test_final_250-499
.pdf250.При каком типе трансдукции может быть перенесен любой фрагмент ДНК?
специфической +неспецифической локализованной
ни при одном из вышеперечисленных при всех из вышеперечисленных
251.К точковым мутациям относятся:
делеции
инверсии мутации со сдвигом рамки считывания +трансверсии дупликации
252.Разъединение определяемой нативной ДНК на две цепи называют:
+денатурацией репарацией мутацией рекомбинацией ренатурацией
253.Генноинженерные технологии применяют для:
определения чувствительности к антибиотикам создания новых вакцин приготовления питательных сред +идентификации бактерий выделения чистых культур
254.Восстановление двухцепочечной структуры определяемой в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР) ДНК в области присоединения комплементарного праймера носит название:
денатурация
элонгация
амплификация +отжиг полимеризация
255.Сформированная вирусная частица в покоящейся форме называется:
капсид +вирион вибрион прион капсомер
256.К мобильным генетическим элементам относятся:
транзиции
делеции
трансверсии +транспозоны опероны
257.Ауксотрофные мутанты характеризуются:
приобретением способности синтезировать один или несколько новых факторов роста +потерей способности синтезировать один или несколько факторов роста способностью расти на минимальных средах (без факторов роста)
способностью расти как на минимальных (без факторов роста), так и на полноценных средах приобретением чувствительности к антибиотикам
258.Перенос ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту, осуществляемый путем трансформации, трансдукции или конъюгации, называют
+горизонтальным переносом вертикальным переносом репарацией мутацией фаготипированием
259.Конъюгацией называют:
формe генетического обмена, при котором участок нативной ДНК донора проникает в бактерию-реципиент и вызывает изменение ее генотипа процесс переноса генетического материала от бактерии-донора к бактерии-реципиенту с помощью бактериофага
+формe обмена генетическим материалом между бактериями при их непосредственном клеточном контакте наследственные изменения в животных клетках после введения в них экзогенной ДНК
один из этапов продуктивной инфекции
260.Методом получения большого количества специфических нуклеотидных последовательностей ДНК in vitro является:
+полимеразная цепная реакция (ПЦР) метод иммуноферментного анализа метод Дригальского метод Грациа гель-электрофорез
261.Первый этап полимеразной цепной реакции (ПЦР) представляет собой процесс:
отжига +денатурации элонгации рестрикции рекомбинации
262.При проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) достройка каждой цепи определяемой ДНК до исходного двухцепочечного состояния с помощью термостабильной ДНК-полимеразы происходит на стадии:
денатурации
отжига +элонгации
на всех вышеперечисленных стадиях ни на одной из вышеперечисленных стадий
263.Характерным свойством R-плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов придание бактериальным клеткам донорных функций
+обеспечение бактерий множественной лекарственной резистентностью кодирование синтеза факторов патогенности обеспечение клеток-реципиентов компетентностью
264.Метод, основанный на том, что с помощью специальных высокоспецифичных бактериофагов удается осуществить внутривидовую идентификацию бактерий, называется:
титрованием бактериофага по методу Грациа +фаготипированием фаговой конверсией
реакцией нарастания титра бактериофага тестом Эймса
265.Прототрофами называют:
бактериальные мутанты, потерявшие в результате мутаций способность синтезировать один или несколько факторов роста +природные (дикие) штаммы бактерий, не нуждающиеся в факторах роста
бактерии, растущие только при низких концентрациях питательных веществ некультивируемые формы прокариот резистентные к антибиотикам штаммы бактерий
266.Результатом взаимодействия вирулентного бактериофага с чувствительной бактериальной клеткой является
+лизис лизогенизация
увеличение удельной скорости роста бактериальной культуры фаговая конверсия трансформация клетки
267.Процесс взаимодействия между двумя молекулами ДНК, приводящий к образованию новой рекомбинантной молекулы ДНК, носит название:
ренатурации
репарации
модификации +рекомбинации репликации
268.Способ переноса генов, при котором участок нативной молекулы ДНК донора проникает в бактерию-реципиент, называют:
+трансформацией специфичной трансдукции общей трансдукцией конъюгацией лизогенной конверсией
269.Трансдукция осуществляется при помощи:
R-плазмиды +бактериофагов экзогенной ДНК F-фактора Col-плазмиды
270. Денатурацией ДНК называют:
расщепление ДНК с помощью эндонуклеаз рестрикции восстановление двухцепочечной структуры ДНК многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК
+разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи устранение повреждений в обеих нитях ДНК после действия мутагенов
271.Главной особенностью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) «в реальном времени» по сравнению с классической ПЦР является:
возможность определять ДНК в любых биологических образцах +возможность количественно регистрировать накопление продуктов амплификации ДНК непосредственно в ходе реакции возможность диагностики инфекционных заболеваний
возможность использования малого объема реакционной смеси специфичность
272.Олигонуклеотиды, необходимые для полимеразной цепной реакции (ПЦР), которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, фланкирующим последовательность-мишень, называются:
+праймерами векторами
молекулярными зондами маркерами промоторами
273.Вирионом называют:
+внеклеточную форму бактериофага внутриклеточную форму бактериофага ДНК бактериофага
бактериальную клетку, зараженную бактериофагом капсид бактериофага, лишенный нуклеиновой кислоты
274.Видимый эффект взаимодействия бактериофага с чувствительными бактериальными клетками проявляется как образование:
изолированных колоний бактерий сплошного роста бактериальной культуры зон полного отсутствия роста бактерий +негативных колоний гемолиза
275.5-бромурацил вызывает следующий тип мутаций:
делеции +точковые мутации инверсии дислокации дупликации
276. Характерным свойством криптических плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов придание бактериальным клеткам донорных функций
обеспечение бактерий множественной лекарственной резистентностью кодирование синтеза факторов патогенности
+отсутствие фенотипических признаков наличия плазмид в клетках
277.Способ переноса фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном контакте двух клеток называют:
трансформация +конъюгация трансверсия трансдукция транзиция
278.Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся гибридизацией праймеров с комплементарными последовательностями ДНК, называется:
денатурацией +отжигом элонгацией репарацией рекомбинацией
279.Многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК, происходящее в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР),называют:
гибридизацией +амплификацией трансформацией скринингом денатурацией
280.Начальным этапом продуктивной инфекции является:
морфогенез бактериофага +адсорбция бактериофага на чувствительной клетке лизис бактериальной клетки
внутриклеточное развитие бактериофага проникновение ДНК бактериофага в бактериальную клетку
281.ДНК бактериофага, интегрированного в бактериальную хромосому, называют:
вирионом +профагом вибрионом фагосомой капсидом
282.Участки ДНК, имеющие только гены, которые детерминируют синтез фермента транспозазы, носят название:
транзиции
транспозоны +IS-элементы трансверсии делеции
283.Эндонуклеазы осуществляют:
ренатурацию ДНК элонгацию цепи ДНК
разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи +ферментативное расщепление ДНК на более мелкие фрагменты рекомбинацию
284.Характерным свойством F-плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов +придание бактериальным клеткам донорных функций
обеспечение бактерий множественной лекарственной резистентностью кодирование синтеза факторов патогенности отсутствие фенотипических признаков наличия плазмид в клетках
285.Вирулентные бактериофаги способны:
переходить в состояние профага вызывать фаговую конверсию вызывать лизогению +вызывать лизис вызывать трансформацию
286.Классическая полимеразная цепная реакция (ПЦР) состоит из следующих стадий:
денатурации и отжига денатурации и элонгации отжига и элонгации
+денатурации, отжига и элонгации трансформации и денатурации
287.Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся синтезом комплементарной цепи ДНК, называется:
денатурацией
отжигом +элонгацией репарацией рекомбинацией
288.Перенос фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном клеточном контакте называют:
трансформацией +конъюгацией трансверсией трансдукцией транзицией
289.Повторение участка хромосомы носит название:
делеция
инверсия
дислокация +дупликация трансверсия
290. К плазмидам патогенности относится:
R-плазмиды
F-плазмиды
+Ent-плазмиды Col-плазмиды криптические плазмиды
291. Праймеры, применяемые в ПЦР - это:
+короткие цепочки ДНК длиной 15-30 нуклеотидов длинные двухцепочечные молекулы ДНК термостабильные ферменты радиоактивные или биотиновые метки дезоксинуклеотидтрифосфаты
292.Основным методом детекции результата ПЦР является:
определение вязкости реакционной смеси определения светопоглощения при 260 нм выпадение осадка
+электрофорез в агарозном или полиакриламидном геле определение количества непрореагировавшей радиоактивной метки
293.Совокупность функционально связанных бактериальных генов, транскрибирующихся в составе единой молекулы РНК называется:
геном
метагеном
транскриптом +оперон цистрон
294.Плазмида представляет собой:
набор функционально связанных генов, отвечающих за реализацию какого-либо признака +внехромосомный фактор наследственности, являющийся двуцепочечной молекулой ДНК внеклеточную форму существования бактериофага совокупность всех генов бактерии, кодирующих устойчивость к антибиотикам
участок молекулы ДНК, способный перемещаться из одного локуса в другой
295.Какой фермент играет основную роль в ПЦР?
эндонуклеаза рестрикции ДНК-лигаза +термостабильная ДНК-полимераза
сайт-специфическая рекомбиназа ДНК-метилтрансфераза
296.Фермент транспозаза необходим для:
+перемещения мобильных генетических элементов синтеза рибосомальных РНК суперспирализации ДНК репликации бактериальной хромосомы
образования конъюгационного мостика
297. Фаготипирование - это метод:
видовой идентификации бактерий +внутривидовой идентификации бактерий титрования бактериофага получения рекомбинантных молекул ДНК
определения мутагенной активности
298.Какой мутаген вызывает ковалентные сшивки между соседними тиминами?
азотистая кислота аминоптерин 2-аминопурин гидроксиламин +ультрафиолетовые лучи
299.При трансдукции перенос признаков осуществляется с помощью:
+бактериофагов плазмид Is-элементов
сайт-специфического мутагенеза конъюгационного мостика
300.Точковые мутации включают в себя:
+замены одной пары оснований разрывы одной цепи ДНК разрывы двух цепей ДНК
перемещения транспозона из одного локуса в другой удвоения протяженных участков хромосомы
301.Выберите фермент, который, как фактор патогенности, относится к группе факторов с антифагоцитарной активностью:
гиалуронидаза ДНК-аза +плазмокоагулаза лецитиназа гепариназа
302.Дифтерийный токсин функционально действует как:
энтеротоксин
нейротоксин +цитотоксин
антифагоцитарный фактор фактор, подавляющий хемотаксис фагоцитов
303.Основной механизм действия дифтерийного токсина:
+подавление синтеза белка перфорация мембраны клеток
воздействие на медиаторы в области нейромышечных соединений клеточная гибель через апоптоз нарушение регуляции активности аденилатциклазы
304.Как называют повторное заражение организма возбудителем, вызвавшим ранее перенесенное инфекционное заболевание?
аутоинфекция +реинфекция суперинфекция смешанная инфекция рецидив
305.Как называют дополнительное инфицирование больного на фоне уже развившейся инфекции тем же видом возбудителя?
реинфекция
рецидив +суперинфекция смешанная инфекция аутоинфекция
306.Как называют чередование периодов затухания инфекции и временного клинического здоровья и возврата болезни?
аутоинфекция
реинфекция
суперинфекция смешанная инфекция
+рецидивирующая инфекция
307. Как называют инфекционное заболевание, при котором к текущей инфекции присоединяется вторая, вызванная другим возбудителем?
+вторичная инфекция реинфекция суперинфекция эндогенная инфекция рецидив
308.Какой период инфекционного заболевания продолжается от момента заражения до проявления общих клинических симптомов?
+инкубационный разгар заболевания продромальный
период реконвалесценции период интоксикации
309.В какой период инфекционного заболевания проявляются общие неспецифические симптомы?
инкубационный +продромальный разгар заболевания период интоксикации
период реконвалесценции
310.В какой период заболевания проявляются все признаки и симптомы, характерные для данного инфекционного заболевания?
инкубационный
продромальный +разгар заболевания исход заболевания
период реконвалесценции
311.Патогенность микроорганизмов – это:
способность вызывать особо опасные инфекции +потенциальная способность вызывать инфекционный процесс
количественная характеристика инфекционной болезни способность формировать резистентность к антибиотикам способность формировать устойчивость к бактериофагам
312. Вирулентность микроорганизмов – это:
+степень патогенности конкретного штамма микроорганизмов потенциальная способность вызывать инфекционный процесс способность передаваться от человека к человеку способность формировать резистентность к антибиотикам способность формировать устойчивость к бактериофагам
313.Эндотоксин по химической природе относится к:
+липополисахаридам белкам пептидогликанам воскам иммуноглобулинам
314.Экзотоксины бактерий по химической природе – это:
липополисахариды +белки пептидогликаны воска иммуноглобулины
315.Какая тропность у экзотоксина возбудителя столбняка?
+нервные клетки гепатоциты клетки клубочков почек
альвеолярные макрофаги мерцательный эпителий дыхательных путей
316.Тропизмом к какой ткани обладает холероген-экзотоксин?
нервной
печеночной +слизистой оболочке тонкого кишечника легочной
слизистой оболочке верхних дыхательных путей
317.Укажите заболевание, которое может закончиться бактерионосительством:
дифтерия
столбняк +брюшной тиф коклюш грипп
318.Выберите токсин, подавляющий синтез белка в клетке:
столбнячный
коклюшный +дифтерийный ботулинический холерный