Immunka_modul1_33
.pdf•белкитеплшокавого
•противомпептидыкробные
79.IgG способны:
•связыватькомплимент
•связыватьтоксины
•проходитьчерезплаценту
•участвоватьпротивоинфекционнойзащите
•всеп речисленноеверно
80.Иммунныйответявляетсяреакциейна:
•появлчужеродныхген тиобъектовчески
81.ПредшественникиВ -клетокразвиваются подвселекцииргаютсяв:
•костноммозге
82.Fc-фрагмантитмолекулысодержит: ла
•участоксвязываниябелковомплемента
83.Т-лимфоцитыраспознаютантиген,
представленныйассоциациимолекулами: |
|
|
|
• главногокомплекгистосовместимости( а |
HLA) |
84. |
Какойфрантитгментотвзачлает |
|
связывание сантигеном: |
|
|
|
• Fab фрагмент |
|
85. |
Иммуноглобулиныбываютследующих |
|
классов: |
|
|
|
• IgA, IgG, IgE, IgD, IgM |
|
86. |
ЭпитопАГпредставляетсобой: |
|
|
• участокАГ,распознаваиммуннойсистемыйой |
|
87.Антигеныэто:
•веществаиобъекты,имеющиепризнаки генетическойчужеродности
88.IgM участв:ует
•первичномиммунномответе
•связываниикомплемента
•нейтрализациябактерий
•всеп речисленноеверно
•всеп речисленноеневерно
89.Плазмаклеобразуютсяки:ческие
•В-лимфоцитов
90.Специфичантигенаопр: деляетость
•антигеннаядетерминантаэпитоп( )
91.Какойучастокмолеантигенаулы взаимодействуетантителамирецепторами лимфоцитов:
•антигеннаядетерминантаэпитоп( )
92.Иммуноглобулинысинтезируются секретируются:
•плазматическимиклетками
93.Свойствасекреторного IgA,опрделяющего
способностьзащищат ьслизистые,включают:
•способностьпрепятствоватьадгезии микро,ихторгаксинов,пищеизмовых бактериаллергенэпителиильныхов слизистых
94. |
Распознаниетимусзависимыхантигенов |
|
происходит: |
|
|
|
• собязательнымучастиемТ |
-лимфоцитов |
95. |
Антителаиммуноглобули( |
ны): |
•связываютантдляидальнейшегогеных разрушивыв…едения
96.СвойствоАГ,определяющееиммунноголу
отвнанего:та
•антигенность
97.Наибольшейчужеродностьюобладают:
•ксеноантигены
98.СтруктураАнтителавключает:
• 4полипепцепи(легких2т2яжеидные |
лых) |
99.Антителаобладаютспособностью:
•специфическисвязыватьАГ
100.КэффектфункцияАТотносятрным:
•актсистемывациякомплимента
•связываниеFc рецепторнаклеткахми врождениммуногоитета
101.Покакомупризнакуразделяютизиотипы иммуноглобулинов:
•строениетяжцепейлых
102.Какиеклассыиммунмогутглобулинов активироватькомплемент:
•IgG
•IgM
103.ПрисвязыванииАТ Fc-рецепторамина клеткахврождениммуиммунитетаого может:
•запускцитотокдействияического
•усилениефагоцитарнойактивности
104.Какойклассим муноглобулиновучаствует преимуществевовторичномиммунответе: ноом
•IgG
105.Молекулаантителаотносительна
суперсемейиммуноглобулиновсостоитиз: ву
•2-хтяжелыйи2 -хлегкихцепей
106.Биолргеновльгическаяглавногокомплекса гистосовместимости:
•контрольиммуногоответа
• |
регуляпроцесгеновпереиясТтройки |
- |
|
|
клеточногорецептора |
|
|
107. |
БелкпргеновдуктывыеМНС |
|
II класса: |
• |
презентируютэкзогенныеантигеныТ |
|
-лимфоцитам |
108. |
ВконтактсмолекуламиМНС |
|
I класса |
сповступатьобны: |
|
|
|
• |
Т-киллеры |
|
|
109. |
МолекулаМНС |
II класса состоитиз: |
|
•а- и b-цепей
110.Какойметодможноиспдляьзовать определгенотипаМНС( отипирования):
• полимцепнаяр ракциязная |
|
|
111. Молекулыгистосовместимостичеловека( |
HLA) |
|
представляютТ |
-лимфоцитамдляраспознания: |
|
•антигенныепептиды
112.Молекула HLA класса II участвуют представленииантигенаприсутствуют поверхности:
•антигенпрезентирующихклеток
113.Молекулы HLA класса II участвуют представленииантигенаприсутствуют поверхности:
•В-лимфоцитов
•макрофагов
•дендритныеклетки
114. |
Т-клеточныйрецептор |
Т-хелперовС( |
D4+ ) |
|
||
способенраспознавать: |
|
|
|
|
|
|
|
• молекулуМНСII |
|
класс |
|
|
|
115. |
МолекулаМНС |
|
I класостоитиз:са |
|
|
|
|
• 2полипептидныхцепейа( |
– цепьи |
b – цепь), |
a – |
||
|
цепькрупнее |
b – цепи |
|
|
|
|
116. |
ВконтактсмолекуламиМНСII |
|
класса |
|
||
сповступатьобны: |
|
|
|
|
|
|
• Т-хелперы
114Каки. |
егеныотносятсяк |
II классасистемы |
НLA: |
|
|
•HLA - DP
•HLA - DQ
•HLA – DR
115.Полиморфизм геновгистосовместимости
нужен:
•дляэффективпрезентацииразнойобразных антигенов
116Какиегеныотносятся. к |
I классасистемыН |
LA: |
•HLA – C
•HLA - B
•HLA – A
117.Гаптенприобретаетсвойстваполноценного антигенаприсвязывании:
•высокомолекулярноймолекулойносителя
118.Изотипиммуноглобулиновопределяется
структурой:
•С-доменовН -цепи
119. Какиебелкикодируютсягенами |
IIIкласса |
|
системыHLA |
: |
|
•белкитеплшокавого
•компконентымплимента
120. ГеныМНС III класса:
•кодируюткомпонентыкомплементанекоторые другиебелки
121. Т-клеточныйрецептор |
распознает: |
•пептид,связанныймолекуламиглавного комплекгистосовместимостиа
122.ГеныкакогоклассаМНСнеэкспрессируются
намембра неклеток:
•III класс
123.Главныйкомплексгистосовместимости человека( HLA)ответствененза:
• распознаниеантигенаТ |
-лимфоцитами |
|
• |
исходаллотранспла |
нтации |
• |
взаимодействиесистемемать |
-плод |
•генетконтрольиммунногоческийответа
•всеп речисленноеверно
124.Какойм етодможноиспдляьзовать определенияфенотипаМНСфенотипирование( ):
•иммуноферментныйметод
•проточнаяцитофлюориметрия
125.НакакихклеткахНЕрасполагаютсяантигены HLA I класса:
•эритроциты
126.Принципотличияальные факторов
врождениммуниотфактогоетар |
овадаптивного |
иммунитетазаключаетсяв: |
|
•болеенизкойспецифичностираспознанантигеная
•отсутствклональногопрорганизациинципаеклеток
127.Дефеотносятся: сины
•противомпептидамкробным
128.Кантигенпрезентирующимклео :носяткам
•дендритныеклетки
•макрофаги
•В-лимфоциты
129.Свойствохарактердляиммуннойсистемы: ое
•клональныйпринципорганизации
130.Тоll-подобныерецепторыотносятк:
•рецепторамврождениммуногоитета
131.Иммуннаясисестьтакихемаорганизмов,
как:
•У1,5 % видовживотных,насчинаяелюстных рыб
132.Кценторганамиммуннойальнымсистемы
относят:
•тимус
•красныйкостныймозг
133.Какие видыантигенраспрецепторовзнающих
присутствуютнаповеНЕзрелыххностиВ |
- |
лимфоцитов: |
|
•IgM
•IgD
134.Впериферическихорганахиммуннойсистемы
проходит:
•антиген-независимаядифференцировка лимфоцитов
135.Присутствиекаких факторовростанеобходимо
длядифференцировкиВ -лимфоцитов:
•ИЛ-4 ИЛ-6
136.Присутскакихфакторовростанеобходимовие
длядифференцировкиТ |
-лимфоцитов: |
• ИЛ2иИЛ7 |
|
137. Свойствамиантигенпрезентирующихклеток обладают:
•дендритныеклетки
•макрофаги
•В- лимфоциты
138.Маннозолектинспособенвязывающий:
• активироватьсистемукомплиментапо |
классическому |
пути |
|
139.Дендритные клеткиявляются:
•профессантиональнымигенпрезентирующими клетками
140. ЭкспрессияТ -клеточныхрецепторовпроцессе развитияТ -клетоквтимусезаканчивается:
•TRC
•CD3
141. Какиеизотипыантителучаствуютактивации системыкомпполассическомуиментапути:
•М
•G
142.Кгуморальнымфакторамсистемы врождениммуотносят: итего а
•дефенсины
•системакомплемента
143.Нейтрофильнлейкоцитыучаствуюте иммунныхпроцессахобладаютфункциями:
•фагоцитоз
•генерацактивныхформслорода
144.Фагоцитируклеткамиявляются: щими
• моноцитарно-макрофагальныеклетки
145.Вселезенкепроисходит:
• антителообразование
146. |
Интерферпервоготипаобладают: ны |
|
|
• |
прямымпротивовируснымдействием |
|
|
147. |
ПослеантигеннойстимузрелыеВ яции |
-клетки |
|
|
прев:ращаются |
|
|
• |
плазматическиеклетки |
|
|
148.Кстромальным клеотносятся:кам
• эпителиальныеклетки
149.Молекупеницилоблмалойдаетина молекулярноймаинеспособнасойвызвать вырабоантител.Однакоприсоединениику сывороткомплек, способенторыйчныму м
некоторлюдейвызыватьобразованиех |
антител, |
приводякразвитиюаллергическойреакции. |
|
Пенициллинявляется: |
|