
- •МОЛЕКУЛЫ В ИММУННОЙ СИСТЕМЕ СПОСОБНЫЕ РАСПОЗНАВАТЬ ЧУЖЕРОДНЫХ СУБСТАНЦИИ (АНТИГЕНЫ)
- •АНТИТЕЛА (ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, g,
- •БЕЛКИИ(ПРОТЕИИНЫ, ПОЛИПЕПТИИДЫ ) — ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СОЕДИНЁННЫХ В ЦЕПОЧКУ ПЕПТИДНОЙ
- •Первичная структура белковой молекулы — последовательность
- •АКТИВНЫЙ ЦЕНТР - УЧАСТОК БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ,
- •1.СТРУКТУРА АНТИТЕЛ. Две легкие (L) и две тяжелые (H) цепи, соединенные дисульфидными связями
- •2.СТРУКТУРА АНТИТЕЛ. Вариабельные (V) и константные (С) домены легких и тяжелых
- •3.СТРУКТУРА АНТИТЕЛ. Антигенсвязывающие области (активные центры) антител.
- •Валентность антител
- •4.СТРУКТУРА АНТИТЕЛ: два Fab-фрагмента и Fc –фрагмент (продукты “разрезания” молекулы антитела папаином)
- •АФФИННОСТЬ АНТИТЕЛ — степень
- •ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ
- •ЧЕТЫРЕ ЭФФЕКТА (ЭФФЕКТОРНЫЕ
- •МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ РАЗНЫХ КЛАССОВ ОСТАЮТСЯ В
- •2. АНТИТЕЛА ПРИ УЧАСТИИ СВОИХ Fab ФРАГМЕНТОВ РАСПОЗНАЮТ
- •ИНФИЦИРОВАННОЙ ВИРУСАМИ И ПР.) И ВСТУПАЮТ В КОНТАКТ С “КЛЕТКАМИ-КИЛЛЕРАМИ” ( НК КЛЕТКИ),
- •фиксируются на мембранах тучных клеток и базофилов, а затем распознают и связывают антиген
- •Клетки иммунной системы дифференцируются из единого
- •Класс (изотип) иммуноглобулинов (классификация по типу
- •Молек.вес
- •“Антигены – молекулы, способные вызвать комплекс реакций, направленный на их удаление из внутренней
- •Характеристикой антигена являются его чужеродность, иммуногенность, антигенность и специфичность .
- •Видовые антигены - антигены, свойственные особям одного вида. Групповые антигены - антигены ,
- •В условиях избытка антител (1) или антигена (3) образуются
- •ВЫВЕДЕНИЕ ПАТОГЕНА ИЗ КРОВИ В СОСТАВЕ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ И ЕГО ЭЛИМИНАЦИЯ МАКРОФАГАМИ СЕЛЕЗЕНКИ.
- ••Компоненты особой системы белков крови (система комплемента)
- •Отложения IgA в почках больных
- •Клинические проявления сывороточной болезни
- •Реакция агглютинации (от лат. agglutinatio - склеивание) - склеивание корпускул (бактерий, эритроцитов и
- •Реакция преципитации
- •Преципитация в агаре
- •Простая радиальная иммунодиффузия .Позволяет количественно определить содержание антигена в исследуемой пробе. В слое
- ••Зональный электрофорез - полуколичественный метод, позволяющий разделить смесь белков в зависимости от их
- •Основные фракции белков сыворотки крови и их компоненты
- •Иммуноблоттинг
- •Нефелометрия - определение концентрации взвешенных частиц и высокомолекулярных веществ в растворе, основанное на
- •Исследуемая
- •Твердофазный иммуноферментный метод (ELISA)
- •Радиоиммунный метод
- •III тип - иммунокомплексный.
- •Тяжелая цепь
- •Общий план строения иммуноглобулинов: 1) Fab; 2) Fc; 3) тяжелая цепь; 4) легкая
- •Антитела реализуют защитное
- •Строение молекулы антитела
- •Антитела (иммуноглобулины, Ig) — особый класс cложных белков (гликопротеинов)
- •Общий план строения иммуноглобулинов: 1) Fab; 2) Fc; 3) тяжелая цепь; 4) легкая
- •классификация
- •Белки являются фермеИнтами(энзиИмами),так как способны ускорять (катализировать) химические реакции в живых системах. Реагенты
- •ние аминокислотной последовательности первого белка — инсулина —
- •Существуют несколько видов защитных функций белков: Физическая защита. В ней принимает участие коллаген
- •Пептидная связь — вид амидной связи, возникающей при образовании белков и пептидов в
- •антитела различают чужеродные макромолекулы (антигены) и, соединяясь с ними, подавляют действие на организм
- •Уровни структуры белков: 1 — первичная, 2 — вторичная, 3 — третичная, 4
- •NK: антителозависимая клеточная цитотоксичность
- •Антитела являются опсонинами (способствуют прилипанию бактерий и корпускулярных бактерий к фагоцитам.
- •http://nsau.edu.ru/images/vetf…очень хорошие картинки
- •Опсонины — вещества, которые способствуют прилипанию бактерий и корпускулярных антигенов к фагоцитам, усиливая
- •Клетки иммунной системы дифференцируются из единого
- •Функции белков в организме:
- •Цепи иммуноглобулинов свернуты в несколько глобулярных структур, называемых доменами; легкие цепи образуют по
- •Селективный IgA-дефицит

АФФИННОСТЬ АНТИТЕЛ — степень
специфического сродства их активного центра к антигену Авидность антител — степень прочности
связывания молекулы антитела с молекулой антигена.
Чем выше аффинность (степень сpодства), тем сильнее авидность (пpочность связывания). Чем антиген центров,

ФУНКЦИИ АНТИТЕЛ
1.НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЙ (антигенспецифический)
ЭФФЕКТ. Подразумевает участие
Fab фрагментов
Антигены (микробные токсины, вирусы)
Fab |
Fab |
Антиген (токсины различных микроорганизмов, некоторые вирусы ) нейтрализован специфичным для него антителом и не оказывает
патогенного действия на клетки-мишени

ЧЕТЫРЕ ЭФФЕКТА (ЭФФЕКТОРНЫЕ
ФУНКЦИИ) АНТИТЕЛ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ ЗА
СЧЕТ |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ |
FC |
|
ФРАГМЕНТА |
антиген |
||
И |
КЛЕТОК, |
||
НЕСУЩИХ |
ДЛЯ |
ЭТОГО |
ФРАГМЕНТА : Fc
фрагмент
Рецептор Fc фрагмента
1.усиление фагоцитоза; 2.активация комплекса белков крови (белки комплемента),атакующих и разрушающих мембрану патогена,
инфицированной вирусом, опухолевой

МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ РАЗНЫХ КЛАССОВ ОСТАЮТСЯ В
МОНОМЕРНОЙ ФОРМЕ ИЛИ ОБРАЗОВЫВАЮТ ДИМЕРЫ И ПОЛИМЕРЫ.
МОНОМЕРЫ СОЕДИНЯЕТ МЕЖДУ СОБОЙ ТАК НАЗЫВАЕМАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ (АНГЛ. JOINING CHAIN )
IgG И IgЕ ЯВЛЯЮТСЯ МОНОМЕРАМИ |
|
IgM ОБРАЗУЕТ ПЕНТАМЕРЫ |
|
IgA МОГУТ БЫТЬ |
И |
ТЕТРАМЕРАМИ. |
|

‘
1.Усиление фагоцитоза (опсонизирующий эффект).АНТИТЕЛА СВЯЗЫВАЮТ АНТИГЕН СВОИМИ FAB ФРАГМЕНТАМИ . FC ФРАГМЕНТ АНТИТЕЛА РАСПОЗНАЮТ И СВЯЗЫВАЮТ РЕЦЕПТОРЫ ФАГОЦИТА. АНТИГЕН “ПРИЛИПАЕТ” К ФАГОЦИТУ. ФАГОЦИТ ПОГЛОЩАЕТ АНТИГЕН.
Опсонины — вещества, которые способствуют прилипанию бактерий и корпускулярных антигенов к фагоцитам,

2. АНТИТЕЛА ПРИ УЧАСТИИ СВОИХ Fab ФРАГМЕНТОВ РАСПОЗНАЮТ
АНТИГЕН НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТКИ И ОБРАЗУЮТ С НИМ Т.Н. “ИММУННЫЙ КОМПЛЕКС”. К Fc- ФРАГМЕНТУ АНТИТЕЛ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ СЫВОРОТОЧНЫЙ БЕЛОК (С1q КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА).ЭТО СОБЫТИЕ ИНИЦИИРУЕТ ОБРАЗОВАНИЕ В КРОВИ БЕЛКОВОГО КОМПЛЕКСА, РАЗРУШАЮЩЕГО МЕМБРАНУ
МИКРОБНОЙ И ДРУГИХ КЛЕТОК,
С1q компонент комплемента |
|
(связывается с Fc фрагментом |
|
антитела ) |
е комплекса |
|
белков |
|
комплемента, |
|
атакующего мембрану |
|
инфицированной клетки |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
у |
|
|
|
|
|
|
|
|
ан |
|
|
|
|
|
|
|
|
бр |
|
|
|
|
|
|
|
|
ем |
|
|
|
|
|
|
|
|
ий |
м |
|
|
|
|
|
|
|
щ |
|
|
|
|
|
|
|
ую |
|
|
|
|
|
||
ак |
|
|
|
|
|
|
|
||
Ат |
|
|
|
|
с |
|
|
|
|
|
|
|
ек |
|
|
|
|
||
|
пл |
|
|
|
|
|
|
||
м |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ко |
|
|
|
|
|
|
|
|
|

ИНФИЦИРОВАННОЙ ВИРУСАМИ И ПР.) И ВСТУПАЮТ В КОНТАКТ С “КЛЕТКАМИ-КИЛЛЕРАМИ” ( НК КЛЕТКИ), НЕСУЩИМИ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ Fc ФРАГМЕНТА АНТИТЕЛ. НК КЛЕТКИ РАЗРУШАЮТ ОПУХОЛЕВУЮ, ИНФИЦИРОВАННУЮ ВИРУСАМИ
КЛЕТКУ.
ФЕНОМЕН
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
и |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
к |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
т |
|
|
|
й |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
е |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
л |
|
|
|
|
ы |
||||
|
|
|
|
|
к |
|
|
|
н |
|
|||||
|
|
|
|
т |
|
|
|
|
н |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
а |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
ю |
|
д |
н |
|
|
|||||||
|
|
а е |
|
|
|
|
|
||||||||
ш |
и |
|
|
е |
|
|
|
|
|||||||
у |
щ |
|
|
г |
|
|
|
|
|
||||||
р |
у |
|
|
и |
|
|
|
|
|
|
|
||||
з |
с |
|
|
т |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
а е |
|
|
н |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Р н |
|
|
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|

фиксируются на мембранах тучных клеток и базофилов, а затем распознают и связывают антиген /аллерген (через Fab фрагмент).В результате происходит активация
связавших антиген клеток и выброс из них биологически активных

Клетки иммунной системы дифференцируются из единого
предшественника (полипотентной гемопоэтической стволовой клетки)
Полипотентная
гемопоэтическая стволовая клетка
Общий предшественник |
Общий предшественник |
|
лимфоцитов |
||
миелоидных клеток |
||
|
|
Тучна |
|
|
|
|
НК клетка |
|
|
Малый |
|
|
|
|
|
|||||
эритроцит |
я |
|
миелоблас |
|
|
(большой |
|
|
лимфоцит |
|
клетк |
|
|
|
гранулярный |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
а |
|
т |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
лимфоцит |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
мегакариоц |
|
|
|
ит |
базофил |
нейтро |
эозино |
|
|||
|
фил |
фил |
|
|
|
тромбоцит гранулоциты
Т |
В |
лимфоцит |
лимфоцит |
моноци |
Т хелперы |
|
|
|
|
т |
цитотоксические |
плазматиче |
|
||
|
Т лимфоциты |
ская клетка |
|
регуляторн |
|
макрофа |
ые Т |
|
лимфоциты |
||
г |

Класс (изотип) иммуноглобулинов (классификация по типу
тяжелых цепей)
IgG |
IgM |
IgA |
IgE |
IgD |
(8-18 г/л) |
(0,6-2,5г/л) |
(0,9-4,5 г/л) |
(6х10-4-6х10- |
(менее |
|
|
|
3 г/л) |
0,15 г/л) |
Тип тяжелой цепи у иммуноглобулина данного класса
γ |
μ |
α |
ξ |
δ |
(гамма-цепь) |
(мю-цепь) |
(альфа-цепь) |
(эпсилон- |
(дельта- |
|
|
|
цепь) |
цепь) |
Пять подклассов иммуноглобулинов:
IgG1,IgG2,IgG3,IgG4,IgA1,IgA2
Примечание: встречаются только два типа легких цепей: κ (каппа-цепь) и λ (ламбда-цепь)