Цефалоспорин V поколения Цефтаролина фосамил (Зинфоро)

Механизм действия: ингибирование биосинтеза

клеточной стенки за счет связывания ПСБ, обеспечивая активность в отношении S.aureus за

счет связывания с ПСБ2а, S.pneumoniae c ПСБ2х

Чувствительность: Гр+ (MRSA), анаэробы Гр+

(Fusobacterium, peptostreptococcus spp, prevotella).

Грне продуцирующие БЛРС, сериновые карбопенемазы, металло-бета-лактомазы класса В

и С.

Цефалоспорин V поколения Цефтаролина фосамил (Зинфоро)

Ф/К: связь с белками 20%, объем распределения 20,3 = объему внеклеточной жидклсти, Т1/2 = 2,5 часа

Цефтаролина фосамил (20-30%) – неактивны

йметаболит – цефтаролин – активный метаболит. Без участия ферментов цитохром Р 450.

Почечный клиренс 88% = СКФ

Цефалоспорин V поколения Цефтаролина фосамил (Зинфоро)

Показания: ОИКМТ; внебольничная пневмония.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефтаролину или L- аргинину

Повышенная чувствительность к любому антибактериальному средству, имеющему беталактамную структуру

Тяжелая почечная недостаточность КК ≤ 30 мл/мин Беременность В

Способ применения : 600 мг каждые 12 часов в

течение 60 минут.

Карбапенемы

Имипенем/циластатин, Меропенем, Эртапенем, Дорипенем

Общие свойства

Высокая устойчивость к действию БЛРС

Широкий спектр активности, включая P. aeruginosa и

неспорообразующие анаэробы

Не активны в отношении MRSA, VRE, B. cepacia и S.

Maltophilia, внутриклеточных возбудителей

Препараты для эмпирической дэ-эслакационной

терапии

Выраженный ПАЭ

Дозы для детей: меропенем – 10-12 мг/кг каждые 8

часов, при менингите 40 мг/кг каждые 8 ч (не более 6

г/сут); ими имепенем – мах. 2 г/сут.