
- •Методические указания
- •1. Основные классы неорганических соединений
- •Лабораторная работа 1
- •2. Концентрация растворов и способы ее выражения
- •Способы выражения концентрации растворов
- •Лабораторная работа 2
- •3. Скорость химических реакций. Химическое равновесие
- •Химическое равновесие
- •Лабораторная работа 3
- •4. Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •Расчет рН растворов электролитов
- •5. Гидролиз солей
- •Лабораторная работа 4
- •6. Строение атомов и молекул
- •7. Комплексные соединения
- •Лабораторная работа 5
- •8. Окислительно-восстановительные реакции (овр)
- •Лабораторная работа 6
- •9. Титриметрический анализ
- •9.1. Кислотно-основное титрование
- •Лабораторная работа 7 Приготовление и стандартизация раствора соляной кислоты
- •Лабораторная работа 8 Определение карбонатной жесткости воды
- •Лабораторная работа 9 Контрольное определение содержания щелочи в растворе
- •9.2. Окислительно-восстановительное титрование (оксидиметрия)
- •Перманганатометрия
- •Лабораторная работа 10 Приготовление рабочего раствора перманганата калия и стандартизация его по оксалату натрия
- •Лабораторная работа 11 Определение железа (II) в растворе соли Мора
- •9.3. Комплексонометрическое титрование
- •Лабораторная работа 12 Приготовление и стандартизация раствора комплексона III
- •Лабораторная работа 13 Определение общей жесткости воды
- •10. Основы качественного анализа неорганических ионов
- •Классификация ионов в различных схемах анализа
- •Лабораторная работа 14 Реакции обнаружения катионов s-элементов
- •Лабораторная работа 15 Реакции обнаружения катионов р-элементов
- •Реакции катиона олова(IV)
- •Лабораторная работа 16 Реакции обнаружения катионов d-элементов
- •Лабораторная работа 17 Реакции обнаружения анионов важнейших кислот Реакции сульфат-аниона (so42–)
- •Реакции сульфит-аниона (so32–)
- •Реакции карбонат-аниона (сo32–)
- •Реакции фосфат-аниона (рo43–)
- •Реакции оксалат-аниона (с2o42–)
- •Реакции хлорид-аниона (Сl–)
- •Реакции бромид-аниона (Br–)
- •Реакции йодид-аниона (I–)
- •Реакции сульфид-аниона (s2–)
- •Реакции нитрат-аниона (nо3–)
- •Реакции нитрит-аниона (nо2–)
- •Реакции ацетат-аниона (сн3соо–)
- •Библиографический список
- •Содержание
- •Методические указания
Реакции нитрит-аниона (nо2–)
Нитрит-ион – это остаток довольно слабой азотистой кислоты, которая в чистом виде разлагается. Также на свету разлагаются ее водные растворы. Нитрит-ион бесцветен. Проявляет окислительные свойства, но, в отличие от нитрат-иона (NО3–), для иона NО2– характерны и свойства восстановителя. Все нитриты, способные существовать в водных растворах, – растворимые соединения.
1. Йодид калия (и другие растворимые йодиды) в присутствии разбавленной серной кислоты окисляется нитритами до свободного йода:
2I– + 2NО2– + 4Н+ → I2 + 2NO↑ + 2Н2О.
К 4–5 каплям раствора NaNO2, подкисленного таким же объемом 1М раствора Н2SO4, прибавьте по каплям раствор КI. Раствор приобретает бурую окраску, вследствие выделения свободного йода. Добавьте к полученной смеси 2 капли раствора крахмала и наблюдайте темно-синюю окраску.
2. Перманганат калия в сернокислой среде окисляет ионы NО2– до NО3–:
5NО2– +2MnО4– + 6Н+ → 5NО3– + 2Mn2+ + 3Н2О.
К 2–3 каплям разбавленного раствора КMnО4 прибавьте столько же 1М раствора Н2SO4, несколько капель раствора, содержащего нитрит-ионы и слегка подогрейте. Наблюдайте исчезновение малиновой окраски ионов MnО4– вследствие их восстановления нитритами до бесцветных ионов Mn2+.
3.Реактив
Грисса
(раствор сульфаниловой кислоты
α-нафтиламина)
взаимодействует с ионами NО2–
с
образованием азокрасителя красного
цвета:
В формуле полученного красителя атом азота из нитрит-иона показан курсивом.
На предметном стекле к капле нейтрального раствора нитрита прибавьте 1–2 капли реактива Грисса. Наблюдайте красное окрашивание. Ион NО3– не дает этой реакции.
Реакции ацетат-аниона (сн3соо–)
Ацетат-ион является остатком слабой уксусной кислоты, обладающей в свободном виде характерным запахом. Ион СН3СОО– бесцветен, не обладает выраженными окислительно-восстановительными свойствами. Практически все соли уксусной кислоты – растворимые в воде соединения.
1. Серная кислота (и другие сильные кислоты) при взаимодействии с ацетатами вытесняет из них свободную уксусную кислоту, которая, улетучиваясь при нагревании, может быть определена по запаху:
СН3СОО– + 6Н+ –t→ СН3СООН↑.
В пробирку поместите 5–6 капель раствора, содержащего ацетат-ионы, 2 капли концентрированной Н2SO4 и осторожно нагрейте. Уксусную кислоту, частично улетучивающуюся из пробирки, обнаруживайте по запаху.
2. Этанол (С2Н5ОН) в присутствии концентрированной серной кислоты, необходимой для вытеснения уксусной кислоты из ее солей (смотрите предыдущую реакцию) и как катализатор, образует уксусно-этиловый эфир (этилацетат), обладающий характерным запахом:
СН3СООН
+ С2Н5ОН
→ + Н2О.
К 4–5 каплям раствора, содержащего ацетат-ионы, прибавьте 3–4 капли этанола, столько же концентрированной Н2SO4 и нагрейте. Затем вылейте содержимое пробирки в стакан с холодной водой. Появляется запах этилацетата.
Библиографический список
1. Глинка Н. Л. Общая химия : Учеб. для вузов /Н. Л. Глинка. – Л. : Химия, 1986. –704 с.
2. Ахметов Н. С. Общая и неорганическая химия : Учеб. для вузов /Н. С. Ахметов. – 4-е изд., испр.– М. : Высш. шк. : Издат. центр «Академия», 2001.–743 с.
3. Алексеев В. Н. Количественный анализ / В. Н. Алексеев : под ред. П. К. Агасяна. – 4-е изд. – М. : Химия, 1972. – 504 с.
4. Крешков А. П. Основы аналитической химии : в 3 т./ А. П. Крешков.– М. : Химия, 1971.– Т.2.– 456 с.
5. Цитович И. К. Курс аналитической химии /И. К. Цитович. – М. : Высш.шк., 1985. – 400 с.
6. Практикум по неорганической химии : Учеб. пособие для студентов пед. ин-тов/Л. В. Бабич, С. А. Балезин, Ф. Б. Гликина [и др.]. –3-е изд., перераб.– М. : Просвещение, 1983.– 303 с.
7. Практикум по неорганической химии : Учеб. пособие /О. И. Воробьева, Е. А. Ипполитова, О. Г. Немкова [и др.].– М. : Изд-во Моск. ун-та, 1976. – 298 с.