Lipidy

1. Какие из перечисленных соединений не относятся к липидам?

А) Цереброзиды.

Б) Гликозаминогликаны.

В) Триглицериды.

Г) Ганглиозиды.

Д) Сфингомиелины.

2. Какие из перечисленных липидов не являются сфингозин-содержащими?

А) Сульфатиды.

Б) Ганглиозиды.

В) Сфингомиелины.

Г) Цереброзиды.

Д) Лецитины.

3. Какие из перечисленных липидов не относятся к группе фосфолипидов?

А) Ганглиозиды.

Б) Кефалины.

В) Лецитины.

Г) Сфингомиелины.

Д) Кардиолипины.

4. В состав каких фосфоглицеридов входит азотистое основание – холин?

А) Кефалины.

Б) Фосфатидилсерины.

В) Лецитины.

Г) Фосфатидилинозиды.

Д) Фосфатидная кислота (фосфатидат).

5. Какие липиды не синтезируются из фосфатидной кислоты?

А) Сульфатиды.

Б) Фосфатидилсерины.

В) Триглицериды.

Г) Лецитины.

Д) Кефалины.

6. Предшественником каких соединений не является холестерин?

А) Желчных кислот.

Б) Глюкокортикоидов.

В) Холекальциферолов.

Г) Простагландинов.

Д) Минералjкортикоидов.

7. Производными какой кислоты являются желчные кислоты?

А) Арахидоновой кислоты.

Б) Пантотеновой кислоты.

В) Линолевой кислоты.

Г) Холановой кислоты.

Д) Фолиевой кислоты.

8. Что такое β-окисление жирных кислот?

А) Синтез жирных кислот из ацетил-КоА.

Б) Распад жирных кислот до ацетил-КоА.

В) Освобождение жирных кислот из триглицеридов.

Г) Включение жирных кислот в диацилглицериды.

Д) Активирование жирных кислот в цитоплазме.

9. Какой кофермент участвует в активировании жирных кислот?

А) ТПФ.

Б) КоАSН.

В) ТГФК.

Г) ФАД.

Д) SАМ.

10. Что является продуктом β-окисления жирных кислот с четным числом углеродных атомов?

А) Пируват.

Б) Малонил-КоА.

В) Пропионил-КоА.

Г) Сукцинил-КоА.

Д) Ацетил-КоА.

11. Какие коферменты участвуют в β-окислении жирных кислот?

А) ТГФК, ПФ.

Б) ФАД, НАД⁺.

В) ПФ, ТДФ.

Г) ФМН, НАДФ⁺.

Д) ФАФ, SАМ.

12. Сколько АТФ синтезируется за один цикл β-окисления жирных кислот?

А) 17.

Б) 22.

В) 36.

Г) 38.

Д) 23.

13. Какие соединения являются продуктами распада жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов?

А) Ацетил-КоА и пропионил-КоА.

Б) Малонил-КоА и ацетил-КоА.

В) Пропионил-КоА и малонил-КоА.

Г) Малонил-КоА и сукцинил-КоА.

Д) ПВК и ЩУК.

14. При участии каких витаминов Пропионил-КоА превращается в Сукцинил-КоА?

А) А и С.

Б) Н и В₁₂.

В) В₆ и В_с.

Г) Пантотеат и РР.

Д) Д и В₂.

15. Какой из перечисленных ферментов ингибируется аспирином и индометацином?

А) Липаза.

Б) Амилаза.

В) Циклоксигеназа (простагландинсинтаза).

Г) Фосфолипаза D.

Д) Фосфолипаза А₂.

16. В каком из перечисленных метаболических путей не участвует ацетил-КоА?

А) Синтез жирных кислот.

Б) Цикл Кребса.

В) Синтез кетоновых тел.

Г) Синтез холестерина.

Д) Глюконеогенез.

17. У больного, ужаленного пчелами, симптомы анафилаксии, связанные с нарушением дыхания и бронхоспазмом, были в большей степени связаны с выбросом медленно реагирующей субстанции анафилаксии, а не гистамина. Какие соединения входят в состав медленно реагирующей субстанции анафилаксии?

А) Тромбоксаны.

Б) Интерлейкины.

В) Комплемент.

Г) Лейкотриены.

Д) Простагландины.

18. За счет какого процесса синтезируется АТФ при распаде глицерина в анаэробных условиях?

А) Окислительное фосфорилирование.

Б) Субстратное фосфорилирование.

В) Окислительное декарбоксилирование пирувата.

Г) Окисление ацетил-КоА в цикле Кребса.

Д) Гликолитическая оксидоредукция.

19. Выберите одно неправильное утверждение, касающееся кетоновых тел:

А) Кетоновые тела включают в себя ацетоацетат, β-гидроксибутират и ацетон.

Б) Уровень кетоновых тел возрастает при голодании.

В) Кетоновые тела могут утилизироваться печенью при голодании.

Г) При нсулинзависимом сахарном диабете может появиться кетоацидоз.

Д) У детей в возрасте от 2 до 10 лет имеется выраженная склонность к кетоацидозу.

20. При участии какой мультиферментной системы осуществляется синтез жирных кислот?

А) Пируватдегидрогеназного комплекса.

Б) Дыхательной цепи митохондрий.

В) Пальмитат-синтазы.

Г) α-кетоглутарат-дегидрогеназного комплекса.

Д) Гем-окисляющей системы.

21. В каждом цикле β-окисления жирных кислот образуются все из перечисленных соединений, кроме:

А) Ацетил-КоА.

Б) Н₂О.

В) Ацил-КоА.

Г) НАДН(Н⁺).

Д) ФАДН₂.

22. Какой метаболит объединяет пути окисления жирных кислот, глюкозы, глицерина и аминокислот?

А) Ацетил-КоА.

Б) ПВК.

В) Лактат.

Г) ЩУК.

Д) Ацетоацетат.

23. Из какого субстрата синтезируются кетоновые тела?

А) Сукцинил-КоА.

Б) Ацетил-КоА.

В) Метилмалонил-КоА.

Г) Пропионил-КоА.

Д) Малонил-КоА.

24. Что является биохимической причиной кетогенеза?

А) Увеличение уровня оксалоацетата.

Б) Снижение уровня ацетил-КоА.

В) Повышение концентрации пирувата.

Г) Снижение количества оксалоацетата и увеличение ацетил-КоА.

Д) Увеличение уровня пирувата и снижение ацетил-КоА.

25. Изменение эффективности какого метаболического процесса не влияет на кетогенез?

А) Торможение дихотомического распада глюкозы.

Б) Ускорение β-окисления жирных кислот.

В) Повышение эффективности апотомического распада глюкозы.

Г) Снижение эффективности цикла Кребса.

Д) Повышение интенсивности распада кетогенных аминокислот.

26. Какие витамины участвуют в синтезе жирных кислот?

А) В₂, В_с, Н.

Б) С, пантотеат, В₆.

В) Пантотеат, Н, РР.

Г) А, РР, В₂.

Д) РР, Д, пантотеат_.

27. Какие коферменты участвуют в синтезе жирных кислот?

А) НАДФН(Н⁺), биоцитин, КоАSН,4-фосфопантетеат.

Б) КоАSН, НАД⁺, ТПФ, ФАД.

В) НАДН(Н⁺), 4-фосфопантотеат, ТГФК, липоамид.

Г) 4-фосфопантотеат, SAМ, ФМН, биоцитин.

Д) ФАД, КоАSН, ТДФ, ПФ.

28. Какой путь обмена является основным источником НАДФН(Н⁺)?

А)β-окисление жирных кислот.

Б) Распад фосфолипидов.

В) Дихотомический распад глюкозы.

Г) Цикл Кребса.

Д) Апотомический распад глюкозы.

29. Какой из гормонов активирует синтез жирных кислот?

А) Инсулин.

Б) Глюкагон.

В) Адреналин.

Г) Альдостерон.

Д) Мелатонин.

30. Какое из перечисленных соединений является ключевым метаболитом в синтезе триацилглицеридов и фосфолипидов?

А) Фосфатидная кислота.

Б) Моноацилглицерид.

В) Фосфатидилэтаноламид.

Г) ЦДФ-холин.

Д) УДФ-глюкуроновая кислота.

31. Какой кофермент необходим для синтеза холестерина и жирных кислот из ацетил-КоА?

А) НАД⁺.

Б) НАДФН(Н⁺).

В) ФАДН₂.

Г) ФМН.

Д) НАДН(Н⁺).

32. В каком процессе участвует ацилпереносящий белок?

А) Синтез жирных кислот.

Б) Глюконеогенез.

В) Гликолиз.

Г) β-окисление жирных кислот.

Д) Синтез холестерина.

33. Какой гормон активирует липогенез?

А) Адреналин.

Б) Тироксин.

В) Глюкагон.

Г) Инсулин.

Д) Кальцитонин.

34. В синтезе каких липидов фосфатидная кислота является ключевым субстратом?

А) Гликолипидов.

Б) Триглицеридов.

В) Сфингомиелинов.

Г) Стероидов.

Д) Каротиноидов.

35. При участии какого нуклеотида происходит синтез фосфолипидов?

А) УТФ.

Б) ЦТФ.

В) ц-АМФ.

Г) ГТФ.

Д) АМФ.

36. Выберите правильную последовательность расположения сывороточных липопротеидов от наименьшей к самой высокой плотности:

А) Хиломикроны, ЛОНП, ЛВП, ЛНП.

Б) ЛВП, ЛНП, ЛОНП, хиломикроны.

В) Хиломикроны, ЛОНП, ЛНП, ЛВП.

Г) ЛОНП, ЛНП, ЛВП, хиломикроны.

Д) Хиломикроны, ЛНП, ЛОНП, ЛВП.

37. Какой фермент синтеза жирных кислот активируется под действием инсулина?

А) Ацетил-КоА-карбоксилаза.

Б) АПБ-ацетилтрансфераза.

В) АПБ-малонилтрансфераза.

Г) β-оксоацил-АПБ-редуктаза.

Д) β-оксоацил-АПБ-синтаза.

38. При участии каких коферментов этаноламин превращается в холин?

А) ТДФ, ФАД.

Б) НАД⁺, ПФ.

В) ТГФК, ФМН.

Г) S-аденозилметионин, метил-В₁₂.

Д) ТДФ, S-аденозилметионин.

39. Какая из перечисленных реакций не относится к процессу синтеза фосфолипидов?

А) Образование фосфатидной кислоты.

Б) Образование триацилглицерида.

В) Образование диацилглицерида.

Г) Образование ацил-КоА.

Д) Образование ЦДФ-производных азотистых оснований.

40. Какой из этапов не является общим для синтеза фосфатидов и триглицеридов?

А) Образование диацилглицерида.

Б) Образование фосфатидной кислоты.

В) Образование глицеролфосфата.

Г) Образование активных форм азотистых оснований.

Д) Образование ацил-КоА.

41. В составе какого субстрата осуществляется челночный перенос ацетильных радикалов из митохондрий в цитоплазму?

А) Малата.

Б) Оксалоацетата.

В) Цитрата.

Г) Диоксиацетонфосфата.

Д) Глицеролфосфата.

42. Какая кислота является ключевым метаболитом в синтезе холестерина?

А) Мевалоновая.

Б) Линолевая.

В) Арахидоновая.

Г) Никотиновая.

Д) Пантотеновая.

43. До образования какого промежуточного метаболита идентичны кетогенез и синтез холестерина?

А) Изопентенилпирофосфата.

Б) Сквалена.

В) Мевалоновой кислоты.

Г) Ланостерина.

Д) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА.

44. Какое из перечисленных соединений не относится к кетоновым телам?

А) Оксалоацетат.

Б) Ацетоацетат.

В) Ацетон.

Г) Ацетоуксусная кислота.

Д) β-гидроксибутират.

45. Какой фермент лимитирует скорость синтеза холестерина и является мишенью для гипохолестеринемиического препарата при лечении атеросклероза?

А) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-синтаза.

Б) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-лиаза.

В) Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза.

Г) β-гидрокси-β-метилглутарил-КоА-редуктаза.

Д) Ацетил-КоА-карбоксилаза.

46. Синтез каких из перечисленных веществ не сопряжен с микросомальным окислением?

А) Синтез холестерина.

Б) Синтез пальмитата.

В) Синтез глюкортикоидов.

Г) Синтез желчных кислот.

Д) Синтез минералокортикоидов.

47. Какой вариант из перечисленных желчных кислот относится к группе парных желчных кислот?

А) Дезоксихолевая, хенодезоксихолевая.

Б) Холевая, дезоксихолевая.

В) Гликохолевая, тауродезоксихолевая.

Г) Аллохолевая, холевая.

Д) Холановая, дезоксихолевая

48. Нарушение образования каких липопротеинов является причиной жировой инфильтрации печени?

А) Липопротеинов низкой плотности (ЛНП).

Б) Хиломикронов (ХМ).

В) Липопротеинов высокой плотности (ЛВП).

Г) Липопротеинов промежуточной плотности (ЛПП).

Д) Липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП).

49. Снижение эффективности образования каких липидов вызывает жировое перерождение печени?

А) Стероидов.

Б) Триглицеридов.

В) Диглицеридов.

Г) Фосфолипидов.

Д) Каротиноидов.

50. Какой из перечисленных аполипопротеинов синтезируется в печени для образования липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП) и является маркером - вектором для поглощения периферическими тканями?

А) А-I.

Б) В-48.

В) С-II.

Г) В-100.

Д) Е.

51. Какой механизм не способствует снижению уровня холестерина?

А) Активация желчевыделительной функции печени.

Б) Снижение содержания в крови ЛНП и ЛОНП.

В) Торможение синтеза мевалоновой кислоты.

Г) Стимуляция синтеза лецитинов.

Д) Снижение уровня ЛВП.

52. Какое из представленных значений соответствует нормальной концентрации общего холестерина в крови?

А) 1,2 ммоль/л.

Б) ~ 5,2 ммоль/л.

В) ~ 5 моль/л.

Г) 12 ммоль/л.

Д) ~ 5,2 мкмоль ⁄л.

53. Что является причиной сфинголипидозов?

А) Нарушение расщепления сфинголипидов лизосомальными ферментами.

Б) Нарушение синтеза сфинголипидов.

В) Накопление в клетках фосфатидов.

Г) Нарушение обмена триглицеридов.

Д) Нарушение метаболизма холестерина.

54. Какое заболевание не относится к сфинголипидозам?

А) Болезнь Нимана-Пика.

Б) Болезнь Тея-Сакса.

В) Гаргоилизм.

Г) Болезнь Гирке.

Д) Болезнь Гоше.

55. Предшественником каких соединений является арахидоновая кислота?

А) Простагландинов.

Б) Биогенных аминов.

В) Катехоламинов.

Г) Витамина F.

Д) Витамина А.

56. Накопление каких липидов в тканях является причиной сфинголипидозов?

А) Кардиолипинов.

Б) Триглицеридов.

В) Стероидов.

Г) Цереброзидов.

Д) Фосфатидов.

57. В синтезе каких соединений не участвует арахидоновая кислота?

А) Лейкотриенов.

Б) Кальциферолов.

В) Простагландинов.

Г) Лецитинов.

Д) Фосфолипидов.

58. В какой жирорастворимый витамин объединены ненасыщенные незаменимые жирные кислоты?

А) Витамин А.

Б) Витамин Е.

В) Витамин К.

Г) Витамин F.

Д) Витамин Д.

59. Какое вещество не относится к группе липотропных факторов?

А) Триглицерид.

Б) Метионин.

В) Метил-кобаламин.

Г) Холин.

Д) Лецитин.

60. Какой из перечисленных продуктов распада триацилглицеридов и β-окисления может использоваться для глюконеогенеза?

А) Пропионил-КоА.

Б) Ацетил-КоА.

В) Ацетон.

Г) Ацетоацетил –КоА.

Д) β-гидроксибутирил-КоА.

61. Какая группа соединений не относится к стероидам?

А) Холекальциферолы.

Б) Кортикостероиды.

В) Половые гормоны.

Г) Эйкозаноиды.

Д) Желчные кислоты.

62. Из чего синтезируются предшественники сфинголипидов – церамиды?

А) Сфингозин, азотистые основания.

Б) Сфингозин, жирные кислоты.

В) Жирные кислоты, глицерин.

Г) Сфингозин, остаток фосфорной кислоты.

Д) Глицерин, азотистые основания.

63. В состав какой группы липидов не входит церамид?

А) Ганглиозиды.

Б) Сфингомиелины.

В) Лецитины.

Г) Сульфатиды.

Д) Цереброзиды.

64. Какой фермент катализирует ацилирование холестерина в ЛПВП?

А) Лецитинхолестеринацилтрансфераза (ЛХАТ).

Б) Ацетил-КоА-ацилтрансфераза.

В) Карнитинацилтрансфераза.

Г) АПБ-ацетилтрансфераза.

Д) Диацилглицеролацилтрансфераза.

65. Какая из перечисленных групп липопротеинов снабжает холестерином различные ткани организма?

А) ЛНП.

Б) ЛПП.

В) ЛОНП.

Г) ЛВП.

Д) ХМ.

66. Какая из перечисленных групп липопротеинов транспортирует избыточный холестерин из тканей в печень?

А) ХМ.

Б) ЛОНП.

В) ЛНП.

Г) ЛВП.

Д) ЛПП.

67. В какой группе липопротеинов самое высокое содержание триглицеридов?

А) ХМ.

Б) ЛВП.

В) ЛПП.

Г) ЛОНП.

Д) ЛНП.

68. Какая из перечисленных причин не вызывает стеаторею?

А) Нарушение желчеобразования.

Б) Обтурация желчных путей.

В) Нарушение синтеза кортикостероидов.

Г) Нарушение ресинтеза липидов в слизистой кишечника.

Д) Дефицит панкреатической липазы.

69. Какое из перечисленных веществ не используется для синтеза жирных кислот?

А) Ацетил-КоА.

Б) НАДФН(Н⁺).

В) АТФ

Г) ФАДН₂.

Д) Гидрокарбонат-ион.

70. Какая из причин не вызывает гиперхолестеринемию?

А) Нарушение образования желчных кислот.

Б) Торможение синтеза холестерина.

В) Избыток холестерина в питании.

Г) Нарушение образования α-ЛП.

Д) Нарушение способности β-ЛП поглощать холестерин из крови.

71. Какой фермент не входит в синтазу жирных кислот?

А) АПБ-ацетилтрансфераза.

Б) АПБ-малонилтрансфераза.

В) Еноил-АПБ-редуктаза.

Г) 3-оксоацил-АПБ-редуктаза.

Д) Ацил-КоА-десатураза.

72. Какое проявление не характерно для атеросклероза?

А) Гиперхолестеринемия.

Б) Глюкозурия.

В) Гипертония.

Г) Снижение эластичности сосудов.

Д) Образование холестериновых бляшек.

73. Какой процесс активируется адреналином?

А) Синтез триацилглицеридов.

Б) β-синтез жирных кислот.

В) Гидролиз жиров.

Г) Синтез глицерина.

Д) Синтез гликолипидов.

74. Какой белок бурой жировой ткани новорожденных разобщает окисление и фосфорилирование?

А) Термогенин.

Б) Цитохром с.

В) Ацилпереносящий белок.

Г) Родопсин.

Д) Гемоглобин.

75. Какой из перечисленных факторов повышает интенсивность перекисного окисления липидов?

А) Ферменты антиоксидантной защиты.

Б) Токоферолы.

В) Свободнорадикальные формы кислорода.

Г) Селен.

Д) Глутатион.

76. Какой фактор способствует проявлению активности липазы в желудке грудных детей?

А) Повышение уровня HCl в желудочном соке.

Б) Сдвиг рН желудочного сока в щелочную сторону.

В) Нарушение эмульгирования жиров.

Г) Снижение значения рН желудочного сока.

Д) Увеличение поступления жиров с пищей.

77. С каким веществом желчные кислоты образуют парные конъюгаты?

А) Серин.

Б) Тиоэтиламин.

В) Цистеин.

Г) Холин.

Д) Таурин.

78. За счет разобщения какого процесса в митохондриях бурой жировой ткани усиливается термогенез?

А) Окислительное фосфорилирование.

Б) Перекисное окисление.

В) Микросомальное окисление.

Г) Окислительное дезаминирование.

Д) Субстратное фосфорилирование.

79. Какая функция не свойственна желчным кислотам?

А) Активирование панкреатической липазы.

Б) Эмульгирование пищевых жиров.

В) Снижение поверхностного напряжения на границе раздела липидной и водной фаз.

Г) Образование хиломикронов.

Д) Мицеллообразование.

80. Какое соединение не входит в транспортную форму липопротеинов?

А) Холестерин.

Б) Белок.

В) Фосфолипид.

Г) Гликозаминогликан.

Д) Триацилглицерид.

81. Из каких субстратов синтезируется сфингомиелин?

А) Сукцинил-КоА + глицин.

Б) Серин + пальмитоил-КоА.

В) Пальмитоил-КоА + холин.

Г) Ацетил-КоА + серин.

Д) Церамид + ЦДФ-холин.

82. Какое из перечисленных соединений не входит в группу эйкозаноидов?

А) Простагландин.

Б) Кортикостероид.

В) Тромбоксан.

Г) Простациклин.

Д) Лейкотриен.

83. Из какой аминокислоты синтезируется ключевой компонент лецитинов – холин?

А) Треонин.

Б) Метионин.

В) Серин.

Г) Лейцин.

Д) Аланин.

84. Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:

А) Солей неорганических катионов.

Б) Высокомолекулярных комплексов с липопротеинами.

В) Комплексов с водорастворимыми полисахаридами.

Г) Комплекса с альбуминами.

Д) Водорастворимых холинсодержащих производных.

85.Основной путь образования глицеринового остова фосфолипидов включает:

А) Карбоксилирование ацетил-КоА.

Б) Фосфоролиз аккумулированных триглицеридов.

В) Восстановление диоксиацетонфосфата.

Г) Окисление глицеральдегид-3-фосфата.

Д) Карбоксилирование пирувата.

86. Нарушения метаболизма сфинголипидов при таких заболеваниях, как болезни Тея-Сакса или Гоше, вызываются:

А) Накоплением гликозаминогликанов.

Б) Уменьшением распада сфинголипидов.

В) Снижением синтеза цереброзидов.

Г) Увеличением синтеза цереброзидов.

Д) Нарушением регуляции биосинтеза ганглиозидов.

87. Какое из перечисленных соединений является предшественником в синтезе фосфатидилхолина и сфингомиелина?

А) Фосфатидилэтаноламин.

Б) Ацетилхолин.

В) Глицерол-3-фосфат.

Г) УДФ-глюкоза.

Д) ЦДФ-холин.

88. Холестерин является предшественником для каждого из перечисленных соединений за исключением:

А) Хенодезоксихолевой кислоты.

Б) 1,25-дигидроксихолекальциферола.

В) Тестостерона.

Г) Холецистокинина.

Д) Гликохолевой кислоты.

89. Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефицитом гексозаминидазы А. К какому классу относится этот фермент, ответственный за деградацию ганглиозидов?

А) Трансферазы.

Б) Гидролазы.

В) Лиазы.

Г) Лигазы.

Д) Оксидоредуктазы.

90. К стеаторее может привести недостаток:

А) Желчных пигментов.

Б) Солей желчных кислот.

В) Билирубина.

Г) Пепсина.

Д) Амилазы.

91. Болезнь Нимана-Пика обусловлена недостаточностью сфингомиелиназы. К какому классу относится этот фермент?

А) Оксидоредуктазы.

Б) Трансферазы.

В) Гидролазы.

Г) Лиазы.

Д) Лигазы.

92. При действии какого фермента из фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилглицерол и инозитол-1,4,5-трифосфат?

А) Фосфолипаза А-1.

Б) Фосфолипаза А-2.

В) Фосфолипаза С.

Г) Фосфолипаза D.

Д) Фосфорилаза.

93. При болезни Тея-Сакса отмечена недостаточность гексозаминидазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов. Какова клеточная локализация этого фермента?

А) Цитозоль.

Б) Эндоплазматический ретикулум.

В) Лизосомы.

Г) Митохондрии.

Д) Ядро.

94. Какое из этих соединений является промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел?

А) Фарнезилпирофосфат.

Б) 3-метил-3-гидрокси-глутарил-КоА.

В) Метилмалонил-КоА.

Г) Мевалонат.

Д) Сукцинил-КоА.

95. В каком продукте нет холестерина?

А) Ветчина.

Б) Яйца.

В) Сало.

Г) Яблочное пюре.

Д) Рыба.

96. Увеличение синтеза триацилглицеридов в ответ на введение инсулина больным сахарным диабетом вызвано:

А) Взаимодействием S-аденозилметионина с лецитином.

Б) Активацией гормончувствительной липазы.

В) Реакцией 1,2-диацилглицерида с ацетил-КоА.

Г) Взаимодействием 1,2-диацилглицерида с ЦДФ-холином.

Д) Реакцией пальмитоил-КоА с церамидом.

97. Введение инсулина больным сахарным диабетом приводит к усилению липогенеза за счет активации:

А) Протеинкиназы А.

Б) Гормончувствительной липазы.

В) Ацетил-КоА-карбоксилазы.

Г) Фосфоенолпируваткарбоксилазы.

Д) Гликогенфосфорилазы.

98. Какая из перечисленных жирных кислот относится к эссенциальным?

А) Линолеат.

Б) Олеат.

В) Пальмитат.

Г) Пальмитоолеат.

Д) Стеарат.

99. К антиатерогенным липопротеинам относятся:

А) Хиломикроны.

Б) Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП).

В) Липопротеины промежуточной плотности (ЛППП).

Г) Липопротеины низкой плотности (ЛПНП).

Д) Липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

100. К липотропным факторам не относится:

А) Холин.

Б) Бетаин.

В) Никотиновая кислота.

Г) Метионин.

Д) Витамин В₁₂ (кобаламин).

101. Какая из перечисленных кислот является конечным продуктом синтеза жирных кислот в цитоплазме?

А) Пальмитиновая кислота.

Б) Стеариновая кислота.

В) Олеиновая кислота.

Г) Пальмитоолеиновая кислота.

Д) Линолевая кислота.

102. Антиатерогенным действием обладают жирные кислоты :

А) Насыщенные.

Б) Мононенасыщенные.

В) Омега-3-полиненасыщенные.

Г) Омега-6-полиненасыщенные.

Д) Омега-9-полиненасыщенные.

103. При атеросклерозе в крови больных не наблюдается:

А) Повышенное содержание холестерина.

Б) Повышенное содержание аполипопротеина В-100.

В) Повышенное содержание аполипопротеина В-48.

Г) Повышенное содержание липопротеинов высокой плотности.

Д) Пониженное содержание липопротеинов высокой плотности.

104. Биологическое значение холестерина не состоит в том, что:

А) Его содержание в мембране влияет на вязкость клеточной мембраны.

Б) Из него синтезируются эйкозаноиды.

В) Из него синтезируются желчные кислоты.

Г) Из него синтезируются стероидные гормоны.

Д) Из него синтезируется витамин Д.

105. Биологическое значение холестерина не состоит в том, что:

А) Из него синтезируются фосфолипиды.

Б) Из него синтезируются кортикостероиды.

В) Из него синтезируются мужские половые гормоны.

Г) Из него синтезируются женские половые гормоны.

Д) Из него синтезируются желчные кислоты.

106. Биологическое значение холестерина состоит в том, что из него синтезируется следующий жирорастворимый витамины:

А) Витамин А.

Б) Витамин Д.

В) Витамин Е.

Г) Витамин F.

Д) Витамин К.

107. В желчных кислотах гидроксильные группы могут находиться во всех перечисленных положениях, кроме одного:

А) С-3.

Б) С-3 и С-7.

В) С-3 и С-12.

Г) С-3 и С-11.

Д) С-3, С-7 и С-12.

108. К первичным желчным кислотам относятся:

А) Холевая и хенодезоксихолевая кислоты.

Б) Дезоксихолевая и литохолевая кислоты.

В) Таурохолевая и гликохолевая кислоты.

Г) Тауродезоксихолевая и гликодезоксихолевая кислоты.

Д) Тауролитохолевая и гликолитохолевая кислоты.

109. К парным желчным кислотам не относится:

А) Таурохолевая.

Б) Гликохолевая.

В) Тауролитохолевая.

Г) Хенодезоксихолевая.

Д) Гликолитохолевая.

110. К парным желчным кислотам относятся конъюгаты желчных кислот с:

А) Ансерином и карнозином.

Б) Креатином и карнитином.

В) Глицином и таурином.

Г) Ацетилом и малонилом.

Д) Бетаином и цистеином.

111. Желчные кислоты участвуют в переваривании и всасывании липидов в кишечнике всеми перечисленными путями, кроме одного:

А) Мицелообразования.

Б) Солюбилизации липидов.

В) Гидролитического расщепления сложных эфирных связей в жирах.

Г) Активации липазы.

Д) Эмульгирования жиров.

112. Жирные кислоты используются в организме для всех перечисленных процессов, кроме одного:

А) Глюконеогенеза.

Б) Биосинтеза нейтральных жиров.

В) Синтеза эфиров холестерина.

Г) Получения энергии за счет их бета-окисления.

Д) Биосинтеза фосфолипидов.

113. Активатором лецитинхолестерин-ацилтрансферазы (ЛХАТ) является аполипопротеин:

А) Апо-А-I.

Б) Апо-В-100.

В) Апо-В-48.

Г) Апо-Е.

Д) Апо-D.

114. К альфа-липопротеинам относятся:

А) Хиломикроны.

Б) ЛОНП.

В) ЛПП.

Г) ЛНП.

Д) ЛВП.

115. Самое большое содержание липидов выявлено в липопротеинах:

А) Хиломикронах.

Б) ЛОНП.

В) ЛПП.

Г) ЛНП.

Д) ЛВП.

116.Самое большое содержание белка выявлено в липопротеинах:

А) Хиломикронах.

Б) ЛОНП.

В) ЛПП.

Г) ЛНП.

Д) ЛВП.

117. Какое соединение из перечисленных не входит в состав фосфолипидов?

А) Насыщенные жирные кислоты.

Б) Ненасыщенные жирные кислоты.

В) Полиненасыщенные жирные кислоты.

Г) Холин.

Д) Холевая кислота.

118. Какое соединение не входит в состав фосфолипидов ?

А) Фосфатидная кислота.

Б) Холин.

В) Этаноламин.

Г) Серин.

Д) Таурин.

119. Какое соединение не входит в состав фосфолипидов ?

А) Глицерин.

Б) Жирные кислоты.

В) Инозитол.

Г) Серин.

Д) Аланин.

120. Гидролиз ненасыщенной жирной кислоты у 2-го атома углерода глицерина в фосфолипиде осуществляет фосфолипаза:

А) А.

Б) А₂.

В) В.

Г) С.

Д) D.