7_REAKTIVNOST__IMMUNOPATOLOGIYa

Тема: «РЕАКТИВНОСТЬ, ИММУНОПАТОЛОГИЯ»

1. Определение понятий: реактивность, резистентность, конституция организма.

2. Классификация видов и форм реактивности, резистентности, конституцинальных типов. Примеры.

3. Примеры проявлений пассивной и активной резистентности организма.

4. Факторы, влияющие на реактивность и резистентности.

5. Взаимосвязь реактивности и резистентности.

6. Морфологические, функциональные и метаболические особенности астенического и гиперстенического типов конституции человека.

7. Классификация конституциональных типов человека по: Сиго, Кречмеру, Богомольцу, Черноруцкому, Павлову.

8. К каким заболеваниям предрасположены люди астенической и гиперстенической конституции?

9. Классификация иммунопатологических реакций по Джеллу и Кумбсу.

10. Приведите примеры экспериментальных феноменов, аллергических и аутоиммунных заболеваний, развивающихся по различным типам иммунопатологических реакций.

11. Характерные свойства полного антигена и гаптена.

12. Классификация аллергенов. Какие аллергены являются наиболее частой причиной развития иммунопатологических реакций I-IV типов?

13. Стадии иммунопатологических реакций I-IV типов.

14. Оптимальные сроки активной и пассивной сенсибилизации человека и животных.

15. Укажите время повторного воздействия аллергена, через которое наиболее отчетливо проявляются кожные пробы при иммунопатологических реакциях I и IV типов.

16. Оптимальные сроки пассивной сенсибилизации кожи здоровых людей сывороткой крови больных поллинозами при постановке реакции Праустнитца-Кюстнера.

17. Оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения активной или пассивной сенсибилизации.

18. При каком способе введения разрешающей дозы аллергена может развиться анафилактический шок у человека и морской свинки?

19. Перечислите преформированные и вновь образующиеся медиаторы, выделяемые активированными тучными клетками и базофилами крови.

20. Перечислите медиаторы и ферменты, выделяемые активированными нейтрофилами, эозинофилами и макрофагами.

21. К какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при иммунопатологических реакциях I, II и III типов.

22. Характерные свойства антител типа реагинов при атопических заболеваниях.

23. Методы качественного и количественного определения антител при атопических заболеваниях.

24. Диагностические и провокационные тесты, используемые для диагностики атопических заболеваний.

25. Перечислите медиаторы, играющие основную роль в патогенезе иммунопатологических реакций II, III и IV типов.

26. Какие изменения рецепторного аппарата и вторичных мессенджеров (Са++, цАМФ) приводят к уменьшению или увеличению высвобождения медиаторов активированными тучными клетками и базофилами крови?

27. Принципиальные отличия в механизмах развития иммунопатологических реакций I, II, III и IV типов.

28. Приведите примеры аллергических и аутоиммунных заболеваний, развивающихся одновременно по разным типам иммунопатологических реакций.

29. Патогенез обструктивного синдрома при атопической бронхиальной астме. Механизм бронхолитического эффекта селективных b2-адреномиметиков и теофиллина.

30. При каких заболеваниях наиболее эффективна специфическая иммунотерапия?

31. Патогенетические механизмы повреждения клеток при аутоиммунных заболеваниях.

32. Аутоиммунные заболевания, обусловленные образованием органоспецифических и неорганоспецифических антител.

33. Укажите цитокины, определяющие развитие Т-хелперов-0 в Т-хелперы-1 или Т-хелперы-2.

34. Укажите основные цитокины, синтезируемые Т-хелперами-1.

35. Укажите основные цитокины, синтезируемые Т-хелперами-2.

36. Укажите осложнения, характерные для ИДС.

37. Назовите группы риска и пути заражения ВИЧ-1, клетки-мишени ВИЧ-1

38. Какое действие оказывают глюкокортикоиды на тучную клетку?

39. Оосновные медиаторы патохимической стадии иммунопатологических реакций II типа.

40. Основные медиаторы патохимической стадии иммунопатологических реакций III типа.

41. Основные медиаторы патохимической стадии иммунопатологических реакций IV типа.

42. Назовите характерные черты патогенеза иммунопатологических реакций IVтипа (клетки иммунного ответа, медиаторы, время проявления кожных реакций).

43. Назовите факторы, которые могут быть наиболее вероятной причиной развития иммунопатологических реакций.

44. Назовите заболевания, относящиеся к аутоиммунным.

45. Перечислите клетки, ткани и органы организма, способные при нарушении гистогематических барьеров стать источником аутоантигенов и вызвать аутоиммунные заболевания.

46. Назовите заболевания, патологические состояния, для которых характерно возникновения вторичного иммунодефицита.

47. Назовите заболевания, относящиеся к первичным иммунодефицитам.

48. Какой иммунодефицит обусловлен преимущественным нарушением в системе Т-лимфоцитов человека?

49. Какой иммунодефицит обусловлен преимущественным нарушением в системе В-лимфоцитов человека?

50. Характерные особенности СПИДа (рецептор для ВИЧ-инфекции, клетки-мишени инфекции, нарушения иммунного ответа).

51. Клинические варианты реакции “трансплантант против хозяина”.

52. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции “трансплантат против хозяина”?

53. Назовите основные атопические заболевания.

54. Какие клетки составляют основу инфильтра при отсроченной аллергической реакции I типа?

55. Классификация ИДС.

56. Общие проявления ИДС.

57. Краткая характеристика основных первичных ИДС. (комбинированный ИДС, агаммаглобулинемияБрутона, синдром Ди-Джорджи, синдром гипериммуноглобулинемии М)

58. Этиология и патогенез СПИДа. Клинические формы.

59. Принципы терапии ИДС.