
книги из ГПНТБ / Герметизация полимерными материалами в радиоэлектронике
..pdfОпределялась влагостойкость корпусов из алюминиевых капсул для подложек 11x11 и 10X16 мм и пластмассовых корпусов со сво бодным внутренним объемом для подложек 16X20 мм. Увлажнение корпусов производилось при относительной влажности 98±2% и температурах 20 и 40°С, проникновение влаги в Корпуса регистриро валось с помощью адсорбционного и электролитического ситалловых
датчиков.
Во всех случаях не было зарегистрировано проникновения влаги внутрь корпусов в пределах чувс! датчиков влажности
в течение 56 сут увлажнения. Эти данные согласуются с расчетным временем влагозащиты для металлополимерных корпусов. Для
Рис. 5-43. Датчик влажности |
Рис. 5-44. Зависимость сопро |
|||||||||||
в |
испытуемом корпусе. |
|
тивления R защищенных раз |
|||||||||
1 — места |
присоединения |
к измери |
личными |
материалами |
датчи |
|||||||
тельному |
прибору |
для определения |
ков влажности |
от времени вы |
||||||||
сопротивления датчика |
влажности; |
держки |
при |
относительной |
||||||||
2, |
7 — коммутирующие |
проводни |
||||||||||
ки; 3 — выводы корпуса; |
4 — к |
из |
влажности 95—98% и темпера |
|||||||||
мерительному прибору для опре |
туре 20 °С. |
|
|
|
|
|
||||||
деления сопротивления |
материала |
/ — янтарная |
эмаль |
ЭВ-1 -20; |
2 — |
|||||||
корпуса между свободными выво |
||||||||||||
дами; 5 — датчик |
влажности; |
6 — |
эпоксидный |
|
компаунд |
ЭК*16«Б»; |
||||||
основание |
корпуса. |
|
|
|
3 — эпоксидная эмаль; |
4 — эпоксид |
||||||
|
|
|
|
|
|
ный компаунд |
ЭКМ; 5 — эпоксиуре- |
|||||
|
|
|
|
|
|
тановый лак |
УР-231; |
6 — фторсо- |
||||
|
|
|
|
|
|
. держ ащ ая |
эмаль |
ФП-545; |
7 - |
поли |
||
|
|
|
|
|
|
винилхлоридный |
лак |
ХВЛ-21; |
8 — |
|||
|
|
|
|
|
|
незащищенный датчик |
влажности. |
пластмассовых же корпусов экспериментальное время влагозащиты оказалось больше расчетного по меньшей мере в 2 раза. Можно предположить, что это является результатом проявления всех тех процессов, которые, как указывалось, могут приводить к увеличению действительного времени влагозащиты по сравнению с расчетным по формуле (5-40).
Ситалловые датчики адсорбционного типа были использованы для определения влагозащитных свойств различных материалов, гер метизация которыми осуществляется путем нанесения непосредствен но на поверхность изделия. Испытуемым материалом покрывалась рабочая поверхность датчика влажности, затем после отверждения покрытия производилось увлажнение локальным способом защищен ной поверхности. Толщина покрытий из лакокрасочных материалов
190
составляла 40—60 мкм, из компаунда 0,5—0,6 мм. В процессе увлажнения периодически производились замеры сопротивления датчиков.
Па рис. 5-44 приведены результаты некоторых таких испытаний. Как показывают результаты испытаний, сопротивление защищенных датчиков влажности никогда не снижается ниже сопротивления не защищенных датчиков, хотя влага через покрытие толщиной в не сколько десятков микрон диффундирует за несколько часов. Как уже отмечалось, из этого следует предположение, что нанесение по лимерных покрытий на поверхность датчика меняет ее адсорбцион ные свойства.
Как известно, полярные группы на поверхности стекла (гидро ксилы и др.), по которым происходит адсорбция молекул воды, уча
ствуют и |
в |
образовании |
|
|
|
|
|||
адгезионных связей с по |
|
|
|
|
|||||
лимерами. |
|
При |
этом |
|
|
|
|
||
в зависимости от приро |
|
|
|
|
|||||
ды |
наносимого |
полимера |
|
|
|
|
|||
и условий |
формирования |
|
|
|
|
||||
покрытия |
|
(температу |
|
|
|
|
|||
ры, длительности термо |
|
|
|
|
|||||
обработки |
и т. д.) |
воз |
|
|
|
|
|||
никают |
|
ковалентные, |
|
|
|
|
|||
ионно-дипольные или ди |
|
|
|
|
|||||
сперсионные связи с раз |
|
|
|
|
|||||
личной энергией. По-ви- |
|
|
|
|
|||||
димому, |
возникновение |
Рис. 5-45. Зависимость параметров ми |
|||||||
адгезионных |
связей |
на |
|||||||
границе |
стекло — поли |
кросхем от времени увлажнения в усло |
|||||||
мер приводит к сниже |
виях относительной влажности 95—98% |
||||||||
нию количества |
адсорби |
при температуре 20 °С. |
|
|
|||||
рованной |
влаги |
в |
слу |
I — микросхемы, |
защищенные эмалью |
ЭВ-1-20; |
|||
чае, |
если |
|
энергия |
ад |
2 — микросхемы, |
защищенные эмалью |
ФП-545; |
||
|
3, 5 — сопротивление между |
обкладками тон |
|||||||
сорбции |
влаги |
на |
по |
копленочного конденсатора; |
4 — сопротивление |
||||
верхности |
стекла меньше |
поверхности ситалла между двумя проводни |
|||||||
энергии |
|
адгезионных |
ками. |
|
|
|
связей. Поэтому величи на электрического сопротивления защищенных полимерными пленка
ми датчиков влажности должна изменяться в зависимости от вели чины адгезии полимера к поверхности датчика.
Влагозащитные свойства испытанных материалов изменяются в той же последовательности, что и адгезионные; так, наибольшей адгезией к поверхности датчика обладают янтарная и эпоксидная эмали, наименьшей — поливинилхлоридный лак ХВЛ-21 и фторсодер жащая эмаль ФП-545. Различием диффузионных констант этих ма териалов нельзя объяснить существующую разницу во влагозащит ных свойствах, так как время влагозащиты покрытий толщиной 40—60 мкм при практически наблюдаемых коэффициентах диффузии обычно составляет несколько часов.
Полученные результаты были подтверждены при испытании тонкопленочных микросхем, содержащих в своем составе конденса торы и резисторы. Полимерные пленки в этих случаях контактирова ли не непосредственно с элементами микросхемы, а со слоем предва рительно нанесенных па них халькогенидного стекла ИКС-24 или моноокиси кремния толщиной 1—2 мкм. Однако слой неорганической
191
защиты из этих материалов пе обеспечивает влагозащиту микросхем вследствие наличия в этом слое микротрсщин.
Как видно из рис. 5-45, параметры элементов микросхем, защи щенных фторсодержащей эмалью ФП-545, при воздействии влаги очень резко ухудшаются (влага проникает в объем элементов схе мы). При защите эмалью ЭВ-1-20, имеющей высокую адгезию к слою неорганической защиты микросхем, в тех же условиях параметры элементов остаются практически без изменений (влага па элементы схемы не попадает).
В рассмотренных защитных конструкциях с контактированием герметизирующего материала с поверхностью изделий могут быть использованы для исследований и датчики влажности с пленкой поливинилового спирта или электролитические датчики. Однако с по мощью этих датчиков влажности можно определить лишь время влагозащиты, определяемое только диффузионными константами по лимерных материалов без учета влияния их адгезии к поверхности датчиков [формула (5-28)].
Г л а в а ш е с т а я
ЗАЩИТНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ТЕХНОЛОГИЯ ЗАЩИТЫ
6-1. Методы защиты
Существуют два принципиально различных спосо ба защиты от действия влаги: поверхностный и объем ный. Первый метод связан с созданием гидрофобного защитного слоя на поверхности защищаемого объекта. Такой слой может быть создан путем гидрофобизации гидрофильных поверхностей кремнийорганическими жидкостями, созданием защитных слоев полимеров с помощью тлеющего разряда, электронно-лучевой об работкой, фотохимическим процессом, конденсацией газовой фазы, пассивацией поверхности полупроводни ков комплексообразующими материалами, нанесением гидрофобных лаковых или эмалевых покрытий.
Как правило, этот способ использует свойство сверх тонких и тонких пленок полимеров, не имеющих в своем составе гидрофильных, главным образом гидроксильных групп, создавать плохо смачиваемую поверхность и не
давать возможности |
водяным |
каплям создавать про |
||
водящую |
дорожку |
между |
токоведущими |
частями. |
Сочетание |
свойства |
гидрофобности с хорошей |
адгезией |
и достаточной механической прочностью позволяет со здавать хорошо защищенные конструкции. Методы
192
создания тонких защитных покрытий используются для защиты полупроводниковых приборов, интегральных по лупроводниковых и гибридных микросхем, резисторов, конденсаторов, печатного монтажа и других плоскопле ночных элементов и устройств.
Иногда этот способ применяется в сочетании с объем ной защитой, когда требуется создать механически прочную конструкцию, так как тонкие пленки, выполняя защитную функцию, не упрочняют контактных и других малонадежных узлов. Упрочнение достигается заливкой, опрессовкой, напылением, обволакиванием толстыми слоями полимерных покрытий.
При соответствующем подборе материалов механи чески укрепляющие материалы могут выступать и в ро ли защитных. Однако последнее сочетание благодаря очень сложному комплексу предъявляемых требований пока применяется для очень малого количества простей ших устройств.
Второй метод — метод объемной защиты — преду сматривает создание на деталях и устройствах сложной конфигурации или с повышенными требованиями к на дежности достаточно толстых слоев защитных полимер ных покрытий. В ряде случаев (моточные изделия) он применяется в сочетании с объемным заполнением внутренних пористых структур пропиточными материа лами.
Правильный выбор метода и материала, гаранти рующих надежность работы конструкции, зависит от типа и требований к ней. Следует оговориться, что если методы защиты можно свести к сравнительно неболь шому количеству, то возможности сегодняшней химии, дающей нам в руки огромное количество синтетических полимерных материалов с различными свойствами, за ставляют очень внимательно относиться к выбору по следних, исходя из очень многих факторов.
Действительно, кроме физико-механических и элек трических свойств, нужно учитывать возможность по лучения материалов в чистом виде, доступность сырья, технологичность получения и переработки материала, возможности механизации и автоматизации процесса получения изделий, обеспечение надежности их работы в самых тяжелых условиях, длительность эксплуатации, т. е. длительное сохранение защитных свойств в этих тяжелых условиях.
13— |
472 |
193 |
Поэтому, если выбор метода защиты з настоящее время не представляет особых затруднений, хотя здесь также необходим учет ряда факторов, главным образом технологичности переработки, то выбор материала для защиты представляет значительные трудности.
Пока нет четкого подхода к обоснованному вы бору материалов, не всегда он осуществляется на основе всех необходимых экспериментальных данных, зачастую этот вопрос решается сугубо эмпирически и даже субъ ективно исходя из опыта, привычки, привязанности к определенной группе материалов, возможностей дан ного производства и других факторов.
Накопленный различными отраслями промышленно сти опыт по защите РЭА полимерами, к сожалению, не обобщен, и применение великого множества различных материалов, на наш взгляд, совершенно не оправдано. Различные нюансы в составах сплошь и рядом не объективно оправданы, а вызваны либо необходимостью компенсировать какими-либо добавками нестабильность свойств основного вещества — полимера, либо попыткой создать «оригинальный» состав, который по свойствам практически ничем не отличается от уже существую щего.
К сожалению, авторы лишены возможности дать подробные рекомендации по выбору защитных составов, но они приводят свойства материалов и дают области их применения, исходя из наиболее проверенных про мышленностью данных.
В настоящее время для целей защиты получили при менение представители всех классов полимерных мате риалов.
Природные материалы — воскп, битумы, шеллак и др. — в виде заливочных и лаковых композиций явля ются наиболее «древними» представителями защитных полимеров. Применение их сейчас сокращено в связи с появлением синтетических, более высококачественных материалов. На смену им пришли термопластичные и термореактивные материалы из различных классов по лимеров в виде лаков, эмалей, суспензий, компаундов, премиксов, эластомеров и тому подобных композиций.
Условно методы защиты можно разделить на про питку, заливку, помещение в защитный корпус, покры тия и комбинированные способы с использованием пере численных приемов герметизации.
194
Выбор способа определяется эксплуатационными требованиями к герметпзуемьш изделиям, технологич ностью выбранного процесса защиты, оборудованием, производительностью, экономической эффективностью.
В каждом конкретном случае выбирается оптималь ный вариант материала, способа его применения и использования оборудования.
Пропитка. С помощью этого метода производят за полнение изоляционным защитным материалом пор в пористых изделиях и малых воздушных зазоров в де талях п узлах РЭА с целью увеличения их влагостойко сти и электрической прочности.
Применяется для защиты моточных изделий (транс форматоры, дроссели, катушки индуктивности, бумаж ные конденсаторы и т. д.). Иногда к нему прибегают для увеличения влагостойкости покрытий, имеющих но ры. Этот метод заключается в предварительном удале нии из деталей и узлов РЭА влаги путем сушки различными способами, а затем погружении их в за щитный материал. Сушка и пропитка могут выполняться как при атмосферном давлении, так и под вакуумом и давлением. Наилучшие результаты дает сочетание ва куума и давления.
Сейчас известны и другие методы пропитки, особен но составами без растворителей: струйный полив, капельный метод.
Для пропитки применяются лаки на различной осно ве (масляно-битумные, глифталевые и др.). Однако высокое содержание растворителей в лаках не дает возможности получить хорошее заполнение внутренних пустот, вызывает трудности в процессе сушки, услож няет процесс пропитки и т. д. Кроме того, многие рас творители пожаро- и взрывоопасны и вредно действуют на организм человека.
В связи с этим последние годы характеризуются тенденцией замены их на лаки без растворителей или маловязкие компаунды.
Разработка и внедрение полиэфирных, эпоксидных, метакриловых и других составов без растворителей по зволили резко улучшить качество изделий и условия их производства. Часто пропитку используют в сочетании с заливкой.
Заливка. Этот процесс может выполняться путем по мещения изделия и защитного заливочного материала
13* |
195 |
в кожух или несъемную форму либо в съемную форму, снимаемую с изделия после отверждения защитного материала. Это наиболее распространенный тип защи ты, который применялся еще до появления синтетиче ских материалов. Ранее для этого использовались битум с наполнителями, парафин, церезин, воск и их смеси, заливаемые в различного рода кожухи. Эти материалы благодаря их низкой нагревостойкости в настоящее вре мя почти полностью вытеснены термореактивными ком паундами на основе различных синтетических смол (эпоксидных, кремнийорганических, полиэфирных и др.). Высокие механические качества новых компаундов по зволили отказаться в ряде случаев от кожухов и тем самым снизить массу и габариты аппаратуры.
Заливка может производиться под вакуумом и без вакуума или под давлением. Выбор метода заливки зависит от конструкции изделия.
Очень часто заливке предшествует пропитка изделия. Это сочетание присуще практически всем моточным из делиям.
Сложность процессов заливки, связанная с приме нением композиций, имеющих сложный состав, которые должны приготавливаться непосредственно перед упо треблением и изменяют свои технологические свойства в процессе переработки, хранения и т. д., вызвала в по следние годы поиски новых способов переработки за щитных компаундов.
Покрытие. Этот метод предусматривает создание на поверхности изделий тонких или сверхтонких защитных пленок путем нанесения на поверхность нескольких слоев влагостойкого герметика и широко применяется для защиты практически всех элементов и узлов РЭА вплоть до собранных монтажных плат и крупных блоков.
Условно этот способ можно разделить на три на правления.
Получение сверхтонких не более 1—2 мкм пленок,
которые выполняют главным образом защитно-пасси- вирующие функции, но не могут нести механические нагрузки. Это достигается путем полимеризации или поликонденсации мономеров из газовой фазы, действием тлеющего разряда, обработкой олигомеров электронным лучом, фотохимическим способом, гидрофобизацией кремнийорганическими соединениями и т. д.
196
Все эти методы новые, но перспективность их пока зана уже не только исследовательскими работами, но и реальным применением в промышленности.
Как правило, после таких покрытий наносится слой другого материала, выполняющего функции механиче ского крепления. Способ нанесения может быть любой (заливка, лакировка, эмалирование, опрессовка и т. д.).
Создание пленок лака или эмали. Этот метод |
изве |
|
стен давно и широко применяется |
как сам по себе, так |
|
и в сочетании с другими методами. |
Лаки п эмали |
дают |
как дополнительную изоляцию и влагозащиту, так и механическое крепление контактных узлов и улучшают внешний вид изделия. Лаки и эмали наносятся окуна нием, пульверизацией, кистью. Известен процесс на несения их в электростатическом поле. В последнее вре мя находит все большее распространение так называе мое твердое органическое эмалирование. Этот процесс связан с нанесением на предмет порошкообразной ком позиции (твердой органической эмали или сухой краски). Существующие разновидности процесса напыления су хих красок (вихревой, ионизированный кипящий слой, электрофоретический, диэлектрический, струйное напы ление, электростатическое напыление и т. д.) дают возможность получать высококачественные изделия практически любой конфигурации и из любого материа ла. В настоящее время процессы напыления и материа лы для них являются предметом усиленного изучения и внедрения в производство.
Создание сравнительно толстых (до 1—1,5 мм) по крытий методом обволакивания. Для этой цели исполь зуются главным образом тиксотропные, т. е. меняющие при механическом воздействии вязкость, составы. Для этой же цели могут быть использованы и способы на несения порошкообразных материалов. Использование многократных лаковых или эмалевых покрытий для тол стых защитных слоев широкого распространения не получило в связи со сложностью и громоздкостью про цесса.
Корпусная защита. Корпуса из различных материа лов (металл, стекло, керамика, пластмассы) в послед ние годы получили широкое распространение для защи ты особо чувствительных элементов РЭА, таких, как полупроводники, микросхемы, пьезоэлементы и др. Эти элементы, обладая высокой чувствительностью к влаге,
197
защитных полимерных |
на элементы и узлы РЭД |
Нанесение |
териалов |
Корпуса со свободным внутренним объемом
в то же время часто совершенно меняют свойства при воздей ствии механических напряжений, возникаю щих при нанесении на них полимерных по крытий.
В связи с этим их помещают в корпус, который может быть наполнен инертным ве ществом типа вазелина или высокоэластичного компаунда или лака и затем заклеивается, за варивается или запаи вается.
g |
|
В настоящее |
время |
S |
обнаруживается |
силь- |
|
« |
ная |
конкуренция меж- |
|
s |
ду |
пластмассовыми и |
|
* |
керамическими |
корпу |
|
са |
сами. Металлостеклян- |
§ные корпуса в силу их
омалой технологичности все более и более усту-
пают свои позиции,
gКонкуренция пластмас-
асы и керамики и свя занное с этим развитие производства высоко качественных материа лов, очевидно, даст воз можность пластмассам как наиболее доступно му технологическому материалу выдвинуться на передовое место в технике корпусной за щиты. В связи с широ ким применением клее ных керамических и пластмассовых корпу
198
сов за рубежом, у нас последнее время к этому виду защиты проявляется определенный интерес как к пер спективному способу.
Комбинированные способы защиты. Наибольшее распространение получили комбинированные способы защиты деталей и изделий РЭА, в которых используют ся различные сочетания вышеописанных методов гер метизации: защитные корпуса, заливка, пропитка и т. д.
Общую схему защиты можно представить себе та ким образом, как это представлено на рис. 6-1.
6-2. Материалы для защиты
В данном параграфе рассмотрены свойства воско образных материалов, битумов, лаков, эмалей, в том числе «сухих красок», компаундов, в том числе опрессовочных и таблетирующих материалов, и др.
Воскообразные материалы и битумы. Здесь рассмат риваются свойства церезинов (природного и синтетиче ского) и нефтяных битумов БН-IV и БН-V как мате риалов, еще применяемых промышленностью.
Церезин — воскообразный материал белого или жел товатого цвета, получаемый переработкой и очисткой озокерита или парафиновой пробки. Он представляет собой смесь твердых алифатических углеводородов со става от СзвН8о до СбзНш; выпускается четырех марок, различающихся температурой каплепадения.
Ниже приводятся свойства природного церезина.
Электрическая прочность,М В/м...................... |
|
|
15—20 |
|||
Удельное объемное электрическое сопро |
1013—1015 |
|||||
тивление, |
О м - м ........................................... |
|
при |
|||
Тангенс угла |
диэлектрических потерь |
0,0002— |
||||
частоте 50 Г ц ............................................... |
|
|
||||
Диэлектрическая проницаемость |
при часто |
0,0006 |
||||
2—2,3 |
||||||
те 103 Гц |
...................................................... |
|
|
|
||
Температура каплепадения, °С, не ниже: |
80 |
|||||
церезина |
8 0 ................................................. |
|
|
|||
церезина |
7 5 ................................................. |
|
|
75 |
||
церезина |
6 7 ................................................. |
|
|
67 |
||
церезина |
5 7 ................................................. |
|
|
57 |
||
Зольность, масс. %, неболее.............................. |
не более . |
0,03 |
||||
Кислотное число, мг КОН на 1 г, |
0,28 |
|||||
Содержание |
механических примесей, |
масс. |
0,1 |
|||
%, не более................................................... |
|
|
|
|||
Плотность, кг/м3 .................................................. |
|
|
880—920 |
199