
- •Вопрос №1. Клеточная теория
- •Вопрос №2. Исследования клетки
- •Вопрос №3. Мембранный принцип организации клетки
- •Вопрос №4. Строение и функции органоидов и включений в клетке
- •Вопрос №5. Сравнение клетки прокариот и эукариот. Минимальная клетка
- •Вопрос №6. Жизненный и митотический циклы клеток
- •Вопрос №7. Митоз
- •Вопрос №8. Митотический цикл и регуляции клеточного деления. (Вопрос объединяет в себе вопрос №6,7) Вопрос №9. Мейоз.
- •Вопрос №10. Размножение. Основные формы у одноклеточных и много клеточных.
- •Партеногенез и апомиксис
- •Вопрос №11. Обзор организации одноклеточных животных.
- •Вопрос №13. Формы размножения и полового процесса у одноклеточных животных.
- •Вопрос №14. Разнообразие жизненных циклов простейших.
- •Вопрос №16. Особенности ядерного аппарата и полового процесса у инфузории. Вопрос №15. Особенности строения споровиков.
- •Вопрос №17. Основные пути эволюционных преобразований на клеточном уровне.
- •Вопрос №18. Проблема происхождения многоклеточных животных.
- •Вопрос №19. Характеристики типа Кишечнополостные.
- •Вопрос №20. Усложнение организации кишечнополостные.
- •Вопрос №21. Метагенез у кишечнополостных.
- •Вопрос №22. Характеристика типа Плоских червей.
- •Вопрос №23. Ресничные черви. Класс Ресничные черви
- •Общая характеристика типа
- •Вопрос №24. Паразитический образ жизни Плоские черви
- •Вопрос №25. Организация Сосальщиков.
- •Вопрос №26. Ленточные черви.
- •Класс Ленточные черви
- •Вопрос №27. Жизненные циклы Сосальщиков.
- •Особенности
- •Жизненный цикл
- •Вопрос №28. Сравнительная характеристика Плоских и Круглых червей. Тип Круглые черви
- •Вопрос №29. Организация и биология класса нематод.
- •Вопрос №30. Жизненные циклы круглых червей. Аскарида и трихинелла.
- •Круг хозяев
Вопрос №18. Проблема происхождения многоклеточных животных.
Сравнительно-эмбриологические исследования 60—80-х годов XIX в. сделали возможным обсуждение вопроса о происхождении многоклеточных животных, который имеет непосредственное отношение к проблеме эволюции животного царства. Наиболее детальные представления о происхождении многоклеточности развили Э. Геккель и И. И. Мечников. Оба они опирались на данные сравнительной эмбриологии. Геккелю принадлежит упомянутая выше теория гастреи, согласно которой у размножавшихся посредством деления простейших предков многоклеточных животных на определенном этапе эволюции дочерние особи перестали расходиться и образовали скопление, превратившееся затем в полый шар, напоминающий колонию жгутиконосцев типа Volvox. Одна из стенок этого клеточного шара впятилась, и появилось двуслойное образование, сходное с инвагинационной гаструлой, характерной для многих беспозвоночных и хордовых. Имеющему такое строение гипотетическому предку ныне живущих многоклеточных Геккель дал название гастреи.
Теория гастреи вскоре после ее опубликования получила широкую известность и возбудила оживленные дискуссии. Одно из наиболее обоснованных возражений против теории гастреи выдвинул Мечников. В монографии "Эмбриологические исследования над медузами" (1886) он в противовес геккелевской теории гастреи предложил теорию паренхимеллы, или фагоцителлы. Мечников решал вопрос о первичности одних форм гаструляции по сравнению с другими, исходя из способов питания низших многоклеточных. Открыв явления внутриклеточного пищеварения у губок и кишечнополостных, Мечников пришел к заключению, что такая форма восприятия и усвоения пищи должна была характеризовать древнейших предков современных многоклеточных. Эту мысль подтверждал тот факт, что у низших многоклеточных гаструляция совершается чаще всего путем вселения (однополюсного или многополюсного) части клеток бластулы внутрь шарообразного зародыша или путем его расслоения (деламинации).
Это обстоятельство поставило под сомнение предположение Геккеля, что гипотетический предок всех современных дву- и трехслойных животных имел близкое сходство с инвагинационной гаструлой, поскольку оно требовало допущения, что первичной, наиболее древней формой обособления зародышевых листков является гаструляция посредством впячивания и что все другие способы этого обособления представляют позднейшие видоизменения инвагинационной гаструляции.
Наблюдения Мечникова привели его к выводу, что предком многоклеточных было колониальное простейшее, часть клеток которого оставалась на поверхности, образуя эктодерму, или кинобласт, а остальные, оказавшиеся внутри, образовывали энтодерму, или фагоцитобласт. Инвагинационная гаструляция, которую Геккель считал первичной, возникла, по мнению Мечникова, в результате достаточно длительного процесса эволюции.
В целом идея гомологии зародышевых листков явилась важной составной частью учения об эволюции животного мира, но она вовсе не требовала признания первичности инвагинационного способа обособления зародышевых листков.