Тестовые задания для тестирования по специальности «терапия» вариант 2

1.ФАКТОРАМИ РИСКА ИБС ЯВЛЯЮТСЯ:

1. артериальная гипертензия

2. курение

3. сахарный диабет

4. ожирение

5. все перечисленное

2.НАИБОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНЫЙ АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

1. нитроглицерин

2. сустак

3. нитрогранулонг

4. нитросорбид

5. нитромазь

3. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ОСТРОГО ПЕРИОДА ИНФАРКТА МИОКАРДА:

1. до двух часов

2. до 1 месяца

3. до 10 дней

4. до двух дней

5. до 18 дней

4. ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:

1. атеросклероз

2. сахарный диабет

3. отягощенная наследственность

4. стрептококковая инфекция

5. нарушение белкового обмена

5.О СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ ГАСТРИТА СУДЯТ ПО КЛЕТОЧНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА:

1. лимфоцитами

2. плазматическими клетками

3. лейкоцитами

4. эозинофилами

5. макрофагами

6.НАЛИЧИЕ ЭРОЗИЙ В АНТРАЛЬНОМ ОТДЕЛЕ ЖЕЛУДКА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1. острого гастрита

2. аутоиммунного гастрита

3. гранулематозного гастрита

4. болезни Менетрие

5. хеликобактерной инфекции

7.ВЕДУЩИМ ФАКТОРОМ В ВОЗНИКНОВЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. гиперсекреция соляной кислоты

2. дуоденит

3. заболевания желчного пузыря

4. хеликобактериоз

5. курение

8.ПРИ ДИЕТОТЕРАПИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ВКЛЮЧЕНИЕ БЕЛКОВЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ ПРИ ДРОБНОМ ПИТАНИИ ПРИВЕДЕТ:

1. к снижению агрессивности желудочного содержимого

2. к повышению агрессивности желудочного содержимого

3. агрессивность не изменится

4. к понижению слизисто-бикарбонатного барьера

5. к диарее

9. МЕХАНИЗМ БОЛЕЙ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ С ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ ЯЗВЫ В ЛУКОВИЦЕ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ:

1. кислотно-пептического фактора

2. спазмов в пилородуоденальной зоне

3. повышения давления в желудке и двенадцатиперстной кишке

4. глубины язвы

5. наличия хеликобактерной инфекции

10. ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ ХРОНИЧЕСКОГО ДУОДЕНИТА НЕ ХАРАКТЕРНЫ:

1. боли в эпигастральной области, возникающие через 2-3 часа после еды

2. диспепсические расстройства

3. астено-вегетативные нарушения

4. иррадиация боли в правое и/или левое подреберье

5. сезонные обострения

11. ОМЕПРАЗОЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ПРЕПАРАТОВ:

1. адреноблокаторы

2. М-холиноблокаторы

3. блокаторы гистаминовых Н₁-рецепторов

4. блокаторы гистаминовых Н₂-рецепторов

5. блокаторы протонового насоса

12.СТИМУЛИРУЕТ АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ:

1. соматостатин

2. глюкагон

3. гистамин

4. мотилин

5. вазоактивный интестинальный пептид

13.ЧЕРЕЗ СКОЛЬКО ЧАСОВ ПОСЛЕ ПОЯВЛЕНИЯ КЛИНИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА МОЖНО ЗАФИКСИРОВАТЬ ИАИБОЛЬШИЙ УРОВЕНЬ АМИЛАЗЫ КРОВИ:

1. 2-4 часа

2. 10-12 часов

3. 18-24 часа

4. 48-72 часа

5. 96-120 часов

14.ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ НЕ ПРИМЕНЯЮТ:

1. атропин

2. новокаин

3. баралгин

4. промедол

5. морфин

15.ДЛЯ ПОСТБУЛЬБАРНОЙ ЯЗВЫ НЕ ХАРАКТЕРНО:

1. боли через 3-4 часа после еды

2. боли с иррадиацией в левое или правое подреберье

3. "пульсирующие" боли

4. кровотечения

5. положительный эффект от приема антацидов

16. БОЛЬНОЙ 62 ЛЕТ С КОРОТКИМ ЯЗВЕННЫМ АНАМНЕЗОМ И ДЛИТЕЛЬНО НЕРУБЦУЮЩЕЙСЯ ЯЗВОЙ ЖЕЛУДКА ОБРАТИЛСЯ С ЖАЛОБАМИ НА СЛАБОСТЬ, ТОШНОТУ, ПОТЕРЮ АППЕТИТА, ПОСТОЯННЫЕ БОЛИ В ПОДЛОЖЕЧНОЙ ОБЛАСТИ, ПОХУДАНИЕ. В ДАННОМ СЛУЧАЕ МОЖНО ДУМАТЬ О:

1. стенозе выходного отдела желудка

2. первично язвенной форме рака

3. пенетрации язвы

4. перфорации язвы

5. микрокровотечении из язвы

17.МУЖЧИНА 50 ЛЕТ 3 ГОДА СТРАДАЕТ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛУКОВИЦЫ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ С ЧАСТЫМИ РЕЦИДИВАМИ ЯЗВЫ. НА ТЕРАПИЮ Н₂-БЛОКАТОРАМИ ГИСТАМИНА ОТВЕЧАЛ ПОЛОЖИТЕЛЬНО. ОЧЕРЕДНОЕ ОБОСТРЕНИЕ НАЧАЛОСЬ С БОЛЕЙ И ОСЛОЖНИЛОСЬ КРОВОТЕЧЕНИЕМ. ЗА 4 НЕДЕЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАНТАКОМ ЯЗВА ЗАРУБЦЕВАЛАСЬ, НО ОСТАЛСЯ ЭРОЗИВНЫЙ АНТРАЛЬНЫЙ ГАСТРИТ. КАКОВА ДАЛЬНЕЙШАЯ ЛЕЧЕБНАЯ ТАКТИКА:

1. прерывистая курсовая терапия гастроцепином

2. поддерживающая терапия зантаком в течение длительного времени

3. хирургическое лечение

4. терапия солкосерилом

5. определение НР и при положительном результате - антибактериальная терапия на фоне приема де-нола

18.В КОНСЕРВАТИВНУЮ ТЕРАПИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА НЕ ВКЛЮЧАЮТСЯ:

1. диета

2. кортикостероиды

3. ферментные препараты

4. анальгетики

5. сандостатин

19. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ГЕПАТОТРОПНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ФОРМИРУЮЩЕЙ ХРОНИЧЕСКИЕ ДИФФУЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕЧЕНИ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1. НВV-инфекция

2. НСV-инфекция

3. НАV-инфекция

4. НВV/НDV-инфекция

5. НDV-инфекция

20. ПОКАЗАНИЯМИ К ЭТИОТРОПНОМУ ЛЕЧЕНИЮ ХРОНИЧЕСКИХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. наличие повышенного уровня билирубина, повышение уровня трансаминаз, отрицательные значения полимеразной цепной реакции на детекцию генетического материала, позитивные результаты детекции суммарных антивирусных антител, морфологическое исследование, подтверждающее хронический гепатит

2. наличие повышенного уровня билирубина, позитивные значения полимеразной цепной реакции на детекцию генетического материала вируса, позитивные результаты детекции суммарных антивирусных антител

3. наличие повышенного уровня аланиновой трансаминазы, позитивные значения полимеразной цепной реакции на детекцию генетического материала вирусов, позитивные результаты детекции суммарных антивирусных антител, морфологическое исследование, подтверждающее хронический гепатит

4. наличие сниженного уровня билирубина, повышение уровня трансаминаз, отрицательные значения полимеразной цепной реакции на детекцию генетического материала

5. наличие повышенного уровня билирубина, снижение уровня трансаминаз, положительные значения полимеразной цепной реакции на детекцию генетического материала

21. СТАНДАРТОМ СТАРТОВОГО ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. монотерапия рибавирином (ребетолом)

2. монотерапия IFN-α

3. комбинированное лечение ребетолом в сочетании с IFN-α

4. терапия преднизолоном

5. симптоматическая терапия

22. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ЯВЛЯЕТСЯ БЕЗОГОВОРОЧНЫМ УСЛОВИЕМ ПРЕКРАЩЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ α-ИНТЕРФЕРОНОМ:

1. гриппоподобный синдром

2. афтозный стоматит

3. тромбоцитопения

4. тяжелые депрессии

5. артериальная гипертензия

23.УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА:

1. злоупотребление алкоголем

2. хронические вирусные инфекции

3. желчекаменная болезнь

4. избыточная масса тела, гиперлипидемия

5. все вышеперечисленное

24. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ИСХОДЫ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА:

1. образование кисты

2. исход в панкреонекроз

3. хронизация заболевания

4. все перечисленное

5. ничего из перечисленного

25.В КАКОЙ СРОК ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ИНФЕКЦИИ РАЗВИВАЕТСЯ ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ:

1. 10-12 дней

2. 3-4 дня

3. неделя

4. месяц

5. 2 месяца

26. КАКАЯ ВОЗРАСТНАЯ ГРУППА НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕНА ЗАБОЛЕВАНИЮ ОСТРЫМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ:

1. до 2 лет

2. с 2-летнего возраста до 40 лет

3. климактерический период

4. период менопаузы

5. пубертатный период

27.НАЗОВИТЕ ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ:

1. отеки

2. наличие нефротического синдрома без выраженной гематурии и гипертонии

3. артериальная гипертония

4. макрогематурия

5. микрогематурия

28.КАКИЕ ДИЕТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПОКАЗАНЫ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ:

1. ограничение хлорида натрия до 1,5 г/сутки

2. увеличение потребления хлорида натрия

3. увеличение количества потребляемой жидкости

4. повышение потребления К-содержащих продуктов

5. уменьшение потребления К-содержащих продуктов

29. ГЛАВНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. лейкоцитурия

2. протеинурия

3. гематурия

4. цилиндрурия

5. бактериурия

30. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ СОСТАВЛЯЕТ:

1. несколько недель

2. 2-3 месяца

3. 6 месяцев

4. от 6 месяцев до 2 лет

5. пожизненно

31.С КАКОЙ ЧАСТОТОЙ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ РАЗВИВАЕТСЯ КАК ИСХОД ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА:

1. в 80-90%

2. в 50%

3. в 25%

4. в 100%

5. в 10-20%

32.КАКОЙ ВАРИАНТ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ НЕ СОПРОВОЖДАТЬСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ РАЗВИТИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

1. латентный

2. гематурический

3. гипертонический

4. нефротический

5. смешанный

33.КАКОЙ ВАРИАНТ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЧАСТО ПРОЯВЛЯЕТСЯ РЕЦИДИВИРУЮЩИМ ОСТРОНЕФРИТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ?

1. мезангиопролиферативный

2. мезангиокапиллярный

3. мембранозный

4. минимальные изменения клубочков

5. фибропластический

34.ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ РЕТИКУЛОЦИТОВ В КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1. хронической кровопотери

2. апластической анемии

3. гемолитической анемии

4. острой кровопотери

5. лимфолейкоза

35.ПРИЗНАКАМИ ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:

1. выпадение волос

2. иктеричность

3. увеличение печени

4. парестезии

5. брадикардия

36.ГИПОХРОМНАЯ АНЕМИЯ:

1. может быть только железодефицитной

2. возникает при нарушении синтеза порфиринов

3. характерна для миелолейкоза

4. все верно

5. ничего из перечисленного

37. ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА:

1. обязательный признак заболевания

2. определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

3. определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка

4. определяется в клетках-предшественниках гранулоцитов

5. определяется в клетках-предшественниках эритроцитов

38.КАКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА:

1. тромботические

2. инфекционные

3. кровотечения

4. отек легких

5. сердечная недостаточность

39.ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ:

1. встречается только в детском и молодом возрасте

2. всегда характеризуется доброкачественным течением

3. никогда не требует цитостатической терапии

4. в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов

5. все верно

40.БОЛЬНОМУ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ СОСТОЯНИЯ ВНЕШНЕГО ДЫХАНИЯ НЕОБХОДИМО ИМЕТЬ СОБСТВЕННЫЙ:

1. бодиплетизмограф;

2. спирограф;

3. пневмотахограф;

4. пикфлоуметр;

5. анализатор газового состава крови.

41.СТУПЕНЬ 2 БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ:

1. хроническое лёгочное сердце;

2. астматический статус;

3. тяжёлая интермиттирующая бронхиальная астма;

4. бронхиальная астма физического усилия;

5. персистируюшая астма лёгкого течения.

42.СТУПЕНЬ 1 БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ:

1. предастма;

2. астматический бронхит;

3. бронхиальная астма физического усилия;

4. бронхиальная астма лёгкого интермиттирующего течения;

5. персистирующая бронхиальная астма лёгкого течения.

43.ПИКФЛОУМЕТРИЯ ПОМОГАЕТ ВРАЧУ ВО ВСЁМ, КРОМЕ:

1. оценки тяжести течения заболевания;

2. ранней диагностики бронхиальной астмы;

3. определения обратимости бронхиальной обструкции;

4. оценки степени снижения ЖЕЛ;

5. оценки эффективности лечения.

44.АСТМА-ШКОЛА:

1. аналог курса последипломного образования для врачей;

2. основа образовательной системы для больных;

3. основа образовательной системы для медицинских сестёр;

4. обязательный компонент подготовки главных врачей;

5. основа переподготовки социальных работников.

45.БРОНХОЭКТАТИЧЕСКУЮ БОЛЕЗНЬ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВПЕРВЫЕ ДИАГНОСТИРУЮТ:

1. в детском или подростковом возрасте;

2. в пожилом возрасте;

3. в возрасте 20—25 лет у женщин и 40—45 лет у мужчин;

4. в течение первого года жизни;

5. в возрасте 45—60 лет.

46.ТИПИЧНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МОКРОТЫ У БОЛЬНЫХ С БРОНХОЭКТАЗАМИ:

1. всегда содержит свежую алую кровь;

2. имеет слизистый характер и белесоватый цвет;

3. имеет гнойный характер и при стоянии расслаивается;

4. очень скудная и трудно поддаётся оценке;

5. белая, пенистая, обильная.

47.ПОЛОСТЬ В ЛЁГКОМ, ЗАПОЛНЕННАЯ ГНОЕМ И ОТГРАНИЧЕННАЯ ОТ ОКРУЖАЮЩИХ ТКАНЕЙ ПИОГЕННОЙ МЕМБРАНОЙ:

1. каверна;

2. киста;

3. абсцесс;

4. булла;

5. эмпиема.

48.ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНУЮ ДИАГНОСТИКУ АБСЦЕССА ЛЁГКИХ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С:

1. хроническим бронхитом;

2. синдромом Хаммена—Рича;

3. кавернозным туберкулёзом лёгких;

4. бронхиальной астмой;

5. гамартохондромой.

49.БРОНХИАЛЬНУЮ АСТМУ РАССМАТРИВАЮТ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ КАК:

1. спорадическое заболевание, характеризующееся приступами удушья;

2. хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей;

3. острое аллергическое заболевания дыхательных путей;

4. хроническое интерстициальное поражение лёгких;

5. подострое поражение соединительной ткани лёгких.

50. СТУПЕНЬ 4 БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ:

1. хроническое лёгочное сердце;

2. тяжёлая персистируюшая бронхиальная астма;

3. тяжёлая интермиттирующая бронхиальная астма;

4. бронхиальная астма физического усилия;

5. «аспириновая» бронхиальная астма.

51.ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ВО ВРЕМЯ ПРОВОДИМОГО ЛЕЧЕНИЯ ОСНОВАНО:

1. только на данных физикального обследования;

2. исключительно на параметрах форсированного выдоха;

3. на сочетании данных пикфлоуметрии и ЭКГ;

4. на результатах кожных тестов с аллергенами;

5. необходимо учитывать все перечисленные факторы

52.СТУПЕНЬ 3 БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ:

1. декомпенсированная лёгочно-сердечная недостаточность;

2. дисгормональная бронхиальная астма;

3. персистирующая бронхиальная астма средней степени тяжести;

4. бронхиальная астма лёгкого интермиттирующего течения;

5. бронхиальная астма смешанного генеза.

53. КРИТЕРИЙ ОБРАТИМОСТИ БРОНХООБСТРУКТИВНОГО СИНДРОМА ПОСЛЕ ИНГАЛЯЦИИ БРОНХОДИЛАТАТОРОВ:

1. прирост ЖЕЛ на 25% и МОС₇₅на 30%;

2. прирост ЖЕЛ на 20% и МОС₇₅на 25%;

3. прирост ОФВ₁на 30% и ПСВ на 25%;

4. прирост OФВ₁на 8% и ПСВ на 5%;

5. прирост OФВ₁на 12% и ПСВ на 15%.

54.БАЗИСНАЯ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ВКЛЮЧАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ:

1. аминофиллина, астмопента и бронхолитина;

2. сальбутамола, беротека, сальбена;

3. ипратропия бромида, беродуала;

4. бенакорта, флунизолида, кромоглициевой кислоты;

5. солутана, теофедрина, тусупрекса.

55. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ БРОНХОЭКТАЗОВ:

1. бронхография;

2. ЭКГ;

3. спирография;

4. рентгеноскопия;

5. ларингоскопия.

56.ВЕДУЩИЙ, ПРИЗНАК БРОНХОЭКТАЗОВ, ВЫЯВЛЯЕМЫЙ С ПОМОЩЬЮ АУСКУЛЬТАЦИИ:

1. шум трения плевры;

2. влажные средне- или крупнопузырчатые хрипы;

3. стридорозное дыхание;

4. амфорическое дыхание;

5. резко ослабленное дыхание по всем полям.

57.ПРИ ДИАМЕТРЕ ПОЛОСТИ АБСЦЕССА БОЛЕЕ 6 СМ, ЛЁГОЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЯХ И НЕВОЗМОЖНО­СТИ ДОСТОВЕРНО ИСКЛЮЧИТЬ РАК ЛЁГКОГО ПОКАЗАНЫ:

1. назначение антибиотиков из группы карбапенемов;

2. назначение цефалоспоринов третьего поколения;

3. эндобронхиальная санация;

4. наложение искусственного пневмоторакса;

5. хирургическое вмешательство.

58. РАННИЙ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ЭНДОБРОНХИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЦЕНТРАЛЬНОГО РА­КА ЛЁГКИХ:

1. полициклическая тень в проекции корня лёгкого;

2. округлая тень в лёгком;

3. повышение прозрачности одного из лёгких;

4. гиповентиляция участка лёгких;

5. уплощение купола диафрагмы.

59. УКАЖИТЕ СРЕДИ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЛС БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЙ АНТИБИОТИК.

1. эритромицин.

2. бензилпенициллин.

3. гентамицин.

4. цефазолин.

5. ванкомицин.

60. ПРИ КАКОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ВОЗМОЖНЫ КАК НЕФРОТИЧЕСКИЙ, ТАК И НЕФРИТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

1. Гломерулонефрит с минимальными изменениями.

2. Мембранозный.

3. Мембранопролиферативный.

4. Фокально-сегментарный гломерулосклероз.

5. Мезангиопролиферативный.

61.КАКОЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕСТ НЕ ВХОДИТ В ПЕРВИЧНУЮ ДИАГНОСТИКУ НАРУШЕНИЯ ГЕМО­СТАЗА

1. Время свёртывания.

2. Количество тромбоцитов.

3. Количественное определение плазменных факторов свёртывания.

4. Определение ЧТВ.

5. Скорость кровотечения.

62. ДЛЯ БОЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКИМ ХОЛЕЦИСТИТОМ В ФАЗЕ РЕМИССИИ ХАРАКТЕРНЫ:

1. смена диареи запорами;

2. боли в правой подрёберной области;

3. плохая переносимость жирной пищи;

4. изжога;

5. ничего из перечисленного.

63.ХОЛЕЦИСТОГРАФИЯ ПРОТИВОПОКАЗАНА:

1. при непереносимости жирной пищи;

2. после недавно перенесённого вирусного гепатита;

3. при идиосинкразии к йоду;

4. при желчнокаменной болезни;

5. в любом из перечисленных случаев.

64.ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА

1. Клинические проявления.

2. Исследование желудочного сока.

3. ФЭГДС.

4. ФЭГДС с биопсией.

5. ничего из перечисленного

65. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ HELICOBACTER PYLORI:

1. антральный отдел желудка под слоем слизи;

2. тело желудка;

3. кардиальный отдел желудка и двенадцатиперстная кишка.

4. антральный отдел желудка под слоем слизи, тело желудка

5. тело желудка, кардиальный отдел желудка и двенадцатиперстная кишка

66.У БОЛЬНОЙ 51 ГОДА ОТМЕЧАЮТ ДЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛИ И ЧУВСТВО РАСПИРАНИЯ В ПРАВОЙ ПОДРЁБЕРНОЙ ОБЛАСТИ. ПРИ ОБЪЕКТИВНОМ ОБСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ ЖЕЛТУХИ НЕ ОБ-НАРУЖЕНЫ, ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА НОРМАЛЬНАЯ, УСИЛЕНИЕ БОЛЕЙ ПРИ ПАЛЬПАЦИИ ПРАВОЙ ПОДРЁБЕРНОЙ ОБЛАСТИ В ТОЧКЕ ЖЁЛЧНОГО ПУЗЫРЯ. ПРЕДПОЛАГАЕМЫЙ ДИАГНОЗ:

1. хронический холецистит в стадии обострения;

2. гиперкинетическая дискинезия жёлчного пузыря;

3. желчнокаменная болезнь в стадии обострения;

4. гипокинетическая дискинезия жёлчного пузыря;

5. ничего из перечисленного.

67. ЗАСТОЮ ЖЁЛЧИ СПОСОБСТВУЮТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ФАКТОРЫ, КРОМЕ:

1. нарушения режима питания;

2. диареи;

3. беременности;

4. недостаточной физической активности;

5. психоэмоциональных факторов.

68. ДЛЯ КАКОГО ТИПА ГАСТРИТА ХАРАКТЕРНО ОБСЕМЕНЕНИЕ HELICOBACTER PYLORI?

1. фундальный гастрит.

2. антральный гастрит.

3. аутоиммунный гастрит.

4. химический (реактивный) гастрит.

5. фундальный гастрит, аутоиммунный гастрит

69.КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ НА HELICOBACTER PYLORI?

1. Висмута трикалия дицитрат.

2. Сукральфат.

3. Алгедрат магния гидроксид.

4. Даларгин.

5. Даларгин и Сукральфат

70. КАКИЕ АГРЕССИВНЫЕ ФАКТОРЫ СПОСОБСТВУЮТ РАЗВИТИЮ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ

1. Соляная кислота и пепсин.

2. Соляная кислота и Пг.

3. Бикарбонаты и гастромукопротеиды.

4. пепсин

5. бикарбонаты

71.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ РАК ЛЁГКОГО, В ОТЛИЧИЕ ОТ ЦЕНТРАЛЬНОГО:

1. долгое время не проявляется клинически;

2. рано проявляется клинически, поэтому его легко диагностировать;

3. рентгенологически диагностировать невозможно;

4. сопровождается характерными изменениями в лейкоцитарной формуле крови;

5. долгое время остаётся рентгенонегативным.

72.УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРОВ ПЕЧЕНИ (ВЫСТУПАЕТ НА 4 СМ ИЗ-ПОД КРАЯ РЁБЕРНОЙ ДУГИ) ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ ЭМФИЗЕМЕ ЛЁГКИХ СЛЕДУЕТ РАСЦЕНИВАТЬ КАК:

1. достоверный признак сердечной недостаточности;

2. достоверный признак цирроза печени;

3. некорректную трактовку результатов физикального обследования;

4. вероятный признак хронического холецистита;

5. косвенный признак гипертрофии правого предсердия.

73. НАРАСТАНИЕ ОДЫШКИ, БОЛИ В ГРУДИ, ПРИ ПЕРКУССИИ ТИМПАНИЧЕСКИЙ ЗВУК ИЛИ ВЫРАЖЕН­НЫЙ КОРОБОЧНЫЙ ЗВУК С ОДНОЙ СТОРОНЫ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ, ОДНОСТОРОННЕЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ШУМОВ — ПРИЗНАКИ:

1. закрытого пневмоторакса;

2. открытого пневмоторакса;

3. искусственного пневмоторакса;

4. клапанного пневмоторакса;

5. искусственного пневмоперитонеума.

74.БОЛЬНОЙ Б., 28 ЛЕТ, ОБРАТИЛСЯ С ЖАЛОБАМИ НА ПЕРИОДИЧЕСКИ ВОЗНИКАЮЩУЮ ЭКСПИРА­ТОРНУЮ ОДЫШКУ, СУХОЙ КАШЕЛЬ. НА РЕНТГЕНОГРАММЕ ПАТОЛОГИЯ НЕ ВЫЯВЛЕНА. В ПЕРИ­ФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ 12% ЭОЗИНОФИЛОВ. СУТОЧНЫЕ КОЛЕБАНИЯ ПАРАМЕТРОВ БРОНХИАЛЬНОЙ ПРОХОДИМОСТИ (ОФВ1, ПСВ) 30%. ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА НОРМАЛЬНАЯ. В НОСОГЛОТКЕ ОБНА­РУЖЕНЫ ПОЛИПЫ. КАКОЙ ДИАГНОЗ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН

1. Бронхиальная астма.

2. Хронический обструктивный бронхит.

3. Синдром Лёфгрена.

4. Экзогенный аллергический альвеолит.

5. Эозинофильный инфильтрат лёгкого.

75. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ НЕИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ЗАБОЛЕВА­НИЙ ПОЧЕК УКАЗАН ОДИН НЕВЕРНЫЙ, УКАЖИТЕ ЕГО:

1. Внутриклубочковая гипертензия.

2. Гиперфильтрация.

3. Гиперлипидемия и перекисное окисление липидов.

4. Применение нефротоксичных ЛС.

5. Линейное отложение AT вдоль базальной мембраны клубочков.

76.УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭРИТРОПОЭЗА:

1. BFU-E, полихроматофильный эритробласт, базофильный эритробласт, оксихроматофильный эритробласт;

2. CFU-E, базофильный эритробласт, полихроматофильный эритробласт, оксифильный эритробласт;

3. CFU-E, оксифильный эритробласт, полихроматофильный эритробласт, базофиль­ный эритробласт;

4. CFU-E, базофильный эритробласт, оксифильный эритробласт, полихроматофиль­ный эритробласт, нормоцит;

5. BFU-E, нормобласт, базофильный эритробласт, полихроматофильный эритробласт, оксифильный эритробласт.

77.К ФУНКЦИЯМ СЕЛЕЗЁНКИ ОТНОСЯТ ВСЁ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ:

1. удаление бактерий из кровотока;

2. синтез Ig;

3. синтез стимулирующих фагоцитоз гуморальных факторов:

4. синтез эритропоэтина;

5. фагоцитоз.

78.ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЭРАДИКАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ:

1. 18 дней;

2. 7 дней;

3. 21 день.

4. 28 дней

5. 2 месяца

79.ЯЗВУ ЖЕЛУДКА КАКОГО РАЗМЕРА СЧИТАЮТ ГИГАНТСКОЙ?

1. 1 см.

2. 3 см.

3. 5 см.

 

 

80.НОРМАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ АМИЛАЗЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ:

1. 2—8 мг/мл;

2. 12-32 мг/мл;

3. 0 мг/мл;

4. 4 мг/мл;

5. 8 мг/мл.

81. БОЛЕЗНЕННОСТЬ ПРИ ПАЛЬПАЦИИ В ЛЕВОМ РЁБЕРНО-ПОЗВОНОЧНОМ УГЛУ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ СИМПТОМА:

1. Воскресенского;

2. Мейо— Робсона;

3. Менделя;

4. Грея—Тернера.

5. Пастернацкого

82.У БОЛЬНОЙ 31 ГОДА ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ДЛИТСЯ 3 ГОДА. ГОД НАЗАД ОБОСТРЕ­НИЕ УСПЕШНО КУПИРОВАНО МОНОТЕРАПИЕЙ ПРЕДНИЗОЛОНОМ. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ОТМЕ­ЧЕНЫ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, МОЧЕВОЙ СИНДРОМ. ФУНКЦИИ ПОЧЕК НЕ НАРУШЕНЫ. ПРИ БИОПСИИ ПОЧЕК ОБНАРУЖЕНЫ МЕЗАНГИОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ. ВЫБЕРИТЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКУЮ ТЕРАПИЮ.

1. Пульс-терапия преднизолоном.

2. Регулярная терапия преднизолоном внутрь.

3. Пульс-терапия циклофосфамидом.

4. Трёхкомпонентная схема: циклофосфамид, гепарин, антиагреганты.

5. Плазмаферез.

83.НАИБОЛЬШЕЕ УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ХОЛЕСТЕРИНА ЛПВП ОТМЕЧАЮТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ:

1. никотиновой кислотой;

2. фибратами;

3. статинами;

4. секвестрантами жёлчных кислот.

5. никотиновой кислотой и статинами

84.ДО 55 ЛЕТ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ИБС СРЕДИ МУЖЧИН ПО СРАВНЕНИЮ С ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ СРЕДИ ЖЕНЩИН:

1. выше в 3—4 раза;

2. ниже в 2—3 раза;

3. одинакова;

4. пол не имеет значения.

5. выше в 20 раз

85.В КАКОЙ СИТУАЦИИ ВОЗНИКАЕТ БОЛЬ ПРИ III ФУНКЦИОНАЛЬНОМ КЛАССЕ СТЕНОКАРДИИ НА­ПРЯЖЕНИЯ?

1. В покое.

2. При подъёме на 1 пролёт лестницы и прохождении пешком расстояния 100—200 м.

3. При ходьбе по ровной местности и подъёме на 1 пролёт лестницы.

4. При значительных физических усилиях.

5. боль вообще не возникает

86.ЭКВИВАЛЕНТ(Ы) СТЕНОКАРДИИ:

1. одышка;

2. резкая утомляемость;

3. сердцебиение;

4. одышка и резкая утомляемость при физической нагрузке;

5. сердцебиение при нагрузке.

87.К СЕЛЕКТИВНЫМ Β АДРЕНОБЛОКАТОРАМ ОТНОСЯТ:

1. пропранолол;

2. надолол;

3. атенолол;

4. метопролол;

5. бетаксолол, метопролол, атенолол

88.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ β АДРЕНОБЛОКАТОРОВ СЧИТАЮТ:

1. синусовую брадикардию;

2. артериальную гипотензию;

3. бронхиальную астму;

4. психогенную депрессию.

5. всё перечисленное;

89.ПРИ ПРИСТУПЕ ВАРИАНТНОЙ СТЕНОКАРДИИ (СТЕНОКАРДИИ ПРИНЦМЕТАЛА) МОГУТ ВОЗНИКАТЬ:

1. желудочковые аритмии;

2. АВ-блокады;

3. обмороки;

4. всё перечисленное;

5. ничего из перечисленного.

90.ПРИ ПРИСТУПЕ ВАРИАНТНОЙ СТЕНОКАРДИИ НЕЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНЕНИЕ:

1. нитратов;

2. нифедипина;

3. верапамила;

4. дилтиазема;

5. бета-адреноблокаторов.

91.ЭКГ-ПРИЗНАКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА НИЖНЕБОКОВОЙ СТЕНКИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПОЯВЛЯ­ЮТСЯ В ОТВЕДЕНИЯХ:

1. II, III, aVF, V1-V3;

2. II, III, aVF, V 4-V 6;

3. I, II, aVL, V 4-V 6; r. II, III, aVF.

4. V1-V3

5. V1-V6

92.НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНЫЙ(ЫЕ) СЫВОРОТОЧНЫЙ(ЫЕ) МАРКЁР(Ы) ИНФАРКТА МИОКАРДА:

1. сиаловые кислоты, СРВ;

2. ACT;

3. ЛДГ;

4. МВ-фракции КФК.

5. щелочная фосфатаза

93.ПОКАЗАНИЕ(Я) ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ТРОМБОЛИТИКОВ:

1. острая стадия инфаркта миокарда с зубцом Q;

2. острая стадия инфаркта миокарда без зубца Q;

3. подъём сегмента ST более 2 мм в двух и более грудных отведениях;

4. загрудинная боль и подъём сегмента ST более 1 мм в двух и более смежных отве­дениях от конечностей.

5. подъём сегмента ST более 2 мм в двух и более грудных отведениях, загрудинная боль и подъём сегментаST более 1 мм в двух и более смежных отве­дениях от конечностей

94.ОПТИМАЛЬНОЙ ДОЗОЙ СТРЕПТОКИНАЗЫ В ОСТРОЙ СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА СЧИТА­ЕТСЯ:

1. 750 тыс. ЕД в/в капельно в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 30-60 мин;

2. 300 тыс. ЕД, затем 1,2 млн ЕД в/в капельно в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 30—60 мин;

3. 3 млн ЕД в/в капельно в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 30-60 мин;

4. 1,5 млн ЕД в/в капельно в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 30-60 мин.

5. 3,5 млн ЕД в/в капельно в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 30-60 мин

95.КЛИНИЧЕСКАЯ ТРИАДА КАРДИОГЕННОГО ШОКА:

1. головная боль, холодный пот, слабость;

2. артериальная гипотензия, периферическая гипоперфузия, отёк лёгких;

3. артериальная гипотензия, холодный пот, слабость;

4. артериальная гипотензия, бледность, холодный пот.

5. артериальная гипертензия, боль в области сердца, холодный пот

96.К НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ВАЗОПРЕССОРАМ ОТНОСЯТ ВСЕ, КРОМЕ:

1. допамина;

2. добутамина;

3. норадреналина;

4. коргликона и кордиамина

5. кордиамина.

97.ИНФАРКТ МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

1. типичными изменениями на ЭКГ в правых грудных отведениях;

2. клиникой острой правожелудочковой недостаточности;

3. артериальной гипотензией, повышением давления в яремных венах, отсутствием аускультативных изменений в лёгких в сочетании с изменениями на ЭКГ;

4. изменениями данных эхокардиографии.

5. изменениями на ЭКГ в левых грудных отведениях

98.ЛЕЧЕНИЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:

1. применении диуретиков;

2. применении нитратов;

3. применении ингибиторов АПФ;

4. увеличении преднагрузки на правый желудочек.

5. применении бета-блокатороов

99.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АПФ СЧИТАЮТ ВСЁ, КРОМЕ СЛЕДУ­ЮЩИХ СИТУАЦИЙ:

1. беременность;

2. двусторонний стеноз почечных артерий;

3. сухой кашель;

4. выраженный стеноз устья аорты и митрального отверстия;

5. сахарный диабет.

100.К БЛОКАТОРАМ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II НЕ ОТНОСЯТ:

1. лозартан;

2. вальсартан;

3. эналаприл;

4. ирбесартан.

5. эпросартан

ГБОУ ВПО ВГМА им. Н.Н. Бурденко Минздрава России

Согласовано Декан ФПКВК Профессор__________А.В. Будневский_ (подпись) (расшифровка подписи) «_____» _____________ 20__

Утверждаю Председатель ЭК Профессор В.Т.Бурлачук (подпись) (расшифровка подписи) «_____» _____________ 20___

Место печати