Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

VBI

.pdf
Скачиваний:
25
Добавлен:
12.02.2015
Размер:
705.86 Кб
Скачать

1.Стафилококки относятся к семейству:

Bacteroidaceae Clostridiaceae Pseudomonadaceae Staphylococcaceae Enterobacteriaceae

2.Staphylococcus aureus отличается от Staphylococcus epidermidis по следующим признакам:

наличию каталазной активности микроскопическими различиями способностью ферментировать глюкозу способностью коагулировать плазму способностью колонизировать кожные покровы

3.6. Укажите механизм действия стафилококкового альфа-гемолизина:

разрушает десмосомы вызывает разрушение соединительной ткани

нарушает целостность цитоплазматической мембраны ингибирует синтеза биосинтез белка в клетках активирует образование цАМФ

7.Для Staphylococcus aureus характерна продукция:

плазмокоагулазы стрептолизина S экзотоксина А тетаноспазмина

4.9. Эксфолиативный токсин, продуцируемый S. aureus, может вызывать следующие клинические проявления:

рвоту появление скарлатинозной сыпи судороги

синдром токсического шока пузырчатку новорожденных, синдром «ошпаренной кожи»

5.22. Какой из перечисленных токсинов характерен для золотистого стафилококка:

экзотоксин А эндотоксин стрептолизин S тетаноспазмин эксфолиативный токсин

24.Какой механизм действия эксфолиативного токсина золотистого стафилококка:

ингибирование синтеза белка нарушение секреции нейромедиаторов

разрушение десмосом в клетках эпидермиса связывание с Toll-like рецепторами стимуляция свертывания крови

6.54. Укажите, по каким признакам можно дифференцировать стафилококки и стрептококки:

отсутствие спорообразования наличие гемолиза наличие каталазной активности сферическая форма клеток окраска по Граму

7.58. Для лечения стафилококковых инфекций используется:

стафилококковый анатоксин стафилококковая вакцина диагностические стафилококковые фаги противостафилококковый иммуноглобулин стрептолизин

8.73. Назовите характерные морфологические признаки стафилококков:

шаровидная форма наличие спор

расположение в виде «виноградной грозди» наличие жгутиков расположение в виде цепочки

9.80. Для всех представителей семейства Staphylococcaceae характерны следующие признаки:

положительная окраска по Граму положительная каталазная проба наличие каратиноидного пигмента сферическая форма клеток наличие спор

10.84. Для L-форм стафилококков характерно:

резистентность к бета-лактамным антибиотикам способность длительно персистировать в организме способность к спорообразованию наличие толстой клеточной стенки изменение морфологии клеток

11.Staphylococcus aureus - Грам+ кокки, собранные в гроздья, факультатативные анаэробы

12.28. Механизм действия большинства антибиотиков основан на:

запуске перекисного окисления липидов мембраны неспецифическом связывании с SH-группами белков денатурации белков в цитоплазме бактерий

закислении pH цитоплазмы с последующим гидролизом ДНК ++ингибировании работы жизненно важных ферментов бактерий

29. Мишенью бета-лактамных антибиотиков являются:

++белки, осуществляющие перекрестную сшивку пептидогликана белки дыхательной цепи ДНК-полимераза РНК-полимераза

ДНК-гираза и топоизомераза IV

30.Эритромицин, кларитромицин и азитромицин относятся к группе:

++макролидов аминогликозидов цефалоспоринов пенициллинов карбапенемов

31.Стрептомицин, канамицин и амикацин относятся к группе:

фторхинолонов ++аминогликозидов тетрациклинов пенициллинов сульфаниламидов

32.Имипенем и меропенем относятся к группе:

макролидов

аминогликозидов

оксазолидинонов

нитроимидазолов ++карбапенемов

33.Цефепим, цефтриаксон и цефтазидин относятся к группе:

макролидов

аминогликозидов ++цефалоспоринов нитроимидазолов пенициллинов

34.Ципрофлоксацин, левофлоксацин и моксифлоксацин относятся к группе:

++фторхинолонов аминогликозидов тетрациклинов пенициллинов сульфаниламидов

35.Какой из перечисленных антибиотиков содержит в своем составе бета-лактамное кольцо?

++цефтриаксон левоофлоксацин эритромицин стрептомицин линезолид

36.Какой из перечисленных препаратов содержит в своей структуре 4 сопряженных шестичленных цикла и способен ингибировать синтез белка в бактериальных клетках?

цефепим

моксифлоксацин ++доксициклин триметоприм имипенем

37.Какой из перечисленных препаратов содержит в своей структуре 14-членный цикл и способен ингибировать синтез белка в бактериальных клетках?

клавулановая кислота ++эритромицин метронидазол триметоприм ампициллин

38.Какой из перечисленных препаратов содержит в своей структуре 2 остатка аминосахаров и способен ингибировать синтез белка в бактериальных клетках?

сульфометоксазоол

цефтриаксон

метронидазол ++канамицин ампициллин

39.Механизм действия фторхинолонов - это:

ингибирование РНК-полимеразы

++ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, вследствие чего данные ферменты начинают вносить двухцепочечные разрывы в ДНК ингибирование синтеза изолейцил-тРНК ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана

связывание с 30s субъединицей рибосом, мешающее присоединению транспортной РНК

40.Механизм действия аминогликозидов - это:

нарушение синтеза фолиевой кислоты

ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, вследствие чего данные ферменты начинают вносить двухцепочечные разрывы в ДНК

нарушение синтеза пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala ++связывание с 30s субъединицей рибосом, усиливающее связывание транспортной РНК и приводящее к включению в белковую цепь неправильных аминокислот нарушение целостности цитоплазматической мембраны

41.Механизм действия бета-лактамных антибиотиков - это:

++ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана

ингибирование бета-лактамаз нарушние сборки рибосом

связывание с 30s субъединицей рибосом, мешающее присоединению транспортной РНК связывание с 50s субъединицей рибосом, мешающее переносу пептидной цепи

42. Механизм действия макролидов - это:

ингибирование фактора элонгации G, нарушающее синтез белка

ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, вследствие чего данные ферменты начинают вносить двухцепочечные разрывы в ДНК

нарушение синтеза пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala ++связывание с 50s субъединицей рибосом, нарушающее перенос пептидной цепи и транслокацию рибосомы нарушение целостности цитоплазматической мембраны

43.Механизм действия сульфаниламидов и триметоприма - это:

ингибирование РНК-полимеразы ++нарушение синтеза фолиевой кислоты ингибирование синтеза изолейцил-тРНК

ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана связывание с 30s субъединицей рибосом, мешающее присоединению транспортной РНК

44.Гликопептидный антибиотик, нарушающий синтез пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala, это:

ампициллин

хлортетрациклин ++ванкомицин эритромицин гликозаминогликан

45.Из перечисленных групп антибиотиков ингибиторами синтеза белка являются:

пенициллины

фторхинолоны

цефалоспорины

карбапенемы ++макролиды

46.Из перечисленных групп антибактериальных препаратов ингибиторами синтеза клеточной стенки являются:

аминогликозиды

фторхинолоны

сульфаниламиды ++карбапенемы макролиды

47. Нарушение целостности цитоплазматической мембраны - это механизм действия:

цефалоспоринов

макролидов

линкозамидов ++полимиксинов гликопептидов

49.Клетки человека устойчивы к действию макролидов, так как они:

не имеют пептидогликана ++имеют 80s рибосомы вместо 70s

обладают сложным цитоскелетом, позволяющим осуществлять фагоцитоз и пиноцитоз имеют ядерную оболочку содержат большое количество хромосом

50.Клетки человека устойчивы к действию фторхинолонов, так как они:

не имеют пути синтеза фолиевой кислоты имеют дыхательную цепь на мембране митохондрий ++?не имеют ДНК-гиразы и топоизомеразы IV имеют лизосомы и комплекс Гольджи имеют ядерную оболочку

51.Механизм действия сульфаниламидов обусловлен их схожестью с:

++пара-аминобензойной кислотой - предшественником фолиевой кислоты пептидными цепочками пептидогликана азотистыми основаниями, входящими в состав молекул ДНК и РНК молекулами фосфоенолпирувата

D-аланином, входящим в состав пептидогликана

52.Наиболее распространенным механизмом защиты бактерий от бета-лактамных антибиотиков является:

метилирование участка рРНК активация систем активного траснпорта антибиотика из клетки

внутриклеточное фосфорилирование антибиотика ++расщепление бета-лактамного кольца бета-лактамазами ограничение поступления бета-лактамов в клетку

53.Клавулановая кислота - это:

антибактериальное вещество группы фторхинолонов природный антибиотик группы макролидов ++необратимый ингибитор бета-лактамаз вещестсво, ингибирующее распад карбапенемов в почках продукт распада бета-лактамных антибиотиков

54.Ингибитором РНК-полимеразы, широко используемым для лечения туберкулёза, является:

ванкомицин ++рифампицин пенициллин стрептомицин эритромицин

55.Синтетическим антимикробным веществом, активным в отношении анаэробных и микроаэрофильных бактерий, а также ряда простейших, является:

пенициллин

эритромицин

стрептомицин

хлортетрациклин ++метронидазол

56.Высокотоксичными ингибиторами синтеза белка, которые используются при тяжелых инфекциях, вызванных аэробными бактериями, являются:

++аминогликозиды полимиксины липопептиды гликопептиды полиены

57.Представителем нового поколения антибиотиков тетрациклинового ряда - глицилциклинов - является:

телаванцин

тропикамид ++тигециклин триптамин триметоприм

58.Какой из перечисленных препаратов не применяется сам по себе, а только в сочетании с другими антибактериальными средствами?

++клавулановая кислота кларитромицин канамицин клиндамицин клоксациллин

59.Механизмом действия бактериостатических антибиотиков в большинстве случаев является:

нарушение целостности цитоплазматической мембраны

++замедление синтеза белка повреждение молекул ДНК

накопление в клетках неправильно свёрнутых белков нарушение синтеза клеточной стенки

60.MRSA являются важной проблемой современной медицины, так как они:

продуцируют мощные цитотоксины не культивируются на питательных средах

синтезируют широкий спектр антибиотиков обладают способностью к синтезу сероводорода

++устойчивы к действию почти всех бета-лактамных антибиотиков

61.Какой из перечисленных препаратов будет активен в отношении большинства штаммов MRSA?

пенициллин

амоксициллин ++ванкомицин цефтриаксон имипенем

62.В сочетании с каким из перечисленных препаратов оправдано применение клавулановой кислоты?

амикацин ++амоксициллин азитромицин хлорамфеникол хлортетрациклин

104. К бета-лактамным антибиотикам относятся:

+пенициллины

+цефалоспорины

+карбапенемы

+монобактамы

фторхинолоны

105. Ингибиторами синтеза клеточной стенки являются

+ампициллин

амикацин

+имипенем

+цефтриаксон

ванкомицин

106. Рибосома является молекулярной мишенью для следующих антибиотико

в:

+аминогликозиды

+макролиды

тетрациклины

цефалоспорины

фторхинолоны

107. Ингибиторами синтеза белка являются:

левофлоксацин

+метронидазол

+линезолид

+эритромицин

+стрептомицин

1.108. Молекулярными мишенями антибактериальных препаратов, применяющихся в клинической практике, служат:

++ферменты, участвующие в синтезе пептидогликана мембраны митохондрий прокариотические рибосомы актин и миозин

топологические изомеразы бактерий: ДНК-гираза и топоизомераза IV

109.Выберите механизмы резистентности к антибиотикам, распространенные среди бактерий:

гидролиз или химическая модификация молекулы антибиотика ++изменение структуры молекулы-мишени, предотвращающее связывание антибиотика появление нерибосомальных систем синтеза белков замена фосфолипидов в мембране на эфиры терпеновых спиртов

++активное выкачивание антибиотика из бактериальной клетки

110.Выберите верные утверждения:

++антибиотики не действуют на вирусы ++молекулярными мишенями антибактериальных средств являются жизненно важные для бактерий структуры

применение антибиотиков может вызывать нарушение состава нормальной микрофлоры человека как правило, одни и те же препараты действуют и на бактерий, и на патогенные грибы

++микроорганизмы способны вырабатывать устойчивость к действию антибиотиков

2. пенициллины -ампициллин

макролиды -эритромицин

гликопептиды - ванкомицин

фторхинолоны- левофлоксацин

аминогликозиды- стрептомицин

3.нарушение синтеза пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala

ВАНКОМИЦИН

связывание с 50s субъединицей рибосом, нарушающее перенос пептидной цепи и транслокацию рибосомы ЭРИТРОМИЦИН ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана

ИМИПЕНЕМ

ингибирование РНК-полимеразы РИФАМПИЦИН

ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

4.125. Введите название группы бета-лактамных антибиотиков,

представителями которых являются имипенем и меропенем (одно слово,

множественное число) КАРБОПЕНЕМЫ

126. Введите название группы антибиотиков, к которой относятся стрептомицин, канамицин и амикацин (одно слово, множественное число)

АМИНОГЛИКОЗИДЫ

127. Введите название группы антибиотиков, к которой относятся эритромицин и кларитромицин (одно слово, множественное число)

МАКРОЛИДЫ

128. Введите название группы антибиотиков, к которой относятся ванкомицин, тейкопланин и телаванцин (одно слово, множественное число)

ГЛИКОПЕПТИДЫ

129.Введите название группы антибиотиков, мишенью связывания которых являются концевые аминокислоты (D-aланил-D-аланин) хвостов пептидогликана (одно слово, множественное число) ГЛИКОПЕПТИДЫ

130.Введите название группы антибактериальных препаратов,

ингибирующих дигидроптероатсинтетазу - один из ферментов пути синтеза фолиевой кислоты (одно слово, множественное число) СУЛЬФАНИЛАМИДЫ

15.Основным методом лабораторной диагностики стафилококковых

инфекций

является:

молекулярно-генетический

 

бактериоскопический

 

бактериологический

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]