test_final_1-249
.pdfокислять и изомеризовать аминокислоты
209.Акридиновые красители и бромистый этидий являются мутагенами из-за способности:
включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы +встраиваться между азотистыми основаниями
210.Бромурацил и 2-аминопурин являются мутагенами из-за способности:
+включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами ковалентно связывать цепи ДНК между собой вызывать дезаминирование азотистых оснований разрывать цикл в остатке дезоксирибозы встраиваться между азотистыми основаниями
211.Химическим мутагеном является:
пептон
агароза
формилметионин +азотистая кислота дезоксирибоза
212.Одним из видов горизонтального переноса генов является:
транскрипция +трансформация трансляция трансаминирование транспозиция
213.Трансформация представляет собой:
удвоение генетического материала +проникновение свободной молекулы ДНК в клетку перенос ДНК при прямом контакте клеток
приобретение новых признаков при инфицировании умеренными бактериофагами перенос ДНК в составе мембранных везикул
214.Чтобы обладать естественной способностью к трансформации (естественной компетентностью), бактериальная клетка должна иметь:
систему контроля численности плазмид систему рестрикции-модификации
+систему транспорта ДНК из внешней среды в цитоплазму интегрированный в ДНК геном умеренного бактериофага многокопийную плазмиду в цитоплазме
215.Известно, что бактерии Neisseria gonorrhoeae способны захватывать свободную ДНК из внешней среды. Этот процесс называется:
+трансформация трансдукция
конъюгация
трансмиссия
амплификация
216.Известно, что ген дифтерийного токсина присутствует не у всех штаммов Corynebacterium diphtheriae, и приносится в клетки бактерий в составе умереннго бактериофага. Этот процесс называется:
транскрипция
репарация
трансляция
репликация +фаговая конверсия
217.При инкубировании убитого нагреванием капсулообразующего штамма Streptococcus pneumoniae с живым бескапсульным штаммом можно получить живой капсулообразующий штамм. Это возможно благодаря:
+трансформации модификационной изменчивости конъюгации
F-плазмиде IS-элементам
218.Иногда в фаговые частицы вместо ДНК бактериофага упаковывается схожий по размеру фрагмент ДНК клетки-хозяина. Такие вирионы могут осуществлять процесс:
специфической трансдукции +неспецифической трансдукции трансформации сплайсинга конъюгации
219.Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Этот процесс называется:
+специфическая трансдукция неспецифическая трансдукция репродукция естественная компетентность конъюгативный перенос
220.Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Это связано с тем, что:
гомологи данных генов находятся в геноме бактериофага +место встраивания данного фага в геном находится между этими генами
расщепление галактозы при участи гена "gal" необходимо для жизнедеятельности фага синтез биотина при участи гена "bio" необходим для жизнедеятельности фага
включение данных генов в геном фага необходимо для поддержания целостности вириона
221.Системы репарации необходимы клетке для:
копирования молекул ДНК синтеза белков по матрице мРНК
+восстановления повреждений в молекулах ДНК разрушения чужеродных молекул ДНК
поддержания правильной локлизации ДНК в клетках
222. Транспозоны представляют из себя:
+участки ДНК, способные к перемещению между различными локусами хромосом или плазмид фрагменты ДНК, передающиеся в процессе трансформации
замены пуриновых оснований на пиримидиновые ферменты, участвующие в регуляции суперспирализации ДНК белки, переносящие ДНК через мембрану
223.IS-элементы в бактериальной клетке:
нужны для регуляции трансляции мРНК нужны для приобретения ненаследственной изменчивости нужны для инициации репликации нуклеоида
нужны для регуляции численности многокопийных плазмид +являются паразитическими элементами
224.Фермент, необходимый для перемещения IS-элементов бактерий, называется:
ДНК-гираза топоизомераза IV +транспозаза обратная транскриптаза ревертаза
225.Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности:
+переносить гены устойчивости к антибиотикам разрушать бактериальные клетки встраиваться в геном человека нарушать синтез пептидогликана бактериями снижать уровнь иммунного ответа
226.Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию:
+F-пилей жгутиков спор капсида протеасом
227.Процесс передачи F-плазмиды между бактериальными клетками при их прямом контакте называется:
транскрипция
трансдукция
трансформация +конъюгация амплификация
228.Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные:
неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот расщеплять дуплексы РНК-ДНК разрушать водородные связи между цепями ДНК
+расщеплять специфические последовательности ДНК
снимать суперспирализацию ДНК
229. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию:
синтеза РНК на матрице ДНК +синтеза ДНК на матрице РНК синтеза белка на матрице РНК синтеза РНК на матрице белка
синтеза случайных последовательностей ДНК
230. Обратная транскриптаза как правило применяется в генной инженерии:
для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК для расщепления молекулы вектора для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора
+для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот для доставки вектора в клетки микроорганизмов
231.Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для:
+создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества выделения чистых культур возбудителей оценки устойчивости к антибиотикам измерения уровня антител в сыворотке
выявления возбудителей особо опасных инфекций
232.С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК?
метод молекулярной гибридизации капиллярный электрофорез +полимеразная цепная реакция секвенирование по Сэнгеру метод Грациа
233.Основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР является:
использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции +определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции использование дидезоксинуклеотидтрифосфатов добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла отсутствие стадии денатурции
234.Гель-электрофорез - это:
разделение веществ в геле под действием движения растворителя +разделение веществ в геле под действием электрического поля создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля ионизация молекул под действием лазерного излучения
235. На стадии денатурации в ПЦР происходит:
присоединение праймера к комплементарному участку ДНК достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы +разделение цепей ДНК под действием температуры разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе разрушение ДНК-полимеразы
236.Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является:
+ДНК-полимераза ДНК-лигаза ДНК-гираза праймаза эндонуклеаза
237.В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью:
хеликазы
топоизомеразы ДНК-гиразы +температуры бромистого этидия
238.За один цикл ПЦР происходит:
+удвоение концентрации продукта реакции разрушение половины молекул ДНК-полимеразы присоединение одного или нескольких нуклеотидов высвобождение большого количества квантов света объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь
239.Прибор для ПЦР должен обладать способностью:
заменять реакционный буфер после каждого цикла ионизировать молекулы нуклеиновых кислот
+изменять температуру реакционной смеси по заданной программе производить электропорацию бактериальных клеток производить детекцию бактериальных и вирусных белков
240.Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью:
измерять электропроводность реакционной смеси +измерять флуоресценцию реакционной смеси проводить капиллярный электрофорез проводить лазерную десорбцию ДНК фрагментировать ДНК ультразвуком
241.Бактериофаги это:
бактерии +вирусы бактерий простейшие
F+ клетки
F- клетки
242.Вирулентные фаги вызывают:
+лизис зараженных клеток интегративную инфекцию лизогенную инфекцию лизогенную конверсию конъюгацию
243.Профаг представляет собой:
вирион
+интегрированный в бактериальную ДНК геном фага плазмиду прион
циклическую фаговую ДНК в цитоплазме
244.Приобретение бактериальной культурой новых признаков в результате лизогенизации называется:
трансформацией
индикацией
фаготипированием +фаговой конверсией
вертикальным переносом генов
245.Внехромосомными элементами наследственности являются:
делеции
мутагены +плазмиды транзиции нуклеоид
246.Репарационные системы бактерий необходимы клетке для:
возникновения мутаций +защиты и исправления ошибок генетического кода
гены ферментов биосинтеза аминокислот осуществления специфической трансдукции элиминации антибиотиков из бактериальной клетки
247.Процесс переноса генетического материала от донора к реципиенту с помощью бактериофага называется:
конъюгацией
трансляцией +трансдукцией трансформацией транзицией
248.К молекулярно-генетическим методам исследования относят:
фаготипирование API – тесты +ПЦР-диагностику метод Грациа
метод определения чувствительности к антибиотикам
249.Азотистая кислота вызывает следующий тип мутаций:
делеции +точковые мутации инверсии дислокации дупликации