2. Кариотип. Хромосомы.

1. Что такое кариотип:

• набор генов

• гаплоидный хромосомный набор гамет

• диплоидный хромосомный набор соматических клеток организмов данного вида

• набор хромосом в любой клетке организма

2. Что такое хромосомы:

• это внутриядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие ДНК и белки

• это органоиды клетки

• это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток

• это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе

3. Что такое хроматин:

• это комплекс макромолекул белков и липидов

• это нуклеопротеиновый комплекс

• это вещество, из которого состоят митотическое веретено делящейся клетки

• это комплекс макромолекул белков и углеводов

4. Что такое мутации:

• изменения признаков (свойств) организма

• изменения наследственного материала, возникающие в ходе нормально протекающего митоза или мейоза

• изменения комбинации генов в ходе дорепликативной репарации ДНК

• изменения, возникающие в наследственном материале клеток, носящие случайный характер

5. У кого проявятся последствия соматических мутаций:

• у потомков данной особи при половом размножении

• у данной особи

• у данной особи и у ее потомков

• у потомков в последующих поколениях

6. Последствия генеративных мутаций проявятся у:

• потомков данной особи

• данной особи

• данной особи и ее потоков

• ни у кого

7. Названия, каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:

• генные

• геномные

• генеративные

• хромосомные

8. Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:

• мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов в ДНК гена

• мутации, происходящие в соматических клетках

• мутации по типу замены оснований

• мутации по типу инверсии

9. К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:

• к сдвигу рамки считывания

• к замене одной аминокислоты в полипептиде

• к изменению последовательности нескольких аминокислот

• к комбинации признаков родителей потомков первого поколения

10. Какая из болезней является результатом генной мутации:

• фенилкетонурия

• с-м Шерешевского-Тернера

• с-м Трисомии Х

• с-м Клайнфельтера

11. Что лежит в основе возникновения хромосомных перестроек:

• изменение структуры отдельных генов

• нарушение генного баланса

• неравнный кроссинговер

• нарушение расхождения хромосом при делении клетки

12. Какие виды мутаций относятся к геномным мутациям:

• мутации по типу замены оснований

• анэуплоидия

• мутации со сдвигом рамки считывания

• робертсоновские транслокации

13. Какое заболевание связано с изменением числа хромосом в кариотипе:

• ахондроплазия

• с-м Шерешевского-Тернера

• с-м Марфана

• фенилкетонурия

14. Какое заболевание не связано с изменением числа хромосом в кариотипе:

• с-м Марфана

• с-м Дауна

• с-м Трисомии Х

• с-м Патау

15. Что такое анэуплоидия:

• мутации по типу «сдвига рамки считывания»

• мутации, связанные с увеличением числа наборов хромосом

• мутации, связанные с изменением числа отдельных хромосом

• мутации по типу замены оснований

16. В каких клетках можно исследовать кариотипы с целью диагностики анеуплоидий у детей:

• в половых клетках

• в зиготе

• в соматических

• во всех типах клеток организма

17. Химическую основу хроматина составляют молекулы

• рибонуклеиновых кислот

• липидов

• дезоксирибонуклеиновых кислот

• полисахаридов

18. Молекула ДНК в соединении с белками в ядре клеток эукариот представляет собой

• рибосому

• хромосому

• ядерную мембрану

• микротрубочку

19. Генетической картой хромосомы называют

• взаимное расположение хромосом в диплоидной клетке

• порядок обмени информацией при кроссинговере

• распределение хромосом при митозе клетки

• схему взаимного расположения генов в одной группе сцепления

20. 47 хромосом в клетках тела человека относится к мутациям

• хромосомным

• полиплоидии

• генным

• анеуплоидии

21. Какие структуры клетки распределяются строго равномерно между дочерними клетками в процессе митоза?

• митохондрии

• хромосомы

• рибосомы

• хлоропласты

22. Хроматиды – это

• две цепи одной молекулы ДНК

• две субъединицы хромосомы делящейся клетки

• участки хромосомы в неделящейся клетке

• кольцевые молекулы ДНК

Какое число хромосом будет иметь ядро зиготы человека?

• 46

• 59

• 23

• 48

ДЕ II. Митоз. Мейоз. Гаметогенез.