%; влаги — не более 18%; нерастворимых в ки пящей воде веществ — не более 1%; зольность — не более 30%; щелочность в пересчете на карбонат натрия — не более 1%. Вяз кость 1%-ного водного раствора при 20°С-—не менее 2,5 градусов Энглера.
К а р б о к с и м е т и л к р а х м а л (КМК) представляет |
собой |
|
соль простого эфира крахмала и уксусной кислоты, получаемую |
||
при действии |
монохлоруксусной кислоты на крахмал, обработан |
|
ный щелочью. |
Применяется как загуститель при печатании. |
К фир |
менным продуктам на |
основе КМК относятся сольвитозы. |
|
К а р б о к с и м |
е т и л ц е л л ю л о з а |
натриевая |
266
[С6Н702(0 Н )20СН2С0 0 Ыа]п (натрий-КМЦ) и аммониевая (аммо- ний-КМЦ) получаются при действии монохлоруксусной кислоты на щелочную целлюлозу. Применяются как загустители при печата нии, а также для шлихтования пряжи и аппретирования тканей. Натрий-КМЦ входит в состав моющих средств как вещество, пре пятствующее осаждению загрязнений из растворов на материалы.
Техническую натрий-КМЦ выпускают восьми марок. Она пред ставляет собой волокнистое или порошкообразное вещество бе лого или кремового цвета. В текстильной промышленности исполь зуют продукт марок 0,85/350 и 0,75/400 (числитель в наименова
нии марки |
показывает среднюю |
степень замещения, а знамена |
||
тель— степень полимеризации). |
Содержание основного вещества |
|||
в техническом |
продукте |
должно |
быть не менее 40%, влаги — не |
|
более 15%, |
свободного |
едкого |
натра—до 1,5—2%. Вязкость |
|
50%-ного |
раствора продукта марки 0,75/400 — не менее 9 сП. |
°астворимость натрий-КМЦ в воде в пересчете на сухой про дукт— не менее 98%. Технический продукт может содержать до 30% и более солей, главным образом хлорид и гликолят натрия. Натрий-КМЦ обладает высокой гигроскопичностью.
Синтетические полимеры применяют при несминаемой отделке тканей, для шлихтования пряжи, а некоторые — в качестве загу стителей и связующих при печатании, а также в производстве не тканых материалов.
П о л и в и н и л о в ы й с п и р т [—СН2СН(ОН)—]„, получаемый при щелочном омылении поливинилацетата, применяют как загу ститель и связующее вещество при печатании пигментами, для шлихтования пряжи, для жесткой и несминаемой отделки тканей и трикотажных полотен. Под действием формальдегида поливини ловый спирт может быть превращен в нерастворимый сетчатый по лимер.
Технический поливиниловый спирт (ПВС) представляет собой порошок или крупинки белого цвета без вкуса и запаха. Имеет температуру разложения 180—200° С. Продукты его разложения токсичны, а пыль, взвешенная в воздухе, взрывоопасна. Водные растворы ПВС прозрачны и бесцветны, при хранении желатинизируются — образуют студни, которые при нагревании переходят в исходные коллоидные растворы. При температуре выше 100° С происходит дегидратация ПВС, ускоряющаяся в присутствии сле дов кислот и щелочей, приводящая к уменьшению раствори
мости его.
ПВС выпускают нескольких марок. Растворимость в горячей
воде для ПВС |
всех марок — не менее 99%. Водородный показа |
тель 4%-ного |
водного раствора — в пределах 5,0—8,0. Вязкость |
этого раствора |
от 6 до 25 сП (в зависимости от марки продукта). |
В ПВС содержится не более 4% летучих веществ, 0,8—3% аце татных групп и не более 1,5% ацетата натрия по отношению к су
хому продукту.
Поливиниловый спирт может поставляться и в виде водного раствора.
267
П о л и в и н и л а ц е т а т н а я э м у л ь с и я — продукт полиме ризации винилацетата в водной среде в присутствии эмульгатора и инициатора. Применяют в качестве связующего при печатании пигментами; входит в состав аппретов для несминаемой отделки тканей. Является хорошим клеящим веществом. Представляет собой вязкую однородную жидкость белого цвета. Выпускается трех марок: НВ — низковязкая, СВ — средневязкая и ВВ — высо ковязкая.
Содержит сухого вещества не менее 50%, мономера — не более 0,8%, пластификатора (дибутилфталата)— 5—35%; рН = 4,5^-6,0.
П о л и э т и л е н о в а я э м у л ь с и я — водная дисперсия поли этилена. Находит применение для придания тканям несминаемости и повышенной устойчивости к истиранию, часто совместно с пред конденсатами полимеров. Представляет собой однородную жид кость белого или кремового цвета. Содержит не менее 20% поли этилена. Имеет рН = 6,5ч-8,0.
П о л и а к р и л а м и д , получаемый полимеризацией акрил амида, растворим в горячей воде; в водных растворах постепенно гидролизуется с превращением в аммониевую соль полиакриловой кислоты:
-----1 |
0 |
X |
1 |
+ нао |
Г—СН2—СН— 1 |
|
to |
—оX1___1 ------ 1> |
1 |
||||
L |
|
|
c o n h 2J п |
|
L |
c o o n h J |
Нагревание |
его до температуры |
выше |
100° С приводит к выделе |
|||
нию аммиака, |
образованию |
в макромолекулах имидных звеньев |
и трехмерной структуры. Его применяют для жесткой отделки тканей вместе с крахмалом или как заменитель крахмала, для несминаемой отделки тканей совместно с предконденсатами поли меров.
Выпускают полиакриламид в виде 8%-ного водного раствора, представляющего собой бесцветную или с зеленоватым оттенком стекловидную вязкую пасту с нейтральной реакцией.
Л а т е к с ы , являющиеся водными дисперсиями полимеров, используют для придания волокнистым материалам износостой кости, малосминаемости, снижения способности к затяжкам и к распусканию петель, в качестве связующих при печатании пиг ментами и клеящих веществ при изготовлении искусственного меха, дублирования текстильных материалов и в производстве нетка ных материалов. Латексы представляют собой однородные белые или слегка окрашенные в кремовый цвет жидкости. Их обычно получают эмульсионной полимеризацией или сополимеризацией в смеси, содержащей воду, мономеры, эмульгатор, инициатор и ста билизатор. После полимеризации проводят отгонку от латекса непрореагировавших реагентов.
В красильно-отделочном производстве |
широко применяют д и |
в и н и л ( б у т а д и е н ) с т и р о л ь н ы е |
л а т е к с ы СКС-30, |
СКС-50П и СКС-65ГП, которые представляют собой водные дис
персии сополимеров |
дивинила |
и стирола |
[—СНгСН = |
= СНСН2СН(СбН5)— ]п. |
Цифры в |
маркировке этих |
латексов вы |
268
ражают процентное количество стирола, взятое для сополимеризации.
Латексы СКС содержат 30—55% сухого продукта, имеют ще лочную реакцию. На волокнистых материалах эти латексы соз дают эластичную и мягкую на ощупь пленку.
К а р б о к с и л а т н ы й л а т е к с СКН-40-1ГП — водная диспер сия сополимера дивинила, нитрила акриловой кислоты и неболь шого количества метакриловой кислоты. Содержит 31—40% су хого вещества и имеет водородный показатель не выше 8. При меняется вместе с предконденсатами полимеров при несминаемой отделке.
Х л о р о п р е н о в ы е |
л а т е к с ы |
наирит Л-4 и наирит Л-7 |
|||
являются водными |
дисперсиями |
полихлоропрена |
[—СН2СС1= |
||
= СНСН2—]п. Наирит |
Л-4 содержит сухого вещества не |
менее |
|||
45%, а наирит Л-7 |
— не менее 42%■ Эти латексы |
имеют |
щелоч |
ность 0,5—0,7% в пересчете на аммиак и рН=10—11. Наириты очень чувствительны к изменениям температуры и сравнительно мало устойчивы при хранении.
Находят применение винилиденхлорид-винилхлорндные (СВХ),
винилиденхлорид-метилметакрилатные (СВМ) |
и другие латексы. |
К р е м н и й о р г а н и ч е с к и е п о л и м е р ы |
по химическому |
составу могут быть подразделены на п о л и о р г а н о с и л а н ы , имеющие атомы кремния в основной цепи макромолекулы; поли - о р г а н о с и л о к с а н ы — с атомами кремния и чередующимися с ними атомами кислорода в основной цепи макромолекулы; поли-
о р г а н о с и л а з а н ы , содержащие атомы кремния |
и азота в ос |
новной цепи; п о л и с и л о к с и а л к и л а н ы или |
полисилокси- |
ариланы — с атомами кремния, кислорода и органическими звень
ями в основной |
цепи; п о л и о р г а н о э л е м е н т с и л о к с а н ы , |
имеющие атомы |
кремния, кислорода и многовалентных металлов |
или металлоидов в основной цепи макромолекулы. |
|
Наибольшее |
практическое значение в красильно-отделочном |
производстве имеют полиорганосилоксаны с основной цепью —
I I
. . .—Si—О—Si—О— . . .
а также применяют полиорганосилазаны, имеющие структуру ос новной цепи —
. . . —Si—NH—Si—NH— . . .
К свободным валентностям у атомов кремния этих полимеров присоединены органические радикалы и замещающие атомы и группы (водород, галогены, гидроксил и др.).
Кремнийорганические полимеры, у которых атомы кремния связаны с атомами водорода, кислорода, галоидами, гидроксиль ными группами, обладают повышенной реакционной способностью.
269