- •Воробьёв Микробиология
 - •Глава 1.
 - •Глава 2.
 - •2.1. Систематика и номенклатура микроорганизмов
 - •2.2. Строение бактериальной клетки. Формы бактерий.
 - •2.3. Морфология грибов, особенности классификации
 - •2.4. Морфология простейших, особенности классификации
 - •2.5. Морфология вирусов, особенности классификации
 - •Глава 3
 - •3.1. Химический состав бактерий
 - •3.2. Питание бактерий
 - •3.3. Дыхание бактерий
 - •3.4. Рост и размножение бактерий
 - •3.5. Взаимодействие вируса с клеткой
 - •3.5.1. Продуктивный тип взаимодействия (репродукция вирусов)
 - •3.5.2. Интегративный тип взаимодействия (вирогения)
 - •3.6. Культивирование и индикация вирусов
 - •3.7. Бактериофаги
 - •Глава 4.
 - •4.1. Микрофлора почвы
 - •4.2. Микрофлора воды
 - •4.3. Микрофлора воздуха
 - •4.4. Роль микроорганизмов в круговороте веществ в природе
 - •4.5. Микрофлора тела человека
 - •4.6. Влияние факторов окружающей среды на микроорганизмы
 - •4.7. Микрофлора растительного лекарственного сырья, фитопатогенные микроорганизмы, микробиологический контроль лекарственных средств
 - •4.8. Цель, задачи и методы санитарной микробиологии
 - •Глава 5.
 - •5.1. Рекомбинации у бактерий
 - •5.1.1. Трансформация
 - •5.1-2. Трансдукция
 - •5.1.3. Конъюгация
 - •5.2. Плазмиды
 - •5.3. Мутации
 - •5.4. Особенности генетики вирусов
 - •Глава 6.
 - •6.1. Понятие о биотехнологии, цели и задачи
 - •6.2. Краткая история развития биотехнологии
 - •6.3. Микроорганизмы, клетки и процессы, применяемые в биотехнологии
 - •6.4. Генетическая инженерия и область ее применения в биотехнологии
 - •6.5. Биологические препараты, полученные методом генетической инженерии
 - •Глава 7
 - •7.1. Понятие о химиотерапии и антибиотиках
 - •7.1.1. Классификация антибиотиков
 - •7.1-2. Способы получения антибиотиков
 - •7.1.3. Спектр и механизм действия антибиотиков
 - •7.1.4. Побочное действие антибиотиков
 - •7.1.5. Принципы рациональной антибиотикотерапии
 - •Глава 8.
 - •8.1. Характеристика инфекционного процесса
 - •8.2. Основные эпидемиологические понятия
 - •Глава 9.
 - •9.1. Сущность и роль иммунитета
 - •9.2. Иммунология и ее задачи
 - •9.3. Краткая история развития иммунологии
 - •9.4. Иммунная система. Иммунокомпетентные клетки
 - •9.5. Виды иммунитета
 - •9.6. Реакции и механизмы иммунитета
 - •9.7. Факторы неспецифической защиты организма
 - •9.7.1 Фагоцитоз
 - •9.7.2. Комплемент
 - •9.7.3. Интерферон
 - •9.8. Антигены
 - •9.9. Антителообразование
 - •9.10. Иммунологическая память
 - •9.11. Иммунологическая толерантность
 - •9.12. Аллергия (гиперчувствительность немедленного и замедленного типов)
 - •9.12.1. Реакции IgE-опосредованные и аналогичные (тип I)
 - •9.12.1.1. Анафилаксия
 - •9.12.1-2. Атопии
 - •9.12.2. Цитотоксические реакции (тип II)
 - •9.12.3. Реакции иммунных комплексов (тип III)
 - •9.12.3.1. Сывороточная болезнь
 - •9.12.4. Реакции, опосредованные т-клетками (тип IV)
 - •9.13. Особенности иммунитета при некоторых инфекционных и неинфекционных болезнях
 - •9.13.1. Противовирусный иммунитет
 - •9.13.2. Противоопухолевый иммунитет
 - •9.13.3. Трансплантационный иммунитет
 - •9.14. Теории иммунитета
 - •9.15. Понятие об иммунном статусе. Иммунологическая недостаточность
 - •9.16. Реакции иммунитета
 - •9.17. Иммунобиологические медицинские препараты
 - •9.17.1. Вакцины
 - •9.17.1.1. Живые вакцины
 - •9.17.1-2. Неживые (инактивированные) вакцины
 - •9.17.1.3. Синтетические и полусинтетические вакцины
 - •9.17.1.4. Ассоциированные вакцины
 - •9.17.1.5. Массовые способы вакцинации
 - •9.17.1.6. Эффективность вакцин
 - •9.17.2. Эубиотики
 - •9.17.3. Фаги
 - •9.17.4. Сывороточные иммунные препараты
 - •9.17.5. Иммуномодуляторы
 - •9.17.6. Диагностические препараты
 - •Глава 10
 - •10.1. Возбудители бактериальных кишечных инфекций
 - •10.1.1. Возбудители эшерихиозов
 - •10.1-2. Возбудители дизентерии
 - •10.1.3. Возбудители брюшного тифа и паратифов
 - •10.1.4. Возбудители сальмонеллезов
 - •10.1.5. Возбудитель кишечного иерсиниоза
 - •10.1.6. Возбудитель холеры
 - •10.1.7. Возбудители бруцеллеза
 - •10.1.8. Возбудитель лептоспироза
 - •10.1.9. Возбудители нампилобактериозов
 - •10.1.10. Возбудители пищевых токсикоинфекций и интоксикаций
 - •10.1.11. Возбудитель ботулизма
 - •10.1.12. Возбудитель листериоза
 - •10.2. Возбудители вирусных кишечных инфекций
 - •10.2.1. Энтеровирусы
 - •10.2.1.1. Вирусы полиомиелита
 - •10.2.1-2. Вирусы Коксаки, echo и энтеровирусы типов 68-71
 - •10.2.1.3. Вирус гепатита а
 - •10.2.1.4. Вирус гепатита е
 - •10.2.2. Ротавирусы
 - •10.3. Возбудители протозойных кишечных инфекций
 - •10.3.1. Возбудитель амебиаза
 - •10.3.2. Возбудитель токсоплазмоза
 - •10.3.3. Возбудитель лямблиоза
 - •10.3.4. Возбудитель балантидиоза
 - •Глава 11
 - •11.1. Возбудители бактериальных инфекций дыхательных путей
 - •11.1.1. Возбудители дифтерии
 - •11.1-2. Возбудитель скарлатины
 - •11.1.3. Возбудитель коклюша
 - •11.1.4. Возбудитель менингококковой инфекции
 - •11.1.5. Возбудители туберкулеза
 - •11.1.6. Возбудители легионеллеза
 - •11.1.7. Возбудители орнитоза
 - •11.1.8. Возбудитель микоплазмоза
 - •11.2. Возбудители вирусных инфекций дыхательных путей
 - •11.2.1. Вирусы гриппа и других острых респираторных заболеваний
 - •11.2.1.1. Вирусы гриппа
 - •11.2.1.2. Вирусы парагриппа
 - •11.2.1.3. Респираторно-синцитиальный вирус (pc-вирус)
 - •11.2.1.4. Риновирусы
 - •11.2.1.5. Коронавирусы
 - •11.2.1.6. Реовирусы
 - •11.2.1.7. Аденовирусы
 - •11.2.2. Вирус натуральной оспы
 - •11.2.3. Вирус оспы обезьян
 - •11.2.4. Вирус кори
 - •11.2.5. Вирус эпидемического паротита
 - •11.2.6. Вирус краснухи
 - •11.2.7. Вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса
 - •Глава 12
 - •12.1. Возбудители бактериальных кровяных инфекций
 - •12.1.1. Возбудитель чумы
 - •12.1.2. Возбудитель туляремии
 - •12.1.3. Возбудитель эпидемического возвратного тифа
 - •12.1.4. Возбудитель эпидемического сыпного тифа
 - •12.1.5. Возбудитель эндемического сыпного тифа
 - •12.1.6. Возбудитель клещевого сыпного тифа
 - •12.1.7. Возбудитель марсельской лихорадки
 - •12.1.8. Возбудитель цуцугамуши
 - •12.1.9. Возбудитель Ку-лихорадки
 - •12.2. Возбудители вирусных кровяных инфекций
 - •12.2.1. Вирус иммунодефицита человека
 - •12.2.2. Вирусы гепатитов в, d, с и g
 - •12.2.2.1. Вирус гепатита в
 - •12.2.2.2. Вирус гепатита d
 - •12.2.2.3. Вирус гепатитов с и g
 - •12.2.3. Арбовирусы
 - •12.2.3.1. Вирус клещевого энцефалита
 - •12.2.3.2. Вирус японского энцефалита
 - •12.2.3.3. Вирус омской геморрагической лихорадки
 - •12.2.3.4. Вирус крымской геморрагической лихорадки
 - •12.2.3.5. Вирус желтой лихорадки
 - •12.2.3.6. Вирус лихорадки денге
 - •12.2.3.7. Вирус москитной лихорадки
 - •12.3. Возбудители протозойных кровяных инфекций
 - •12.3.1. Возбудители малярии
 - •12.3.2. Возбудители лейшманиозов
 - •12.3.3. Возбудители трипаносомозов
 - •Глава 13
 - •13.1. Возбудители бактериальных инфекций наружных покровов
 - •13.1.1. Возбудитель сибирской язвы
 - •13.1-2. Возбудитель сапа
 - •13.1.3. Возбудитель столбняка
 - •13.1.4. Возбудители анаэробной инфекции
 - •13.1.4. Неспорообразующие анаэробы
 - •13.1.5. Возбудитель сифилиса
 - •13.1.6. Возбудитель гонореи
 - •13.1.7. Условно-патогенные микроорганизмы – возбудители гнойно-воспалительных болезней
 - •13.1.8. Возбудитель трахомы
 - •13.1.9. Возбудители урогенитального хламидиоза и венерической лимфогранулемы
 - •13.1.9.1. Урогенитальный хламидиоз
 - •13.1.9.2. Венерическая лимфогранулема
 - •13.2. Возбудители вирусных инфекций наружных покровов
 - •13.2.1. Вирус бешенства
 - •13.2.2. Вирус простого герпеса
 - •13.2.3. Вирус цитомегалии
 - •13.2.4. Вирус ящура
 - •13.3. Возбудители протозойных инфекций наружных покровов
 - •13.3.1. Возбудитель трихомоноза
 - •Глава 14.
 - •14.1. Характеристика микозов
 - •14.2. Диагностика микозов
 - •Глава 15
 
5.1.1. Трансформация
Трансформация (от лат. transformatio – превращение) заключается в том, что ДНК, выделенная из бактерий в свободной растворимой форме, передается бактерии-реципиенту. При трансформации рекомбинация происходит, если ДНК бактерий родственны друг другу. В этом случае возможен обмен гомологичных участков собственной и проникшей извне ДНК.
Впервые І явление трансформации описал Ф. Гриффите (1928). Он вводил мышам живой невирулентный бескапсульный R-штамм пневмо- і кокка и одновременно убитый вирулентный капсульный S-штамм І пневмококка. Из крови погибших мышей был выделен вирулентный пневмококк, имеющий капсулу убитого S-штамма пневмококка. Таким образом, убитый S-штамм пневмококка передал наследственную способность капсулообразования R-штамму пневмококка. О. Звери, К. Мак-Леод и М. Мак-Карти (1944) доказали, что трансформирующим агентом в этом случае является ДНК. Путем трансформации могут быть перенесены различные признаки: капсулообразование, устойчивость к антибиотикам, синтез ферментов. Изучение бактериальной трансформации позволило установить роль ДНК как материального субстрата наследственности. Приизучении генетической трансформации у бактерий были разработаны методы экстракции и очистки ДНК, биохимические и биофизические методы ее анализа.
5.1-2. Трансдукция
Трансдукция (от лат. transductio – перенос, перемещение) – передача ДНК от бактерии-донора к бактерии-реципиенту при участии бактериофага. Различают неспецифическую (общую) трансдукцию, при которой возможен перенос любого фрагмента ДНК донора, и специфическую – перенос определенного фрагмента ДНК донора только в определенные участки ДНК реципиента.
Неспецифическая трансдукция обусловлена включением ДНК донора в головку фага дополнительно к геному фага или вместо генома фага (дефектные фаги). Специфическая трансдукция обусловлена замещением некоторых генов фага генами хромосомы клетки-донора. Фаговая ДНК, несущая фрагменты хромосомы клетки-донора, включается в строго определенные участки хромосомы клетки-реципиента. Таким образом, привносятся новые гены и ДНК фага в виде профага репродуцируется вместе с хромосомой, т.е. этот процесс сопровождается лизогенией. Если фрагмент ДНК, переносимый фагом, не вступает в рекомбинацию с хромосомой реципиента и не реплицируется, но с него считывается информация о синтезе соответствующего продукта, такая трансдукция называется абортивной.
5.1.3. Конъюгация
Конъюгация (от лат. conjugatio – соединение) описана Дж. Ледербергом и Э. Татумом (1946), работавшими с мутантами кишечной палочки. Конъюгация бактерий состоит в переходе генетического материала (ДНК) из клетки-донора («мужской») в клетку-реципиент («женскую») при контакте клеток между собой.Мужская клетка содержит F-фактор, или половой фактор (от англ, fertility –плодовитость), который контролирует синтез так называемых половых пилей, или F-пилей.
Клетки, не содержащие F-фактора, являются женскими; при получении F-фактора ни превращаются в «мужские» и сами становятся донорами. F-фактор располагается в цитоплазме в виде кольцевой двунитчатой молекулы ДНК, т. е. является плазмидой. Молекула F-фактора значительно меньше хромосомы и содержит гены, контролирующие процесс конъюгации, в том числе синтез F-пилей. При конъюгации F-пили соединяют «мужскую» и «женскую» клетки, обеспечивая переход ДНК через конъюгационный мостик или F-пили. Клетки, содержащие F-фактор в цитоплазме, обозначаются F+; они передают F-фактор клеткам, обозначаемым F" («женским»), не утрачивая донорской способности, так как оставляют копии F-фактора. Если F-фактор включается в хромосому, то бактерии приобретают способность передавать фрагменты хромосомной ДНК и называются Hfr-клетками (от англ, high frequency of recombination – высокая частота рекомбинаций), т.е. бактериями с высокой частотой рекомбинаций. При конъюгации клеток Hfr и клеток F~хромосома разрывается и передается с определенного участка (начальной точки) в клетку F", продолжая реплицироваться. Перенос всей хромосомы может длиться до 100 мин. Переносимая ДНК взаимодействует с ДНК реципиента -происходит гомологичная рекомбинация. Прерывая процесс конъюгации бактерий, можно определять последовательность расположения генов в хромосоме. Иногда F-фактор может при выходе из хромосомы захватывать небольшую ее часть, образуя так 1 называемый замещенный фактор – F'.
При конъюгации происходит только частичный перенос генетического материала, поэтому ее не следует отождествлять полностью с половым процессом у других организмов. Важными факторами генетической изменчивости являются 1 плазмиды.
