![](/user_photo/_userpic.png)
книги из ГПНТБ / Нечаев М.А. Техника безопасности и противопожарная техника в городском газовом хозяйстве учеб. пособие для техникумов
.pdfГазовоздушная смесь, содержащая газа менее нижнего пре дела воспламеняемости, не горит и не взрывается. Смесь с кон центрацией газа, соответствующей верхнему пределу воспла меняемости, тоже не горит, но она может гореть при подводе из вне дополнительного тепла или воздуха.
Если тепло, необходимое для наг.рева газовоздушной смеси, поступает от внешнего источника .нагрева, то величины преде лов воспламеняемости расширяются, т. е. нижний .предел умень шается, а верхний растет. Если смесь уже подогрета за счет внешнего источника тепла до температуры воспламенения, то такая нагретая газовоздушная смесь может воспламеняться и будет гореть при любом соотношении объемов газа ,и воздуха.
.Значения пределов воспламеняемости зависят не только от температуры, но и от ряда других физических условий состоя ния газовоздушной смеси и наличия в газе примесей. Так, с по вышением давления, под которым находится газовоздушная смесь, область ее воспламеняемости, т. е. диапазон между ниж ним и верхним пределами воспламеняемости, сужается, причем особенно это заметно у окиси углерода. Наличие в газе негорю чих балластных примесей также суживает область .воспламе няемости.
В табл. 2 приведены величины температур воспламенения и пределов воспламеняемости основных горючих газов.
Пределы |
воспламеняемости смеси нескольких горючих га |
зов зависят |
от пределов воспламеняемости составных частей |
смеси и могут быть приближенно подсчитаны по формуле ЛеШателье:
п - - - . |
» |
Г |
* |
«• |
(2> |
а |
о |
с |
а |
|
|
A |
^ B |
^ C |
D |
|
|
где |
Я с м — предел |
воспламеняемости |
(нижний |
или |
|
верхний) |
смеси в %; |
|
|
|
а, Ь, с и d—содержание |
горючих составных частей в |
||
|
смеси в %; |
|
|
|
А, |
В, С и D — значения |
соответствующих |
(верхних |
или |
|
нижних) |
пределов воспламеняемости состав |
||
|
ных частей, принимаемые по |
табл. 2. |
|
Для газов, содержащих значительное количество негорючих (балластных) газов, приведенная формула не даст точных зна чений. Для таких газов пользуются более сложными формула ми или определяют пределы воспламеняемости опытным путем.
Теплота, выделяющаяся при горении газа, расходуется преж де всего на нагрев продуктов сгорания; поэтому чем больше количество последних, тем ниже температура, развивающаяся
Температуры
Газ
Т а б л и ц а 2
воспламенения и пределы воспламеняемости (взрываемости) газовоздушных смесей
воспламе |
|
Пределы |
вос |
|
воспламе |
|
Пределы |
вос |
|||
|
(объемные |
|
|
(объемные |
|||||||
|
|
пламеняемос |
|
|
|
пламеняемос |
|||||
|
|
ти при 20 3 С |
|
|
|
ти |
при 20'С |
||||
|
|
и |
760 |
|
|
|
|
и |
760 |
||
|
|
мм рт. |
ст. |
|
|
|
мм |
рт. |
ст. |
||
Температура |
°Свнения |
проценты |
газа |
Газ |
Температура |
"Свнения |
проценты |
газа |
|||
в газовоздуш - |
|
в газовоздуш |
|||||||||
|
|
ноіі |
смеси) |
|
|
|
ной |
смеси) |
|||
|
|
нижний |
верх |
|
|
|
нижний |
верх |
|||
|
|
|
ний |
|
|
|
|
ний |
Бутан |
(норм.) . . |
490 |
1,9 |
8,5 |
|
455 |
2 |
9,7 |
|
|
445 |
1.7 |
9 |
|
530 |
3,1 |
12,5 |
|
|
510 |
4 |
75 |
|
510 |
3 |
28,6 |
|
|
645 |
5 |
15 |
|
640 |
5—6 |
30—32 |
Окись |
углерода |
610 |
12,5 |
75 |
Сланцевый |
(быто |
|
|
|
|
510 |
2,1 |
9,5 |
вой) |
700 |
6—8 |
30—40 |
при горении. С другой стороны, чем большей будет теплоемкость продуктов сгорания, т. е. чем больше тепла нужно, чтобы на греть единицу количества этих продуктов на 1°С, тем меньше будет температура горения топлива.
Температура, развивающаяся |
при горении топлива, |
зависит |
||
и от той начальной |
температуры, |
которую имели |
топливо' (газ) |
|
и воздух до начала |
горения. Чем более высокими |
были |
началь |
|
ные температуры таза' и воздуха, тем более высокая |
темпера |
|||
тура будет достигнута при горении. |
|
|
Излишний воздух, поступающий в зону горения, требует за траты тепла на его нагрев, поэтому чем больше количество это го .воздуха, тем ниже температура, развивающаяся при горении,
Данные о максимальных температурах горения газов при теоретически необходимом расходе воздуха приведены в табл.3.
|
|
Т а б л и ц а 3 |
|
|
Максимальные температуры при горении газов |
|
|
|
Температу |
|
Температу |
Газ |
ра |
Газ |
ра |
горения |
горения |
||
|
в °С |
|
в °С |
|
2120 |
|
2100 |
|
2230 |
Природный |
2020 |
Метан |
2043 |
Коксовый |
2090 |
|
2110 |
Сланцевый (бытовой) газ . . |
1900 |
|
2224 |
|
|
" В практике имеют место неизбежные тепловые потери, а по ступающее количество воздуха обычно не соответствует теоре
тически необходимому его количеству, |
поэтому |
достигаемая в |
|
реальных условиях температура |
при |
горении |
топлива будет |
всегда ниже той, которая получается по |
расчету. |
|
|
Если горючая газовоздушная смесь находится ,в замкнутом |
|||
объеме, например в помещении, |
аппарате или |
трубопроводе |
большого диаметра, то при появлении в какой-либо точке этого объема источника тепла или пламени с температурой, достигаю щей или превышающей температуру воспламенения смеси, про исходит взрыв газовоздушной смеси.
Сгорание при взрыве сопровождается очень быстрым повы шением температуры и соответствующим повышением давления
нагретых |
газов. Этот |
практически |
мгновенный резкий скачок |
давления |
в замкнутом |
объеме, |
который занимала горючая |
смесь, приводит к взрыву. |
|
Давление, возникающее при взрыве газовоздушных смесей, •может доходить до 7—8 кГ/см2, если смеси до взрыва были при нормальном атмосферном давлении. Если смеси до взрыва уже находились при повышенном давлении, то давление, возникаю щее при взрыве, 'будет более высоким, чем в первом случае, на столько, насколько ее первоначальное давление было выше нор мального.
Величину давления, развивающегося при взрыве газовоз душной смеси, можно определить по формуле
р |
__ |
р™ |
« в з р + 273°) |
|
т_ |
|
|
|
||
В |
З Р |
'нач + 273° |
|
' |
а ' |
|
( |
' |
||
где Явзр — давление |
при взрыве в абсолютных атмосферах; |
|
||||||||
•Рпач —начальное абсолютное давление смеси; |
|
|
|
|||||||
^взр —температура, |
развивающаяся |
при взрыве, |
которая |
в |
||||||
пределе может достигнуть |
максимальной |
величины, |
||||||||
указанной |
в та'бл. З, в |
град; |
|
|
|
|
|
|
||
івач — начальная |
температура |
газовоздушной смеси в |
град; |
|||||||
т — количество |
молекул |
(объемов) |
|
продуктов |
сгорания |
|||||
газа с учетом азота воздуха |
|
по уравнениям |
реак |
|||||||
ций горения; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
п — число молекул |
(объемов) |
газовоздушной |
смеси до |
|||||||
взрыва с учетом азота воздуха |
[по формулам |
горе |
||||||||
ния (1)]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Поскольку максимальные температуры горения практически не достигаются, а смесь с воздухом лишь случайно может ока заться такой, что ни избытка, ни недостатка воздуха в ней не будет, реально возможные давления при взрывах газа будут меньше тех величин, которые получаются по формуле (3).
Пример. Определим |
давление, |
|
развивающееся |
при 'взрыве |
метама, сме |
|||||||||||
шанного с воздухом. Количество воздуха достаточно |
для |
полного |
сгорания |
|||||||||||||
метана. Давление |
газовоздушной |
смеси до взрыва |
1 ата, |
температура 20°С. |
||||||||||||
Температура |
горения |
метана |
2043°С. |
|
|
|
|
|
|
|||||||
Согласно |
формуле |
(1), реакция |
горения (или взрыва) метана |
с учетом |
||||||||||||
азота |
воздуха |
выглядит |
так: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
CH 4 + 20 2 + 7,52N2 = C 0 2 |
+ 2 H 2 0 + 7,52 N,. |
|
|
||||||||||
Из |
этого |
уравнения |
видно, |
что до реакции и после нее общее |
количест |
|||||||||||
во молекул одинаково и равно примерно 10,5. |
|
|
|
|
|
|||||||||||
Подставляя |
известные и заданные величины |
в |
формулу |
i(3), получим |
||||||||||||
максимальное |
давление |
при взрыве |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
Р |
|
= |
1 (2043°+ |
273°) |
. |
10,52 |
= 8 , 2 ото = 7,2 |
кГ/см2. |
|
||||||
|
|
—і |
|
— |
|
|
— |
|
||||||||
|
гввр |
|
|
200 + 273° |
|
|
10,52 |
|
|
|
|
|
|
Особенно опасными с точки зрения возможности взрыва яв ляются газы с наиболее низкими пределами взрываемости, при которых скорее образуется способная воспламениться газовоз душная смесь. При близких величинах нижних пределов взры ваемости двух газов более опасным, следует считать газ, у ко торого шире область взрываемости и ниже температура воспла менения. Избыточное давление, возникающее при взрыве при родного и коксового газа, принимается до 7,5 кГ/см2, а пропана и бутана —до 8—8,5 кГ/см2.
При взрывах смесей горючих газов и паров с воздухом в
трубах |
с достаточно |
большими диаметром и длиной может иметь |
место |
другая форма |
быстрого воспламенения, когда скорость |
распространения пламени превосходит скорость распростране
ния звука |
и достигает ilOOO—4000 |
м/сек. Местное повышение |
|
давления |
при этих условиях |
может |
доходить до 80 кГ/см2 и вы |
ше. Это явление называется |
детонацией. |
Детонация объясняется возникновением и действием удар ных волн в сжимающейся и воспламеняющейся смеси. Быстродвижущаяся ударная волна вызывает резкое увеличение давле ния, температуры и плотности горючей смеси, что, в свою оче редь, вызывает ускорение химических реакций горения и усили вает разрушительный эффект.
Смеси горючих газов и паров с воздухом по степени |
ихвзры- |
во- и пожароопасное™ классифицируются «Правилами |
изготов |
ления |
взрывозащищенного и рудничного |
электрооборудова |
ния»1 , утвержденными Госгортехнадзором |
СССР 28 ноября |
|
1967 |
г. |
|
Согласно Правилам, горючие смеси подразделяются на кате гории и группы. Категория взрывоопасной смеси определяется в зависимости от величины зазора между двумя поверхностями фланцев шириной 25 мм, при котором частота передачи воспла менения через зазор; составляет 50% общего числа производив-
1 «Энергия»; 1969.
2 Зак. 599 |
33 |
шихся взрывов. |
Объем оболочки, |
в которой |
производились |
||||||
взрывы, составляет 2,5 л. |
|
|
|
|
|
|
|
||
Категории взрывоопасных |
смесей |
приведены |
в табл. 4. |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
4 |
|
Категории |
взрывоопасных |
газо- |
и |
паровоздушных смесей |
|
|
|||
Категория смесн |
1 |
|
2 |
3 |
|
|
|
||
|
|
Более 1 |
0,65—1 |
0,35—0,65 Менее |
0,35 |
||||
Группы |
взрывоопасных смесей |
определяются |
температурой |
||||||
их воспламенения поданным табл. 5. |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
5 |
|
Группы |
взрывоопасных |
газо- |
и паровоздушных |
смесей |
|
|
|||
Группа |
смеси |
ті |
|
Т2 |
|
тз |
Т4 |
Т5 |
|
Температура |
воспламе - |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Свыше 450 300—450 200—300 |
135—200 100—135 |
Обозначения категорий л групп смесей показывают требуе мую для них степень взрывобезопасности электрооборудования.
В табл. 6 приведены для сравнения обозначения основных встречающихся в газовом хозяйстве горючих газо- и паровоз душных смесей по старым «Правилам изготовления .взрывозащищенного электрооборудования» (ПИВЭ, 1963) и по новым «•Правилам изготовления взрывозащищенного и рудничного электрооборудования» (1967 г.) (ОАА.684.053—67).
Сравнивая маркировку различного электрооборудования, а также оборудования связи, электрической автоматики и прибо ров с приведенными в табл. 6 обозначениями горючих смесей, можно судить о возможности применения того или иного обо рудования в условиях возможного содержания в воздухе горю- чих-газов и паров.
|
|
|
Т а б л и ц а 6 |
|
- Обозначения горючих |
газо- и паровоздушных смесей по старым и новым |
|||
правилам изготовления взрывозащищенного электрооборудования |
|
|||
|
Обозначение |
Обозначение |
||
Горючий компонент |
старое |
|
Горючий компонент |
новое |
|
новое |
старое |
||
Аммиак |
1А |
1Т1 |
2А |
2Т1 |
Метан . . ' |
1А |
1Т1 |
2А |
2Т1 |
|
2А |
2Т1 |
ЗА |
ЗТ1 |
|
|
|
Продолжение |
табл. 6 |
|
Обвзначенне |
Обозначение |
||
Горючий компонент |
|
новое |
Горючий компонент |
новое |
|
старое |
старое |
||
|
ЗА |
ЗТ1 |
2Б |
2Т2 |
Водород |
4А |
4Т1 |
2Г |
2ТЗ |
|
2Б |
2Т2 |
4Б |
4Т2 |
|
2Б |
2Т2 |
4Г |
4ТЗ |
|
2Б |
2Т2 |
|
|
§ 3. Физиологическое воздействие газов на человека |
|
|||
Составные части |
газовых топлив и некоторые содержащиеся |
в них примеси, попадая в организм человека, оказывают вред ное физиологическое действие: удушающее и отравляющее.
Удушающее действие обусловлено недостатком кислорода во вдыхаемом воздухе. При понижении содержания кислорода в воздухе до 16% начинаются одышка и сердцебиение, до 12% наблюдается сильное стеснение дыхания и при понижении со держания кислорода до 9% человек теряет' сознание. Удушаю щими свойствами обладают все газы, кроме кислорода.
Метан и азот при наличии в воздухе достаточного количест ва кислорода не оказывает на человека опасного действия. Окись углерода, сероводород и сернистый газ являются сильно ядовитыми газами.
Ниже приведены данные об основных свойствах и физиоло гическом действии составных частей и примесей газовых топ лив.
Метан СН4 |
— легкий бесцветный газ без ощутимого |
запаха. |
|||
Его удельный |
вес 0,72 |
кг/м3, относительный |
удельный |
вес 0,55 |
|
(воздух—1). Метан |
не |
ядовит, однако длительное вдыхание сме |
|||
си из 80% метана |
и 20% кислорода может |
вызвать головную |
|||
боль. |
|
|
|
|
|
Сжиженные углеводородные газы, главным образом |
пропан |
||||
С3 Н8 и бутан |
С 4 Н 1 0 — тяжелые газы, трудно |
смешивающиеся с |
воздухом. Не обладают характерным запахом. Они не ядовиты, и их вдыхание в небольших количествах не оказывает вредного действия на человека. Так, при вдыхании в течение 10 мин воз духа, содержащего .1% пропана или бутана, отравления не на ступает. Вдыхание воздуха с 10%. пропана или бутана вызыва ет головокружение. Значительные концентрации этих углеводо родов вызывают опьяняющее действие. Другие сжиженные га зы-г-пропилен и бутилен — оказывают наркотическое действие. При содержании в воздухе 15% пропилена через 30 мин насту пает потеря сознания, при содержании 24% пропилена человек теряет сознание через 3 мин, 35—40% — через 20 сек.
2* Зок. 599 |
35 |
Т а б л и ц а 7
Действие |
на человека |
окиси |
углерода, |
вдыхаемой |
с воздухом |
||||||
Сод ержание |
|
окиси |
углерода |
|
|
|
|
|
|
|
|
в |
воздухе |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Длительность |
ц |
характер |
воздействия |
||||
в % по объ |
в |
мг[м' |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ему |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
0,01 |
|
|
125 |
При вдыхании |
в течение |
нескольких |
часов за |
||||
|
|
|
метного действия нет |
|
|
|
|
||||
0,05 |
|
|
625 |
В течение 1 ч заметного |
действия нет |
||||||
0,1 |
|
|
1250 |
Через |
1 ч головная |
боль, |
тошнота |
и недомо |
|||
|
|
|
гание |
20—-30 мин наступает |
|
|
|||||
СГ, 5 |
|
|
6250 |
Через |
смерть- |
|
|||||
1,0 |
|
12 500 |
После |
несколько |
вдохов |
потеря сознания, через |
|||||
|
|
|
\—2мин |
очень |
сильное |
отравление |
или смерть |
Окись углерода |
СО — бесцветный |
газ с очень слабым |
запа |
|||
хом. |
Окись углерода немного легче воздуха. |
Удельный вес |
||||
1,25 |
кг/м3, относительный удельный |
вес 0,967. |
Окись углерода |
|||
чрезвычайно ядовита. Ее вредное действие заключается |
.в том, |
|||||
что она вытесняет |
кислород из оксигемоглобина |
крови |
и всту |
|||
пает |
в соединение |
с гемоглобином, |
образуя |
кар'боксигемогло- |
бин, который мешает усвоению кислорода красными кровяными
шариками. При исчезновении окиси углерода во вдыхаемом |
воз |
|
дух |
карбоксигемоглобин постепенно разрушается, снова |
обра |
зуя |
оксигемоглобин. |
|
Физиологическое воздействие окиси кислорода на человека зависит от ее концентрации в воздухе и длительности вдыхания (табл. 7).
Углекислота С0 2 , или двуокись углерода, — бесцветный газ, без запаха, с кисловатым вкусом. Она в 1,5 раза тяжелее возду ха. Удельный вес 1,97 кг/м3, относительный удельный вес 1,52.
Углекислота не ядовита, но обладает наркотическим дейст вием и способна раздражать слизистые оболочки.
Сероводород H2 S — бесцветный газ, несколько тяжелее воз духа, с сильным запахом тухлых яиц. Ясно ощутимый запах се
роводорода ощущается при содержании его в воздухе |
1,4— |
2,3 мг/м3; сильный, но еще не тягостный запах —при 33 |
мг/м3; |
тягостный запах даже для привыкших людей при содержании 7—М мг/м3. Удельный вес сероводорода 1,52 кг/м3, относитель ный вес 1,.19.
По своему физиологическому воздействию на человека серо водород является сильным ядом, действующим на нервную си-
56
стему. Оказывает также раздражающее действие на дыхатель ные пути и глаза.
Характер действия сероводорода в зависимости от его кон центрации в воздухе и длительности вдыхания указан в табл. 8.
Т а б л и ц а 8
Действие на человека сероводорода, вдыхаемого с воздухом
Содержание |
сероводорода |
|
|
|
|
|
|
|
|
в |
воздухе |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Длительность и характер действия |
|
||||
в % по о б ъ |
в мг?м* |
|
|
|
|
|
|
|
|
ему |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,01—0,015 |
150—230 |
После нескольких часов вдыхания признаки лег |
|||||||
|
|
310 |
кого отравления |
|
|
|
|
|
|
0,02 |
|
Через |
5—8 мин сильное |
раздражение глаз, носа |
|||||
|
|
|
и горла |
1 ч сильное отравление |
|
|
|
||
0,05—0,07 |
770—1080 |
Через |
|
|
|
||||
0,1—0,3 |
|
1540—4620 |
Быстрый смертельный исход |
|
|
|
|||
Сероводород опасен |
не только сам по себе, но и потому, что |
||||||||
в результате |
его сгорания получается'другой |
весьма |
ядовитый |
||||||
газ — двуокись серы, .или сернистый газ S02 . |
|
|
|
|
|||||
Сернистый газ S 0 2 |
бесцветен, обладает |
резким |
запахом |
и |
|||||
сладковатым |
вкусом. |
Его удельный вес 2,93 кг/м3, |
относитель |
||||||
ный вес 2,26. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Сернистый газ сильно раздражает дыхательные пути. |
|
||||||||
Характер; |
действия |
сернистого газа при различных его кон |
|||||||
центрациях в воздухе в зависимости |
от длительности |
вдыхания |
|||||||
указан в табл. 9. |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
9 |
|
Действие на человека сернистого газа, |
вдыхаемого с |
воздухом |
|
Содержание сернистого газа
ввоздухе
|
|
Длительность и характер действия |
в % по |
о б ъ |
в мг/м' |
ему |
|
0,0005 |
14,6 |
Длительное вдыхание неопасно |
|
0,001—0,002 |
29—58 . |
При |
длительном Lвдыхании [раздражение горла |
|
и |
кашель |
|
0,005—0,01 |
146—293 |
При |
вдыхании до 1 ч серьезной опасности еще |
0,05 |
нет |
|
|
1460 |
Кратковременное вдыхание опасно для жизни |
Сернистый газ находится в продуктах сгорания соединений серы, содержащихся иногда в довольно значительных количест вах в искусственных и природных газах некоторых месторожде нии, а также меркаптановых и других серосодержащих одорантов.
Г л а в а III
КОНТРОЛЬ ЗА УТЕЧКАМИ ГАЗОВ
§ 1. Одоризация газов
Своевременное обнаружение газа в воздухе, быстрое и точ ное определение мест его утечек для немедленного устранения являются важнейшими предпосылками безопасности эксплуата ции газовых хозяйств населенных мест и потребителей газовогэ топлива.
Наиболее просто и доступно газ обнаруживают по запаху.
Согласно «Правилам |
безопасности |
в газовом |
хозяйстве» Гос- |
|||
гортехнадзора СССР, |
запах нетоксичных |
газов |
(в частности, |
|||
природного газа) человек должен |
ощущать |
при содержании |
их |
|||
в воздухе не более Vs величины нижнего предела |
взрываемое™, |
|||||
для природного газа |
1%, для углеводородов |
сжиженных |
га |
зов 0,4—0,5% по объему газа в воздухе, а токсичных газов при содержании, допускаемом санитарными нормами.
В СССР для одоризации природного и сжиженного углево
дородных газов |
применяют-этилмеркаптан (C2 H5 SH), |
имеющий |
|||
следуювд^ физико-химические свойства: |
|
|
|||
Молекулярный |
вес |
' |
|
62 |
|
Содержание серы в связанном виде в % |
|
51,4 |
|||
Температура кипения в град |
|
|
+37 |
||
Удельный |
вес |
жидкости (вода = |
1) |
|
0,83 |
Удельный |
вес |
паров при 0°С и 760 мм рт. ст. |
в кг/нм? |
2,77 |
|
Упругость |
паров в мм рт. ст. |
при температуре |
в град: |
|
|
10 |
|
|
|
|
291 |
20 |
|
|
|
|
440 " |
30 . |
|
|
|
|
644 |
Пределы взрываемости смесей паров этилмеркаптана с воз духом (в % по объему): нижний 2,8; верхний 18,2. Температу-
pa воспламенения паров: с |
воздухом +299°С; с |
кислородом |
||
+26 ГС. |
|
|
мг |
|
Для получения нужной интенсивности запаха в |
1000 |
при |
||
родного газа вводят 16 г этилмеркаптана, а также |
около |
8 г се |
||
ры, причем при сгорании 16 |
г этилмеркаптана в продуктах |
горе |
ния появляется дополнительно 12,5 г токсического сернистого газа. Из сказанного видно, что высокое содержание серы являет
ся отрицательным свойством |
этилмеркаптана. |
|
|
|
При одоризации сжиженных газов этилмеркаптаном, когда |
||||
последний вводится в жидкую фазу газа, проявляется |
его |
дру |
||
гое важное отрицательное |
свойство — сравнительно |
высокая |
||
температура кипения и, как следствие, пониженная |
упругость |
|||
паров по сравнению с основными |
углеводородами сжиженных |
|||
газов. Температура кипения |
при 760 мм. рт. ст: основных |
ком |
||
понентов этой смеси составляют: |
пропан —42°С; |
н. |
бутан |
|
—0,6°С; изббутан —10,2°С; этилмеркаптан +37°С. |
|
|
В результате при отборе газовой фазы из емкостей или бал лонов ее состав будет отличаться от состава остающейся жид кой фазы из-за разницы температур кипения и упругостей па ров компонентов, входящих в состав смеси. Поэтому >при по стоянном испарении в газовую фазу сначала .переходят более легкокипящие компоненты и, следовательно, составы .газовой и жидкой фазы будут изменяться с течением времени по мере расходования газа из емкостей. Будет, естественно, меняться и содержание этилмеркаптана в газовой фазе, поступающей к по требителям газа. Сначала оно будет меньшим, чем необходи мо, а затем постепенно станет увеличиваться, но все же значив тельная часть одоранта останется в емкостях и удалится из них с тяжелыми остатками, без каких-либо признаков утечки газа. Между тем именно в первый период, когда емкости только что наполнены, определение утечек особенно важно.
Впоследние годы требования к одоризации сжиженных га зов поставщиками уточнены в зависимости от состава используе мого газа. В 1969 г. Госгортехнадзором СССР и Министерством газовой промышленности утверждены «Временные нормы и тех нические условия одоризации сжиженных газов бытового и ком мунально-бытового назначения».
Втабл. 10 приведены нормы одоризации сжиженных газов, принятые в соответствии с Временными нормами и технически ми условиями.
•Опыт эксплуатации показал, что одоранты химически свя
зываются окислами железа в стальных трубах .и растворяются
в конденсатах, которые |
могут находиться в газопроводах. Это |
|
заставляет |
периодически |
проверять степень запаха газа в раз |
ных точках |
разветвленных |
газовых сетей. |