
- •Министерство сельского хозяйства
- •Данные проверки записать в таблицу и журнал приемочного контроля
- •Задание №2. Осуществить письменный контроль лекарственных препаратов, согласно инструкции:
- •Перевести рецепты с русского языка на латинский, заполнить паспорт письменного контроля для одного из рецептов.
- •Образец паспорта письменного контроля (ппк)
- •Бланк паспорта письменного контроля (ппк)
- •Задание №3. Осуществить органолептический контроль лекарственных препаратов, согласно инструкции:
- •Зарегистрировать результаты органолептического контроля :
- •Задание №4. Осуществить контроль при отпуске лекарственных препаратов, согласно инструкции:
- •Лабораторное занятие №2
- •Задание №1. Установите растворимость препаратов в соответствии с условными терминами
- •Задание №2. Установите конкретные соотношения препарата и растворителя.
- •Лабораторное занятие №3
- •Задание 1. Изучите методику определения общей золы по гф XI
- •Задание 2 . Изучите методику определения сульфатной золы
- •Задание 4. Выполните определение потери в массе при высушивании
- •Задание 5. Выполните определение воды в лекарственном сырье
- •В качестве объектов для выполнения задания используйте лекарственное сырье, приведенное в таблице :
- •Задание 6. Определите содержание воды в препарате.
- •Лабораторное занятие №4
- •Задание 1. Приготовление эталонов для определения мутности и прозрачности
- •Задание 3. Приготовление эталонов для определения окраски
- •Задание4. Определить окраску растворов лекарственных препаратов по методике гф
- •Лабораторное занятие №5
- •Интервалы изменения окраски универсального индикатора
- •Результаты определения кислотности или щелочности раствора лекарственного препарата индикаторным методом.
- •Результаты определения рН раствора колориметрические методом
- •Результаты определения рН раствора потенциометрическим методом
Зарегистрировать результаты органолептического контроля :
Лекарственное средство |
Описание (фактическое) |
Описание (согласно требованиям ГФ) |
Причины возможного изменения |
|
|
|
|
Задание №4. Осуществить контроль при отпуске лекарственных препаратов, согласно инструкции:
4.1. Данному контролю подвергаются все изготовленные в аптеках лекарственные средства (в том числе гомеопатические) при их отпуске. При этом проверяется герметичность и целостность упаковки , а также соответствие:
- упаковки лекарственных средств физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ;
- указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих лекарственных веществ возрасту и виду больного животного;
- номера на рецепте и номера на этикетке; фамилии владельца животного на квитанции, на этикетке и рецепте или его копии;
- копий рецептов прописям рецептов;
- оформления лекарственных средств действующим требованиям.
4.2. При отпуске особое внимание обращается на оформление соответствующими предупредительными надписями лекарственных форм, изготовляемых в аптеках для лечебных организаций: на растворы для лечебных клизм должна быть наклеена предупредительная надпись "Для клизм"; на растворы для дезинфекции - надписи "Для дезинфекции", "Обращаться с осторожностью", на все ветеринарные препараты - «Для животных» и др. Лекарственные средства, изготовленные в аптеках для лечебных организаций, оформляются и отпускаются в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
4.3. Гомеопатические лекарственные средства оформляются и отпускаются из аптек в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
4.4. Лицу, отпустившему лекарственное средство, необходимо поставить свою подпись на обратной стороне рецепта (требования).
Название препарата |
Упаковка |
Оформление |
Дозы |
Данные о животном |
Наличие копий рецепта |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Лабораторное занятие №2
Тема: «Определение растворимости лекарственных веществ»
(2 часа)
Цель: изучение растворимости лекарственных препаратов и установление соотношения растворителя и растворимого вещества в лекарственных формах.
План
1. Установление растворимости в соответствии с условными терминами Государственной Фармакопеи Российской Федерации;
2. Установление конкретного соотношения препарата и растворителя.
3. Установление растворимости медленно растворимых препаратов.
Задание №1. Установите растворимость препаратов в соответствии с условными терминами
Подберите два препарата, различающихся по растворимости, из указанных в таблице 1. Препараты отвесьте на аптечных весах с таким расчетом, чтобы на установление их растворимости воды расходовалось не более 100 мл, а органических растворителей не более 10—20 мл.
Отвешенную массу предварительно растертого в порошок препарата внесите в отмеренный объем растворителя, соответствующий минимальному его объему, согласно таблице 2, непрерывно встряхивают в течение 10 минут
Затем добавьте растворитель до максимального его объема, при котором в растворе невооруженным глазом не обнаруживаются частицы препарата. Процесс растворения осуществляйте при температуре не ниже 20° С. Полученные сведения о растворимости оформите в виде таблицы 3, пользуясь сокращенными обозначениями условных терминов (табл. 2).
Таблица 1. Растворимость некоторых лекарственных препаратов
(в мл на 1,0 г препарата)
Препарат |
Растворители и пределы растворимости | ||||||
вода |
Кипящая вода |
Этанол |
Эфир |
Хлороформ |
Раствор гидроксида натрия |
Разведенная соляная кислота | |
Кислота ацетилсалициловая |
100- 1000 |
- |
1-10 |
10-30 |
10-30 |
10-30 |
- |
Кислота бензойная |
100- 1000 |
10-30 |
1-10 |
1-10 |
1-10 |
- |
- |
Кислота салициловая |
100- 1000 |
10-30 |
1-10 |
1-10 |
30-100 |
- |
- |
Анестезин |
1000-10000 |
- |
1-10 |
1-10 |
1-10 |
- |
30-100 |
Хлоралгидрат |
< 1 |
- |
< 1 |
< 1 |
1-10 |
- |
- |
Магния окись |
>10000 |
- |
>10000 |
- |
- |
- |
10-30 |
Натрия бензоат |
1-10 |
- |
30-100 |
- |
- |
- |
- |
Натрия гидроцитрат для инъекций |
1-10 |
- |
>10000 |
- |
- |
- |
- |
Натрия салицилат |
< 1 |
- |
10-30 |
>10000 |
- |
- |
- |
Фталазол |
>10000 |
|
1000 - 10000 |
>10000 |
>10000 |
1-10 |
|
Темисал |
< 1 |
- |
- |
>10000 |
>10000 |
- |
- |
Терпингидрат |
100- 1000 |
30-100 |
10-30 |
100-1000 |
100-1000 |
- |
- |
Натрия n-аминосалицилат |
1-10 |
- |
30-100 |
- |
- |
- |
- |
Таблица 2. Условные термины растворимости и их обозначения.
Условный термин |
Сокращенное обозначение условного термина |
Минимальный объем растворителя на 1,0 г препарата, мл |
Максимальный объем растворителя на 1,0 г препарата, мл |
Очень легко растворим Легко растворим Растворим Трудно растворим* Мало растворим Очень мало растворим Практически нерастворим |
оч. л. р. л. р. р. т. р. м. р. оч. м. р. пр. н. р. |
1 10 30 100 1000 |
1 10 30 100 1000 10 000 Более 10 000 |
*- По ГФ XI термин «трудно растворим» заменен на «умеренно растворим».
Таблица 3. Результаты определения растворимости лекарственных препаратов (указать название):
Препарат
|
Растворители
| |||
вода |
этанол |
хлороформ |
эфир | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Заключение о соответствии растворимости испытуемых препаратов требованиям соответствующей статьи ГФ: _____________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________