1. Каллусная ткань возникает в питательной среде при воздействии фитогормонов (или аналогов фитогормонов):
1) гиббереллинов и этилена
2) ауксина
3) ауксинов и цитокининов
4) цитокинина
5) абсцизовой кислоты.
2. Дедифференцировка экспланта происходит при участии фитогормонов (или аналогов фитогормонов):
1) гиббереллинов и этилена
2) ауксина
3) ауксинов и цитокининов
4) цитокинина
5) абсцизовой кислоты.
3. Вторичная дифференцировка клеток каллусной ткани происходит при участии фитогормонов (или аналогов фитогормонов):
1) гиббереллинов и этилена
2) ауксина
3) ауксинов и цитокининов
4) цитокинина
5) абсцизовой кислоты.
4. Морфогенез клеток каллусной ткани происходит при участии фитогормонов (или аналогов фитогормонов):
1) гиббереллинов и этилена
2) ауксина
3) ауксинов и цитокининов
4) цитокинина
5) абсцизовой кислоты.
5. Суспензионные клетки растений – это клетки:
1) каллусные, в водном растворе
2) каллусные, в жидкой питательной среде с гормонами
3) каллусные, в агаре
4) каллусные, в жидкой питательной среде без гормонов
5) дифференцированные.
6. Жизнеспособность клеток суспензии определяется окрашиванием веществами:
1) колхицин
2) агар
3) ацетокармин
4) метиленовая синь
5) гиббереллин.
7. Пересадка суспензии осуществляется в фазе кривой роста суспензии:
1) лаг-фаза
2) экспоненциальная фаза
3) метафаза
4) анафаза
5) стационарная фаза.
8. Наибольшая концентрация вторичных метаболитов фиксируется в фазе кривой роста суспензии:
1) лаг-фаза
2) экспоненциальная фаза
3) метафаза
4) анафаза
5) стационарная фаза.
9. Наибольшая концентрация пролиферирующих клеток фиксируется в фазе кривой роста суспензии:
1) лаг-фаза
2) экспоненциальная фаза
3) метафаза
4) анафаза
5) стационарная фаза.
10. В новую среду пассируют фракцию:
1) одиночных клеток и мелких агрегатов
2) агрегатов размером более 20 клеток
3) осадочную
4) клеток, снятых с капронового фильтра
5) крупных и мелких агрегатов.
11. Для получения клеточных клонов растительных клеток применяют:
1) цитогенетический метод
2) гистологический метод
3) метод плейтинга
4) метод микроинъекций ДНК
5) биобаллистику.
12. Селективные среды – это:
1) среды, в которых выживают мутантные и трансформированные клетки
2) среды, в которых не выживают мутантные и трансформированные клетки
3) оптимальные для большинства клеток питательные среды
4) элективные среды
5) среды для выращивания кристаллов.
13. Вспомогательные методы in vitro, применяемые в селекции растений:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) отдаленная гибридизация
4) криосохранение
5) кастрация.
14. Методы получения аллополиплоидов in vitro:
1) Инбридинг
2) аутбридинг
3) отдаленная гибридизация
4) криосохранение
5) соматическая гибридизация.
15. Методы получения аллополиплоидов in vivo:
1) Инбридинг
2) аутбридинг
3) отдаленная гибридизация
4) криосохранение
5) соматическая гибридизация.
16. Методы получения автополиплоидов in vivo:
1) Инбридинг
2) аутбридинг
3) колхицинирование
4) криосохранение
5) соматическая гибридизация.
17. Метод получения гаплоидов:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) андрогенез
4) цибридизация
5) соматическая гибридизация.
18. Метод получения растений с повышенной активностью хлоропластов:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) андрогенез
4) цибридизация
5) соматическая гибридизация
19. Метод получения клоновых растений:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) соматический эмбриогенез
4) цибридизация
5) соматическая гибридизация
20. Этап микроклонального размножения растений:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) соматический эмбриогенез
4) получение мериклонов
5) соматическая гибридизация
21. Гиногенез in vitro – это метод получения:
1) автополиплоидов
2) аллополиплоидов
3) гаплоидов
4) соматических гибридов
5) соматических цибридов.
22. Термотерапия предусматривает температурный режим воздуха в термокамере:
1) -196°С
2) +22°С
3) +37°С
4) +60°С
5) 0°С
23. Размножение одиночных клеток проводят методом:
1) плейтинга
2) няньки
3) размножения в селективной среде
4) размножения в элективной среде
5) размножения в среде для эмбриогенеза.
24. Ускоренный способ получения чистых линий:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) гаплоидный метод in vitro
4) гаплоидный метод in vivo
5) инцухт.
25. Ускоренный способ получения дигаплоидов:
1) инбридинг
2) аутбридинг
3) гаплоидный метод in vitro
4) гаплоидный метод in vivo
5) инцухт.
26. Ускоренный способ получения амфидигаплоидов:
1) инбридинг
2) соматическая гибридизация
3) гаплоидный метод in vitro
4) гаплоидный метод in vivo
5) инцухт.
27. Преимущество соматического эмбриогенеза перед другими методами микроклонального размножения растений:
1) универсальный метод для всех культур
2) наибольший коэффициент размножения
3) возможность автоматизации процесса культивирования
4) сокращенные сроки культивирования растений in vitro
5) повышенный уровень сомаклональной вариабельности.
28. Недостаток метода получения адвентивных почек в каллусной ткани для получения растений с однородным генетическим материалом:
1) универсальный метод для всех культур
2) наибольший коэффициент размножения
3) возможность автоматизации процесса культивирования
4) сокращенные сроки культивирования растений in vitro
5)Повышенный уровень сомаклональной вариабельности.
29. Преимущество метода получения адвентивных почек в каллусной ткани относительно других методов размножения in vitro для клеточной селекции:
1) однородность генетического материала
2) сокращенные сроки культивирования растений in vitro
3) повышенный уровень сомаклональной вариабельности +
4) возможность культивирования в нестерильной среде
5) пониженный уровень сомаклональной вариабельности.
30. Адвентивные почки – это почки:
1) возникающие in vivo из любых частей растения
2) возникающие in vitro из любых частей растения
3) возникающие in vitro только из корней
4) возникающие in vitro только из завязи
5) возникающие in vitro только из зародышей.
31. Для получения безвирусного картофеля в производственных условиях используют:
1) метод активации уже существующих на растении меристем
2) метод индукции адвентивных почек в тканях экспланта
3) метод индукции адвентивных почек в каллусной культуре
4) соматический эмбриогенез
5) семенное размножение.
32. Для получения безвирусной смородины целесообразно использовать:
1) метод активации уже существующих на растении меристем
2) метод индукции адвентивных почек в тканях экспланта
3) метод индукции адвентивных почек в каллусной культуре
4) соматический эмбриогенез
5) семенное размножение.
33. Для получения безвирусной земляники в производственных условиях используют:
1) метод активации уже существующих на растении меристем
2) метод индукции адвентивных почек в тканях экспланта
3) метод индукции адвентивных почек в каллусной культуре
4) соматический эмбриогенез
5) семенное размножение.
34. Для получения безвирусных луковичных культур преимущественно используют:
1) метод активации уже существующих на растении меристем
2) метод индукции адвентивных почек в тканях экспланта
3) метод индукции адвентивных почек в каллусной культуре
4) соматический эмбриогенез
5) семенное размножение.
35. Растительная клетка, лишенная клеточной стенки называется:
1) протопласт
2) каллусная
3) генеративная
4) тотипотентная
5) спора.
36. Свойство соматических клеток развивать целостный организм называется:
1) способность к регенерации
2) тотипотентность
3) способность к морфогенезу
4) способность к делению
5) экспрессия.
37. Гормон (его аналог) с помощью, которого управляют ризогенезом растений:
1) гиббереллин и этилен
2) ауксин
3) ауксин и цитокинин
4) цитокинин
5) абсцизовая кислота.
38. Вещество с помощью, которого управляют адаптивными реакциями растений:
1) этиленпродуцент
2) ауксин
3) ауксин и цитокинин
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллин.
39. Гормоны (их аналоги) с помощью, которых управляют состоянием покоя семян:
1) гиббереллин и этилен
2) ауксины
3) ауксины и цитокинины
4) цитокинины
5) абсцизовая кислота.
40. Гормон (его аналог) с помощью, которого индуцируется пробуждение пазушных почек растений:
1) гиббереллин и этилен
2) ауксин
3) ауксин и цитокинин
4) цитокинин
5) абсцизовая кислота.
41. Вещество с помощью, которого подавляют апикальное доминирование у растений:
1) ретардант
2) ауксин
3) гуминовая кислота
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллин.
42. Вещества с помощью, которых осуществляется предупреждение полегания зерновых культур:
1) ретарданты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
43. Вещества с помощью, которых осуществляется предупреждение энзимомикозного истощения семян:
1) ретарданты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
44. Вещества с помощью, которых индуцируют корнеобразование у черенков плодовых культур:
1) ретарданты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
45. Вещества с помощью, которых пролонгируют состояние покоя клубней, корнеплодов, луковиц:
1) этиленпродуценты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
46. Вещества с помощью, которых обрабатывают маточные растения плодовых культур перед отбором черенков для укоренения:
1) ретарданты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
47. Вещества с помощью, которых проводят профилактику предуборочного опадения плодов
1) этиленпродуценты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
48. Вещества с помощью, которых индуцируют опадение избыточной завязи при обильном цветении плодовых культур:
1) этиленпродуценты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
49. Вещества с помощью, которых повышают плотность высадки культур и сроки эксплуатации плантаций:
1) этиленпродуценты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
50. Вещества с помощью, которых индуцируют партенокарпию (развитие бессемянных плодов):
1) этиленпродуценты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
51. Вещества, входящие в состав системных препаратов для защиты с/х культур от фитопатогенов:
1) ретарданты
2) ауксины
3) гуминовые кислоты
4) абсцизовая кислота
5) гиббереллины.
52. Механизм действия ретардантов на растения:
1) блокирование синтеза гиббереллинов
2) блокирование синтеза ауксинов
3) блокирование синтеза цитокининов
4) блокирование синтеза брассиностероидов
5) блокирование синтеза этилена.
53. Механизм взаимодействия ретардантов в смесях, позволяющих снизить их концентрацию в препаратах:
1) антагонизм
2) аддитизм
3) синергизм
4) блокирование синтеза брассиностероидов
5) блокирование синтеза этилена.
54. Красители, используемые для цитогенетической оценки действия фиторегуляторов:
1) метиленовая синь
2) ацетокармин
3) колхицин
4) бихромат калия
5) соляная кислота.
55. Ферменты, разрывающие структуру ДНК в специфическом сайте:
1) лигазы
2) липазы
3) рестриктазы
4) ревертазы
5) траскриптазы.
56. Ферменты, лигирующие структуру ДНК:
1) лигазы
2) липазы
3) рестриктазы
4) ревертазы
5) траскриптазы.
57. Ферменты, синтезирующие ДНК по матрице м-РНК:
1) лигазы
2) липазы
3) рестриктазы
4) ревертазы
5) траскриптазы.
58. Ферменты, с помощью которых присоединяют «липкие концы» к фрагментам ДНК:
1) лигазы
2) липазы
3) рестриктазы
4) ревертазы
5) траскриптазы.
59. Ферменты, с помощью которых синтезируют аналоговые гены растений и животных:
1) лигазы
2) липазы
3) рестриктазы
3) ревертазы
4) траскриптазы.
60. Ферменты, с помощью которых объединяют трансгены и векторную молекулу:
1) лигазы
2) липазы
3) рестриктазы
4) ревертазы
5) траскриптазы.
61. Интроны - это последовательности нуклеотидов:
1) саттелитные
2) кодирующие белок
3) часто повторяющиеся
4) некодирующие белок
5) уникальные.
62. Экзоны - это последовательности нуклеотидов:
1) саттелитные
2) кодирующие белок
3) часто повторяющиеся
4) некодирующие белок
5) уникальные.
63. Сплайсинг в созревании м-РНК – это процесс:
1) сшивания некодирующих последовательностей ДНК
2) удаления кодирующих последовательностей ДНК
3) сшивания кодирующих последовательностей м-РНК
4) удаления кодирующих последовательностей м-РНК
5) удаления последовательностей белка.
64. Начало синтеза биополимера:
1) инициация
2) элонгация
3) терминация
4) сплайсинг
5) процессинг.
65.Участок, к которому присоединяется РНК-полимераза:
1) оперон
2) промотор
3) интрон
4) экзон
5) спейсер.
66. Векторная молекула ДНК предназначена для:
1) распознания участка промотора
2) распознания участка оперона
3) молекулярного клонирования
4) распознания участка структурного гена
5) распознания участка репрессора.
67. Биобаллистика – это метод:
1) синтеза гена
2) доставки чужеродного гена в реципиентную клетку
3) переноса гена в селективную среду
4) инактивации клетки
5) доставки белка в реципиентную клетку.
68. Ферменты, растворяющие клеточную оболочку растительных клеток:
1) лигазы, рестриктазы
2) целлюлазы, ксилоназы
3) амилазы, липазы
4) полимеразы.
5) траскриптазы, обратные транскриптазы.
69. Фермент, применяемый в ПЦР-анализе:
1) лигазы, рестриктазы
2) целлюлаза, ксилоназы
3) РНК-полимераза
4) ДНК-полимераза
5) траскриптазы, обратные транскриптазы.
70. Метод распознавания ГМО по рекомбинантной ДНК:
1) ПЦР-анализ
2) Биобаллистика
3) Электропорация
4) Кокультивирование
5) ИФА.
71. Метод распознавания повреждений в хромосомном аппарате клетки:
1) ПЦР-анализ
2) ЦГА
3) ИФА
4) Электропорация
5) Кокультивирование.
72. Плазмида – это:
1) внехромосомная ДНК бактерий
2) вирус
3) плазмаген эукариот
4) фрагмент нуклеоида бактерий
5) синтетический ген.
73. Энуклеированные яйцеклетки – это ооциты:
1) лишенные митохондрий
2) с удаленным ядром
3) оплодотворенные яйцеклетки
4) индуцированные электрическим импульсом
5) незрелые яйцеклетки
74. Эффективное клонирование животных возможно при использовании ядер донорных клеток __________________.
ОТВЕТ: эмбрионов
75. Синтез РНК по матрице ДНК___________________.
ОТВЕТ: транскрипция
76. Синтез ДНК по матрице ДНК
1) репликация
2) транскрипция
3) трансляция
4) кроссинговер
5) коньюгация.
77. Синтез белка по матрице РНК
1) репликация
2) транскрипция