otvety / 9

3

1$1$

Тестовый файл компьютерной программы по теме

" Физиология мышц"

Изотоническим называется сокращение, при котором:

1 - мышечные волокна укорачиваются,а внутреннее напряжение остается

постоянным

2 - длина мыш.волокон постоянна, а напряжение возрастает

3 - изменяется длина мышечных волокон и напряжение

*

1-(в)-при изотоническом сокращении постоянным остается напряжение,а

мышца укорачивается

*

2-(нв)-это определение изометрического сокращения

*

3-(нв)-это определение ауксотонического сокращения

$

1$1$

Ауксотонический тип мышечного сокращения - это режим, при котором:

1 - мышца развивает напряжение и укорачивается

2 - волокна мышцы укорачиваются при постоянной внешней нагрузке

3 - мышца развивает напряжение без изменения своей длины

*

1-(в)

*

2-(нв)- этот режим работы мышцы называется изотоническим

*

3-(нв)- этот режим работы называется изометрическим

$

2$1$

Двигательная единица (морфо-функциональный элемент нервно-мышеч-

ного аппарата) представляет собой:

1 - совокупность мотонейронов, иннервирующих одну мышцу

2 - мотонейрон и группу иннервируемых им волокон

3 - пул нейронов спинального центра одного рефлекса

*

1-(нв)-величина пула мотонейронов, иннервирующих одну мышцу- пока-

затель плотности иннервации мышцы

*

2-(в)

*

3-(нв)- нейрон является частью двигательной единицы

$

3$1$

Условием возникновения гладкого тетануса является

1 - интервал времени между двумя раздражениями, превышающий дли-

тельность сокращения

2 - интервал времени между двумя раздражениями, превышающий дли-

тельность фазы укорочения, но не превышающий длительности со-

кращения

3 - интервал времени между двумя раздражителями не должен превышать

продолжительности фазы укорочения мышцы, но должен превышать

продолжительность фазы абсолютной рефрактерности ПД

*

1-(нв) - при такой частоте стимуляции будут возникать одиночные

сокращения

*

2-(нв)- это условие возникновения зубчатого тетануса

*

3- (в)-гладкий тетанус возникает в том случае, если следующий сти-

мул попадает в фазу укорочения мышцы

$

2$1$

Максимальный по величине тетанус формируется при действии на мышцу

оптимального по частоте раздражителя, если:

1 - интервал времени между двумя раздражителями не превышает вре-

мени фазы абсолютной рефрактерности ПД

2 - последующий стимул попадает в фазу супернормальной возбудимо-

сти ПД

3 - интервал времени между двумя стимулами несколько превышает про-

должительность фазы укорочения мышцы

*

1-(нв)-это условие пессимума частоты раздражения

*

2-(в)- в этом случае получится максимальный по амплитуде тетанус

*

3-(нв)- условие формирования зубчатого тетануса

$

23$2$

Сократительными белками мышечного волокна являются:

1 - миоглобин

2 - актин

3 - миозин

4 - тропонин

5 - тропомиозин

*

1-(нв) - миоглобин в мышце выполняет функцию депонирования кисло-

рода

*

2-(в)- актин является сократительным белком

*

3-(в)- миозин является сократительным белком, взаимодействие актина

с миозином обеспечивает сокращение мышцы

*

4-(нв)- тропонин является регуляторным белком

*

5-(нв)-тропомиозин является регуляторным белком

$

3$1$

При мышечном сокращении формируется последовательность процессов:

1 - выделение Са из саркоплазматического ретикулума-->распростране-

ние возбуждения по поперечным трубочкам-->скольжение нитей ак-

тина и миозина

2 - распространение возбуждения по поперечным трубочкам -->удаление

Са из саркоплазмы-->взаимодействие актина и миозина

3 - распространение возбуждения по Т-системе на саркоплазматический

ретикулум-->повышение концентрации Са в миоплазме --> взаимо-

действие актина и миозина-->укорочение миоцита

*

1-(нв)-процесс сокращения запускается возбуждением

*

2-(нв)- ионы Са взаимодействуя с тропонином обеспечивают устранение

блока взаимодействия актина с миозином

*

3-(в)

$

3$1$

Сократительной единицей миоцита является

1 - актин

2 - миозин

3 - саркомер

4 - тропомиозин

5 - тропонин

*

1-(нв)-актин является сократительным белком миофибриллы

*

2-(нв)-миозин является сократительным белком миофибриллы

*

3-(в)-саркомер,часть миофибриллы между двумя Z-пластинками

*

4-(нв)-тропомиозин является регуляторным белком

*

5-(нв)-тропонин является регуляторным белком

$

3$1$

При сокращении миоцита происходит:

1 - уменьшение длины нитей миозина

2 - укорочение актиновых протофибрилл

3 - скольжение нитей актина вдоль миозина

4 - скольжение и одновременное укорочение миозиновых и актиновых

протофибрилл

*

1-(нв)- при сокращении не происходит укорочения нитей миозина

*

2-(нв)- при сокращении нити актина не укорачиваются, происходит

взаимодействие между актином и миозином, в результате

актиновые нити скользят вдоль миозиновых

*

3-(в) ,см.2

*

4-(нв), см.2

$

2$1$

Миниатюрный потенциал на концевой пластинке развивается:

1 - при действии пороговых раздражителей

2 - в состоянии функционального покоя

3 - при действии сверхпороговых раздражителей

*

1-(нв) при действии пороговых раздражителей на постсинаптической

мембране формируется ВПСП (ПКП)

*

2-(в) в состоянии функционального покоя, в результете спонтанного

выброса в синаптическую щель небольшого количества медиатора,на

постсинаптической мембране формируются миниатюрные ПСП низкой

амплитуды

*

3-(нв)- при действии сильных раздражителей формируется ВПСП

$

14$2$

Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс

1 - в одном направлении

2 - в обоих направлениях

3 - быстрее, чем по нервному волокну

4 - медленнее, чем по нервному волокну

*

1-(в)

*

2-(нв)- нервно-мышечный синапс является химическим синапсом с одно-

сторонним проведением возбуждения (медиатор выделяется в синапти-

ческую щель пресинаптическим окончанием и взаимодействует с ре-

цепторами постсинаптической мембраны, а не наоборот)

*

3-(нв)- при передаче возбуждения с нерва на мышцу время затрачива-

ется на выделение медиатора, его взаимодействие с рецепторами,

по нервному волокну возбуждение распространяется электротонически

(немиелинизированному) или сальтоторно(по миелинизированному)

*

4-(в) см.3

$

1$1$

Медиатором концевой пластинки скелетной мускулатуры является:

1 - ацетилхолин

2 - норадреналин

3 - адреналин

4 - серотонин

*

1-(в) ацетилхолин выделяется пресинаптическим окончанием мотоней-

рона скелетных мышц и обеспечивает нервно-мышечную передачу

*

2,3,4-(нв) - это медиаторы нервно-гладкомышечных синапсов

$

1$1$

Для пессимума силы характерно:

1 - снижение амплитуды сокращения мышцы при действии сильного ра-

здражителя (на порядок превышающего по силе пороговый)

2 - почти полное расслабление мышцы при большой частоте раздражения

3 - остаточное сокращение мышцы с замедленным расслаблением

*

1-(в)

*

2-(нв)-расслабление мышцы при стимуляции с высокой частотой - пес-

* симум частоты

3-(нв)- это определение контрактуры

$

3$1$

Триада представляет собой комплекс:

1 - трех впячиваний (трубочек) поверхностной мембраны мышечного во-

локна

2 - трех боковых цистерн саркоплазматического ретикулума

3 - поперечной трубочки и двух цистерн саркоплазматического ретику-

лума

*

1-(нв)-впячивания поверхностной мембраны мышечного волокна состав-

ляют систему поперечных трубочек (Т-систему)

*

2-(нв)-саркоплазматический ретикулум-внутриклеточное депо Са++

*

3-(в)-в зоне триады нервные импульсы распространяются по поперечным

трубочкам вглубь мышечного волокна, запускают выход ионов Са++

из саркоплазматического ретикулюма и сл-но, сокращение волокон

$

2$1$

АТФ-азной активностью обладает белок миофибриллы:

1 - актин

2 - миозин

3 - тропонин

4 - тропомиозин

*

1-(нв)-актин не обладает АТФ-азной активностью, его функция - акти-

вация миозиновой АТФ-азы

*

2-(в)- все миозиновые головки обладают АТФ-азной активностью

*

3-(нв)- тропонин связан с тропомиозином, чувствителен к Са++, может

обратимо связывать Са++

*

4-(нв)-тропомиозин служит для включения и выключения сократитель-

ного механизма, подавляет взаимодействие актина и миозина в покое

$

2$1$

Концентрация ионов Са++ в миоплазме, при которой происходит запуск

сокращения:

-8

1 - 10 моль/л

-6

2 - 10 моль/л

-4

3 - 10 моль/л

*

1-(нв)- концентрация Са++ в миоплазме в покое

*

2-(в)

*

3-(нв)- концентрация Са++ в саркоплазматическом ретикулуме

$

3$1$

В естественных условиях утомление мышц развивается прежде всего в

результате:

1 - накопления недоокисленных продуктов метаболизма

2 - уменьшения в мышце энергоресурсов

3 - отказа от работы аппарата ЦНС

*

1-(нв)-между функцией, метаболизмом и кровоснабжением мышцы прямая

связь

*

2-(нв)-высокий уровень кровоснабжения работающих мышц обеспечивает

потребность в энергоресурсах и "очистку" от продуктов обмена,

при максимальной физической нагрузке мышечный кровоток может до-

стигать 24-27л/мин

*

3-(в)-центральное торможение наступает раньше, чем будут исчерпаны

возможности работоспособности мышц (охранительный характер

центрального торможения)

$

2$1$

Расход энергии мышечного волокна на процесс сокращения составляет:

1 - 15%

2 - 70%

3 - 5%

4 - 10%

*

1-(нв)- такая энергия тратится на процесс расслабления

*

2-(в)

*

3-(нв)- столько энергии тратится на работу К-Nа насоса

*

4-(нв)- энергия, идущая на синтезы

$

3$1$

Длительную активность мышц средней мощности обеспечивает энергия,

образованная

1 - фосфагенным путем

2 - гликолитическим путем

3 - за счет реакций аэробного окисления

*

1-(нв)- фосфагенная система может обеспечить ~ 5с максимальной

двигательной активности

*

2-(нв)- гликолитическая система обеспечивает активность в течение

1-2 мин

*

3-(в)-за счет реакций аэробного окисления глюкозы в течение дли-

тельного времени обеспечивается активность мышечной деятельности,

эффективность снабжения кислородом обеспечивается оптимизацией

деятельности кислородтранспортной системы (кардиореспираторной)

$

23$2$

Для проведения возбуждения быстрых ДЕ характерно:

1 - множественная иннервация мышечных волокон

2 - один миоцит имеет один синапс

3 - входящий натриевый ток формирует на постсинаптической мембране

ПКП, всегда превышающий КУД, обеспечивающий полноценный ПД

4 - электротоническое распространение возбуждения и запуск сокраще-

ния происходит за счет большого входного сопротивления сарко-

леммы

*

1-(нв)-множественная иннервация характерна для медленных ДЕ

*

2-(в)

*

3-(в)

*

4-(нв)-способ распространения возбуждения тонических ДЕ,их волокна

не способны формировать полноценный ПД, т.к. не имеют потенциал-

зависимых натриевых каналов сарколеммы

$

146$3$

Медленные двигательные единицы ( красные волокна ) иннервируются:

1 - высоковозбудимыми альфа-мотонейронами

2 - низковозбудимыми альфа-мотонейронами

3 - мотонейронами с высокой скоростью проведения возбуждения

4 - мотонейронами с низкой скоростью проведения возбуждения

5 - мотонейронами с высокой частотой импульсации (~50гц)

6 - мотонейронами с низкой частотой импульсации (~6-10гц)

*

1-(в)-медленные ДЕ имеют низкий порог возбудимости

*

2-(нв)-высокий порог возбудимости у быстрых ДЕ

*

3-(нв)-высокая скорость проведения характерна для быстрых ДЕ

*

4-(в)-медленные ДЕ медленно проводят возбуждение

*

5-(нв)-такая частота импульсации характерна для быстрых ДЕ

*

6-(в)-низкая частота разрядов обеспечивает тонус мышц

$

2$1$

Скорость сокращения миоцита зависит от:

1 - количества миофибрилл в миоците

2 - от активности миозиновой АТФ-азы

3 - от типа энергообеспечения

4 - от количества митохондрий, миоглобина

*

1-(нв)-количество миофибрилл в миоците определяет силу сокращения

*

2-(в)-активность АТФ-азы определяет скорость образования и рассое-

динения актомиозиновых связей

*

3-(нв)-от типа энергообеспечения зависит утомляемость мышц

*

4-(нв)-количество митохондрий и миоглобина определяет работоспо-

собность мышц

$

1$1$

Мембрана миоцита в области нервно-мышечного синапса имеет:

1 - только хемозависимые каналы

2 - потенциал- и хемозависимые каналы равномерно распределенные

3 - преимущественно потенциалзависимые каналы

*

1-(в)- проницаемость мембраны в области нервно-мышечного синапса

регулируется медиатором

*

2-(нв)-постсинаптическая мембрана не имеет потенциалзависимых ка-

налов

*

3-(нв)-см.2

$

2$1$

Сокращение скелетных мышц в основном вызывают ионы Са++

1 - внеклеточные, поступившие в миоплазму при возбуждении мио-

фибрилл

2 - внутриклеточные, поступившие в саркоплазму при возбуждении

миоцита из саркоплазматического ретикулума

3 - внутриклеточные, поступившие в саркоплазму из митохондрий

*

1-(нв)-преобладание внеклеточных ионов Са++ в процессе активации

сокращения характерно для гладкомышечных клеток, у которых пло-

хо развит саркоплазматический ретикулум

*

2-(в)

*

3-(нв)-количество Са++ поступающего их митохондрий меньше, чем по-

ступающих из саркоплазматического ретикулума

$

1$1$

Роль холинэстеразы в нервно-мышечной передаче:

1 - расщепляет ацетилхолин, в результате чего восстанавливается

чувствительность постсинаптической мембраны к медиатору

2 - активирует синтез и депонирование ацетилхолина

3 - расщепляет ацетилхолин, в результате чего снижается чувст-

вительность мембраны к медиатору

*

1-(в)-холинэстераза , очищает постсинаптическую мембрану от аце-

тилхолина, давая возможность новым порциям медиатора взаимо-

действовать в рецепторами постсинаптической мембраны при про-

ведении следующего импульса

*

2-(нв),см.1

*

3-(нв)-чувствительность мембраны снижается при недостаточной

активности холинэстеразы

$

2$1$

Потенциал покоя гладкомышечного волокна равен:

1 - 90 мв

2 - 30-70 мв

3 - 120 мв

*

1-(нв) - значение МПП поперечно-полосатого мышечного волокна

*

2-(в)- для гладких мышц характерно меньшее значение МПП, чем

у нервных или поперечно-полосатых мышечных волокон

*

3-(нв)- значение ПД

$

3$1$

Скорость проведения возбуждения в гладких мышцах

1 - 100-120 м/с

2 - 0,3-0,5 м/с

3 - 0,02 - 0,1 м/с

*

1-(нв)- скорость проведения возбуждения по миелиновым нервным во-

локнам

*

2-(нв)-скорость проведения возбуждения в миокарде

*

3-(в)- скорость проведения возбуждения в гладких мышцах на несколь-

ко порядков ниже, чем в поперечно-полосатых

$

2$1$

Длительность сокращения гладкой мышцы составляет:

1 - 0,3 с

2 - 3 - 8 с

3 - 0,007 - 0,010 с

4 - 0,050 - 0,100 с

*

1-(нв)- длительность сокращения мышечных волокон сердечной мышцы

*

2-(в)- длительность сокращения гладких мышц измеряется секундами

*

3-(нв)-длительность сокращения быстрых глазных мышц

*

4-(нв)-длительность сокращения медленных камбаловидных мышц

$

135$3$

Свойства гладких мышц :

1 - обладают пластическим тонусом

2 - все клетки обладают спонтанной активностью

3 - не все клетки обладают спонтанной активностью

4 - каждое мышечное волокно иннервируется

5 - двигательные нервные окончания имеются не на всех мышечных во-

локнах

6 - мембранная и цитоплазматическая непрерывность между мышечными

волокнами

*

1-(в)- способны растягиваться, обеспечивая накопительную функцию

полых органов ( напр. мышца мочевого пузыря)

*

2-(нв)- не все клетки гладких мышц обладают спонтанной активностью

т.е. способностью сокращаться и при отсутствии прямых воз-

буждающих нервных и гуморальных влияний

*

3-(в)-гладкие мышцы, не обладающие спонтанной активностью сокра-

щаются под влиянием импульсов вегетативной нервной системы

*

4-(нв)-не все гладкомышечные волокна иннервированы; многие из них

контролируются нервной системой не прямо, а косвенно, через

другие гладкомышечные клетки

*

5-(в)-см.4

*

6-(нв)- гладкомышечная ткань - функциональный синцитий, отдельные

клетки гладких мышц связаны между собой низкоомными электрически-

ми контактами - нексусами

$

123$3$

Гладкие мышцы регулируются:

1 - симпатическим отделом вегетативной нервной системы

2 - парасимпатической системой

3 - метасимпатической системой

4 - соматической нервной системой

*

1,2,3-(в)

*

4-(нв)

$

1$1$

Электромиография - метод исследования мышечной системы представляет

собой:

1 - регистрацию биотоков мышцы,возникающих в процессе мышечного со-

сокращения и расслабления

2 - исследование мышечной силы и выносливости

3 - исследование возбудимости мышц

4 - графическую запись выполняемой физической работы

*

1-(в)-электоромиография-запись электрической активности мышц

*

2-(нв)- этот метод называется динамометрией

*

3-(нв)- этот метод называется хронаксиметрией

*

4-(нв)- этот метод называется эргографией

$