МОЛЕКУЛЫ В ИММУННОЙ СИСТЕМЕ СПОСОБНЫЕ РАСПОЗНАВАТЬ ЧУЖЕРОДНЫХ СУБСТАНЦИИ (АНТИГЕНЫ)
Антитела Рецепторы (иммуноглобулин лимфоцитов
ы)
АНТИТЕЛА (ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, g, |
) — |
ОСОБЫЙ КЛАСС CЛОЖНЫХ БЕЛКОВ |
|
(ГЛИКОПРОТЕИНОВ),КОТОРЫЕ ОБЛАДАЮТ |
|
СПОСОБНОСТЬЮ РАСПОЗНАВАТЬ И СВЯЗЫВАТЬ
АНТИГЕНЫ.
АНТИТЕЛА РАСПОЗНАЮТ И СВЯЗЫВАЮТ КАК
“СВОБОДНЫЕ” АНТИГЕНЫ , ТАК И АНТИГЕНЫ, ПРИСУТСТВУЮЩИЕ (ЭКСПРЕССИРОВАННЫЕ) НА
МИКРОБНЫХ |
КЛЕТКАХ, |
КЛЕТКАХ, |
ИНФИЦИРОВАННЫХ антиген |
клетка КЛЕТКАХ |
|
ОПУХОЛЕЙ, ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ И |
|
ПР |
антитело |
|
|
АНТИТЕЛА ,БУДУЧИ ФИКСИРОВАННМИ НА МЕМБРАНАХ лимфоци
БЕЛКИИ(ПРОТЕИИНЫ, ПОЛИПЕПТИИДЫ ) — ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, СОСТОЯЩИЕ ИЗ СОЕДИНЁННЫХ В ЦЕПОЧКУ ПЕПТИДНОЙ СВЯЗЬЮ, ДЕСЯТКОВ ,СОТЕН, ТЫСЯЧ “КИРПИЧИКОВ” - АЛЬФА- АМИНОКИСЛОТ
аминокисл |
аминокисл |
аминокисл |
аминокисл |
ота |
ота |
ота |
ота |
БЕЛКИ ЯВЛЯЮТСЯ МАКРОМОЛЕКУЛАМИ - МОЛЕКУЛАМИ С ВЫСОКОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССОЙ ПОСТРОЕННЫХ ИЗ МНОГОКРАТНО ПОВТОРЯЮЩИХСЯ ЗВЕНЬЕВ ,ОБРАЗОВАННЫХ МОЛЕКУЛАМИ МАЛОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ
Пептид – короткий белок, содержащий до 10 аминокислот
Белковые молекулы, представляющие из себя длинную цепочку из остатков аминокислот, обладают гибкостью и
могут сворачиваться в белковые глобулы (домены)
Первичная структура белковой молекулы — последовательность
аминокислот в полипептидной цепи.
Вторичная структура белковой молекулы — локальное
упорядочивание фрагмента полипептидной цепи,
стабилизированное
водородными связями (например альфа
Третичная структура белковой
спираль или складчатый слой)
молекулы — пространственное
строение (расположение) полипептидной цепи
Многие белки образуют в пространстве несколько компактных глобул, доменов ,связанных между собой "тонкими перемычками" - вытянутыми полипептидными цепями .
Белкова
я
глобула
домены
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР - УЧАСТОК БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ,
КАК ПРАВИЛО, НАХОДЯЩИЙСЯ В ЕЁ УГЛУБЛЕНИИ ("КАРМАНЕ"), СПОСОБНЫЙ КОМПЛЕМЕНТАРНО СВЯЗЫВАТЬСЯ С ДРУГИМИ МАКРОМОЛЕКУЛАМИ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ (ЛИГАНДАМИ).
ПОД КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬЮ |
СВЯЗЫВАНИЯ |
||
ПОНИМАЮТ |
СООТВЕТСТВИЕ АКТИВНОГО ЦЕНТРА И |
||
ЛИГАНДА. [ КАК |
лиган |
АНТИТЕЛ |
|
ЛИГАНДОМ |
ДЛЯ |
д |
|
ЯВЛЯЕТСЯ |
|
|
АНТИГЕНЫ, |
ПЕПТИДЫ, |
|
|
|
лиганд
Активный центр
1.СТРУКТУРА АНТИТЕЛ. Две легкие (L) и две тяжелые (H) цепи, соединенные дисульфидными связями (-s-s-)
Легкая цепь (L)
Тяжел
ая
цепь
(Н)
2.СТРУКТУРА АНТИТЕЛ. Вариабельные (V) и константные (С) домены легких и тяжелых
Вариабельные домены тяжелой(1) и легкой
(5) цепи
Константные
домены
тяжелой
(2,3,4)
|
VН |
|
VL |
С1 |
|
Н |
||
|
||
|
CL |
|
|
С2 |
|
|
Н |
|
|
С3 |
|
|
Н |
и
легкой (6) цепи
3.СТРУКТУРА АНТИТЕЛ. Антигенсвязывающие области (активные центры) антител.
В формировании активного центра антитела участвуют вариабельные домены L и H цепей.
Антигенсвязывающие
1области 2
Шарнирная
область
Валентность антител
1- |
2- |
ый |
ой |
БОЛЬШИНСТВО АНТИТЕЛ ИМЕЮТ ДВА АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИХ ЦЕНТРА И ПОЭТОМУ ЯВЛЯЮТСЯ БИВАЛЕНТНЫМИ
4.СТРУКТУРА АНТИТЕЛ: два Fab-фрагмента и Fc –фрагмент (продукты “разрезания” молекулы антитела папаином)
Fab
фрагмент, связывающий антиген (fragment antigen- binding)
Fab
фрагмент, связывающий антиген (fragment antigen- binding)
Fc
кристаллизующийся
фрагмент (fragment