Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Негадаев-Никонов, К. Н. Остракоды континентального плейстоцена юга европейской части СССР

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
21.41 Mб
Скачать

точно интерпретировать возрастные соотношения слоев, отграничи­ вая нижний и верхний стратиграфические уровни. Изучение возра­ стных соотношений суглинков с ископаемыми почвами в покровных

образованиях

подтверждает

это

мнение о стратиграфических уров­

нях аллювия

тираспольского разреза (Венлич, 1968, 1969; Веклич

и др., 1967;

Ренгартен и

др.,

1969; Никифорова, 1969;

Хубка,

1969).

 

 

 

 

ОСТРАКОДЫ СТРАТОТИПА ЧАУДИНСКИХ

ОТЛОЖЕНИЙ

Чаудинские слои как самостоятельное стратиграфическое под­ разделение верхнего кайнозоя впервые были выделены Н.И.Андрусо-

вым в 1889 г. на Керченском полуострове. Их аналоги

обнаружены

в нескольких пунктах Черноморского побережья.

 

В 1925 г. этот разрез был описан А.П.Павловым,

а позже дру­

гими исследователями. Установленный здесь специфический ком­ плекс МОЛЛЮСКОВ С такими видами, как Didacna tachaudae Andrue., D.pseudocrassa Pavl., D.rudis Nal., Monodacna cazecae Andrus.,

Dreiesena polimorpha Pavl.,Dr.tschaudae Andrus.

И др,,стал эта­

лоном для сопоставлений подобных образований, открытых на

Та­

манском полуострове, на Черноморском побережье Кавказа и

даже

у берегов Босфора (Галлиполи).

 

 

 

Возможно, что аналоги чаудинских слоев имеются и в

других

местах побережья Черного моря, но отсутствие в ряде

случаев ра­

ковин моллюсков указанного комплекса затрудняло уточнение

воз­

раста и особенностей распространения этих слоев,

а

также

их

лиманных и аллювиальных аналогов.

При изучении чаудинских слоев в разных пунктах Черноморско­ го бассейна некоторое время исследователи не обращались к стра­ тотипу, расположенному в северном Причерноморье. Следует заме­ тить, что микрофаунистической характеристики стратотипа чаудин­ ских слоев до последнего времени не существовало.

Первые видовые определения остракод из стратотипа отложений ;1ауды были сделаны нами совместно с Г.Ф.Шнейдер в 1972г.(Нега- даев-Лпвенов, Федоров, Шнейдер, 1972; Шнейдер, Негадаев-Нинонов,

1973). Ниже мы рассматриваем видовой состав и даем характеристи­ ку ракушковых ракообразных основных частей стратотипического раз­

реза Чауды*.

 

 

 

В этом

стратотипическом разрезе

выделяются две части,

или

две пачки

слоев, отделенных линией

размыва. Согласно своему

положению, они носят название нижнечаудинских и верхнечаудинских слоев.

Нижнечаудинские отложения залегают на размытой поверхности дислоцированных майкопских глин и заполняют эрозионный врез. Это лиманно-дельтовые образования. Они состоят из песков, глинистых песков, алевролитов с линзами и прослоев галечников, преимущест­ венно из местных пород. Мощность - 1,5 м.

Выше расположены слоистые супеси и суглинки,

переходящие

в неслоистые лессовидные суглинки. В

кровле суглинков

заметны

следы почвообразовательных

процессов.

Мощность - 2-2,5 м .

Верхнечаудинские слои

залегают

трансгрессивно на неровной

поверхности нижнечаудинских отложений. Слагаются они косослоистыми известняками-ракушечниками и мелкой галькой с прослоями рых­ лых песчаников. Это лиманные и морские фации. Мощность их дости­ гает 6 м, но в направлении древнего берега уменьшается до 0,5 м.

Остатки фауны встречаются в обеих пачках (в нижней и верх­ ней) , причем раковины моллюсков наиболее распространены в верх­ ней пачке, а створки оетрадод --в нижней (приложение 2).

Видовой состав остракод нижнечаудинских отложений довольно разнообразен. Некоторые виды представлены большим числом раковин. Так, створки Cyprides littoralis Brady встречаются в массовом

количестве. Численность их в 50-граммоЕОЙ пробе достигает

200-

300 экземпляров. Широко распространены также candona elongate (Schweyer), Potamocypris ^schaudae (Schneider et Negadaev), Leptocythere quinquetuberculata (Schweyer). Раковины большин­ ства установленных здесь видов хорошо сохранились. Многие из них прозрачны и слабо карбонатизированы.

В комплекс нижнечаудинских слоев входят следующие вида: Darwinula stevensoni* (Brady et Robertson), Caspiola graci­

lis var. bacuana Lubimova, Bacunella dorsoarcuata (Zalanyi),

* Остракоды изучались из образцов, взятых К.В.Никифоровой, Н.А.Константиновой и П.В.Федоровым во время полевых исследова­ ний, проведенных в 1969 г. совместно с Г.И.Поповым, Ю.М.Василь­

евым, П.Ф.Гожином, А.И.Шевченко.

19

Candona elongate Schweyer, C.neglecta Sara, Candoniella imbelis Schneider, C.fedorovi Schneider et Hegadaev,Ilyocypris bra-

dyi Sara, I, gibba (Ramdohr), Potamocypris tachaudae (Schneider

et Negadaev).Caspiocypris Candida livental,Trachyleberis aaer-

baidjanica (Livental),Tyrrenocythere

pseudoconvexa (Livental),

loxoconcha unodenaa Mandelstam, Lox.

endocarpa

Scharapova,

Lox. gibboida Livental, Cytherlbsa bogatBchovi

var.triformia

Livental, Leptocythere quinquetuberculata (Schweyer),L. caapia Livental,L.martha,Livental,L.hubkai Ilegadaev ,sp.n. ,L.nikiforqyae

Hegadaev sp.n.,Cyprideis littoralis Brady, C.torosa (Jones).

Экология их свидетельствует о некотором смещении соленых и

пресных вод и

преобладании морских условий. Такие

е и д ы , как

Trachyleberis

aaerbaidjanica livental,Tyrrenocythere pseudo-

convexa (Livental), представители рода Loxoconcha,

встречаются

только в солоноватоводшх отложениях. Для морских (солоноватых) вод характерны также каспиолы, бакунеллы и представители рода

Leptocythere. Однако

здесь обнаружены виды, обитающие

обычно

в

пресных и опресненных

водах

(в авандельтах, лиманах,

устьях

и

поймах рек). Такова, например, биология ныне живущего

в Черном

И Каспийском морях вида

Darwinu^-la atevenaoni (Brady

et Robert­

son). ilyocypris bradyi

Sara

характерен для ключевых вод,ручь­

ев, встречается в реках,

лиманах и на опресненных

мелководных

участках морских бассейнов. В сущности пресноводным является вид

Ilyocypris gibba (Ramdohr), способный адаптироваться К

слабо-

еоленым водам.

 

Комплекс остракод верхнечаудинских отложений (Tyrrenocythe­ re pseudoconvexa Livental, Loxoconcha endocarpa Scharapova, Cy-

therissa bogatschovi var.

triformis

Livental,

Trachyleberis

azerbaidjanica Livental)

имеет

обшие

с ниннечаудинскими

ВИДЫ

солоноватоводных

остракод, ко отличается отсутствием пресновод­

ных видов. Здесь

обнаружены лишь представители

Tyrrenocythere,

Trachyleberis, Cytherissa, Loxoconcha, Trachyleberis И

Loxo­

concha

не имеют

пресноводных представителей, а род Tyrrenocy­

there

был установлен как

характерный элемент средиземноморской

йауда ракообразных (Ruggyeri,

1955).

 

 

 

В стратотипе Чауды наиболее богатый и разнообразный

ком­

плекс остракод с

солоноватоводныш видами содержат нижнечаудин-

ские слои, которые можно рассматривать как лиманно-дельтовые об­ разования.

20

Анализ видового состава оетранод стратотипа чаудинских сло­ ев свидетельствует о распространении здесь типичной каспийской фауны, происходящей от позднеапшеронской. Это касается предста­ вителей родов Bacunella, Caspiolla, Leptocythere, Cytherissa, Traohyleberis, Tyrrenocythere. Такие ВИДЫ, как Bacunella doraoarcuata (Zalanyi), Caspiolla acronasuta (Livental), Leptocythere martha (Livental),Traohyleberis azerbaidjanica(Livental),

являются известными элементами апшеронской фауны, но распростра­ нены И В баКИНСКИХ СЛОЯХ Принаспия. Leptocythere quinquetuberculata Schweyer и Cytherissa bogatschovi var.triformis Livental

характерны также для бакинских слоев. Следует учесть, что видо­

вой состав ракушковых ракообразных чаудинских

слоев Керченского

полуострова существенно отличается от такового из морских

отло­

жений верхнего плиоцена и нижнего антропогена

западной

Грузии

(Имнадзе, 1964, 1967).

 

 

ОСТРАКОДЫ РАЗРЕЗА ПЛЕЙСТОЦЕНА У с. НАГОРНОЕ IЮГО-ЗАПАД УКРАИНЫ)

На крутых склонах восточного берега оз.Кагул (левобережье Дуная, юго-запад Украины) в естественных выходах обнажается толша горизонтально- и диагональнослоистых песков, переходящая выше

в

глинистые

алевриты, затем в зеленовато-серые глины,

еще выше -

в

глинистые

алевролиты и, наконец, в комковатые глины.

Над ними

залегают покровные образования: зеленовато-серые и красновато-бу­ рые супеси со следами почвообразования и желто-бурые суглинки, вверху лессовидные.

Этот разрез хорошо прослеживается в оврагах и песчаном карь­ ере к югу от с.Нагорное.

Исследование ос-тракод обнажающихся здесь слоев дает возмож­ ность точнее представить генетические и возрастные соотношения фациальных комплексов разреза. Так, оказалось, что в толще диа­ гональнослоистых песков имеются раковины солоноватоводных видов,

например

Bacunella dorsoarcuata Zalanyi, В СВЯЗИ С чем

ЭТИ ОТ-

ложения нельзя рассматривать только как

аллювиальные; их

обра­

зование

происходило в условиях контакта

с морским бассейном, по­

этому мы

относим их к авандельтовым фациям.

 

Существенным является и то, что здесь встречается

харак­

терный представитель фауны остракод чаудинских отложений,

опи­

санный нами из стратотипического разреза, - Potamocypris

-tacha-

udae (Schneider et Negadaev, 1972). В рассматриваемом

разрезе

так же, как и в стратотипе Чауды, комплексы остракод

 

включают

солоноватоводные и пресноводные виды. Авандельтовая фация

за­

вершается осадками глинистых алевролитов и глин

 

пойменного

типа, содержащих комплекс пресноводных остракод,

аналогичный

видовому комплексу ракушковых ракообразных старичной фации ниж­ ней аллювиальной толши тираспольского разреза плейстоцена..

Верхняя часть разреза у с.Нагорное представлена

лиманными

и озерно-лиманными фациями, с несколько

отличной фауной

ос­

тракод.

 

 

 

 

 

Таким образом, в генетическом отношении здесь

выделяются

как бы три (рации (снизу вверх):

 

 

 

 

 

А в а н д е л ь т о в а я

ф а ц и я

 

 

Гооизонтально- и диагональнослоистые пески,

вверху гли­

 

нистые алевролиты и комковатые глины, со скелетными

ос­

 

татками млекопитающих, моллюсков, остракод. В нижней тол­

 

ще как по фауне остоакод, так и по литологическим

осо­

 

бенностям можно выделить две части:

 

 

 

 

 

а) нижняя мошная толша зеленовато-серых

диа­

 

 

гонально- и горизонтальнослоистых

песков, внизу -

8,0-12,0 м

с гравием . . . . . ...............................

б) верхняя толша. представленная

глинистыми

 

 

алевролитами,переходящими в комковатые гли­

 

2,5 м

ны пойменного т и п а ...........................

 

 

 

 

Л и м а н н а я

ф а ц и я

 

 

 

Зеленоватые глинистые алевриты и глины,

с многочис­

0,5-1,5 м

ленными раковинами моллюсков и остракод. . . . . . .

О з е р н о - л и м а н н а я

ф а ц и я

 

 

Зеленовато-серые, тонкозернистые пески, глинистые

 

 

алевролиты, переходящие вверху в комковатые

глины

 

 

озерного типа, со створками остракод и раковинами

.

3,5 м

моллюсков . ............... ............

*

........

..

22

Фауна остракод исследовалась нами из образцов, отобранных

по всему разрезу, в результате

чего представляется

возможность

показать видовые комплексы соответственно фациям.

 

Остраводы авандельтовых отложений

 

а) Остракоды

песчаной толши

 

Bacunella dorsoarcuata (Zalanyi),Ilyocypria bradyi Sara,I. gibba (Ramdohr), Cycldcypris laevis (0.F.Muller) ,C.ovum(Jurine), Cypria elongate Schneider, C.longa Negadaev sp.n.,Candona neg­ lects Sara, Candoniella aubellipsoida Scharapova, C.albicans (Brady),Potamocypria tachaudae(Schneider et Negadaev).Paralim-

nocythere compresaa (Brady et Norman),Cytheriaaa

bogatschovi

var. triformis Livental, Cyprideis littoralis (Brady).

б) Остракоды слоев глинистых алевритов и глин

Ilyocypria bradyi Sara, I. aalabrosa Stepanaitys,Cyclocypris ovum(Jurine), Cypria longa Negadaev sp. n.,Candona marchica Hartwig, C.neglecta Sara,C.angulata G.W.Muller,Candoniella aubellipsoida Sharapova,Paralimnocythere compresBa(Brady et Norman),Prionocypri8 zenkery (Chyzer),Cyprideia littoralis Bra­ dy.

Остракоды лиманной фации

Ilyocypria bradyi convexa Negadaev, I.gibba(Ramdohr),Cyp­ ria elongate Schneider, Candoniella aubellipsoida Scharapova,C. albicans (Brady),Leptocythere striatocoatata (Schweyer),L»caapia (Livental).

Остракоды озерно-лиманной фации ■

Ilyocypria bradyi Sara, Cyclocypris triangula Negadaev, Metacypria cordata (G,W.Muller),Cypria longa Negadaev sp. n.,

Candona neglecta Sars, Cypris nagorniensis Negadaev sp.n., C.

mandelstarai Lubimova, Leptocythere striatocostata (Schweyer).

• Paспространение видов по разрезу показано

в приложении 3.

Видовой состав

приведенных комплексов

 

свидетельствует

о последовательности в смене

условий

этого

 

участка северного

Причерноморья: возникновение

связи с

морским

чаудинским бас­

сейном; опреснение

вод и

распространение

пресноводных видов

ракушовых ракообразных;

образование лимана • и

смешение

со­

лоноватых и пресных видов;

озерно-лиманный

этап

завершается

распространением

обитателей озер

(Metacypris,

Cyclocypris,

Cypris).

 

 

 

 

 

 

 

По фауне остракод толшу авандельтовых

образований

можно

коррелировать в

нижней

части

со стратотипом

Чауды,

а

в

верхней (содержащей пресноводные виды) - с нижней частью тирас­

польского разреза. Эта аналогия

не

противоречит др у г ™

палеон­

тологическим данным.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В лиманных и озерно-лиманных фациях имеется лишь

 

один вид,

описанный

из

бакинских слоев

Прикаспия -

Cypris

mandelsta-

mi Lubimova (Мандельштам, Маркова, Розыева,

 

Степанайтыс,1962).

Другие

известны

 

не

только

в

бакинских,

но и в

хазарских

СЛОЯХ,

например

Leptocythere

striatocostata

(Schweyer),

L.

caspia (Livental)

(Швейер,

1949; Агаларова,

Кадырова.Кулиева,

1961).

Наряду

с этим для комплексов

верхней

 

части

характер­

но уменьшение численности видов и особей

кандон. Эти слои

моложе

нижней

аванделътовой

т о л ш

и

по

времени

 

накопле­

ния, как 'и

верхняя (пойменная)

часть

аллювия

тирасполь­

ского разреза, ближе всего

к

относительно

более

 

теплой

миндель-рисской

 

межледниковой

эпохе. Наличие в них

 

боль­

шого

числа

представителей

родов

Cypria

и

 

присутствие

Me­

tacypris cordata

(G.W.Muller)

 

говорит

о сходстве

с

озерны­

ми (межледниковыми)

лихвинскими

отложениями

у г.Чекалин

(Мо­

туз и др., 1973; Негадаев-Нинонов, Зубович, 1973).

 

 

 

Результаты

 

исследований

фауны

остракод

свидетельству­

ют об экологической и возрастной неоднородности

нижней и

верхней толш. этого

разреза

и

об

участии

 

в

видовых комплек­

сах ракушковых ракообразных - элементов фауны каспийского плейстоцена.

24

ОСТРАКОДЫ СЛОБОДЗЕЙСКОГО РАЗРЕЗА (НИЖНЕЕ ПРИДНЕСТРОВЬЕ)

Этот разрез известен как стратотип П надпойменной (слободзейской) террасы р.Днестра (Лунгерсгаузен, 1938). Моллюски из аллювиальных отложений слободзейокой террасы в ряде пунктов изу­ чались А.Л.Чепалыгой (1962, 1965), И.Я.Яцко (1965), костные ос­

татки млекопитающих - А.И.Давидом

(1965 , по данным А.Н.Лунгу).

В

процессе

полевых и лабораторных исследований было

уста­

новлено, что строение разреза сложное. Нижняя опушенная

часть

его закрывается

прислоненными к ней аллювиальными

отложениями

более

молодой

I надпойменной

террасы (рис.А,5,см.вклейку).

Однаружекные комплексы видов остракод отличаются по эколо­

гии и возрасту. В нижней части разреза имеется много

солонова­

товодных видов,

выдерживающих некоторое опреснение,

и

пресно­

водных видов, адаптирующихся при небольшом осолонении.Этот сме­

шанный комплекс

характеризует биоценоз лиманов и содержит

ви­

ды, известные в солоноватоводных отложениях плейстоцена

юга

СССР.

 

 

 

 

 

 

В верхней части разреза встречаются остатки только пресно­

водной фауны остракод. Здесь выделяется

комплекс

видов, среди

которых имеются представители ракушковых ракообразных

пресно­

водных бассейнов

позднего плейстоцена европейской

части СССР.

Некоторые виды

этого комплекса,в частности представители рода

Candona, установлены и в первом смешанном лиманном

 

комплексе,

но численность их раковин там меньше.В верхних слоях(супеси

и

суглинки) видовой

состав остракод

близок

к биоценозам

пойм

и

стариц.

 

 

 

 

 

 

Обнаруженные

нами комплексы

остракод

позволяют

разделить

этот разрез на две части, отличающиеся в генетическом отношении и по возрасту. Согласно фациально-генетической характеристике,

слои данного разреза находятся в следующем соотношении (сверху вниз):

Зан.892

25

Верхняя толша

 

А л л ю в и а л ь н ы е

ф а ц и и ,

с т а р и ч н о - п о й м е н н ы е

о т л о ж е н и я

1.Суглинки палево-желтые, внизу зеленовато-желтые, с пе­ ристой слоистостью, типа пойменного аллювия со створ­ ками остракод Paralimnocythere originalis Neg., Cando-

na compressa (Koch), C.rostrata Brady et Norman,C.neglecta Sara, Cyclocypris trlangula Neg. И раКОВИНЭМИ МОЛЛЮСКОВ Planorbis planorbis L,, Limnaea stagnails

L., Valvata piscinalis Mull............................

<2,0 M

2.Супеси тонкослоистые, палево-желтые, с зеленоватым от­ тенком, с прослоями мелкозернистых песков и створками ОСТраКОД Ilyocypris bradyi Sara, Candona compressa (Koch), C.rostrata Brady et Norman, C.bolotinensls Neg.,

C.moldaviensis Neg., Cyclocypris laevis (O.F. Mull,),

C.longa Neg., Cypridels littoralis Brady

И др. . . . 1,8 M

Р у с л о в ы е

о т л о ж е н и я

3.Супеси и пески?грубослоистые и диагонально-слоистые . . 2,6 м

4.Пески желтовато-серые, косослоистые с галькой и гра­

вием. Раковины МОЛЛЮСКОВ Unio

(Crasunlo)

crasua

 

Retz., Carbicula fliimlnalis C. Pf..gphaerium rivi-

 

cola beach., Tiviparus fasclatue Mull.,Fagotia acl-

1,8 M

cularls Per. . . . . . . .................

. . . . . .

Нижняя

толша

 

 

А л л ю в и а л ь н о - л и м а н н ы е

ф а ц и и

 

Ли м а н н ы е

5.Пески белые, илистые, внизу серые, глинистые, с мно­ гочисленными створками солоноватоводных и пресновод­ ных остракод..........................................4,О м

Ал л ю в и а л ь н ы е

6.Пески с мелким гравием ............................. 2,0

Таким образом, видовой состав ракушковых ракооб­ разных здесь четно представлен двумя комплексами, соответствую­ щими двум генетическим типам осадков (приложение 4).

26

 

Комплекс остракод аллювиально-лиманных

 

 

 

 

отложений нижней части разреза

 

 

Caspiolla

gracilis var. bacuana hub.,

Ilyocypris

bradyi

Sara,

I.gibba

nistruensis

Neg., I.bradyi convexa Neg.,

I. bradyi

diasimilis Neg.,

I.aapera

Neg., Cyclocypria

laeviB

(0.P.Muller),

Cypria

elongate

Schneider,

Candona Candida Mull.,

C.

neglects

Sara, Candona roatrata Brady et Norm., Candoniella subellipaoida

Scharap.,

C.albicans (Brady), C.fabaria Neg.„Cypridopsia

symetri-

ca Neg.,

Eucypris faraoaa Schneider, Potamocypris volfi

foveolata

Negadaev,

Leptocythere slobodzejeneis Neg..L.hirta

Negadaev, L.

bicostata Neg., L.lucentis Neg., L.volgensis Neg.,

Limnocythere

.(Limnocythere) ventrotuberculata Neg., L.(L.) manytschensis Neg», Trachyleberis tiraepolienaia Neg., T.tiraepolienaia varians Neg., T.faveolata Neg,, Tyrrenocythere paeudoconvexa Neg., Heterocythereia vernicosa Neg., Loxoconcha immodulata Step., L. laevis Neg., L.foveata Neg., Cyprideia littoralia Brady,

Комплекс остракод аллювиальных старично-пойменных отложений

ilyocypria bradyi Sara, Cyclocypria laevie 0. F.Mull., C. triangula Neg., C.longa Neg., Candona neglecta Sara, C.roatrata Brady et Norman, C.moldaviensia Neg., C.compreasa Koch, C. bolotinenais Neg., C.carelini Neg., Candoniella subellipaoida Scharap., Limnocythere (Limnocytherina) manytsohenais Neg., Cyprideia littoralis Brady.

Наиболее богат в видовом отношении нижний лиманный комплекс. Существенное место в нем занимают солоноватоводные виды.Среди них находятся виды, довольно широко распространенные в отложениях среднего плейстоцена Черноморско-Каспийской области, а также мест­ ные, специфические для данных условий формы. В группе лептоцитер

имеется ВИД Leptocythere

volgensis Neg., характерный для

хнззр-

ских отложений

северного

и западного Прикаспия, а также

средне­

плейстоценовых

эвксинских отложений северного Причерноморья (Не-

гадаез-Никонов, 1957а; Коваленко, Негадаев-Никонов,Новодран,1968;

Негадаев-Никонов, 19686). Имеются и эндемические

представители

указанной группы,возможно,

сформировавшиеся в неустойчивом лиман­

ном режиме. Это характерно

и душ группы локсоконх.

 

27

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ