Темы: «Воспаление», «Лихорадка», «Ответ острой фазы», «Гипертермия»
1. Перечислите основные механизмы повреждения клетки (4).
2. Перечислите основные механизмы повреждения мембраны клетки (4).
3. Назовите основные неферментные антиоксиданты, принимающие участие в инактивации свободных радикалов и продуктов ПОЛ (4).
4. Укажите механизм действия основных ферментов-антиоксидантов (3):
5. Дайте определение понятию «воспаление»
6. Почему воспаление называют «типовым патологическим процессом»
7. Укажите три главных исхода острого воспаления.
8. Перечислите внешние признаки воспаления (5).
9. Чем объяснить покраснение и повышение температуры участка кожи в зоне острого воспаления?
10. Перечислите факторы, обусловливающие боль при воспалении (5).
11. Укажите положительные последствия воспаления (3)
12. Укажите отрицательные последствия воспаления (3)
13. Укажите факторы, способствующие развитию хронического воспаления (3).
14. Какова роль тучных клеток в развитии острого воспаления?
15. Назовите медиаторы воспаления, относящиеся к преформированным (4).
16. Назовите медиаторы воспаления, относящиеся к новообразующимся (4).
17. Назовите медиаторы воспаления, образующиеся внутриклеточно (4):
18. Назовите медиаторы воспаления, образующиеся в плазме или тканевой жидкости (2).
19. Что активирует комплемент при классическом пути активации? Укажите еще
20. Что такое «лизирующий комплекс комплемента»?
21. Какую роль играют активированные фракции комплемента при воспалении? (4)
22. В чем состоит участие фактора Хагемана в остром воспалении? Укажите 4 системы, которые активирует фактор Хагемана.
23. Перечислите эффекты гистамина в очаге острого воспаления (3).
24. Перечислите эффекты брадикинина в очаге острого воспаления (2).
25. Назовите последовательность изменения гемодинамики в очаге острого воспаления:
26. Какие изменения микроциркуляции характерны для артериальной гиперемии при воспалении?
27. Перечислите факторы, вызывающие развитие артериальной гиперемии при остром воспалении (4)
28. Какие изменения микроциркуляции характерны для венозной гиперемии при воспалении?
29. Перечислите факторы, способствующие переходу артериальной гиперемии в венозную при остром воспалении (4).
30. Какие процессы способствуют сгущению крови в сосудах в очаге острого воспаления?
31. Какой тип стаза характерен для острого воспаления? Перечислите факторы, которые обусловливают его развитие при остром воспалении.
32. Назовите 5 типов воспалительного экссудата.
33. Перечислите патогенетические механизмы воспалительного отека (4).
34. Какой тип сосудов становится наиболее проницаемым при остром воспалении?
35. Чем обусловлено образование щелей между эндотелиоцитами в сосудах в очаге острого воспаления (3 группы причинных факторов)?
36. Какие процессы лежат в основе повышения онкотического давления в очаге воспаления? (2)
37. Какие факторы лежат в основе повышения осмотического давления в очаге воспаления?
38. Какие факторы способствуют эмиграции лейкоцитов из сосудов в очаг воспаления?
39. Что называют положительным хемотаксисом лейкоцитов?
40. Назовите вещества, играющие роль хемоаттрактанов при воспалении (4).
41. Укажите три типа молекул адгезии, участвующих в прилипании лейкоцитов к эндотелию и последующей эмиграции лейкоцитов из микроциркуляторных сосудов.
42. Каковы возможные негативные последствия избыточной экспрессии молекул адгезии, ответственных за эмиграцию лейкоцитов?
43. Каковы последствия синдрома «дефицита лейкоцитарной адгезии»?
44. Какие стадии проходят лейкоциты при эмиграции из сосудов в очаг воспаления?
45. В каком порядке выходят клетки в очаг воспаления (закон Мечникова)?
46. Назовите стадии фагоцитоза.
47. Какие фрагменты комплемента способствуют фагоцитозу
48. Какова роль опсонинов и какие вещества (4 примера) к ним относятся?
49. Чем объяснить облегчение фагоцитоза после «обволакивания» микробов IgG или C3b
50. Какие процессы происходят внутри фагосомы?
51. Какие бактерицидные вещества содержатся внутри гранул нейтрофилов? (4)
52. Какие переваривающие (гидролитические) ферменты находятся внутри гранул нейтрофилов?
53. Каковы положительные последствия дегрануляции фагоцитов в очаге воспаления?
54. Каковы отрицательные последствия дегрануляции фагоцитов в очаге воспаления?
55. Укажите причины и последствия незавершенного фагоцитоза.
56. Назовите основные проявления ООФ со стороны центральной нервной системы (4).
57. Какие основные изменения происходят в иммунной системе при ООФ:
58. Укажите цитокины, являющиеся основными медиаторами при ответе острой фазы (3).
59. Укажите эффекты ИЛ-1 при ответе острой фазы (4)
60. Укажите эффекты ИЛ-6 при ответе острой фазы (4)
61. Какие изменения в периферической крови характерны для ООФ?
62. С какими медиаторами связано развитие нейтрофилии при ответе острой фазы?
63. Какой из эффектов ответа острой фазы обусловлен преимущественным действием ИЛ-6?
64. Какой из медиаторов ООФ в наибольшей степени стимулирует синтез в печени белков острой фазы?
65. Концентрация каких белков повышается в крови при ответе острой фазы наиболее существенно?
66. Укажите медиаторы ответа острой фазы, обладающие свойствами эндогенных пирогенов (3).
67. Какие медиаторы ответа острой фазы обладают свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов и моноцитов (3)?
68. Какой медиатор опосредует эффекты ИЛ-1 и ФНОα при развитии лихорадки, снижении массы тела, повреждении хрящевой и костной ткани?
69. Какие механизмы, связанные с ответом острой фазы, способствуют повышению резистентности организма (3)?
70. Назовите основные механизмы снижения массы тела при развитии ответа острой фазы (3).
71. Перечислите отрицательные для организма последствия ответа острой фазы (4).
72. Какие изменения вызывает вторичный пироген в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров?
73. Как соотносятся абсолютные величины теплопродукции и теплоотдачи на: а) первой стадии лихорадки; б) второй стадии лихорадки; в) третьей стадии лихорадки? Ответы дать отдельно для а), б), в).
74. Какие причины (изменения теплообмена) могут привести к развитию гипертермии организма? (3)
75. Перечислите компенсаторные реакции у человека при значительном повышении температуры окружающей среды (3).
76. Какие причины (изменения теплообмена) могут привести к гипотермии (2)?
77. Назовите компенсаторные реакции человека при общем охлаждении (4).
Темы: «реактивность, иммунопатология» Тесты II уровня
Перечислите виды реактивности (7).
Перечислите формы реактивности (5).
Перечислите внутренние факторы, определяющие реактивность (4).
Перечислите внешние факторы, определяющие реактивность (4).
Дайте определение понятия реактивность.
Дайте определение понятия резистентность.
Дайте определение понятия специфическая реактивность.
Приведите примеры неспецифической и специфической пассивной резистентности (5).
Приведите примеры неспецифической и специфической активной резистентности (5).
Дайте определение понятия «конституция организма».
Перечислите конституциальные типы людей по классификации Черноруцкого (4).
Напишите, какие группы заболеваний входят в иммунопатологию.
Напишите типы иммунопатологических реакций по Джеллу и Кумбсу.
Напишите определение аллергии.
Напишите определение атопии.
Приведите примеры заболеваний, развевающийся преимущественно по I типу реакций по классификации Джелла и Кумбса.
Приведите примеры заболеваний, развевающийся преимущественно по II типу реакций по классификации Джелла и Кумбса.
Приведите примеры заболеваний, развевающийся преимущественно по III типу реакций по классификации Джелла и Кумбса.
Приведите примеры заболеваний, развевающийся преимущественно по IV типу реакций по классификации Джелла и Кумбса.
Напишите развернутую классификацию первичных ИДС.
Напишите определение термина «сенсибилизация».
Напишите классификацию аллергенов (экзоаллергенов).
Перечислите основные медиаторы аллергии (I тип)(5) и укажите их источники.
Перечислите основные медиаторы (3-4) II тип реакции (по Джеллу и Кумбсу) и укажите их источники.
Перечислите основные медиаторы (4-5) III тип реакции (по Джеллу и Кумбсу) и укажите их источники.
Перечислите основные медиаторы (4-5) IV тип реакции (по Джеллу и Кумбсу) и укажите их источники.
Какие клетки являются главными источниками медиаторов при атопии и анафилаксии (2)?
Перечислите свойства реагинов (4).
Перечислите основные биологические свойства гистамина.
Напишите классификацию аллергических реакций по времени их проявления в ответ на повторное попадание специфического антигена. Укажите характерное время для проявления реакции.
Назовите клетки-мишени аллергии I и II порядка (I тип реакции).
Перечислите механизмы повреждающего действия иммунных комплексов на клетки-мишени хозяина (3-4)?
Какие патологические процессы развиваются в коже в III стадии реакций I типа (по Джеллу и Кумбсу) (например, при крапивнице)?
Какие патологические процессы развиваются в слизистых оболочках в III стадии реакций I типа (по Джеллу и Кумбсу) (например, при рините)?
Какие патологические процессы развиваются в бронхиолах в III стадии реакций I типа (по Джеллу и Кумбсу) (например, при астме)?
Перечислите методы диагностики атопических заболеваний (5)?
Перечислите главные медиаторы отсроченной (поздней) реакции при аллергии (4). Какие клетки их выделяют?
Перечислите факторы, способствующие сенсибилизации организма (4-5).
Перечислите принципы лечения аллергических заболеваний (5).
Перечислите причины, приводящие к возникновению вторичных ИДС (5-6).
Перечислите общие проявления первичных ИДС (5).
Назовите клинические варианты СПИДа (4).
Укажите основные пути заражения (4) и клетки-мишени (2) при ВИЧ-инфекции.
Назовите а) Т-клетки (1), а также б) цитокины (2), определяющие синтез реагинов.