Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Гречишкин В.С. Ядерные квадрупольные взаимодействия в твердых телах

.pdf
Скачиваний:
26
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
10.56 Mб
Скачать

240 И ЗУ ЧЕН И Е КВАДРУПОЛЬНОЙ ДОНКОЙ СТРУКТУРЫ tr ji . IX

изучаться элементы, не имеющие стабильных изотопов с электрическим квадрупольным моментом. В случае ста­ бильных изотопов мёссбауэровский уровень можно засе­ лить по (п, у)‘РеакЦииВозбужденные состояния ядер возникают в результате ß-распада, к-захвата, изомерного перехода или кулоновского возбуждения.

Чтобы проиллюстрировать, как квадрупольные взаимо­ действия проявляются в ЯГР, рассмотрим случай ядра Fe57, которое в основном состоянии имеет спин Ѵ2, а в воз­ бужденном 3/2. В основном состоянии ядра Fe57 квадрупольное взаимодействие не проявляется (см. формулу (1.9)). В системе координат, связанной с ядром, ядра имеют симметрию вращения относительно оси спина. Можно по­ казать с помощью метода кулоновского возбуждения, что в

J 2 [г’- г /

\3 +/\

 

[г’- г /

1

Со

/ / / /

/ 1 У

\1 +1\

 

1 + /\

I г ’~г /

I

Iг'~г /

f

 

|і,+л

1

!

3 +3\

\г г /

!

г ’~г /

 

j

4zz<°

I/ +/\

j . <-\г'~г/

[ г г /

- г

Нет ңвадрилальтго

Есть кбадоипольте

 

бзаимодейстбия

взаимодействие

 

Рис. 47.

Уровни энергии Ее*7.

этой системе ядра со спином 0 или 1/2 могут иметь квадру­ польные моменты. Однако в лабораторной системе коорди­ нат ядра со спином 0 или Ѵг не имеют квадрупольного мо­ мента. Предположим, что параметр асимметрии ц = 0.

Тогда для первого возбужденного состояния получим

^Q= 4 -4-1-

(9Л4>

Отсюда собственные значения для возбужденного состоя­ ния

Е= -Jr-^-eQqz.

( 9 .1 5 )

si з ] Э Ф Ф ЕК Т М ЁССБАУЭРА 241

Таким образом, возбужденное состояние за счет квадрупольного взаимодействия расщепляется на величину

eQqzz/2 (рис.

47).

 

 

 

 

 

 

Для соединений железа тензор ГЭП можно подсчитать

следующим образом:

 

 

 

 

 

Ч г г

=

(1

Щ

?val + (1

~

Toe) ?lat,

( 9 . Iß )

M i r

=

(1

Щ

T)val Яѵ al

+

(1 — Too) t]lat?lat,

 

где индекс «val» относится к учету вклада от

Зй-электронов,

а индекс

«lat» — к вкладу

от распределения соседних

ионов в

кристаллической

решетке. Факторы Штерн-

хаймера

(1 — R) и (1 — у«,)

учитывают

эффекты поля­

ризации.

 

 

 

Таким образом, параметр асимметрии ц может быть от­ личен от нуля, что зависит от симметрии кристаллической решетки. Расчет квадрупольной тонкой структуры в ЯГР при т) =jt= 0 для целых и полуцелых спинов аналогичен слу­ чаю ЯКР. Следует только отметить, что в ЯГР большое значение имеет угловая зависимость магнитного диполь­ ного излучения, существенная, в частности, для определе­ ния знака константы квадрупольного взаимодействия. При ц =jb 0 замкнутые (или точные) формулы можно получить для тех же спинов, что и в ЯКР.

Рассмотрим лишь простейшие примеры. Для J = 3/2

(9.17)

Дополнительную информацию несет интенсивность линий квадрупольной тонкой структуры. Для поликристаллического образца в случае у-перехода с / = 3/2 —» / = Ѵа интенсивности обеих линий одинаковы.

В случае же монокристалла отношение интенсивности двух линий (ц = 0) [20]:

Рі 5 — 3 cos2 Ѳ

(9.18)

~ 3 + 3 cos2 Ѳ’

где Ѳ — угол, отсчитываемый от оси симметрии. Поэтому с помощью эффекта Мёссбауэра можно определить не только

242 И З У Ч Е Н И Е К В А Д Р У П О Л Ь Н О Й ТО Н К О Й С Т Р У К Т У Р Ы [ГЛ . IX

направление qzz, но его знак, поскольку угловая зависи­ мость у двух линий разная. При этом нужно применять линейно поляризованное излучение.

Если направление поляризации излучения параллель­ но оси Z тензора градиента электрического поля, то Р 3 : : Рг = 3 : 1. Поляризованное излучение можно получить путем намагничивания источника в направлении, перпен­

дикулярном у-излучению.

 

•'

Если т] =/=0,

то

[20]

 

 

Рй — 4

 

-j + (3 cos2 Ѳ— 1

4- ц sin2

Ѳcos 2q>),

 

 

 

 

 

(9.19)

Pi = 4

-3

- 1 1 j

— (3 cos2 Ѳ— 1

+ 1 1 sin2

Ѳcos 2cp).

Отсюда возникает возможность определения величины па­ раметра асимметрии ц. Однако эти методы применимы лишь для монокристаллов. Знак же qzz можно определить и для порошкообразных образцов [21, 22]. Если наложить на об­ разец магнитное поле порядка 40 кгс,. то одна из линий квадрупольного дублета становится триплетом, а другая дублетом. Если энергия дублета больше энергии триплета,

то qzz

0. В противном случае qzz

0. Этот метод приме­

ним,

если ц не слишком велик.

.

Методом ядерного гамма-резонанса (ЯГР) может быть изучено 63 элемента. Наличие энергии отдачи — главное препятствие для применения ЯГР. Практически измерения

возможны лишь до ER — 0,04 эв,

да и то при очень

низких температурах. Кроме того,

требуется наличие

долгоживущего материнского изотопа с периодом полурас­ пада в несколько дней. Если период полураспада составля­ ет несколько часов, то можно работать лишь вблизи источ­ ника нейтронов. В настоящее время ЯГР изучался на 32 элементах. Основные же результаты были получены внача­ ле на ядрах железа и олова, затем иода, сурьмы и т. д. При определении констант eQqzz из данных ЯГР точность изме­ рений на порядок ниже, чем в ЯКР. Поэтому пока эффект Мёссбауэра не может конкурировать с ЯКР [23—26] *).

*) На основании изомерного сдвига в ЯГР (сдвиг линий для ядер,'находящихся в изомерном возбужденном состоянии), можно, однако, непосредственно определить степень s-гибридизации.

$ 4] СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ НЕСКОЛЬКЙХ|МЕТ0Д0В 243

Сравнение же данных ЯКР и ЯГР пока возможно лишь на изотопах иода. Из ЯГР могут быть получены данные по eQqzz и г) для I129, тогда как в ЯКР в основном исследуется изотоп I127. Наблюдение ЯГР на I127 затруднено из-за большой ширины линии. В тех же случаях, когда удается в одних и тех же соединениях измерить обоими методами eQqzz и г), получается полное совпадение данных в пределах ошибок эксперимента.

Таким образом, пока метод ЯКР является о с н о бн ы м при изучении ядерных квадрупольных взаимодействий в твер­ дых телах.

§ 4. Совместное использование нескольких методов изучения ядерных квадрупольных взаимодействий

втвердых телах

-Изучение ядерных квадрупольных взаимодействий в твердых телах возможно с помощью нескольких методов. Выбор того или иного метода зависит от величины кон­ станты квадрупольного взаимодействия, распространен­ ности стабильных изотопов данного элемента, времени жизни нестабильных изотопов. Некоторые элементы могут

быть изучены одновременно с помощью нескольких мето­ дов. Например, квадрупольные взаимодействия на ядре марганца можно изучать методом ЯКР, ЯМР и ЭПР; на сурьме — методом ЯКР, ЯМР и ЯГР; на иоде — ЯКР, ЯМР и ЯГР. Аналогично обстоит дело с изотопами меди, железа, золота, цезия, ксенона и т. д.

Наиболее плодотворное взаимодействие при изучении ядерных квадрупольных взаимодействий в твердых те­ лах возможно при использовании данных ЯКР и ЯМР [27-31].

Если константа eQqzz не превышает нескольких Мгц, то при практически достижимых магнитных полях (до 60 кгс) можно в монокристалле проследить переход от ЯКР (нулевое поле) в ЯМР (сильное поле). Первые работы в этой области были выполнены Волковым с сотрудниками [27, 28]. Значительный интерес представляет случай про­ межуточных магнитных полей, когда энергия магнитного и квадрупольного взаимодействия одного порядка [32]. В промежуточных магнитных полях в монокристаллах мож­ но наблюдать точки пересечения уровней энергии. Удобно

244 И З У Ч Е Н И Е К В А Д РУ П О Л Ь Н О Й Т О Н К О Й С Т Р У К Т У Р Ы [ГЛ . IX

ввести безразмерный

параметр

 

R

= 4 \iH0/eQqzz.

Если R

1, то мы имеем случай ЯКР, а при R 1 —

ЯМР. Случай R — 1 иногда называют ядерным спиновым резонансом. Именно в промежуточной области магнитных полей могут быть развиты точные методы определения констант квадрупольного гамильтониана [31, 32].

При использовании методов ЯКР и ЯМР, например, были определены константы eQqzz и т) в транс-[Соеп2С12] СЬНСЬХН20 [30]. Константа квадрупольного взаимодей­ ствия на хлоре в этом комплексе равна 31,85 Мгц *); т) = = 0,224. Изучение области промежуточных полей позволяет разобраться в наблюдаемых переходах, сделать отнесение линий к определенным ядрам.

При изучении ЯКР в кристаллах иногда бывает полез­ но воспользоваться данными по eQqzz, полученными из из­ мерений сверхтонкой структуры микроволновых спектров газов [33] **). Ядерные квадрупольные взаимодействия в молекулах часто являются одной из основных причин сверхтонкой структуры во вращательных спектрах газов. Однако анализ сверхтонкой структуры при большом числе квадрупольных ядер в молекуле (больше 2) представляет собой непростую задачу. Только недавно в этой области был достигнут существенный прогресс.

В большинстве случаев константа eQqzz в твердом теле меньше, чем в газе. Это указывает на большую ионность связи С—X (где X — галоген) в твердом теле, чем в газе. Однако в некоторых соединениях (например, в І127С1) кон­ станта квадрупольного взаимодействия в твердом теле уве­ личивается по сравнению с газом. Это обычно относится к электроположительным атомам и указывает на возникнове­ ние в твердом теле дополнительных межмолекулярных связей. В большинстве же случаев изменение eQqzz в твер­ дом теле по сравнению с газом связано с поляризацией химических связей внутренними электрическими кристал­ лическими полями. Во всяком случае подобные сопостав­

*) Имеется в виду атом хлора, участвующий в связи Со—С1. **) Техника определения констант eQqzz из микроволновых

спектров газов подробно описана в книге Таунса и Шавлова [33].

§ 4]

СОВМЕСТНОЕ ПРИМ ЕНЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ МЕТОДОВ 245

ления

во многом способствовали развитию ЯКР-спектро-

скопии [34].

Некоторые дополнительные сведения о ядерных квадрупольных взаимодействиях могут быть получены при ультразвуковом насыщении уровней. Например, Проктор и Робинсон [35, 36] применяли ультразвуковую технику при изучении ЯМР в монокристалле NaCl. Разность населен­ ностей между уровнями ЯМР измерялась по амплитуде сигнала индукции, возникавшей после воздействия на об­ разец радиоимпульсом с частотой заполнения со0. Если частота ультразвука «as = 2со0> то ультразвук возбуждает ядерные переходы и разность населенностей уменьшается. Аналогичные эксперименты в ЯКР были выполнены, на­ пример, в NaC103 Проктором и Тантилой [37], изучавшим прямой и непрямой релаксационный процесс. Поскольку интенсивность прямого релаксационного процесса про­ порциональна плотности (числу) фононов на резонансной частоте, то их число может быть значительно увеличено при облучении образца ультразвуком [38, 39].

Ультразвуковую энергию от кварцевого возбудителя к изучаемому кристаллу NaC103 передавали через моно­ кристалл NaCl. Хлористый натрий является хорошим про­ водником ультразвуковой энергии. Если между кристал­ лом NaC103 и NaCl ввести сильный поглотитель ультра­ звука (например, бумагу), то эффект ультразвукового насыщения уровней полностью исчезает. В принципе воз­ можно наблюдение резонансного поглощения ультразвука в системе ядерных квадрупольных уровней энергии. Одна­ ко широкого применения для целей измерения констант

квадрупольного

взаимодействия акустический резонанс

не имеет.

Это

связано с целым рядом чисто технических

трудностей,

а

также с сильным нерезонансным погло­

щением ультразвуковой энергии в некубических крис­ таллах.

Только отдельные работы посвящены пока сопоставле­ нию данных ЯКР и ЯГР [40]. Это несомненно явление вре­ менное, поскольку совместное использование ЯКР и ЯГР для изучения ядер иода вполне реально. Метод ЯГР может применяться для изучения ядерных квадрупольных взаи­ модействий вместе с методом угловых корреляций в гаммаспектроскопии [41, 42]. Наиболее прямым способом опре­ деления констант eQqzz и t] в методе угловых корреляций

246 И З У Ч Е Н И Е К В А Д РУ П О Л ЬН О Й ТО Н К О Й С Т РУ К Т У РЫ [Г Л . IX

является снятие угловой зависимости корреляций от ин­ тервала между излучениями («дифференциальная техни­ ка»). Точность измерений в методе угловых корреляций значительно ниже, чем в ЯКР, так что пока изучение угло­ вых корреляций для целей определения eQqzz не получило широкого распространения. Всего в нескольких металлах и соединениях были сделаны такие измерения.

По-видимому, в будущем особенно интенсивно будет развиваться направление по совместному использованию различных методов для исследования ядерных квадрупольных взаимодействий в твердых телах, поскольку при этом возникает возможность получения более полной информа­ ции о природе химической связи.

ЛИТЕРАТУРА

К Введению

1.

В. С. Г р е ч и ш к и н , УФН 69, 189 (1959).

 

2.

Г. К. С е м и н ,

Э. И, Ф е д и н ,

ЖСХ 1, 252 (1960).

 

3.

Э. И. Ф е д и н, Г. К. С е м и н,

ЖСХ 1, 464 (1960).

 

4.

S. L. S e g e l ,

R. G. B a r n e s ,

Catalog of Nuclear Quadrupole

 

Interactions

and

Resonanse Frequencies in

Solids, Part 1,

Ele­

 

ments and

Inorganic Compaunds,

1962;

Part 2, Halogen

Reso­

nance in Organic Compaunds, Iowa, USA, 1965.

5.В. С. Г p e ч и ш к и н, Г. Б. С о й ф е р, Тр. ЕНИ при ЛГУ *) 11, Сб. «Радиоспектроскопия» № 2, 3 (1964).

6.В. С. Г р е ч и ш к и н, Н. Е. А й н б и н д е р, УФН 80, 597

7.

(1963);

91, 645 (1967).

 

 

 

И. П. Б и р ю к о в, М. Г. В о р о н к о в, И. А. С а ф и н, Таб­

 

лицы

частот ядерного

квадрупольного резонанса,

«Химия»,

8.

Л.,

1968.

 

(1950).

 

R.

V. P o u n d , Phys. Rev. 79, 685

111 (1950).

9.

Н.

G.

D е h m е 1 1, H.

K r ü g e r ,

Naturwiss. 37,

10.W. O r w i l l e - T h o m a s , Quart, Rev. 11, 162 (1957); Успехи химии 7, 731 (1958).

11.T. P. D a s, E. L. H a h n, Solid State Physics, Suppl. 1 (1958).

12.

G.

В о u d о r i s, J. Phys.

Radium 23,

43 (1962).

13.

R.

S 1 e d z i e w s k i, A.

Z a p о 1 s k a,

PostepyFizyki 15,

213 (1964).

14.С. T. О' К о n s k i, in coll. vol. «Determination of Organic Structure by Physical Methods», N. Y., 2, 661 (1962).

15.

M. H. C o h e n ,

F. R e i f, Solid State

Physics 5,

321 (1957).

16.

A. W e i s s, Coll.

Ampere XIV, p. 1066 (1967).

 

17.

A. A 6 p а г a M,

Ядерный магнетизм, ИЛ,

1963.

 

18.

Ч. С л и к т e р,

Основы теории магнитного резонанса,«Мир»,

19.

1967.

 

Б. М. К о з ы р е в ,

Электронный па­

С. А. А л ь т ш у л е р ,

20.

рамагнитный резонанс,

«Наука», 1972.

 

 

 

В. Л о у, Парамагнитный резонанс в твердых телах, ИЛ, 1962.

21. В. И. Гольданский, Эффект Мёссбауэра

и

его

применения

в химии, «Химия», 1963.

22.А. Л ё ш е , Ядерная индукция, ИЛ, 1963.

23.Э. Э н д р ю, Ядерный магнитный резонанс, ИЛ, 1957.

24.И. В. А л е к с а н д р о в, Теория ядерного магнитного резонан­ са, «Наука», 1964.

*) Труды Естественно-научного института при Пермском госуниверситете.

248

 

 

 

 

 

Л И Т Е Р А Т У Р А

 

25.

Г. К. С е м и н ,

Т.

А. Б а б у ш к и н а ,

Г. Г. Я к о б с о н ,

26.

Применение

ЯКР в химии, «Химия», 1972.

Е.

А. L u c k e

п,

Nuclear Quadrupole Coupling Constants,

 

Acad. Press,

N. Y.,

L. 1969.

 

 

К

г л а в е

I

 

 

 

 

 

1.

J.

S e i d e n,

J. Phys. Rad. 17, 876 (1956).

2.

F.

S t e r z e r,

Y. В e e r s,

Phys. Rev. 100,

1174 (1955).

3.

H.

K r ü g e r ,

Z. f. Phys.

130, 371 (1951).

 

4.4 . С л и к T e p, Основы теории магнитного резонанса, «Мир», 1967, стр. 219.

5.

В. С. Г р е ч и ш к и н ,

Н. Е. А й н б и н д е р,

Изв.

вузов,

6.

«Радиофизика». 6, № 4, 729 (1963).

Изв.

вузов,

Н. Е. А й н б и н д е р,

В. С. Г р е ч и ш к и н ,

7.

«Радиофизика» 8, № 2, 416 (1965).

 

 

S. A l e x a n d e r ,

U. G a n i e l , J. Chem. Phys. 43, 1060 (1965).

8.

T. W a n g, Phys.

Rev. 99, 566 (1955).

 

 

9.

M. H. C o h e n ,

Phys.

Rev. 96, 1278 (1954).

 

 

10.N. I n о u e, J. Sei. Hiroshima Univ. 24, 7 (1960).

11.R. L i v i n g s t o n , H. Z e 1 d e s, Table of Eigenvalues for Pure Quadrupole Spectra, Spin-g-, USA EC, ORNL-1913, 1955.

12.A. H. R e d d о c h, Nuclear Quadrupole Resonance of Some,

Inorganic Chlorine Compounds, USA EC UCRL-8972, 1959.

13.Г. А. В о л г и н а, Т. М. П о н о м а р е в а, Тр. ЕНИ при ПГУ, Сб. «Радиоспектроскопия» № 4, 12, 107 (1966).

14.

Y. M o r i n o ,

М. T o y a m a ,

I. Chem. Phys. 35,

1289 (1961).

15.

В. С. Г р е ч и ш к и н ,

Н. Е. А й н б и н д е р,

ФТТ 3,

1821

16.

(1961).

 

 

 

Н. Е. А й н б и н д е р,

ФТТ 3,

2981

В. С. Г р е ч и ш к и н ,

17.

(1961).)

Phys. Rev. 96, 1053 (1954).

 

 

 

С. D e a n ,

 

Изв. вузов,

18.

Н.

Е. А й н б и н д е р,

В. С. Г р е ч и ш к и н ,

 

19.

«Физика»,

№ 5, 27

(1963).

 

 

УФН 80,

597

В. С. Г р е ч и ш к и н ,

Н. Е. А й н б и н д е р,

20.

(1963).

 

 

N.

I п о u е,

J. Phys. Soc.

Japan 14, 86

К. S h i m o m u r a ,

21.

(1959).

 

 

J. Ph у s. Soc. Japan 12, 652

(1957).

 

К.

S h i m о m иг a,

 

22.

V.

R e h n,J. Chem.

Phys. 38,

749

(1963).

 

401 (1951).

23.

H. G. D e h m e 1 1,

H.

K r ü g e r ,

Z.f. Phys. 129,

24.

H.

В a у e r,

Z. f.

Phys. 130,

227 (1951).

 

 

 

25.Ф. И. С к p и II о в, Материалы X Совещания по спектроскопии,

Львов, 1, 75 (1957).

26.Т. Т о k u h і г о, Bull. Chem. Soc. Japan 35, 1293 (1962).

27.

T.

К u s h i d a, J.

Sei. Hiroshima Univ. 19, 327 (1955).

28.

T.

К u s h i d a, G.

В. В e n e d e k, N. В 1 о e m b e r g e n,

29.

Phys. Rev. 104, 1364 (1956).

I. I c h i s h i m a,

J. Chem. Soc. Japan 71, 607 (1950).

30.

R.

J. C. B r o w n ,

J. Chem. Phys. 32, 116 (1960).

31.

H. D. S t i d h a m ,

J. Chem. Phys. 49, 2041 (1968).

3g.

D. D o u g l a s , J.

Chem. Phys. 31, 504 (1959).

 

Л И Т Е Р А Т У Р А

249

К

г л а в е II

 

1. А.

А б р а г а м, Ядерный магнетизм, ИЛ,

1963.

2.М. В 1 о о ш, Е. L. Н а h п, В. Н е г z о g, Rhys. Rev. 97, № 6, 1699 (1955).

3.

Т. Р. D a s, Е. L. Н a h n, Solid State Physics, Suppl.

1 (1958).

4.

А. Л ё ш е ,

Ядерная индукция,

ИЛ,

1963.

 

5.

A. L. B l o o m ,

Phys,

Rev. 98,

1105

(1955).

 

6.

W. В. M i m s ,

Phys.

Rev. 141,

140

(1966).

 

7.

В. H e г z о g, E. L. H a h n, Phys. Rev. 103, 148 (1956).

8.

T. P. D a s,

A. K. S a h a, Phys,

Rev. 98, 516 (1955).

9.

A. P. К e с с e л ь, M. А. К о p я e м к и н, ФТТ 8,

№ 2, 387

10.

(1966).

 

 

 

 

 

 

Н. Е. А й н б и н д е р, В. С. Г р е ч и ш к и н , Тр. ЕНИ при

ИГУ, Сб. «Радиоспектроскопия» № 5, 12, 109 (1969).

И . Б. Н. П а в л о в, И. А. С а ф и н, Г. К. С е м и н , Э. И. Ф е- д и н , Изв. АН СССР 11, 41 (1964).

12.D. Е. W о е s s п е г, Н. S. G u t о w s к у, J. Chem. Phys. 27, 1072 (1957).

13.И. В. П е н ь к о в, И. А. С а ф и н, ФТТ 7, 190 (1965).

14.

Т. А. Б а б у ш к и н а ,

В. И. Р о б а с, Г. К. С е м и н , ДАН

15.

СССР 159, 164 (1964).

В. С. Г р е ч и ш к и н ,

А. Д. Г о р ­

Н. Е. А й н б и н д е р ,

16.

д е е в , А. Н. О с и п е н к о , ФТТ 10,

2026 (1968).

М. Н. C o h e n ,

Phys. Rev. 96, 1278

(1954).

 

17.

В. С. Г р е ч и ш к и н, Н. Е. А й н б и н д е р, ЖЭТФ, Письма

18.

5,

87 (1967).

 

В. С. Г р е ч и ш к и н ,

Изв. вузов,

Н.

Е. А й н б и н д е р ,

19.

«Радиофизика» 10, № 2, 186 (1967).

 

 

Л. ІИ и ф ф, Квантовая

механика, ИЛ, 1957.

 

20.

Н. Е. А й н б и н д е р ,

Г. А. В о л г и н а , В. С. Г р е ч и ш-

21.

кин, Изв. вузов, «Радиофизика» 11, 775 (1968).

 

В. С. Г р е ч и ш к и н, Е. М. Ш и ш к и н, ЖЭТФ 61, 727 (1971).

22.

I. S o l o m o n ,

Phys. Rev. 110, 61 (1958).

 

23.J. В u t t e г w о г t h, Proc. Phys. Soc. 86, 297 (1965).

24.H. A b e, H. Y о s u о k a, A. H i г a i, J. Phys. Soc. Japan 21,

25.

77 (1966).

 

И. С.

Д о и с к а я, A. P. К e с с e л ь, ФТТ 10, 885 (1968).

26.

F. L

u r c a t, J. Phys.

Radium 19, 713 (1958).

27.

A. P. К e с с e л ь , M. А. К о р ч е м к и н, ФТТ 8, 2934 (1966).

28.

V. S. G г е с h i s h k i n,

E. M. S h i s h k i n, V. A. S h i s h-

 

k in,

I. A. К j u n z e 1,

Organic Magn. Res. 3, 505 (1971).

29.А. Д. Г о p д e e в, В. С. Г р е ч и ш к и н, Е. М. Ш и ш к и н, Изв. вузов, «Радиофизика» 15, 796 (1972).

30.

V. S. G r e c h i s h k i n ,

Е. М. S h i s h k i n ,

Organic Magnetis Re­

 

sonance 5., 1., (1973).

 

 

 

 

 

 

К

г л а в е III

 

 

 

 

 

1.

Н.

G. D е h m е 1 1,

M.

K r ü g e r ,

Naturwiss. 37, 111 (1950).

2.

H.

G. D e h m e 1 t,

Z. f. Phys.

130, 356

(1951).

3.

R.

L i v i n g s t o n ,

Ann. N.

Y.

Acad.

Sei. 55, 800 (1952).

4.

В. С . Г р е ч и ш к и н ,

Кандидатская диссертация, ЛГУ, 1959.

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ