
книги из ГПНТБ / Богачев И.Н. Структура и свойства железомарганцевых сплавов
.pdfДля выяснения роли фазового состава в появлении аномального перегиба па кривых температурной зависи мости механических свойств исследуемых сплавов на всех образцах после испытания был проведен качественный рентгеновский фазовый анализ, который показал, что да же в месте разрыва образцы имели чисто аустенитную структуру. Следовательно, повышение механических ха рактеристик для этих сплавов при охлаждении до 200°С нельзя связать с образованием а- и е-фаз. На рентгено граммах сплава с 25,5% Мп после испытания при 20° С интерференционные линии е-фазы были обнаружены для всех степеней деформации. На рентгенограммах, по лученных с образцов этого сплава, испытанных при 80° С, интенсивность линий e-фазы значительно слабее и они появляются лишь в том случае, если образец был дефор мирован более, чем на 40%.
При температурах испытания 100° С и выше линии е-фазы на рентгенограммах отсутствуют при всех степе нях деформации. Образование сс-фазы в этом сплаве не обнаружено. Следовательно, понижение характеристик пластичности для сплава с 25,5% Мп при температурах ниже 120° С может быть связано с образованием гекса гональной е-фазы в антиферромагнитном аустените при деформации, что и привело к более интенсивному повы шению предела прочности в данном сплаве. Однако на чальный подъем механических свойств при охлаждении ниже 160° С вряд ли обусловлен появлением е-фазы. Су
дя по тому, что пластические свойства снижаются при |
||
— 120° С, влияние е-фазы проявляется |
ниже этой темпе |
|
ратуры. В температурном интервале |
180—230°С, |
кото |
рый соответствует у—>-е-превращению, |
наблюдается |
ин |
тенсивное падение ав и оо,2 - Дальнейшее повышение температуры испытания до 400° С мало влияет на эти характеристики. Пластические свойства начинают резко
возрастать при |
температурах |
испытания |
выше 100° С. |
а максимальное |
их значение |
соответствует |
230—260° С. |
Изменение ударной вязкости имеет некоторые особен ности. До 200° С наблюдается снижение а„ и лишь повы шение температуры испытания до 260° С приводит к не значительному ее возрастанию. Таким образом, аустенит Fe — Mn сплава после завершения уе - превраще - ния имеет такую же вязкость, как и в двухфазном со стоянии сплава и лишь при дальнейшем повышении тем
пературы испытания в довольно узком интервале имеет место резкое повышение ударной вязкости Fe — Mn аустенита.
Аналогичные исследования температурной зависимо сти механических свойств были проведены авторами на сплавах типа Г19 в работе [2], в которой подтверждены результаты, приведенные выше, при этом несколько раз личались температурные интервалы аномального изме нения механических свойств.
Выше рассмотрены результаты исследования темпе ратурной зависимости механических свойств при поло жительных температурах. Не меньший интерес пред ставляют эти свойства при отрицательных температурах, однако данные о них ограничены. Имеющиеся экспери ментальные результаты свидетельствуют о неоднознач ном характере температурной зависимости твердости стабильных Fe—Mn сплавов с различным содержанием марганца (см. табл. 16). Действительно, при понижении температуры испытания с 300 до 200° С твердость Fe — Mn сплавов, содержащих от 25,5 до 50,5% Мп, изменяет ся мало; для всех сплавов она приблизительно одинако ва. Однако изменения твердости в температурном интер вале от 200 до 100° С, так же как и в интервале от 100 до 20° С, максимальны для сплавов с наименьшим (25,5%) содержанием марганца. В области отрицательных темпе ратур приращения твердости (по сравнению с ее значе нием при комнатной температуре) несколько больше в сплавах с большим содержанием марганца. Изменение твердости сплава с 25,5% Мп при температуре испыта ния ниже 200° С обусловлено не только твердостью само го аустенита, по и степенью его стабильности. Различие данных, полученных для этого сплава и для стабильных сплавов с большим содержанием марганца, вызвано не стабильностью.
Существенным недостатком этих исследований следу ет считать большой интервал температур между последо вательными измерениями твердости. Это не позволяет произвести детальный анализ температурной зависимо сти твердости стабильных Fe — Мп сплавов, поскольку изменения твердости, как показали исследования на сплаве 60Г20 [106], могут происходить в узком темпера турном интервале.
В табл. 17 приведены механические характеристики Fe—Mn сплавов, содержащих от 25,5 до 50,5% Мп, при 20 и — 196° С. Понижение температуры испытания приве ло к существенному повышению прочностных характери стик при некотором понижении пластичности. При этом для сплавов, содержащих более 31,7% Мп, механические характеристики определяются свойствами Fe — Mn аустенита, из которого не образуются а- и к-фазы. Для сплавов, имеющих в исходном состоянии гексагональную фазу в количестве 55% и более, при понижении темпера туры испытания ниже 20° С характерно повышение проч ностных характеристик. При понижении температуры ис пытания до —80° С не происходит существенных измене ний относительного сужения и ударной вязкости. Лишь при снижении температуры до —196° С наблюдается резкое падение ударной вязкости для сплавов с 45— 50% Мп.
Из рассмотрения фазового состава сплава как в за каленном, так и в деформированном состоянии следует, что механические характеристики ниже 20° С в основном определяются процессом образования, а также свойства ми мартенситных е- и a -фаз. При этом интересно отме тить, что при понижении температуры испытания от 20 до —196°С относительное увеличение прочностных свойств стабильных аустенитов Fe—Мп сплавов больше, чем метастабильных. Эти предварительные данные по казывают необходимость систематических исследований температурной зависимости механических и физических свойств ниже комнатной температуры с целью выясне ния закономерностей и механизма указанных аномалий в Fe—Мп аустените.
6. Хладноломкость
Закаленные сплавы с 7,5 и 10,7% Мп являются хруп кими уже при комнатной температуре, что обусловлено
хрупкостью |
их структурных |
составляющих. |
Сплав |
с 7,5% Мп |
содержит 100% |
ос-мартенсита, |
а сплав |
с10,7% Мп 76% a -фазы и 17% е-фазы. Очевидно, что «-фаза (мартенсит) имеет низкую вязкость уже при ком натной температуре. Повышение температуры испыта ния до 100° С не приводит к существенному изменению вязкости, и лишь последующий нагрев до 200° С повы
шает ап до 0,8 Мдж/м2 (8 кГ-м/см'2). Повышение темпера туры нагрева выше 200° С приводит к некоторому сниже нию аи, однако существенные изменения ударной вязко сти наблюдаются в температурном интервале а-^-у-прев-
ращепия: |
600—700° С для сплава с 7,5% |
Мп и 550— |
700° С для |
сплава с 10,7% Мп. При этом |
наиболее ин |
тенсивное повышение ударной вязкости соответствует максимальной скорости обратного превращения.
К моменту завершения фазового перехода эти сплавы обладают настолько большой вязкостью, что образцы не ломаются, несмотря на начало у-хх- превращения при 340° С. Сплав с 7,5% Мп сохраняет высокую ударную вязкость до температур 290—300° С, и лишь при даль нейшем охлаждении происходит интенсивное ее падение. При этом основная потеря ударной вязкости наступает при охлаждении до 200° С, что совпадает с температур ным интервалом наиболее интенсивного протекания у—>-а-превращения. При дальнейшем охлаждении ско рость превращения затухает и продолжается падение
ударной вязкости. Сплав с 10,7% |
Мп остается вязким |
при охлаждении до 170—180° С, что соответствует нача |
|
лу образования мартенситных фаз |
в этом сплаве. Даль |
нейшее понижение температуры до 100° С приводит к резкому падению ударной вязкости, которое, по-види мому, обусловлено образованием а- и е-фаз. Таким об
разом, |
в |
изученном |
температурном |
интервале о.ц. к. |
||
a -фаза |
и |
г. п.у. е-фаза являются |
причиной |
.хрупкости |
||
этих сплавов, а г. ц. к. y-фаза имеет |
высокую ударную |
|||||
вязкость. |
|
закаленного |
сплава с |
14,1% Мп |
||
Ударная вязкость |
при комнатной температуре ниже, чем при температуре выше 100° С (рис. 88). Это обусловлено его фазовым со ставом. В исходном состоянии сплав содержит 30—35% a -фазы и 45—50% е-фазы. Однако при повышении тем пературы испытания в районе 100°С происходит резкое повышение вязкости сплава. Фазовый состав сплава при нагреве в этом температурном интервале не изменя ется, так как е-ху-превращение протекает при 200— 300° С, а а—>-у-превращение — выше 550° С. Последующее повышение температуры до 300° С незначительно влияет на ударную вязкость сплава, которая начинает увеличи ваться лишь в температурном интервале а-^-у-превраще- ния, и при температуре окончания а-^-у-перехода сплав
становится очень вязким. При охлаждении из аустенит ного состояния падение ударной вязкости происходит ни же 100—120° С, т. е. при образовании а- и е-фаз ниже
—100°С величина ая очень низка. Ударная вязкость сплава при комнатной температуре сразу после охлаж дения выше, чем после вылеживания, что, по-видимому, обусловлено распадом аустенита в изотермических усло виях.
Рис. 88. Изменение удар ной вязкости в зависи мости от температуры испытания
Величина ап закаленных сплавов с 17,6 и 19,1% Мп при -комнатной температуре значительно выше, чем у сплавов с меньшим содержанием марганца. Испыта ния этих сплавов проводили при температурах ниже комнатной. Для закаленных сплавов ударная вязкость при —196° С очень низка: ан= 0,15-г 0,30 Мдж/м2 (1,5 н-
3,0 кГ-м/см2) и мало изменяется с повышением темпе ратуры испытания до —100° С. Лишь при дальнейшем отогреве вязкость начинает увеличиваться и наиболее интенсивный ее рост наблюдается в области температур от —50 до +20° С. Повышение температуры испытания до 100—120° С практически не влияет на вязкость спла ва с 17,6% Мп. Проводя сравнения температурных за висимостей ударной вязкости закаленных сплавов с 14,1; 17,6 и 19,1% Мп, следует отметить, что марганец пони жает и расширяет интервал хладноломкости этих сплавов.
Анализ фазового состава как перед, так и после испытания (в месте излома) позволяет считать, что по рог хладноломкости обусловлен хрупкостью структурных составляющих. Это же подтверждается исследованием температурной зависимости ан закаленного сплава с 19,1% Мп после мартенситных у-ѵе-превращений, ста билизирующих аустенит. Указанная обработка привела
к тому, что перед испытанием при всех температурах образцы имели чисто аустенитную структуру. Это не при вело к исчезновению порога хладноломкости, он оказал ся сдвинутым в область более низких температур по сравнению с закаленным сплавом на 50 град. Исследо вание фазового состава в месте излома показало, что при температуре испытания —196° С количество а-фазы значительно больше в нестабильных сплавах (табл. 18). Это количество может увеличиваться в 1,5—2,0 раза. Со держание гексагональной фазы при ударе возрастает. Увеличение количества a -фазы сопровождается падени ем ударной вязкости. Понижение температуры испыта ния приводит к падению ударной вязкости и в том слу чае, когда в изломе содержание е-фазы возрастает до 10—15% при отсутствии а-фазы.
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
18 |
|
Изменение фазового состава при ударных испытаниях |
|
|||||||
|
|
|
Фазовый состав в |
Исходный фазо |
||||
Сплав |
* исп> |
°н, |
месте излома |
вый состав |
||||
М д ж / м 2 |
|
|
|
|
|
|
||
|
°с |
( к Г - м / с м а) |
V, % |
е. % |
а , % |
V, % |
е, %J * |
•% |
|
|
|
||||||
Г 1 1 Х 2 |
2 0 |
0 , 2 5 ( 2 , 5 ) |
5 |
21 |
74 |
15 |
|
5 0 |
П 1 X 2 |
— 196 |
0 , 0 5 ( 0 , 5 ) |
8 |
2 0 |
72 |
15 |
— |
50 |
Г 1 1 Х 1 0 |
2 0 |
1 , 8 ( 1 8 , 0 ) |
8 |
7 |
8 5 |
2 7 |
— |
3 8 |
П 1 Х І 0 |
— 196 |
0 , 0 5 ( 0 , 5 ) |
7 |
6 |
8 7 |
2 7 |
_ |
38 |
Г 1 1 Х 1 6 |
— 196 |
1 , 8 ( 1 8 , 0 ) |
2 4 |
— |
7 6 |
5 9 |
— |
2 3 |
Г 1 4 Н 2 |
2 0 |
1 , 9 ( 1 9 , 0 ) |
90 |
— |
10 |
5 3 |
— — |
|
Г 1 4 Н 2 |
— 196 |
0 , 1 ( 1 , 0 ) |
18 |
5 5 |
2 7 |
5 3 |
4 7 |
_ |
Г 1 4 Н 5 |
2 0 |
2 , 9 ( 2 9 , 0 ) |
100 |
— |
— |
100 |
— |
— |
П 4 Н 5 |
— 196 |
0 , 3 ( 3 , 0 ) |
8 8 |
12 |
— |
100 |
— |
— |
|
|
|||||||
Интересной |
является |
температурная |
зависимость |
ударной вязкости метастабилыюго Fe—Mn сплава при
понижении температуры испытания |
с 400 до —196° С |
(см. рис. 88). В интервале от ~400 |
до 150° С вязкость |
сплава повышается. Дальнейшее понижение температу ры испытания до 70° С приводит к резкому падению вяз кости сплава, после чего она практически не изменяется
до 20° С. Лишь последующее понижение |
температуры |
|||
испытания до |
—80° С |
снова |
вызывает |
резкое паде |
ние ударной |
вязкости |
сплава |
до 0,1— 0,2 Мдж/м2 |
(1—2 кГ-м/см2). Эти результаты были подтверждены на сплаве с 19,04 Мп, они свидетельствуют о наличии в метастабильных Fe—Mn сплавах двух температурных ин тервалов интенсивного падения вязкости.
С точки зрения кинетики образования е-фазы в ука занных сплавах перед испытанием и, вероятно, в мо мент испытания, указанная зависимость а„ не совсем понятна. Выше 100° С сплавы находятся в аустенитном
состоянии |
и падение вязкости до этой температуры мо |
||
жет быть |
связано с процессами, происходящими |
перед |
|
У -> е-превращением, |
и образованием мартенсита |
уда |
|
ра. При охлаждении |
ниже 100° С в сплавах уже |
в ис |
ходном состоянии появляется гексагональная фаза, ко личество которой должно увеличиваться при испытании, что является одной из возможных причин падения вяз
кости. По мере понижения температуры |
в |
интервале |
||||||||
ниже |
100° С уменьшается |
устойчивость |
аустенита |
|||||||
к у -> е-превращению, причем |
эта устойчивость |
мини |
||||||||
мальна |
при |
—70—40° С. Таким образом, |
в этом интер |
|||||||
вале температур происходит |
наиболее |
интенсивное об |
||||||||
разование |
е-фазы |
как |
перед, |
так |
и, |
по-видимому, |
||||
в момент испытания, |
что, |
однако, |
не приводит |
к паде: |
нию ударной вязкости. Эти исследования дают основа ние полагать, что сама гексагональная фаза и процесс
ее образования не являются |
определяющими в |
умень |
|
шении ударной вязкости в интервале от 150 до |
70° С. |
||
Падение ударной |
вязкости |
при температурах |
ниже |
20° С, по-видимому, |
связано |
с хладноломкостью |
струк |
турных составляющих.
При увеличении содержания марганца выше 20% наступает интенсивная стабилизация Fe—Mn аустенита по отношению к образованию а- и е-фаз как после за калки, так и при деформации1. Так, сплав с 38,8% Мп после испытания при — 196° С в месте излома имеет чисто аустенитную структуру. Следовательно, темпера турная зависимость ударной вязкости сплава с указан ным и большим содержанием марганца связана только со свойствами Fe—Мп твердого раствора с г. ц. к. ре шеткой.
Исследования показали, что Fe—Мп аустенит, со. держащий от 38 до 42% Мп, остается вязким до
1 Изменение фазового состава при ударных испытаниях опреде ляется степенью стабильности у-фазы (см. табл. 18).
(—100)-у-(—105)° С (образцы не ломаются при стан дартных ударных испытаниях). Однако при последую
щем охлаждении до (—110) |
(—115)° С |
ударная |
|||
вязкость падает |
до |
0,5 Мдж/м2(5 кГ-м/см2) |
в |
узком |
|
температурном |
интервале 5—10° С. Дальнейшее |
охлаж |
|||
дение до —196° С |
понижает |
вязкость |
до |
0,25— |
0,30 Мдж/м2 (2,5—3 кГ-м/см2). Таким образом, ста бильному Fe—Mn аустениту с г. ц. к. решеткой, в отли чие от чистых металлов и стабильного Fe—Ni аустенита, присуща хладноломкость при (—100)- ь (—115)°С.
ТГаличие при —196°С низкой ударной вязкости Fe—Mn аустенита с большим содержанием марганца подтверждается в работах Шумана, который показал, что даже в сплавах повышенной чистоты существует порог хладноломкости в широком интервале концент раций Мп.
7. Влияние легирования
Легирование и упрочнение
Роль легирования заключается, главным образом, в изменении фазового состава и структуры сплава. Для сплавов Fe—Мп легирование приводит к изменению со отношения количеств аустенита, е- и а-фаз.
Как было показано ранее, большинство легирующих элементов понижает мартенситную точку, т. е. повыша
ет устойчивость аустенита, что приводит |
к возрастанию |
объемной его доли, и соответственно к |
снижению доли |
а- и е-фазы. Это приводит к изменению прочности |
и пластичности сплава в закаленном состоянии. Стабилизация аустенитного твердого раствора опре
деляет сопротивление пластической деформации и ха рактер упрочнения, что может быть иллюстрировано влиянием ряда легирующих элементов на стабилиза цию аустенита и изменение фазового состава при пла стической деформации, следствием чего является изме нение характера упрочнения сплава. Так, в спдавах Г20, легированных хромом и никелем, количество е-фа- зы значительно возрастает уже при малых степенях деформации; это возрастание тем больше, чем менее легирован сплав. С увеличением содержания легирую щих элементов уменьшается как исходное количество е-фазы (вследствие стабилизирующего влияния легиру-
I |
ющих элементов |
па аустенит), так и степень |
упрочне- |
пия при деформации. Более стабилен аустенит, |
легиро- |
||
* |
ванный никелем |
(рис. 89,а), так как никель |
сильнее, |
чем хром, воздействует на стабилизацию аустенита, вследствие понижения точки Мъ. По отношению к обра
зованию другой мартенситной фазы оба элемента на столько стабилизируют аустенит, что даже при значи тельных деформациях а-мартенсит образуется в незна-
Десрормаций, % |
Удлинение, % |
|
Рис. 89. Влияние хрома и никеля на изменение фазового со |
||
става и упрочнение при деформации: |
||
а ~ изменение содержаний |
е-фазы; |
б — изменение содержания а-фазы; |
в — упрочнение; / — Г20; |
2 — Г20Х2; |
3 — Г20Х6; 4 — Г20Н2; 5 — Г20Х12; |
|
6 — Г20Н10 |
чительном количестве (рис. 89,6). Характер упрочнения сплава при пластической деформации отвечает в основ ном характеру кривых изменения количества е-фазы. Очевидно, что в данном случае повышение степени упрочнения (рис. 89,в) обусловлено образованием но вой структурной составляющей — е-фазы, возникающей при деформации.
При легировании другими элементами эти общие закономерности сохраняются, но могут появляться не которые дополнительные факторы, оказывающие свое влияние на характер упрочнения. Эти факторы могут
быть объединены общим понятием природы твердых растворов.
По мере легирования сплавов Fe—Mn (типа Г19) молибденом и вольфрамом повышается стабилизация аустенита как после закалки, так и при деформации. Молибден влияет сильнее вольфрама. Закономерности изменения количества е-фазы при деформации — в ос новном те же, что и при легировании хромом, но имеют ся некоторые особенности. Устойчивость по отношению
к |
образованию |
oc-фазы |
при деформации |
больше, чем |
|
к |
образованию |
е-фазы. |
a -фаза |
интенсивно образуется |
|
при пластической деформации |
выше 15%, |
а е-фаза — |
при малой пластической деформации. Общий характер кривой упрочнения при малом содержании легирующих элементов соответствует образованию е-фазы при де формации около 4%- При больших степенях деформа ции кривая упрочнения имеет несколько меньший на клон, очевидно, вследствие образования мартенсита. Однако при большой степени легирования на началь
ных стадиях деформации |
сплав |
является |
аустенитным |
и а- и е-фазы практически |
не |
образуются, тогда как |
|
кривая упрочнения имеет большой наклон |
(см. рис. 89). |
В данном случае деформационное упрочнение не связа но с образованием новых фаз. Интенсивность упрочне ния может быть обусловлена величиной энергии дефек тов упаковки. Чем ниже эта величина, тем круче кривая упрочнения. '
Влияние легирования сказывается и на изменении тонкой структуры, которая также оказывает существен ное влияние на упрочнение и механические свойства сплавов.
Легирование и фазовый наклеп
Легирование существенно сказывается на стабили зации аустенита при фазовых переходах, .усиливая ее и тем самым уменьшая количество циклов, необходи мых для стабилизации.
В сплавах, легированных молибденом и вольфра мом, как и для нелегированных сплавов, оптимальной является циклическая обработка 400^ 20° С, измене ние дилатометрического эффекта и температуры начала у” е-перехода протекает более резко с увеличением степени легирования.