
книги из ГПНТБ / Ассоров Ф.Г. Пожарная безопасность на морском транспорте
.pdfпоэтому в них происходит дальнейшее повышение температуры. При благоприятных для аккумуляции тепла условиях (значитель ная масса растительного продукта, например сено или жмых в трюме) температура может достигнуть 70°С.
При этой температуре микроорганизмы гибнут, а их разложе ние сопровождается дальнейшим повышением температуры с обра зованием пористого угля, который способен поглощать пары и га зы в большом объеме. Этот процесс также сопровождается выде лением тепла и постепенным повышением температуры до 100— 130°, при которой происходит распад новых соединений с образо ванием пористого угля. При температуре 200°С разлагается клет чатка, входящая в состав растительных продуктов, и образуется новый вид угля, способный интенсивно окисляться. Процесс окис ления угля приводит к дальнейшему повышению температуры вплоть до возникновения горения.
Самовозгораться способен и уголь, получаемый при термичес ком разложении целлюлозных материалов, например древесный уголь. Этот уголь способен самовозгораться тогда, когда он толь ко что изготовлен. С течением времени способность поглощать па ры и газы уменьшается, вследствие чего древесный уголь, дли тельное время находившийся на воздухе, теряет склонность к са мовозгоранию.
Ископаемый уголь некоторых видов (бурый, каменный) спо собен самовозгораться. Причинами его самовозгорания являются: способность окисляться при низких температурах и поглощать кислород воздуха и другие газы или пары. Но главной причиной самовозгорания является окисление угля. Поглощение углем па ров и газов также сопровождается повышением температурыНа ибольшей поглотительной способностью обладает молодой уголь, содержащий влагу. Так, свежедобытый бурый уголь содержит 10—20% гигроскопической влаги, а тощий — примерно 1%, по этому последний более устойчив к самовозгоранию. Повышение влаги вызывает повышение температуры угля до 60—75°С, а дальнейшее выделение тепла происходит за счет окисления орга нической массы.
Развитие процесса самовозгорания ископаемого угля зависит от степени его измельченности: чем мельче уголь, тем больше по верхность поглощения и окисления, больше скорость их протека ния, тем больше выделяется тепла.
Нередко причиной пожара является самовозгорание жиров и масел минерального, растительного или животного происхожде ния, которыми пропитаны волокнистые материалы и ткани.
Минеральные масла (машинное, соляровое, трансформатор ное) представляют собой смесь предельных углеводородов и в чистом виде самовозгораться не могут. Самовозгорание их воз можно при наличии примесей растительных масел. Растительные масла (конопляное, льняное, подсолнечное, хлопковое)- и масла животного происхождения (сливочное) представляют собой смесь глицеридов жирных кислот.
20
Самовозгорание масел и жиров возникает при наличии в их составе непредельных соединений, большой поверхности окисле ния и малой теплоотдаче, определенном соотношении количества масел и пропитанного ими материала, определенной его плотнос ти. Склонны к самовозгоранию и олифы, приготовляемые из льня ного масла, а также отходы и остатки некоторых нитролаков.
Чем больше поверхность окисления, тем больше возможность самовозгорания масел. С этой точки зрения и жиры способны са мовозгораться, только будучи распределенными на большой по верхности. Поэтому самовозгорание - жиров и масел в бутылях или резервуарах не происходит. Наиболее благоприятные условия для развития окислительных процессов создаются в тех случаях, когда промасленные материалы сложены в кучи или кипы, кото рые примыкают одна к другой, а также к нагретым поверхно стям.
О склонности масла или жира к самовозгоранию судят по его йодному числу, используя свойство галоидов взаимодействовать с непредельными соеди нениями, присоединяясь по месту двойных связей. Йодньгм числом называется количество йода в граммах, поглощенное 100 г испытываемого масла или жира. Чем большее йодное число, тем больше в этом масле непредельных соединений, тем больше склонно оно к самовозгоранию.
Многие химические |
вещества и их смеси при соприкосновении |
с воздухом или влагой |
способны самонагреваться. Эти процессы |
нередко заканчиваются самовозгоранием. По способности к само возгоранию химические вещества подразделяют на три группы.
Вещества, самовозгорающиеся при соприкосновении |
с |
возду |
|
хом: активированный уголь, фосфор белый, |
растительные мас |
||
ла и жиры, сернистые металлы, алюминиевый |
порошок, |
|
карбид |
щелочных металлов, порошкообразные железо, цинк и др. Окисление некоторых веществ этой группы вызывается их взаи
модействием с водяными парами воздуха. Окисление сопровож дается выделением большого количества теплоты. Окисление не которых веществ протекает настолько быстро, что вскоре перехо дит в горение или взрыв. Для других веществ процессы самонаг ревания продолжаются длительное время.
Например, процесс самовозгорания белого фосфора заканчивается горени ем через несколько десятков секунд, а процесс самовозгорания свежеприготов ленного активированного угля продолжается несколько дней.
Вещества, вызывающие горение при взаимодействии их с во
дой: |
щелочные металлы и их карбиды, окись кальция |
(негаше |
ная |
известь), перекись натрия, фосфористый кальций, |
фосфорис |
тый натрий и др.
Взаимодействие щелочных металлов с водой или влагой возду ха сопровождается выделением водорода, который воспламеняет ся за счет теплоты реакции. Попадание на негашеную известь не большого количества воды вызывает самонагревание, заканчиваю щееся сильным разогревом (до свечения), поэтому находящиеся поблизости горючие материалы могут воспламениться.
21
Вещества, самовозгорающиеся при смешении одного с дру гим: так, воздействие азотной кислоты на древесину, бумагу, ткани, скипидар и эфирные масла вызывает воспламенение по следних; хромовый ангидрид воспламеняет спирты, эфиры и орга нические кислоты. Ацетилен, водород, метан и этилен самовозго раются в атмосфере хлора на дневном св$ту; измельченное желе зо (опилки) самовозгорается в атмосфере хлора; карбиды щелоч ных металлов воспламеняются в атмосфере хлора и двуокиси углерода.
ГОРЕНИЕ ГАЗО- И ПАРОВОЗДУШНЫХ СМЕСЕЙ
Областью воспламенения газов (паров) в воздухе называется область концентрации данного газа в воздухе при ат мосферном давлении, внутри которой смеси газа с воздухом спо собны воспламеняться от внешнего источника зажигания с по следующим распространением пламени по смеси.
Граничные концентрации области воспламенения называют соответственно нижним и верхним пределами воспламенения га зов (паров) в воздухе. Величины пределов воспламенения ис пользуют при расчете допустимых концентраций газов внутри взрывоопасных технологических аппаратов, систем вентиляции, а также при определении предельно допустимой взрывоопасной концентрации паров и газов при работах с применением огня и искрящеро инструмента.
Величину концентрации газа или пара в воздухе внутри тех нологического аппарата, не превышающую 50% величины нижне го предела воспламенения, можно принимать как взрывобезопас ную концентрацию. Обеспечение взрывобезопасности среды внут ри аппаратуры при нормальном технологическом режиме не дает основания считать данное оборудование невзрывоопасным.
За величину предельно допустимой взрывобезопасной концен трации (ПДВК) паров и газов при работе с применением огня и искрящего инструмента следует принимать концентрацию, кото рая не превышает 5% величины нижнего предела воспламенения данного пара или газа в воздухе при отсутствии в рассматривае мом аппарате конденсированной фазы.
Температурными пределами воспламенения паров в воздухе
называются такие температурные вещества, при которых насы щенные пары образуют концентрации, равные соответственно нижнему или верхнему концентрационным пределам воспламене ния.
Температурные пределы воспламенения учитывают при расче те безопасных температурных режимов в закрытых технологичес ких объемах с жидкостями (топливные грузовые танки и т. п.), работающими при атмосферном давлении.
Безопасной, в отношении возможности образования взрыво опасных паровоздушных смесей, следует считать температуру ин
22
дивидуального вещества на 10° ниже нижнего или на 15° выше верхнего температурных пределов воспламенения.
Пыль горючих и некоторых негорючих веществ (например, алюминия, цинка) может в смеси с воздухом образовать горючие (пожаро- и взрывоопасные) концентрации. Пыль, выпадающую из воздуха и осаждающуюся на поверхностях судовых конструкций, называют аэрогелем.
Наибольшую опасность по взрыву представляет взвешенная в воздухе пыль. Однако и осевшая на судовых конструкциях пыль представляет опасность с точки зрения не только возникновения пожара, но и вторичного взрыва, вызываемого в результате взвих ривания пыли при первичном взрыве.
При нагревании пыли происходят окислительные процессы, ко торые при определенной скорости реакции могут перейти в само воспламенение, заканчивающееся тлением или пламенным горе нием. Пыль одного и того же вещества в зависимости от состоя ния имеет две температуры самовоспламенения: для аэрозоля и для аэрогеля.
Вполне очевидно, что осевшая пыль опасна с точки зрения ее воспламенения, поскольку у нее значительно ниже температура самовоспламенения. Этим объясняется то обстоятельство, что искры механического происхождения воспламеняют осев шую, а не взвешенную пыль. Однако возникшее горение осевшей пыли в дальнейшем может воспламенить аэрозоль (аэровзвесь).
Нижним пределом воспламенения аэровзвеси твердых веществ называется наименьшая концентрация вещества в воздухе, при которой смесь способна воспламеняться с последующим распрост ранением пламени на весь объем смеси. Аэровзвесь данного твер дого вещества считается взрывоопасной, если нижний предел вос пламенения ее не превышает 65 г/м3. Особо взрывоопасными счи
таются аэровзвеси, |
нижний предел |
воспламенения |
которых не |
||
выше 15 г/м3. |
концентрацией можно |
считать концентрацию |
|||
Взрывоопасной |
|||||
аэрозоля |
внутри |
помещения, не превышающую 50% величины |
|||
нижнего |
предела |
воспламенения |
(при |
отсутствии |
в аппарате |
осевшей пыли). Обеспечение взрывобезопасности внутри помеще ния при нормальном технологическом режиме не дает основания
считать данное оборудование невзрывоопасным. |
|
|||
Максимальное |
давление взрыва — это |
наибольшее давление, |
||
которое возникает при взрыве. Его учитывают при расчете взры- |
||||
воустойчивости аппаратуры с горючим газом, |
жидкостями и по |
|||
рошкообразными |
веществами; |
при расчете |
предохранительных |
|
клапанов и взрывных мембран, |
оболочек |
взрывонепроницаемого |
электрооборудования.
В основу классификации взрывоопасных смесей положена
способность их передавать взрыв через |
фланцевые зазоры |
в обо |
лочке оборудования— так называемую |
щелевую защиту. |
Сущ |
ность этой защиты заключается в том, что при воспламенении в обоЛочке взрывчатой смеси пламя ее, проходя через щель, должно
23
само погаситься, а продукты горения — охладиться ниже темпе ратуры самовоспламенения взрывоопасной окружающей среды.
Фланцевые зазоры, исключающие передачу взрыва из оболоч ки в окружающую взрывоопасную среду, называются безопасны ми, однако принимаются допустимые зазоры меньше безопасных на' коэффициент надежности 2—2,5. Величина безопасного зазора для различных взрывчатых смесей неодинакова. Она зависит от ширины фланцев и физико-химических свойств взрывоопасной смеси.
Глава /// |
ПОЖАР И СОПРОВОЖДАЮЩИЕ ЕГО ЯВЛЕНИЯ |
УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ГОРЕНИЯ И ВЗРЫВА
Быстропротекающая экзотермическая реакция (со единение или разложение), сопровождающаяся выделением боль шого количества тепла и излучением света, представляет собой процесс горения. Взрыв — частный случай горения, протекающего мгновенно и сопровождающегося кратковременным выделением значительного количества тепла и света.
Для протекания процесса горения необходима горючая среда, т. е. горючее вещество, кислород (воздух) и источник воспламене ния. Для того чтобы возник процесс горения, горючая среда должна быть нагрета до определенной температуры при помощи источника воспламенения (пламя, искра электрического или механического происхождения и т. п.) После возникновения горения постоянным источником воспламенения является зона горения, т. е. тот участок, где протекает экзотермическая реакция. Возникновение и продол жение горения возможно при определенном количественном соотно шении горючего вещества и кислорода и при определенных темпе ратурах и запасе тепловой энергии источника воспламенения.
Горение веществ может протекать не только в среде-кислорода, но и при соединении с другими веществами. Так, многие вещества горят при наличии хлора, паров брома, серы.
Различные по химическому составу твердые материалы и веще ства горят неодинаково. Простые вещества (сажа, древесный уголь, кокс, антрацит), представляющие собой химический чистый угле род, накаляются или тлеют без образования искр, пламени и ды ма. Это объясняется тем, что они не нуждаются в разложении пе
ред тем, как вступить в соединение с кислородом |
воздуха. Такое |
беспламенное горение обычно протекает медленно |
и называется |
гетерогенным, или поверхностным, горением. |
|
24
Горение сложных по химическому составу твердых горючих материалов (древесина, хлопок, каучук, резина, пластмасса) проте кает в две стадии: разложение, процессы которого не сопровожда ются пламенем и излучением света, и собственно горение, характе ризующееся наличием пламени или тления. Таким образом, слож ные вещества сами не горят, а горят продукты их разложения. Если они сгорают в газообразной фазе, то такое горение называ ется гомогенным, при этом, если процесс горения протекает по мере смешения кислорода воздуха с горючим веществом, горение именуется диффузионным.
Если до начала горения была заранее приготовлена или сама образовалась горючая смесь паров или газов с воздухом и время горения этой смеси зависит только от скорости химической реак ции (а не от времени ее приготовления), такое горение называется кинетическим. Оно протекает наиболее быстро, нередко в виде взрыва.
Скорость выгорания твердых материалов зависит от влажно сти материала, удельной загрузки (количество материала, прихо дящееся на 1 м2 площади палубы), отношения площади поверх ности материала к его объему, доступа воздуха, скорости и на правления ветра и других факторов. Сухие волокнистые, разрых ленные и пылеобразные вещества, имеющие большую поверхность соприкосновения с кислородом воздуха, выгорают быстрее, чем влажные и уплотненные материалы. Кинопленки на нитрооснове, целлулоид, порох и взрывчатые вещества среди твердых горючих материалов и веществ обладают самой высокой скоростью горе ния. Они горят под водой, под землей и в герметически закрытых
емкостях. Взрывчатые вещества |
(йодистый, хлористый, |
серни |
||
стый азот, ацетиленистая медь) |
не |
содержат в |
своем |
соста |
ве кислород и взрываются при разложении (ацетиленистое се |
||||
ребро). |
|
нагревании |
образует газо |
|
Большинство горючих веществ при |
образные продукты, которые при смешении с воздухом, содержа
щим кислород, образуют горючую среду. Горючая среда |
может |
образовываться также при тонкодисперсном распылении |
твердых |
и жидких веществ. |
|
ОБЩЕЕ ПОНЯТИЕ О ПОЖАРЕ
Пожар — сложное явление, в основе которого ле жит неорганизованный процесс горения, происходящий в месте, для этого не предназначенном, и приводящий к уничтожению ма териальных ценностей, а иногда и к гибели людей и судов.
В практике нередки случаи, когда один из признаков пожара (чаще всего третий) отсутствует. Для характеристики подобных явлений пользуются термином загорание. Примеры загораний: го рение окурков в урне, промасленной ветоши в ящике для отходов, сажи в дымоходе. Здесь процессы неорганизованного горения в
25
месте, для этого не предназначенном, они не приводят к уничтоже
нию материальных ценностей и не |
угрожают жизни |
и здоровью |
|
людей, поэтому причислить их к пожарам нельзя. Тем |
не менее |
||
иногда загорание представляет серьезную опасность. |
и наружные, |
||
Пожары различают внутренние, |
или закрытые, |
||
или открытые, в зависимости от того, где происходит |
горение — |
внутри судна или снаружи. Внутренние пожары, как правило, бо
лее сложны.
Основные явления, сопровождающие пожар: выделение тепло ты; теплопередача от зоны горения в окружающую среду и повы шение температуры в зоне пожара; распространение горения на смежные материалы, помещения и т. п.; выгорание, прогрев, де формация и разрушение судовых конструкций; образование воз душных и газовых потоков, вызванных газообменом между зоной горения и окружающей средой; взрывы механического оборудова ния или материалов (груза или судового снабжения); выделение продуктов разложения и образование продуктов сгорания; вски пание горящей жидкости в цистернах и танках; ожоги, травмы и от равления людей; паника среди людей.
Пространство, в котором проявляются те или иные явления, сопровождающие пожар, можно разделить на три зоны: зону горе ния, зону агрессивного воздействия тепла и зону задымления.
Зоной горения называется часть пространства, в которой проис ходит горение.
Проекция зоны горения на поверхность палубы называется площадью пожара. При внутренних пожарах в многопалубных от секах и надстройках судов общую площадь пожара находят как сумму площадей пожара на каждой палубе.
Зоной агрессивного воздействия тепла называется часть прос транства, где тепловое воздействие приводит к заметному измене нию свойств и состояния материалов и конструкций и делает не возможным пребывание людей без специальной тепловой защиты (теплозащитные костюмы, водяные завесы идр.). Данная зона обычно образуется на путях движения нагретых продуктов сгорания или полета горящих частиц, искр, а также вследствие тепловой радиации факела пламени. При наличии в этой зоне легковоспла меняющихся материалов создается реальная угроза возникнове ния новых очагов пожара.
Зоной задымления называется часть пространства, заполненная дымовыми газами в концентрации, создающей угрозу жизни и здоровью людей или затрудняющей действия аварийных партий и групп.
ВЫДЕЛЕНИЕ ТЕПЛОТЫ ПРИ ПОЖАРЕ
Рассматривая горение в условиях судового пожара, не следует забывать его неорганизованный характер. Тепловыделе ние на различных судовых пожарах, даже при горении одних и тех
26
же веществ, может сильно изменяться, так как условия, в которых протекает горение, редко бывают одинаковыми.
Интенсивность тепловыделения зависит от физико-механических свойств горящего материала, степени его раздробленности, влаж ности, а также от скорости газообмена между зоной горения и ок ружающей средой. Одной из величин, определяющих интенсивность выделения теплоты при пожаре, является теплота сгорания мате риалов. Не менее важна скорость горения.
Различают две скорости горения: массовую и линейную. Мас совой скоростью называется масса (в т, кг) вещества, выгоревшего в единицу времени (в мин, ч). Линейной скоростью горения твер дых горючих веществ называется скорость распространения огня (в м/мин) и скорость роста площади очага пожара (в м2/мин). Скорость горения твердых веществ зависит от степени их измель чения, влажности, объемного веса, доступа воздуха и ряда других факторов.
Изучение случаев пожара на судах дает возможность принять среднюю линейную скорость горения (м/мин):
Посты управления................................................................................. |
|
0,5 |
Жилые пом ещ ения............................................................................. |
|
1,0—1,2 |
Хозяйственные помещения, |
кладовые сгораемых материа |
|
лов ...................................................................................................... |
|
0,6—1,0 |
Грузовые пом ещ ения........................................................................ |
|
0,5 —0,7 |
Палубы автомобильных паромов................................................... |
1,5 |
|
Машинное отделение с ДВС |
при горении дизельного топли |
|
ва под плитами..................................................................................... |
|
10,0 |
Отделения вспомогательных механизмов...................................... |
1,2 |
|
Помещения электрооборудования...................................................... |
0,8 |
|
Котельные отделения при горении мазута под плитами . . . |
8,0 |
Примерно в течение первых 2—3 мин пожара быстро увеличи вается площадь его очага — на пассажирских судах до 20 м2/мин. Это время уходит обычно на сбор по тревоге экипажа судна, и ак тивной борьбы с пожаром еще не ведется. В последующие 10 мин, когда вводятся в действие стационарные средства водо- и пенотушения, рост площади очага пожара замедляется.
Линейная скорость распространения огня определяет площадь очага пожара, а степень выгорания всего, что может гореть на этой площади, — продолжительность пожара. Линейная скорость горения жидкости характеризуется высотой ее слоя (мм, см), вы горевшего з единицу времени (мин, ч). Скорость распространения пламени при воспламенении горючих газов составляет от 0,35 до
1,0 м/сек.
Скорость выгорания характеризуется количеством горючего, сгорающего в единицу времени с единицы площади горения. Она определяет интенсивность сгорания материалов при пожаре. Ее необходимо знать для расчета продолжительности пожара в любых жидкостях. Скорость выгорания жидкости, разлитой на поверхно сти морской воды, примерно такая же, как и при выгорании ее с открытых поверхностей емкостей.
27
Существенное значение для характеристики общего количест ва тепла, выделяющегося при пожаре, имеет длительность пожара, под которой понимается время с момента возникновения (практи чески — обнаружения) пожара до момента полного прекращения горения. При большой длительности пожара возникает опасность сильной деформации судовых конструкций в зоне пожара, а так же распространения огня за пределы несгораемых конструкций го рящего помещения после их прогрева.
Длительность свободно развивающегося пожара (без туше ния) зависит от скорости выгорания и количества горючего мате риала, характеризуемого пожарной нагрузкой или величиной удель ной весовой горючей загрузки. Под пожарной нагрузкой понимают количество горючих'материалов, приходящееся на единицу площа
ди пожара (в килограммах на квадратный метр). |
В горючую за |
грузку включают все материалы и оборудование, |
размещенные в |
помещении, а также конструктивные элементы судовых помещений, не относящиеся к несгораемым. Для жилых и служебных помеще ний судна ее величина может составить максимум 45 кг/м2.
Удельная'горючая загрузка судовых помещений с наличием раз личных материалов и, следовательно, с различной теплотой сгора ния определяется в условной древесине по формуле
|
4 = |
2 -PiQi |
кг/м2, |
где 2 — сумма, ккал; |
QnpF |
|
|
|
материалов, кг; |
||
Pi |
— масса отдельных горючих |
||
Q i |
— теплота сгорания |
отдельных горючих материалов, |
|
|
ккал/кг; |
|
|
<2др — теплота сгорания древесины (4000 ккал/кг); F — площадь аварийного помещения, м2.
Без учета тушения длительность пожара можно определить, по делив величину удельной горючей загрузки на скорость выгорания материала в данных случаях.
Ниже приведены примеры зависимости между удельной горю чей загрузкой q и длительностью t пожара:
q, кг/м2 |
|
|
t, |
мин |
Менее 1 |
3 ..................... |
|
|
|
От 13 до 2 7 ................. |
. . . . |
До |
30 |
|
От 27 до |
5 4 ................. |
|
|
|
1 0 0 |
......................... |
. . . . |
|
120 |
200 |
......................... |
. . . . |
|
270 |
300 |
......................... |
. . . . |
|
450 |
При учете фактора тушения расчет усложняется. При успеш ном тушении пожара длительность пожара может заметно умень шиться. Но если эффект тушения незначителен, то вместо прекра щения горения происходит лишь некоторое снижение скорости вы горания материала, а потому длительность горения может не толь ко не уменьшиться, а, наоборот, возрасти.
28
ГАЗООБМЕН ПРИ ПОЖАРЕ
Под газообменом понимают приток свежего воз духа в зону горения и удаление из нее нагретых продуктов сгора ния — дыма. Интенсивность газообмена характеризуется количест вом участвующих в нем газов в единицу времени.
Газообмен на пожаре зависит от условий горения, но в то же время сам оказывает влияние на скорость и полноту сгорания.
Известно, что горение усиливается при большом ветре. В условиях же за трудненного притока воздуха, например в закрытых помещениях, в трюмах, го рение протекает с небольшими скоростями и обильным выделением продуктов неполного сгорания.
•При свободном горении на открытом воздухе приток кислорода
взону горения обеспечивается в основном за счет естественной тя ги. Как только над очагом возникает некоторое количество горю чих расширенных газов, имеющих меньший удельный вес по срав нению с холодным воздухом, так сейчас же под напором этого воз
духа начинается вытеснение легких горячих газов в верхние слои. Таким образом осуществляется газообмен.
Газообмен захватывает не только горящие помещения, но и ряд смежных, поэтому доступ к зоне пожара становится иногда затруднительным. Поиски зоны пожара внутри судна нередко отни мают больше сил и времени, чем тушение обнаруженного пожара.
Кроме того, условия газообмена в судовых помещениях при мно гочисленных проемах, шахтах определяют разнообразие путей рас пространения огня, в связи с чем часто очень трудно локализовать пожар, в особенности, если огонь распространяется по пустотам конструкций.
Условия газообмена внутри судна могут изменяться в связи с возникновением новых отверстий, соединяющих зону пожара с ок ружающей средой (открывание дверей и т. д.).
Все же газообмен на пожаре подчиняется определенным зако нам. Если исключить влияние наружного ветра, то единственной причиной, движущей воздух к зоне горения и дым из зоны горе ния наружу, остается тепловая энергия, освобождающаяся при го рении. Вследствие того что температура пожара всегда значительно выше температуры окружающей среды, удельный вес газов в зоне горения меньше, чем удельный вес наружного воздуха. Известно, что в подобных случаях в помещении устанавливается давление, от личное от наружного: в нижней части помещения меньше наружно го, в верхней части — больше. На некоторой высоте устанавливает ся область давлений, одинаковых с наружным, — так называемая область нулевых давлений, или нейтральная зона. Отверстия, рас положенные ниже нейтральной зоны «работают» на приток свеже го воздуха, а через отверстия, расположенные выше нейтральной зоны, нагретые дымовые газы выходят в окружающую среду. Это происходит потому, что по обе стороны отверстия в ограждении имеется разность давлений.
29