60_voprosov

Вопросы к итоговому модульному контролю «Биологические основы жизнедеятельности человека»

1. Анализируется нормальная субметацентрическая хромосома человека. в ней можно обнаружить следующее количество плеч:

А. Два; В. Одно; С. Одно или два в зависимости от расположения центромеры; D. Одно или два в зависимости от стадии клеточного цикла; Е. Два или четыре – в зависимости от расположения центромеры и вторичной перетяжки.

2. В молекулах и-РНК обнаружены триплеты терминаторы, которые в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:

А. Начала транскрипции; В. Окончания транскрипции; С. Удаление нитронов; D.Соединение экзонов; Е. окончание трансляции.

3. В клетке образовался клубок спирализованных хромосом, исчезло ядро и ядерная оболочка. Анализируется стадия клеточного цикла:

А. Интерфаза; В. Телофаза; С. Метафаза; D. Профаза; Е. Амитоза.

4. Исследуется активно функционирующая соединительная ткань человеческого организма, клетки которой относятся к обновляющемуся клеточному комплексу. Клетки этой ткани образуются в результате: А. Эндомитоза; В. Шизогонии; С. Митоза; D. Мейоза; Е. Амитоза.

5. Проводится моногибридное скрещивание доминантной и рецессивной по фенотипу особей. С помощью такого скрещивания можно определить:

А. Генотип особи с рецессивным фенотипом; В. Генотип особи с доминантным фенотипом; С. Фенотип потомков второго поколения; D. Генотип потомков второго поколения; Е. Фенотип и генотип потомков первого и второго поколения.

6. Проводится моногибридное скрещивание гетерозиготной особи и особи с рецессивным фенотипом. В результате такого скрещивания соотношение фенотипов в потомстве будет:

А. 1:1; В. 1:2; С. 1:3; D1:2:1; Е. 9:3:3:1.

7. В лаборатории проводится моногибридное скрещивание гетерозиготных по гену длины крыльев мух-дрозофил. Соотношение генотипов в потомстве будет:

А. 1:2:1; В. 1:1; С. 3:1; D1:2; Е. 9:3:3:1.

8. К врачу обратилась беременная двойней (дизиготные близнецы) женщина. Для того, чтобы исключить у будущих детей хромосомное заболевание по типу трисомии врач использует метод: А. Моделирование; В. Цитогенетический-амниоцентез; С. Популяционно - статистический; D. Дерматоглифический; Е. Близнецовый.

9. Под воздействием ультрофиолетового облучения у человека усиливается пигментация кожи. Диапозон варьирования данного признака ограничен:

А. Нормой реакции; В. Экспрессивностю генов; С. Пенетрантностью генов; D. Мутационной изменчивостью; Е. Фенотипической изменчивостью.

10. У новорожденного с измененными психомоторными реакциями с помощью биохимических методов выявлено нарушение синтеза тирозина, адреналина, норадреналина, меланина. Ваш предварительный диагноз:

А. Фенилкетонурия; В. Сахарный диабет; С. Мышечная дистрофия; D. Идиотия Тея-Сакса; Е. Галактоземия.

11. У девочки в ядрах клеток крови не обнаружено телец Бара. Врачом поставлен предварительный диагноз:

А. Гемофилия; В. Синдром Дауна; С. Полисомия по Х-хромосоме; D. Синдром Шерешевского-Тернера; Е. Синдром Патау.

12. У родившегося ребенка микроцефалия, микрофтальмия, двусторонняя расщелина верхней губя и неба, синдактилия пальцев ног, дефекты межжелудочковой перегородки, задержка психического развития. Поставлен диагноз синдром Патау. Укажите формулу кариотипа при этом синдроме:

А. 46, ХХ, del (Xq); В. 47 (13+); С. 47 (18+); D. 46, ХУ, t(15;21); Е. 47 (21+).

13. У женщины I группа крови, а у мужчины - IV. какие группы крови возможны у их детей:

А. I и II; В. II и III; С. I и IV; D. I; Е. IV.

14. Фактором эволюции, при котором в популяции остаются особи с крайними вариантами признака, является:

А. Стабилизирующий отбор; В. Генетико-автоматические процессы; С. Мутации; D.Дизруптивный отбор; Е. Искусственный отбор.

15. У пожилых родителей (жена-45 лет, муж – 50 лет) родился доношенный ребенок с отклонениями в развитии (плоское лицо, низкий скошенный лоб, большая голова, косой разрез глаз, выступающий изо рта язык, задержка умственного развития). Поставлен диагноз синдром Дауна. Укажите формулу кариотипа при этом синдроме:

А. 46, ХХ,del (Xq); В. 47,13+; С. 47,18+; D. 46,ХУ, t(15;21); Е. 47 (21+).

16. Укажите, в каком из перечисленных генов находится информация, определяющая аминокислотную последовательность белка:

А. Промотор; В. Оператор; С. Функциональный; D. Структурный; Е. Терминатор.

17. Надмембранный компонент животной клетки:

А. Гликокаликс; В. Клеточная стенка; С. Плазмалемма; D. Гиалоплазма; Е. Эпителий.

18. Центром образования субъединиц рибосом является:

А. Гладкая ЭПС; В. Гранулярная ЭПС; С. Плазмалемма; D. Ядрышко; Е. Комплекс Гольджи.

19. В метафазной пластинке человека обнаружено 47 хромосом. Лишней оказалась 13-я хромосома. Укажите тип мутации, изменившей набор хромосом:

А. Инверсия; В. Дупликация; С. Анеуплоидия; D. Транслокация; Е. Полиплоидия.

20. Проводится дигибридное скрещивание гомозиготных организмов. При этом гаметы, образуемые дигомозиготными родительскими особями, будут: А. Аа, Вb; B. A,B,a,b; C. Ab,aB; D. AA,BB E. aa,bb.

21. У гомозигот по рецессивным аллелям гена цистинурии в почках образуются цистиновые камни, а у гетерозигот обнаруживается только повышенное содержание цистина в моче. Такое явление является следствием взаимодействия генов по типу:

А. Неполного доминирования; В. Полного доминирования; С. Кодоминирования; D. Полимерии; Е. Эпистаза.

22. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с наследственным заболеванием. Врач установил, что это заболевание аутосомно-доминантное. Для этого он использовал метод:

А. Клинико-генеологичекий; В. Цитогенетический; С. Гибридологический; D. Дерматоглифики; Е. Анализ последовательности нуклеотидов.

23. Исследуется клетка семенника, которая находится в S-периоде интерфазы. В это время происходит:

А. Спирализация хромосом; В. Синтезируется ядерная мембрана; С. Синтезируются нити веретена деления; D. Разделение хромосом; Е. Репликация ДНК.

24. Рождение детей с синдромом «кошачьего крика» является примером:

А. Проявления нормы реакции; В. Появления длительных модификаций; С. Комбинативной изменчивости; D. Мутационной изменчивости; Е. Фенотипической изменчивости.

25. В клинике находится женщина со значительными нарушениями обмена меди и накоплением этого вещества в головном мозге и печени. Биохимический анализ установил недостаточный синтез белка церуллоплазмина. Ваш предварительный диагноз:

А. Нейрофиброматоз; В. Наследственная форма рахита; С. Гепатоцеребральная дегенерация; D. Фруктозия; Е. Талассемия.

26. В медико-генетическую консультацию обратилась молодая женщина низкого роста (140 см) с жалобами на полное отсутствие менструации. Врачебное обследование показало замену яичников волокнистой тканью и отсутствие фолликулов. Цитогенетическим методом был установлен кариотип больной:

А. 45 (21-); В. 47 (21+); С. (ХХУ); D. 45 (У0); Е. 45 (Х0).

27. Женщина гетерозиготна по гену дальтонизма, мужчина болен дальтонизмом. Вероятность рождения девочки, больной дальтонизмом составит, в %?

А. 0; В. 25; С. 50; D. 75; Е. 100.

28. При прохождении медосмотра студентами первого курса выло выявлено, что минимальный рост студента равен 150 см, а максимальный – 190 см. такое варьирование признака является примером:

А. Длительных модификаций; В. Фенокопий; С. Модификационной изменчивости; D. Генотипической изменчивости; Е. Генокопий.

29. Известно, что ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление новых аллелей объясняется:

А. Комбинацией генов; В. Мутацией генов; С. Комбинацией хромосом; D. Консервативной репликацией ДНК; Е. Полуконсервативной репликацией ДНК.

30. Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в белке. В этом проявилось свойство генетического кода:

А. Колинеарность; В. Комплементарность; С. Мутабильность; D.Избыточность; Е. Недостаточность.

31.Мутации структурного гена не привела к уменьшению числа нуклеотидов. Эта мутация называется:

А. Трансверсия; В. Делеция; С. Сдвиг рамки считывания гена – промотора; D. Инверсия; Е. Дупликация.

32. В большинстве случаев в норме в соматических клетках женщины можно обнаружить тельца Барра в количестве:

А. 1; В. 2; С. 3; D.0; Е. 2 пар.

33. В женском организме завершился этап овогенеза – период размножения. Это произошло в следующий отрезок времени:

А. Первые месяцы после рождения; В. К наступлению половой зрелости; С.До рождения; D. К завершению репродуктивного возраста; Е. В глубокой старости.

34. Пигментация кожи у человека определяется полимерным взаимодействием неаллельных генов. Это означает, что:

А. Один ген подавляет действие другого гена; В. Развитие признака возможно только при наличии доминантных аллелей нескольких генов; С. Доминантные аллели нескольких несцепленных генов усиливают проявление одного признака; D. Один ген определяет развитие нескольких признаков; Е. Гены в гетерозиготном состоянии определяют более сильное проявление признака.

35. В метафазной пластинке человека обнаружено 45 хромосом, причем p и q плечи 13-й хромосомы оказались идентичными. В результате вместо акроцентрической, она стала метацентрической. Укажите тип мутации, которая изменила форму хромосомы:

А. Инверсия; В. Дупликация; С. Делеция; D. Транслокация; Е. Полиплоидия.

36. В популяции г.Донецка проводятся исследования сравнительной оценки роли наследственноти и окружающей среды в развитии заболевания туберкулез. Для этой цели наиболее информативным окажется метод:

А. Популяционно-статистический; В. Цитогенетический; С. Дерматоглифики; D. Амниоцентеза; Е. Близнецовый.

37. Заболевание фенилкетонурия связано с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланин. Причиной возникновения данного заболевания является:

А. Делеция короткого плеча 5 хромосомы; В. Анеуплоидия; С. Генная мутация; D. Триплоидия; Е. Широкий диапазон нормы реакции.

38. У новорожденного ребенка наблюдается рвота, понос. При обследовании было установлено, что в организме ребенка нарушено усвоение молочного сахара. Предварительный диагноз:

А. Фруктозурия; В. Галактоземия; С. Фенилкетонурия; D. Алькаптонурия; Е. Гемералогия.

39. Гомозиготы по гену серповидно- клеточной анемии (рецессивный признак) погибают в раннем возрасте. Гетерозиготы жизнеспособны, но у них образуется аномальный гемоглабин. Родители гетерозиготны. Определите вероятность рождения жизнеспособных детей.

А. 25%; В. 50%; С. 75%; D. 100%; Е. 0%

40. После рождения у ребенка были установлены множественные аномалии: расщепление мягкого и твердого неба, значительное недоразвитие глаз. Вероятный прогноз – смерть до 1 года. Ваш предварительный диагноз:

А. Синдром Патау; В. Синдром Эдвардса; С. Синдром Марфана; D.Синдром «крика кошки»; Е. Синдром Дауна.

41. Частоту встречаемости отдельных генотипов в популяции описывает закон:

А. Гомологичных рядов Вавилова; В. Харди-Вайнберга; С. Биогенетический закон Мюллера-Геккеля; D. Закон Моргана; Е. Второй закон Менделя.

42. В клетке происходит образование лизосом. Основную роль в этом процессе играет органелла:

А. Клеточный центр; В. Ядрышко; С. Пластинчатый комплекс Гольджи; D. Эндоплазматическая сеть; Е. Митохондрия.

43. У женщины родились монозиготные близнецы. Это можно объяснить:

А. Хромосомной мутацией в зиготе; В. Геномной мутацией в зиготе; С. Тотипотентностью 2-х бластомеров; D. Зависимой дифференцировкой клеток гаструлы; Е. Независимой дифференцировкой клеток нейрулы.

44. Микроскопируется клетка человека на стадии анафазы I мейоза. В это время, при достаточном увеличении микроскопа, можно увидеть:

А. Объединение хроматид; В. Образование тетрад; С. Расхождение однохроматидных хромосом; D. Расхождение двухроматидных хромосом. Е. Деспирализацию хромосом.

45. В клетке образовался клубок десперализованных хромосом, восстановилось ядрышко и ядерная оболочка. Анализируется стадия клеточного цикла: А. Метафаза; В. Профаза; С. Телофаза; D.Интерфаза G-2 период; Е. Анафаза.

46. Переваривание отмерших структур клетки и веществ, поступивших в клетку извне, является функцией:

А. Гранулярной ЭПС; В. Пероксисом; С. Митохондрий; D.Лизосом; Е. Клеточного центра.

47. Основное направление потока информации в клетке, пораженной ретровирусом ВИЧ, следующее:

А. ДНК и-РНК полипептид; В. ДНК полипептид и-РНК;

С. и-РНК полипептид ДНК; D. Оперон интрон экзон;

Е. и-РНК ДНК и-РНК полипептид

48. У больных анемией Хикари аномалия заключается в замене лизина на аспарагин, что происходит в результате замены аденилового нуклеотида в кодоне лизина на цитидиловый. Механизм этой мутации:

А. Транзиция; В. Трансверсия; С. Инверсия; D. Дупликация; Е. Делеция.

49. Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки обнаружено гомологичных хромосом:

А. 23 пары; В.22 пары; С. 24 пары; D. 46 пар; Е. 44 пары.

50. Закончилось первое деление мейоза. В результате образовались:

А. Гаметы; В. Две диплоидные клетки; С. Две гаплоидные клетки; D. Две клетки разной плоидности; Е. Клетки, аналогичные соматическим.

51. У новорожденного с характерными клиническими симптомами болезни Дауна при кариотипировании обнаружена трисомия по 2 хромосоме. Механизм развития этой анеуплоидии связан с :

А. Нерасхождение 21 хромосом во время овогенеза; В. Полным разрушением веретена деления во время митоза; С. Делецией 21-й хромосомы; D. Транслокацией хромосом группы А; Е. Инверсией среднего участка 21-й хромосомы.

52. Анализируется срез нормальной ткани мужской половой железы – зона созревания. В этой зоне клетки делятся путем:

А. Мейоза; В. Шизогонии; С. Бинарного деления; D. Митоза; Е. Амитоза.

53. Хроматин – это:

А. Двойная спираль ДНК в комплексе с гистоновыми и негистоновыми белками; В. Молекула ДНК в третичной структуре; С. Молекула ДНК в комплексе с белками и молекулами РНК; D. Молекула ДНК и молекула РНК; Е. Молекула РНК в комплексе с белками.

54. Менделем была сформирована гипотеза «чистоты гамет». Это означает, что:

А. В гамете находится только один из пары аллельных генов; В. В гамете находится только один ген; С. В гамете находятся разные аллельные гены; D. В намете находятся одинаковые аллельные гены; Е. В гамете отсутствуют гены.

55. У человека наследственное заболевание гемофилия определяется рецессивным, сцепленным с полом геном. Мужской организм по этому гену может быть:

А. Гомогаметным; В. Гомозиготным; С. Гетерогаметным; D. Голандрическим; Е. Гемизиготным.

56. Впервые сцепленное наследование генов, локализованных в одной паре гомологичных хромосом, было установлено и получило научное объяснение:

А. Г. Менделем; В. В. Иогансеном; С. Т. Морганом; D. Г. Де Фризом; Е. Н.И. Вавилов.

57. В ядрах клеток нормальной женщины обнаружены глыбки полового хроматина (тельце Барра). Эти глыбки представляют собой:

А. Эухроматин; В. Структурный (конститутивный) гетерохроматин; С. Генетически активную одну из двух Х-хромосом; D. Ядрышко; Е. Генетически неактивную одну из двух Х-хромосом.

58. Рождение детей с синдромом «кошачьего крика» является примером:

А. Проявления норы реакции; В. Появления длительных модификаций; С. Комбинативной изменчивости; D. Мутационной изменчивости; Е. Фенотипической изменчивости.

59. У ребенка значительно поражены кожные покровы: эпидермис пластами и кровоточит. Врач высказал предположение, что причина – аутосомная мутация. Прогноз неблагоприятный. Возможна смерть. Ваш предварительный диагноз:

А. Гепатоцеребральная дегенерация; В. Ахондроплазия; С. Брахидактилия; D. Галактоземия; Е. Ихтиоз.

60. Элементарной единицей эволюции является:

А. Вид; В. Особь; С. Популяция; D. Особи разных видов; Е. Совокупность разных видов.

Исследуется активно функционирующая	С. Митоза
Анализируется нормальная субметацентрическая	А. Два
В молекулах и-РНК обнаружены	В. Окончания транскрипции;
В клетке образовался клубок	D. Профаза
Проводится моногибридное скрещивание доминантной и рецессивной по фенотипу	В. Генотип особи с доминантным фенотипом
Проводится моногибридное скрещивание	А. 1:1;
В лаборатории проводится моногибридное скрещивание	А. 1:2:1
К врачу обратилась беременная двойней (дизиготные	В. Цитогенетический-амниоцентез;
Под воздействием ультрофиолетового облучения у человека	А. Нормой реакции
У новорожденного с измененными психомоторными	А. Фенилкетонурия
У девочки в ядрах клеток крови не обнаружено телец Бара	D. Синдром Шерешевского-Тернера
У родившегося ребенка микроцефалия, микрофтальмия	В. 47 (13+);
У женщины I группа крови, а у мужчины	В. II и III
Фактором эволюции, при котором в популяции остаются	D.Дизруптивный отбор;
У пожилых родителей (жена-45 лет, муж – 50 лет) родился	Е. 47 (21+).
Укажите, в каком из перечисленных генов	D. Структурный
Надмембранный компонент животной клетки	А. Гликокаликс
Центром образования субъединиц рибосом является	D. Ядрышко
В метафазной пластинке человека обнаружено 47 хромосом	С. Анеуплоидия
Проводится дигибридное скрещивание гомозиготных организмов	C. Ab,aB
У гомозигот по рецессивным аллелям гена цистинурии	А. Неполного доминирования
В медико-генетическую консультацию обратился	А. Клинико-генеологичекий;
Исследуется клетка семенника, которая находится в S-периоде	Е. Репликация ДНК
Рождение детей с синдромом «кошачьего крика»	D. Мутационной изменчивости
В клинике находится женщина со значительными нарушениями обмена меди	С. Гепатоцеребральная дегенерация
В медико-генетическую консультацию обратилась	Е. 45 (Х0).
Женщина гетерозиготна по гену дальтонизма	В. 25;
При прохождении медосмотра студентами первого курса	С. Модификационной изменчивости
Известно, что ген, отвечающий за развитие групп	В. Мутацией генов;
Мутация структурного гена не привела к замене	D.Избыточность
Мутации структурного гена не привела к уменьшению	D. Инверсия
В большинстве случаев в норме в соматических клетках	А. 1
В женском организме завершился этап овогенеза	С.До рождения
Пигментация кожи у человека определяется полимерным	С. Доминантные аллели нескольких несцепленных генов усиливают проявление одного признака;
В метафазной пластинке человека обнаружено 45 хромосом	D. Транслокация
В популяции г.Донецка проводятся исследования	Е. Близнецовый
Заболевание фенилкетонурия связано с нарушением	С. Генная мутация
У новорожденного ребенка наблюдается рвота	В. Галактоземия
Гомозиготы по гену серповидно- клеточной анемии	С. 75%;
После рождения у ребенка были установлены множественные	А. Синдром Патау
Частоту встречаемости отдельных генотипов в популяции	В. Харди-Вайнберга
В клетке происходит образование лизосом.	С. Пластинчатый комплекс Гольджи
У женщины родились монозиготные близнецы	С. Тотипотентностью 2-х бластомеров;
Микроскопируется клетка человека на стадии анафазы I мейоза	D. Расхождение двухроматидных хромосом
В клетке образовался клубок десперализованных хромосом	С. Телофаза;
Переваривание отмерших структур клетки и веществ	D.Лизосом
Основное направление потока информации в клетке	Е. и-РНК ДНК и-РНК полипептид
У больных анемией Хикари аномалия заключается в	В. Трансверсия
Анализируется идиограмма кариотипа мужского	В.22 пары
Закончилось первое деление мейоза. В результате образовались	С. Две гаплоидные клетки
У новорожденного с характерными клиническими	А. Нерасхождение 21 хромосом во время овогенеза
Анализируется срез нормальной ткани мужской	А. Мейоза
Хроматин – это:	А. Двойная спираль ДНК в комплексе с гистоновыми и негистоновыми белками
Менделем была сформирована гипотеза «чистоты гамет».	В гамете находится только один из пары аллельных генов
У человека наследственное заболевание гемофилия	Е. Гемизиготным
Впервые сцепленное наследование генов, локализованных	С. Т. Морганом
В ядрах клеток нормальной женщины обнаружены глыбки	Е. Генетически неактивную одну из двух Х-хромосом.
Рождение детей с синдромом «кошачьего крика»	D. Мутационной изменчивости
У ребенка значительно поражены кожные покровы	Е. Ихтиоз.
Элементарной единицей эволюции является	С. Популяция