VBI
.pdf1.Стафилококки относятся к семейству:
Bacteroidaceae Clostridiaceae Pseudomonadaceae Staphylococcaceae Enterobacteriaceae
2.Staphylococcus aureus отличается от Staphylococcus epidermidis по следующим признакам:
наличию каталазной активности микроскопическими различиями способностью ферментировать глюкозу способностью коагулировать плазму способностью колонизировать кожные покровы
3.6. Укажите механизм действия стафилококкового альфа-гемолизина:
разрушает десмосомы вызывает разрушение соединительной ткани
нарушает целостность цитоплазматической мембраны ингибирует синтеза биосинтез белка в клетках активирует образование цАМФ
7.Для Staphylococcus aureus характерна продукция:
плазмокоагулазы стрептолизина S экзотоксина А тетаноспазмина
4.9. Эксфолиативный токсин, продуцируемый S. aureus, может вызывать следующие клинические проявления:
рвоту появление скарлатинозной сыпи судороги
синдром токсического шока пузырчатку новорожденных, синдром «ошпаренной кожи»
5.22. Какой из перечисленных токсинов характерен для золотистого стафилококка:
экзотоксин А эндотоксин стрептолизин S тетаноспазмин эксфолиативный токсин
24.Какой механизм действия эксфолиативного токсина золотистого стафилококка:
ингибирование синтеза белка нарушение секреции нейромедиаторов
разрушение десмосом в клетках эпидермиса связывание с Toll-like рецепторами стимуляция свертывания крови
6.54. Укажите, по каким признакам можно дифференцировать стафилококки и стрептококки:
отсутствие спорообразования наличие гемолиза наличие каталазной активности сферическая форма клеток окраска по Граму
7.58. Для лечения стафилококковых инфекций используется:
стафилококковый анатоксин стафилококковая вакцина диагностические стафилококковые фаги противостафилококковый иммуноглобулин стрептолизин
8.73. Назовите характерные морфологические признаки стафилококков:
шаровидная форма наличие спор
расположение в виде «виноградной грозди» наличие жгутиков расположение в виде цепочки
9.80. Для всех представителей семейства Staphylococcaceae характерны следующие признаки:
положительная окраска по Граму положительная каталазная проба наличие каратиноидного пигмента сферическая форма клеток наличие спор
10.84. Для L-форм стафилококков характерно:
резистентность к бета-лактамным антибиотикам способность длительно персистировать в организме способность к спорообразованию наличие толстой клеточной стенки изменение морфологии клеток
11.Staphylococcus aureus - Грам+ кокки, собранные в гроздья, факультатативные анаэробы
12.28. Механизм действия большинства антибиотиков основан на:
запуске перекисного окисления липидов мембраны неспецифическом связывании с SH-группами белков денатурации белков в цитоплазме бактерий
закислении pH цитоплазмы с последующим гидролизом ДНК ++ингибировании работы жизненно важных ферментов бактерий
29. Мишенью бета-лактамных антибиотиков являются:
++белки, осуществляющие перекрестную сшивку пептидогликана белки дыхательной цепи ДНК-полимераза РНК-полимераза
ДНК-гираза и топоизомераза IV
30.Эритромицин, кларитромицин и азитромицин относятся к группе:
++макролидов аминогликозидов цефалоспоринов пенициллинов карбапенемов
31.Стрептомицин, канамицин и амикацин относятся к группе:
фторхинолонов ++аминогликозидов тетрациклинов пенициллинов сульфаниламидов
32.Имипенем и меропенем относятся к группе:
макролидов
аминогликозидов
оксазолидинонов
нитроимидазолов ++карбапенемов
33.Цефепим, цефтриаксон и цефтазидин относятся к группе:
макролидов
аминогликозидов ++цефалоспоринов нитроимидазолов пенициллинов
34.Ципрофлоксацин, левофлоксацин и моксифлоксацин относятся к группе:
++фторхинолонов аминогликозидов тетрациклинов пенициллинов сульфаниламидов
35.Какой из перечисленных антибиотиков содержит в своем составе бета-лактамное кольцо?
++цефтриаксон левоофлоксацин эритромицин стрептомицин линезолид
36.Какой из перечисленных препаратов содержит в своей структуре 4 сопряженных шестичленных цикла и способен ингибировать синтез белка в бактериальных клетках?
цефепим
моксифлоксацин ++доксициклин триметоприм имипенем
37.Какой из перечисленных препаратов содержит в своей структуре 14-членный цикл и способен ингибировать синтез белка в бактериальных клетках?
клавулановая кислота ++эритромицин метронидазол триметоприм ампициллин
38.Какой из перечисленных препаратов содержит в своей структуре 2 остатка аминосахаров и способен ингибировать синтез белка в бактериальных клетках?
сульфометоксазоол
цефтриаксон
метронидазол ++канамицин ампициллин
39.Механизм действия фторхинолонов - это:
ингибирование РНК-полимеразы
++ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, вследствие чего данные ферменты начинают вносить двухцепочечные разрывы в ДНК ингибирование синтеза изолейцил-тРНК ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана
связывание с 30s субъединицей рибосом, мешающее присоединению транспортной РНК
40.Механизм действия аминогликозидов - это:
нарушение синтеза фолиевой кислоты
ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, вследствие чего данные ферменты начинают вносить двухцепочечные разрывы в ДНК
нарушение синтеза пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala ++связывание с 30s субъединицей рибосом, усиливающее связывание транспортной РНК и приводящее к включению в белковую цепь неправильных аминокислот нарушение целостности цитоплазматической мембраны
41.Механизм действия бета-лактамных антибиотиков - это:
++ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана
ингибирование бета-лактамаз нарушние сборки рибосом
связывание с 30s субъединицей рибосом, мешающее присоединению транспортной РНК связывание с 50s субъединицей рибосом, мешающее переносу пептидной цепи
42. Механизм действия макролидов - это:
ингибирование фактора элонгации G, нарушающее синтез белка
ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, вследствие чего данные ферменты начинают вносить двухцепочечные разрывы в ДНК
нарушение синтеза пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala ++связывание с 50s субъединицей рибосом, нарушающее перенос пептидной цепи и транслокацию рибосомы нарушение целостности цитоплазматической мембраны
43.Механизм действия сульфаниламидов и триметоприма - это:
ингибирование РНК-полимеразы ++нарушение синтеза фолиевой кислоты ингибирование синтеза изолейцил-тРНК
ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана связывание с 30s субъединицей рибосом, мешающее присоединению транспортной РНК
44.Гликопептидный антибиотик, нарушающий синтез пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala, это:
ампициллин
хлортетрациклин ++ванкомицин эритромицин гликозаминогликан
45.Из перечисленных групп антибиотиков ингибиторами синтеза белка являются:
пенициллины
фторхинолоны
цефалоспорины
карбапенемы ++макролиды
46.Из перечисленных групп антибактериальных препаратов ингибиторами синтеза клеточной стенки являются:
аминогликозиды
фторхинолоны
сульфаниламиды ++карбапенемы макролиды
47. Нарушение целостности цитоплазматической мембраны - это механизм действия:
цефалоспоринов
макролидов
линкозамидов ++полимиксинов гликопептидов
49.Клетки человека устойчивы к действию макролидов, так как они:
не имеют пептидогликана ++имеют 80s рибосомы вместо 70s
обладают сложным цитоскелетом, позволяющим осуществлять фагоцитоз и пиноцитоз имеют ядерную оболочку содержат большое количество хромосом
50.Клетки человека устойчивы к действию фторхинолонов, так как они:
не имеют пути синтеза фолиевой кислоты имеют дыхательную цепь на мембране митохондрий ++?не имеют ДНК-гиразы и топоизомеразы IV имеют лизосомы и комплекс Гольджи имеют ядерную оболочку
51.Механизм действия сульфаниламидов обусловлен их схожестью с:
++пара-аминобензойной кислотой - предшественником фолиевой кислоты пептидными цепочками пептидогликана азотистыми основаниями, входящими в состав молекул ДНК и РНК молекулами фосфоенолпирувата
D-аланином, входящим в состав пептидогликана
52.Наиболее распространенным механизмом защиты бактерий от бета-лактамных антибиотиков является:
метилирование участка рРНК активация систем активного траснпорта антибиотика из клетки
внутриклеточное фосфорилирование антибиотика ++расщепление бета-лактамного кольца бета-лактамазами ограничение поступления бета-лактамов в клетку
53.Клавулановая кислота - это:
антибактериальное вещество группы фторхинолонов природный антибиотик группы макролидов ++необратимый ингибитор бета-лактамаз вещестсво, ингибирующее распад карбапенемов в почках продукт распада бета-лактамных антибиотиков
54.Ингибитором РНК-полимеразы, широко используемым для лечения туберкулёза, является:
ванкомицин ++рифампицин пенициллин стрептомицин эритромицин
55.Синтетическим антимикробным веществом, активным в отношении анаэробных и микроаэрофильных бактерий, а также ряда простейших, является:
пенициллин
эритромицин
стрептомицин
хлортетрациклин ++метронидазол
56.Высокотоксичными ингибиторами синтеза белка, которые используются при тяжелых инфекциях, вызванных аэробными бактериями, являются:
++аминогликозиды полимиксины липопептиды гликопептиды полиены
57.Представителем нового поколения антибиотиков тетрациклинового ряда - глицилциклинов - является:
телаванцин
тропикамид ++тигециклин триптамин триметоприм
58.Какой из перечисленных препаратов не применяется сам по себе, а только в сочетании с другими антибактериальными средствами?
++клавулановая кислота кларитромицин канамицин клиндамицин клоксациллин
59.Механизмом действия бактериостатических антибиотиков в большинстве случаев является:
нарушение целостности цитоплазматической мембраны
++замедление синтеза белка повреждение молекул ДНК
накопление в клетках неправильно свёрнутых белков нарушение синтеза клеточной стенки
60.MRSA являются важной проблемой современной медицины, так как они:
продуцируют мощные цитотоксины не культивируются на питательных средах
синтезируют широкий спектр антибиотиков обладают способностью к синтезу сероводорода
++устойчивы к действию почти всех бета-лактамных антибиотиков
61.Какой из перечисленных препаратов будет активен в отношении большинства штаммов MRSA?
пенициллин
амоксициллин ++ванкомицин цефтриаксон имипенем
62.В сочетании с каким из перечисленных препаратов оправдано применение клавулановой кислоты?
амикацин ++амоксициллин азитромицин хлорамфеникол хлортетрациклин
104. К бета-лактамным антибиотикам относятся:
+пенициллины
+цефалоспорины
+карбапенемы
+монобактамы
фторхинолоны
105. Ингибиторами синтеза клеточной стенки являются
+ампициллин
амикацин
+имипенем
+цефтриаксон
ванкомицин
106. Рибосома является молекулярной мишенью для следующих антибиотико
в:
+аминогликозиды
+макролиды
тетрациклины
цефалоспорины
фторхинолоны
107. Ингибиторами синтеза белка являются:
левофлоксацин
+метронидазол
+линезолид
+эритромицин
+стрептомицин
1.108. Молекулярными мишенями антибактериальных препаратов, применяющихся в клинической практике, служат:
++ферменты, участвующие в синтезе пептидогликана мембраны митохондрий прокариотические рибосомы актин и миозин
топологические изомеразы бактерий: ДНК-гираза и топоизомераза IV
109.Выберите механизмы резистентности к антибиотикам, распространенные среди бактерий:
гидролиз или химическая модификация молекулы антибиотика ++изменение структуры молекулы-мишени, предотвращающее связывание антибиотика появление нерибосомальных систем синтеза белков замена фосфолипидов в мембране на эфиры терпеновых спиртов
++активное выкачивание антибиотика из бактериальной клетки
110.Выберите верные утверждения:
++антибиотики не действуют на вирусы ++молекулярными мишенями антибактериальных средств являются жизненно важные для бактерий структуры
применение антибиотиков может вызывать нарушение состава нормальной микрофлоры человека как правило, одни и те же препараты действуют и на бактерий, и на патогенные грибы
++микроорганизмы способны вырабатывать устойчивость к действию антибиотиков
2. пенициллины -ампициллин
макролиды -эритромицин
гликопептиды - ванкомицин
фторхинолоны- левофлоксацин
аминогликозиды- стрептомицин
3.нарушение синтеза пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala
ВАНКОМИЦИН
связывание с 50s субъединицей рибосом, нарушающее перенос пептидной цепи и транслокацию рибосомы ЭРИТРОМИЦИН ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана
ИМИПЕНЕМ
ингибирование РНК-полимеразы РИФАМПИЦИН
ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
4.125. Введите название группы бета-лактамных антибиотиков,
представителями которых являются имипенем и меропенем (одно слово,
множественное число) КАРБОПЕНЕМЫ
126. Введите название группы антибиотиков, к которой относятся стрептомицин, канамицин и амикацин (одно слово, множественное число)
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
127. Введите название группы антибиотиков, к которой относятся эритромицин и кларитромицин (одно слово, множественное число)
МАКРОЛИДЫ
128. Введите название группы антибиотиков, к которой относятся ванкомицин, тейкопланин и телаванцин (одно слово, множественное число)
ГЛИКОПЕПТИДЫ
129.Введите название группы антибиотиков, мишенью связывания которых являются концевые аминокислоты (D-aланил-D-аланин) хвостов пептидогликана (одно слово, множественное число) ГЛИКОПЕПТИДЫ
130.Введите название группы антибактериальных препаратов,
ингибирующих дигидроптероатсинтетазу - один из ферментов пути синтеза фолиевой кислоты (одно слово, множественное число) СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
15.Основным методом лабораторной диагностики стафилококковых
инфекций |
является: |
молекулярно-генетический |
|
бактериоскопический |
|
бактериологический