
книги из ГПНТБ / Мазурек, В. В. Полимеризация под действием соединений переходных металлов
.pdfx d
't<s
А К А Д Е М И Я Н А У К С С С Р
ИНСТИТУТ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
В. В. МАЗУРЕК
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СОЕДИНЕНИЙ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
И З Д А Т Е Л Ь С Т В О « Н А У К А »
Л Е Н И Н ГРА Д С К О Е О Т Д Е Л Е Н И Е Л Е Н И Н Г Р А Д • 1 9 7 4
У Д К |
541.64 |
|
Полимеризация под действием соединений переходных |
металлов. М а з у- |
|
р ек |
В. В. Изд-во «Наука», Лениигр. отд., Л., 1974, |
стр. 1—253. |
В монографии критически рассмотрены современные представления о ме ханизме полимеризации вшшльиых мономеров (мопоолефипов и их производ ных) под действием систем с соединениями переходных металлов, главным образом типа Цпглера—Натта.
Основное внимание в книге сосредоточено на взаимосвязи между специ фикой процессов полимеризации и свойствами органических соединений пере ходных металлов, которые считаются носителями каталитической активности в рассматриваемых системах.
Монография включает в себя разделы, посвященные химии органических соединений переходных металлов (металлалкилов, "-комплексов), механизму и кинетике полимеризации олефинов в гетеро- и гомогенных системах, а также механизму полимеризации полярных виипльиых мономеров. Обращено вни мание на полифункцпопальность рассматриваемых систем, проявляющуюся в способности инициировать как ионную, так и свободнорадикальную поли меризацию, проводится анализ относительной роли действующих при этом факторов.
Библ. — 459 найм., рис. — 58, табл. — 42.
Ответственный редактор
докт. хим. наук б . л. е р у с а л и м е н и й
.публичная ' Твхии іѲ кая
Ь и $ п > і > і Г а н '* СССР
ѲЙЗЕМЛЛЯР ЧИТАЛЬНОГО ЗАЛА
© Издательство «Наука» 1974
В В Е Д Е Н И Е
Настоящая книга посвящена изучению проблем, связанных со сравнительно молодым, быстро развивающимся разделом поли мерной науки, содержащим еще много неясного и противоречивого. В то же время рассматриваемые в книге процессы представляют собой частный случай привлекающих к себе в настоящее время большое внимание каталитических превращений ненасыщенных соединений под действием соединений переходных металлов. Поэтому книга может представлять интерес как для лиц, работаю щих или специализирующихся в области полимеризации, так и для лиц, занимающихся вопросами органического катализа.
Автор ставил своей целью показать современное состояние на ших знаний о механизме полимеризации винильных мономеров под действием систем с соединениями переходных металлов.
По мере углубления наших знаний о процессах полимеризации под действием систем типа Циглера— Натта становится все более очевидным большое значение химии органических соединений пе реходных металлов для изучения этих процессов. Между тем, в вышедших за последние годы монографиях по полимеризации, таких, как «Полимеризация под действием металлорганических соединений» Л. Рейха и А. Шиндлера (Нью-Йорк, 1966), «Стерео химия макромолекул» А. Кетли (Нью Йорк, 1967), «Кинетика полимеризации по Циглеру— Натта» Т. Кейи (Токио, 1972), химии этих соединений уделяется недостаточное внимание. Монография Н. Н. Корнеева, А. Ф. Попова и Б. А. Кренцеля «Комплексные металлорганические катализаторы» (Ленинград, 1969) посвящена вопросам синтеза и свойств комплексных катализаторов.
Исключение составляет |
монография |
Б. |
А. Долгоплоска, |
||
К. Л. Маковецкого, |
Е. И. Тиняковой и О. |
К. |
Шараева |
«Полиме |
|
ризация диенов под |
влиянием |
к-аллильных |
комплексов» |
(Москва, |
1968), которая содержит данные авторов по исследованию катали тических свойств (активности, стереоспецифичности), проявляемых индивидуальными органическими соединениями при полимеризации диенов.
1* 3
Понятие механизма сложной химической реакции допускает различное толкование. Обычно его определяют как совокупность более простых стадий, из которых складывается весь процесс в целом. В этом смысле механизм представляет собой детальное описание процесса, природы и строения участников всех его ста дий, вплоть до элементарных. При необходимости кратко охарак теризовать механизм мы отмечаем ту или иную интересующую нас особенность его. Так, например, говоря о том, что механизм яв ляется цепным, мы тем самым подразумеваем наличие определен ных стадий процесса (т. е. прежде всего реакций инициирования, роста и обрыва цепи). Если же мы обращаем внимание на характер разрыва и образования связей или на природу активных проме жуточных соединений, то говорим о гомоили гетеролитических процессах, о радикальном или ионном механизме. Поскольку лю бой процесс полимеризации можно рассматривать как цепной, то при характеристике его на первый план выступает вопрос о природе активных центров, носителей цепи. Напомним, что существующая классификация процессов полимеризации основана на различиях в природе активного конца растущей цепи. Разумеется, это не означает, что кинетика отдельных стадий и всего процесса поли меризации в целом представляет второстепенный интерес. Сказан ным лишь подчеркивается то, что кинетические особенности про цесса при исследовании и характеристике механизма должны быть поставлены в связь с химической природой активных центров.
Состояние наших знаний о механизме любого сложного хи мического процесса зависит не только от интенсивности исследо ваний его, но и от общего уровня науки. Поэтому представления о механизме в каждый данный момент времени нельзя рассматри вать как нечто законченное и неизменное. Это полностью отно сится к механизму полимеризации под действием систем с соеди нениями переходных металлов.
Наиболее важными представителями этих систем являются классические катализаторы Циглера—Натта, образуемые хло ридами титана и алюминийорганическими соединениями. В более широком смысле слова под катализаторами Циглера—Натта по нимают системы, образуемые соединениями переходных металлов
иорганическими соединениями металлов главных подгрупп I— III групп. Известны многочисленные модификации этих катали тических систем, включающие, например, гидриды металлов или свободный металл вместо металлорганического компонента. Иногда в катализатор вводят дополнительные агенты в виде кислот или оснований Льюиса.
Однако, несмотря на исключительное многообразие, все эти системы имеют общую основу. Источником их активности яв ляется связь углерод—переходный металл, которая образуется на той или иной стадии взаимодействия компонентов катализа тора или предсуществует в исходных веществах. Это значит, что
4
истинными инициаторами являются органические соединения переходных металлов либо в свободном состоянии, либо в виде комплексов или своеобразных поверхностных соединений, встроен ных в кристаллическую решетку твердого катализатора.
Для данных систем считается характерным инициирование полимеризации, протекающей по координационному механизму. Согласно этому механизму, предложенному Натта с сотрудниками, реакция роста полимерной цепи идет через стадию координации мономера с активным центром катализатора с последующим внед рением активированного таким образом мономера по связи угле род—переходный металл. С позиций координационного механизма находит объяснение стереоспецифичность каталитической поли меризации ос-олефинов и диенов.
На фоне успешного приложения идеи координационного ме ханизма к полимеризации неполярных мономеров долгое время оставались в тени факты, не укладывающиеся в его рамки. Это от носится прежде всего к полимеризации полярных винильных моно меров, которая идет, как правило, по радикальному механизму. В ряде случаев было обнаружено, что механизм полимеризации оказывается различным в зависимости от способа приготовления катализатора и природы полярного мономера. Здесь сразу же мо жет возникнуть вопрос о том, не связана ли подобная поли функциональность каталитических систем с избытком одного из компонентов, который уже сам по себе может явиться инициатором, как например в случае системы стирол—LiBu—ТіС14. Однако влияние избытка компонента легко предвидеть заранее. Экспе риментальная проверка указанной возможности не представляет трудности. Накопившийся к настоящему времени эксперимен тальный материал позволяет сделать вывод, что способность инициировать протекание полимеризации по разному механизму присуща соединениям со связью углерод—переходный металл.
Таким образом, для разрешения вопроса о причинах, обуслов ливающих полифункциональность и другие особенности систем
с |
соединениями переходных металлов, необходимо углубиться |
в |
химию органических соединений переходных металлов. |
Эти в известной мере постулативные представления о механизме полимеризации винильных мономеров под действием систем с соединениями переходных металлов положены в основу книги. Учитывая разнообразие каталитических систем, автор сосредо точил внимание, главным образом, на системах трех типов: 1) клас сические системы Циглера—Натта, как наиболее важные, а глав ное лучше других изученные; 2) гомогенные системы, состоящие из соединения переходного металла и металлорганического ком понента; 3) индивидуальные органические соединения переходных металлов. В связи с тем, что механизм полимеризации зависит пе только от катализатора, но и от природы мономера, рассмотрен
о
механизм полимеризации неполярных (этилена, а-олефинов) и полярных винильных мономеров.
Содержание книги представлено в 6 главах. Первая глава рассчитана главным образом на лиц, не имеющих специальной под готовки по теории полимеризации. Подготовленный читатель мо жет ее опустить. В этой главе приведен минимум сведений по ме ханизму и кинетике полимеризации, необходимый для понимания последующих разделов. Во второй и третьей главах, посвященных химии органических соединений с а- и тг-связями углерод—пере ходный металл, содержатся сведения о типичных представителях соединений переходных металлов, являющихся участниками каталитических превращений олефинов и их производных. Это позволяет подойти с позиций химии органических соединений переходных металлов к рассматриваемым в четвертой и пятой гла вах вопросам механизма и кинетики полимеризации, строения и свойств активных центров. Шестая глава посвящена механизму полимеризации полярных винильных мономеров и в ней подробно обсуждается вопрос о полифункциопалыюсти систем с соедине ниями переходных металлов.